·省妇幼医用耗材项目市场调研公告
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·省妇幼医用耗材项目市场调研公告
省妇幼医 (略) 场调研公告(HCDY*)
(略) (略) 就以下医用耗 (略) 场调研，邀请合格的 (略) 场调研。现将本项目需求进行公告，公告期**至 6月27日。有关事项如下：
一、市场调研项目编号：HCDY*
二、项目内容及需求：
| 编号 | 使用科室 | 产品名称 | 主要用途及要求 |
| * | 妇科 | 一次性切口牵开固定器 | 用于开展单孔腹腔镜下的妇科手术。在确保治疗安全性和有效性前提下，尽可能减少手术创伤、提高手术伤口美容效果 |
| * | 妇科 | 一次性宫腔组织旋切活检器 | 用于宫腔镜直视下进行内膜息肉、胚物残留、黏膜下肌瘤的机械旋切 |
| * | 美容科 | 医用透明质酸钠凝胶 | 用于水光疗法注射的方式，将医用透明质酸注入到皮肤基底层盒网状层之间，能够做到精确可控，平均覆盖每个注射点，注射速度快，疼痛感较以往传统的针筒注射和手动注射都轻，从而修复肌肤受损干瘪细胞，刺激胶原蛋白再生，完成韧带再造，有效减缓衰老速度，改善皮肤干燥、皱纹、暗沉、松弛、痘痘肌等肌肤问题 |
| * | 放射科 | 下腔静脉滤器植入与回收装置 | 用于深静脉血栓，防止肺栓塞，植入下腔静脉滤器避免患者肺栓塞导致的死亡 |
| * | 生殖中心 | 精浆果糖定量检测试剂盒等 | 精浆果糖定量检测试剂盒、精浆锌定量检测试剂盒、精浆酸性磷酸酶定量检测试剂盒、精浆中性α-葡萄糖苷酶测定试剂盒、精浆柠檬酸测定试剂盒 |
| * | 检验科 | 血栓三项试剂 | 血栓调节蛋白测定试剂盒、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒 |
| * | 医学遗传中心 | 细胞原位培养盒 | 原位羊水细胞培养 |
| * | 药学部 | 医用纸塑包装袋 | 用于调配中药饮片的包装 |
| * | 内科 | 一次性使用雾化器（微网） | 与医用雾化器配合使用，用于对液态药物进行雾化，并通过患者吸入，起到预期的治疗效果 |
三、供应商资格条件
参加调研供应商除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所调研产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
3、产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
四、调研产 (略) / (略) 医用耗材交易平台挂网交易品种。
五、调研资料
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)必须按以下顺序制作调研文件：
① 产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期)；
② 有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。
③ 生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；
④ 生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)；
⑤ 代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)；
⑥ 法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)；
⑦ ≥3家国内 (略) 发票复印件、物价批文(如有) (略) (略) 中标价；
⑧ 调研产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书；
⑨ 耗材调研确认函
⑩ 价格记录表。
将加盖公章的医用耗材调研会议确认函及价格记 (略) *@*63.com以便联系，邮件标题统一为“**公司调研会议确认函(*)”。
请注意：所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整，按要求规范单独填写价格记录表。因议价文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由该供应商承担完全责任。广东以外的生产厂家直销则应具备所投产品的经营范围。
六、截止时间：**日17:00
七、资料递交地点： (略) 番禺区南村镇兴南大道521号行政楼2楼204室。（纸质资料请递交或邮寄到设备科办公室）
八、联系人及电话：李工(男) 020-*
2.价格记录表
设备科
2024.6.21
省妇幼医 (略) 场调研公告(HCDY*)
(略) (略) 就以下医用耗 (略) 场调研，邀请合格的 (略) 场调研。现将本项目需求进行公告，公告期**至 6月27日。有关事项如下：
一、市场调研项目编号：HCDY*
二、项目内容及需求：
| 编号 | 使用科室 | 产品名称 | 主要用途及要求 |
| * | 妇科 | 一次性切口牵开固定器 | 用于开展单孔腹腔镜下的妇科手术。在确保治疗安全性和有效性前提下，尽可能减少手术创伤、提高手术伤口美容效果 |
| * | 妇科 | 一次性宫腔组织旋切活检器 | 用于宫腔镜直视下进行内膜息肉、胚物残留、黏膜下肌瘤的机械旋切 |
| * | 美容科 | 医用透明质酸钠凝胶 | 用于水光疗法注射的方式，将医用透明质酸注入到皮肤基底层盒网状层之间，能够做到精确可控，平均覆盖每个注射点，注射速度快，疼痛感较以往传统的针筒注射和手动注射都轻，从而修复肌肤受损干瘪细胞，刺激胶原蛋白再生，完成韧带再造，有效减缓衰老速度，改善皮肤干燥、皱纹、暗沉、松弛、痘痘肌等肌肤问题 |
| * | 放射科 | 下腔静脉滤器植入与回收装置 | 用于深静脉血栓，防止肺栓塞，植入下腔静脉滤器避免患者肺栓塞导致的死亡 |
| * | 生殖中心 | 精浆果糖定量检测试剂盒等 | 精浆果糖定量检测试剂盒、精浆锌定量检测试剂盒、精浆酸性磷酸酶定量检测试剂盒、精浆中性α-葡萄糖苷酶测定试剂盒、精浆柠檬酸测定试剂盒 |
| * | 检验科 | 血栓三项试剂 | 血栓调节蛋白测定试剂盒、凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒、纤溶酶-α2纤溶酶抑制剂复合物测定试剂盒 |
| * | 医学遗传中心 | 细胞原位培养盒 | 原位羊水细胞培养 |
| * | 药学部 | 医用纸塑包装袋 | 用于调配中药饮片的包装 |
| * | 内科 | 一次性使用雾化器（微网） | 与医用雾化器配合使用，用于对液态药物进行雾化，并通过患者吸入，起到预期的治疗效果 |
三、供应商资格条件
参加调研供应商除应具备《政府采购法》第二十二条资格条件外，还必须满足：
1、具有独立承担民事责任能力的在中华人民共和国境内注册的法人。
2、依法取得《医疗器械生产许可证》或《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》(经营范围包含所调研产品) 或《消毒产品生产企业卫生许可证》。
3、产品的制造商或其区域销售代理商(提供授权书原件)。
4、产品具有有效的医疗器械注册证(Ⅱ、Ⅲ类器械)或Ⅰ类器械备案凭证及信息表(如国家有相关规定)。
四、调研产 (略) / (略) 医用耗材交易平台挂网交易品种。
五、调研资料
符合资格的供应商(欢迎生产厂家直销)必须按以下顺序制作调研文件：
① 产品详细报价单(至少含注册证上所有规格、最小包装单价、货期)；
② 有效的产品注册证或备案凭证；不作为医疗器械管理的请提供药监部门分类界定批文。
③ 生产商《营业执照》及《医疗器械生产许可证》或《消毒产品卫生许可证》；
④ 生产商产品授权书(若为代理商，载明产品品种、授权区域及起讫日期)；
⑤ 代理商营业执照及医疗器械经营许可证(或第二类医疗器械经营备案凭证)；
⑥ 法人授权书(注明授权范围及效期)及被授权代表身份证(正反面)；
⑦ ≥3家国内 (略) 发票复印件、物价批文(如有) (略) (略) 中标价；
⑧ 调研产品的《医疗器械注册产品标准》或企业标准、合格证明(如CE认证/3C认证/ISO认证等)或3年内第三方质量检验机构最近一次检验报告书、卫生安全评价报告及备案凭证、产品说明书；
⑨ 耗材调研确认函
⑩ 价格记录表。
将加盖公章的医用耗材调研会议确认函及价格记 (略) *@*63.com以便联系，邮件标题统一为“**公司调研会议确认函(*)”。
请注意：所有资料必须清晰(原件首次复印或扫描后彩打)、真实、有效、完整，按要求规范单独填写价格记录表。因议价文件内容无法辨认、不完整或虚假所致不良后果由该供应商承担完全责任。广东以外的生产厂家直销则应具备所投产品的经营范围。
六、截止时间：**日17:00
七、资料递交地点： (略) 番禺区南村镇兴南大道521号行政楼2楼204室。（纸质资料请递交或邮寄到设备科办公室）
八、联系人及电话：李工(男) 020-*
2.价格记录表
设备科
2024.6.21
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