(略) (略) 就下列医疗设备进行采购前论证，兹邀请符合资格条件的供应商前来报名：

一、采购项目名称、数量

二、供应商资格条件：

1、供应商应为依法设立的独立法人机构；

2、具备医疗器械经营许可证、经营备案凭证或医疗器械生产许可证；

3、具备有效的厂家授权证明材料（如代理经销商）；

4、所投产品具备有效的医疗器械注册证明（如需）。

三、供应商报名需按以下顺序提交资料并加盖公章，资料完整方为有效报名：

1、 (略) 场调研表（含设备名称（需按注册证名称）、规格型号、价格、所需耗材名称及价格、产地、保修期、供货期、联系方式等）；

2、设备配置及技术参数；

3、售后服务、方案；

4、产品注册证或备案凭证；

5、有关授权（生产、代理或者经销资格证明，业务员授权书）；

6、供应商、生产商有关证件（包括营业执照、医疗器械经营（生产）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证等）；

7、产品用户名单及彩页；

8、所报产品需提供2021年以来在珠三角地区 (略) （不少于三家）该产品的销售合同（须附上配置清单）。

以上资料先按顺序扫描成PDF文件， (略) 场调研表、技术参数、配置清单这三份提供可编辑的电子word版，*@*q.com，再送一份纸质版的资料（盖章） (略) 物流中心二楼采购中心。

四、报名方式、时间及地点

1、报名时间：**日至**日17:00点止；

2、报名地点： (略) (略) 物流中心二楼采购中心，报名成功以收到纸质版报名资料为准。

五、论证时间及地点：资格审定后拟两周内组织论证，具体时间另行通知。

六、联系人及联系电话：黄小姐0750-*

(略) (略)

**日

附件1：市场调研表（设备）(1).xlsx

(略) (略) 就下列医疗设备进行采购前论证，兹邀请符合资格条件的供应商前来报名：

一、采购项目名称、数量

二、供应商资格条件：

1、供应商应为依法设立的独立法人机构；

2、具备医疗器械经营许可证、经营备案凭证或医疗器械生产许可证；

3、具备有效的厂家授权证明材料（如代理经销商）；

4、所投产品具备有效的医疗器械注册证明（如需）。

三、供应商报名需按以下顺序提交资料并加盖公章，资料完整方为有效报名：

1、 (略) 场调研表（含设备名称（需按注册证名称）、规格型号、价格、所需耗材名称及价格、产地、保修期、供货期、联系方式等）；

2、设备配置及技术参数；

3、售后服务、方案；

4、产品注册证或备案凭证；

5、有关授权（生产、代理或者经销资格证明，业务员授权书）；

6、供应商、生产商有关证件（包括营业执照、医疗器械经营（生产）许可证或第二类医疗器械经营备案凭证等）；

7、产品用户名单及彩页；

8、所报产品需提供2021年以来在珠三角地区 (略) （不少于三家）该产品的销售合同（须附上配置清单）。

以上资料先按顺序扫描成PDF文件， (略) 场调研表、技术参数、配置清单这三份提供可编辑的电子word版，*@*q.com，再送一份纸质版的资料（盖章） (略) 物流中心二楼采购中心。

四、报名方式、时间及地点

1、报名时间：**日至**日17:00点止；

2、报名地点： (略) (略) 物流中心二楼采购中心，报名成功以收到纸质版报名资料为准。

五、论证时间及地点：资格审定后拟两周内组织论证，具体时间另行通知。

六、联系人及联系电话：黄小姐0750-*

(略) (略)

**日

附件1：市场调研表（设备）(1).xlsx