便携式睡眠呼吸记录仪

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便携式睡眠呼吸记录仪

【设备】2024LY098-1便携式睡眠呼吸记录仪
发布日期:**

数量:2套

1、导联数:≥7导;

包括:口鼻气流1导、鼾声1导、呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、 脉搏率1导、脉搏波1导、数据良好指示标识1导、PAP压力滴定7导;

2、主机重量小于90克;

3、设备具备≥4GB内存,可同时存储500小时以上的多段数据;

4、具有基于气流,血氧饱度度和呼吸努力度信号的良好数据指示功能;5、原厂最新版的记录与分析软件系统,可以自定义操作者的权限,可以个性化设置软件界面,具有领先的自动分析功能,全面满足AASM2.3标准,同时具有数据库管理系统和远程Cloud云服务功能;

6、传感器附件,保证高质量的血氧监测技术,可重复使用的体积描记式胸腹绑带,以及带过滤器的鼻气流导管;

7、可蓝牙无线联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定,具有在电脑上调压的压力滴定控制软件;并且能够记录实时潮气量,压力变化,漏气量等数据;

8、一体式呼吸绑带设计,无需额外设备固定带;

9、金属材质口鼻气流管接头;

10、探头信号质量检查功能,在记录过程中,可以随时显示探头佩戴情况,无需停止记录;

11、可将生理数据采用EDF数据格式存储。

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:*@*q.com,联系电话*。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. (略) 为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并 (略) 的物联网建设,出具配合方案, (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

截止日期:**日

【设备】2024LY098-1便携式睡眠呼吸记录仪
发布日期:**

数量:2套

1、导联数:≥7导;

包括:口鼻气流1导、鼾声1导、呼吸运动1导、体位1导、血氧1导、 脉搏率1导、脉搏波1导、数据良好指示标识1导、PAP压力滴定7导;

2、主机重量小于90克;

3、设备具备≥4GB内存,可同时存储500小时以上的多段数据;

4、具有基于气流,血氧饱度度和呼吸努力度信号的良好数据指示功能;5、原厂最新版的记录与分析软件系统,可以自定义操作者的权限,可以个性化设置软件界面,具有领先的自动分析功能,全面满足AASM2.3标准,同时具有数据库管理系统和远程Cloud云服务功能;

6、传感器附件,保证高质量的血氧监测技术,可重复使用的体积描记式胸腹绑带,以及带过滤器的鼻气流导管;

7、可蓝牙无线联机同一品牌的CPAP或BiPAP呼吸机进行压力滴定,具有在电脑上调压的压力滴定控制软件;并且能够记录实时潮气量,压力变化,漏气量等数据;

8、一体式呼吸绑带设计,无需额外设备固定带;

9、金属材质口鼻气流管接头;

10、探头信号质量检查功能,在记录过程中,可以随时显示探头佩戴情况,无需停止记录;

11、可将生理数据采用EDF数据格式存储。

备注1:
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录(发票复印件或合同复印件)等相关资料密封后交设备科树工(地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室),并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话,并以Word表形式做简单的产品介绍,发到邮箱:*@*q.com,联系电话*。注:资料请到现场提交,不接受邮寄;
2. (略) 为中小企业,需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料;
3. 特别备注:请供应商下载《附件:设备配置确认表》并按要求填好,盖公司公章,一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口,并 (略) 的物联网建设,出具配合方案, (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

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