仙居县人民医院医共体设备及无线网络市场调研公告号

内容
 
发送至邮箱

仙居县人民医院医共体设备及无线网络市场调研公告号

为充分了解采购项目的技术发展方向、市场供应情况及自身需求,仙 (略) 医共体拟对以下医疗设备及无线网络覆盖项 (略) 场调研,欢迎符合条件及资质的相关厂商和(或)授权供应商积极报名参加,具体如下:

一、供应商报名时间及报名方式

1、报名时间:自公告发布起至**日 17:00止。报名截止时间后,预算总金额≧5万元的项目,若报名供应商不足三家的取消调研(招标),将另行发布二次公告。

2、报名方式:下载模版(附件1),填写设备调研参数表,*@*q.com,联系人:麻老师*。

3、调研现场签到时间:**日14时00分至项目调研开始止;

签到地点:仙 (略) 8号楼四楼第三会议室。

二、调研时间及地点

调研时间:**日 14:30-18:30

调研地点:仙 (略) 8号楼四楼第四会议室。

三、调研项目 金额单位:万元

序号

项目名称

申请科室

单位

数量

预算单价

预算金额

主要技术参数

调研时间

1

奥林巴斯(V290)胃肠镜镜管5根保修(3胃2肠)

(略) 区

1

9.5

9.5

提供原厂授权书;投标人针对本项目需配备至少2名全职的原厂认证合格的工程师,提供姓名,具有原厂授权资质证且在考核合格有效期内;当所保修设备出现故障时,在接到故障报修电话后承诺半小时内电话响应,24小时内(含周末及法定节假日)派遣资深工程师到达现场进行维修。同时提供365天×24小时在线免费电话技术支持;保修期内对参保的设备须达到临床应用要求,要求设备开机率达到95%及以上,开机率低于95%时超过*天则顺延三天保修期(一年按365天计,即每年停机时间不超过18天)。

14:30-15:00

2

水光仪

(略) 区

1

9.9

9.9

1、注射准确性 ≤5%

2、负压强度 -25kPa~-75 kPa可调(步进量5KPa)允许误差±20%

3、推进速度 较快速度 2.5(mm/s)允许误差±10%

正常速度 2(mm/s)允许误差±10%

较慢速度 1.5(mm/s)允许误差±10%

4、注射模式 1.自动单次注射、2.压力感应自动注射、3.持续注射(常速)、4.持续注射(慢速)、5.单次注射功能

5、注射器类型 有1/1、1.5/3、2/3、2.5/3、3/3、4/5、5/5档位(1/1指1ml注射器装载1ml液体;1.5/3 指3ml注射器装载1.5ml液体,2/3 指3ml注射器装载2ml液体;2.5/3 指3ml注射器装载2.5ml液体;3/3 指3ml注射器装载3ml液体;4/5 指5ml注射器装载4ml液体;5/5 指5ml注射器装载5ml液体)

6、后退值1档1±0.2 mm,2档 2±0.2mm,3档3±0.2mm

7、注射次数 10~140次可选,步进为10

8、速度模式 较快速度、正常速度、较慢速度档位可选。

9、存储功能 5个存储卡位

10、注射深度 依靠调节耗材调整注射深度

11、报警 阻塞报警、断电报警、编码器报警、注射器脱落报警

15:00-15:30

3

二氧化碳激光治疗仪

1

80

80

1、激光器类型:封离式直流激励二氧化碳激光器;

2、激光波长:10600nm;

3、终端最大输出功率:≥25W

4、激光输出方式

4.1、非扫描模式下:连续脉冲、单脉冲、重复脉冲、调制脉冲4种模式;

4.2、扫描模式下:扫描输出图形不少于正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、直线形、弓形、弧形、横线、竖线等多种图形可选;

5、点阵每点输出最大能量≥160mj;

6、刀头焦距:F=50mm、F=100mm两种可选;

7、光斑直径:≤0.1mm,需提供国家药监局检测报告复印件;

8、最小脉冲宽度≤0.1ms,需提供国家药监局检测报告复印件;

19、扫描方式:不少于离散、有序、隔点加重及重复次数可选;

10、图形尺寸:≥20mm*20mm,X轴、Y轴可调;

11、扫描密度:F=50mm,0~1.5mm可调;F=100mm,0~3.0mm可调;

12、瞄准光系统:650nm波长红色半导体指示光,亮度强弱多档可调;

13、冷却方式:封闭式内循环水冷却,外循环强风冷却;

14、控制系统:8寸彩色触摸屏 (中英文界面)

15、软件具有参数修正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。

15:30-16:10

4

调Q激光治疗仪

1

90

90

1.激光介质:Nd:YAG激光;2.波长:1064nm/532nm;3.工作方式:调Q开关倍频转换;4. 最大输出能量:≥1200mJ/P(1064 nm);≥400mJ/P(532nm);5.操作系统:彩色液晶屏显示,具有参数修正功能及升级接口,有医生操作界面;6.光斑:直径≥φ2mm,φ8mm平行光任意可调;7.脉冲宽度:最小脉宽6ns,脉冲宽度6ns~12ns可调。9.输出方式:多关节导光臂;10.冷却系统:封闭内循环水制冷,外循环强风冷却。11.指示光系统:半导体红光,亮度可调。13.工作电源:AC220V/50Hz/10A。

16:10-17:00

5

手术烟雾净化器

1

2

2

一、应用范围

皮肤科、美容科、妇科、手术室、肛肠科、骨科、口腔科、麻醉科等科室。对电刀治疗,LEEP刀治疗,激光治疗,牙科打磨时产生的手术烟雾的过滤、净化。

二、技术参数

1、设备的组成

1.1主机+万向吸气臂+初级过滤芯+集气罩;1.2风机功率:0.3KW

1.3风机风量:650m³/h;2、万向吸气臂

2.1可360°旋转,吸气臂前端可180°旋转

3、净化效率:

3.1TOVC≥99%;3.2要求一次性净化效果:无任何异味

4、手术烟雾净化器整体要求

4.1噪音≦55dB;4.2风量:≥80m³/h;4.3管道风速:≥8米/秒

4.4罩口风速:≥2.5米/秒;4.5工作电压:AC220V

4.6整机功率:310W

17:00-17:30

6

无线网络覆盖

1

50

50

(略) 楼业务发展需要,需要对各楼层内的每个病房覆盖内网。

1.要求使用FTTR技术,保障各病房网络能无缝连接。

2..新铺网络对原先网络无影响、不会占用原网络传输。

3.3-4间病房(铵实际病房结构分配)为一个基准单位,单个从网关或控制台并发连接,做到网络WIFI零漫游。

4.最大用户数不少于50.

5.需有控制台能实时监测各AP网络情况。

6.如设备及网络出现故障,需及时配合修复

17:30-18:30

四、市场调研时厂商和(或)供应商必须提供以下资质证明文件,经审核合格后,方可进行调研。

1.市场调研单(见附件2)。

2.三证齐全(需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件)。

3.厂商和(或)供应商应提供项目实施方案、设备详细配置清单(含报价)及技术参数,需承诺易耗品/试剂等 (略) 场低价水平并报价,医用 (略) 药械平台采购。

4.附同型号 (略) 内二级 (略) 用户名单(注明品牌型号),购买日期,联系人及电话。另提供近两年 (略) 内二级 (略) 的采购合同复印件并附发票复印件三份。

5.厂商和(或)供应商认为有必要提供的其他资料。

6.参照上述内容提供一正三副标书,并按上述要求的资料顺序装订成册,编上页码,正本需加盖销售方红章,封面标注正本或副本、投标项目、投标单位及联系人和联系电话。

7.非医疗设备项目根据项目实际需求提供相应资料。

8.市场调研顺序:按项目序号及现场签到顺序先后进行。

9.本公告发布于仙 (略) 官网及仙居县卫健局官网。

仙 (略) 采购中心 **日

附件1:调研参数填报模板.xls

附件2: (略) 场调研单.doc


为充分了解采购项目的技术发展方向、市场供应情况及自身需求,仙 (略) 医共体拟对以下医疗设备及无线网络覆盖项 (略) 场调研,欢迎符合条件及资质的相关厂商和(或)授权供应商积极报名参加,具体如下:

一、供应商报名时间及报名方式

1、报名时间:自公告发布起至**日 17:00止。报名截止时间后,预算总金额≧5万元的项目,若报名供应商不足三家的取消调研(招标),将另行发布二次公告。

2、报名方式:下载模版(附件1),填写设备调研参数表,*@*q.com,联系人:麻老师*。

3、调研现场签到时间:**日14时00分至项目调研开始止;

签到地点:仙 (略) 8号楼四楼第三会议室。

二、调研时间及地点

调研时间:**日 14:30-18:30

调研地点:仙 (略) 8号楼四楼第四会议室。

三、调研项目 金额单位:万元

序号

项目名称

申请科室

单位

数量

预算单价

预算金额

主要技术参数

调研时间

1

奥林巴斯(V290)胃肠镜镜管5根保修(3胃2肠)

(略) 区

1

9.5

9.5

提供原厂授权书;投标人针对本项目需配备至少2名全职的原厂认证合格的工程师,提供姓名,具有原厂授权资质证且在考核合格有效期内;当所保修设备出现故障时,在接到故障报修电话后承诺半小时内电话响应,24小时内(含周末及法定节假日)派遣资深工程师到达现场进行维修。同时提供365天×24小时在线免费电话技术支持;保修期内对参保的设备须达到临床应用要求,要求设备开机率达到95%及以上,开机率低于95%时超过*天则顺延三天保修期(一年按365天计,即每年停机时间不超过18天)。

14:30-15:00

2

水光仪

(略) 区

1

9.9

9.9

1、注射准确性 ≤5%

2、负压强度 -25kPa~-75 kPa可调(步进量5KPa)允许误差±20%

3、推进速度 较快速度 2.5(mm/s)允许误差±10%

正常速度 2(mm/s)允许误差±10%

较慢速度 1.5(mm/s)允许误差±10%

4、注射模式 1.自动单次注射、2.压力感应自动注射、3.持续注射(常速)、4.持续注射(慢速)、5.单次注射功能

5、注射器类型 有1/1、1.5/3、2/3、2.5/3、3/3、4/5、5/5档位(1/1指1ml注射器装载1ml液体;1.5/3 指3ml注射器装载1.5ml液体,2/3 指3ml注射器装载2ml液体;2.5/3 指3ml注射器装载2.5ml液体;3/3 指3ml注射器装载3ml液体;4/5 指5ml注射器装载4ml液体;5/5 指5ml注射器装载5ml液体)

6、后退值1档1±0.2 mm,2档 2±0.2mm,3档3±0.2mm

7、注射次数 10~140次可选,步进为10

8、速度模式 较快速度、正常速度、较慢速度档位可选。

9、存储功能 5个存储卡位

10、注射深度 依靠调节耗材调整注射深度

11、报警 阻塞报警、断电报警、编码器报警、注射器脱落报警

15:00-15:30

3

二氧化碳激光治疗仪

1

80

80

1、激光器类型:封离式直流激励二氧化碳激光器;

2、激光波长:10600nm;

3、终端最大输出功率:≥25W

4、激光输出方式

4.1、非扫描模式下:连续脉冲、单脉冲、重复脉冲、调制脉冲4种模式;

4.2、扫描模式下:扫描输出图形不少于正方形、长方形、圆形、椭圆形、三角形、空心圆形、直线形、弓形、弧形、横线、竖线等多种图形可选;

5、点阵每点输出最大能量≥160mj;

6、刀头焦距:F=50mm、F=100mm两种可选;

7、光斑直径:≤0.1mm,需提供国家药监局检测报告复印件;

8、最小脉冲宽度≤0.1ms,需提供国家药监局检测报告复印件;

19、扫描方式:不少于离散、有序、隔点加重及重复次数可选;

10、图形尺寸:≥20mm*20mm,X轴、Y轴可调;

11、扫描密度:F=50mm,0~1.5mm可调;F=100mm,0~3.0mm可调;

12、瞄准光系统:650nm波长红色半导体指示光,亮度强弱多档可调;

13、冷却方式:封闭式内循环水冷却,外循环强风冷却;

14、控制系统:8寸彩色触摸屏 (中英文界面)

15、软件具有参数修正功能及升级接口、设备存储记忆、故障语言显示、声音提示、密码设置等多种功能。

15:30-16:10

4

调Q激光治疗仪

1

90

90

1.激光介质:Nd:YAG激光;2.波长:1064nm/532nm;3.工作方式:调Q开关倍频转换;4. 最大输出能量:≥1200mJ/P(1064 nm);≥400mJ/P(532nm);5.操作系统:彩色液晶屏显示,具有参数修正功能及升级接口,有医生操作界面;6.光斑:直径≥φ2mm,φ8mm平行光任意可调;7.脉冲宽度:最小脉宽6ns,脉冲宽度6ns~12ns可调。9.输出方式:多关节导光臂;10.冷却系统:封闭内循环水制冷,外循环强风冷却。11.指示光系统:半导体红光,亮度可调。13.工作电源:AC220V/50Hz/10A。

16:10-17:00

5

手术烟雾净化器

1

2

2

一、应用范围

皮肤科、美容科、妇科、手术室、肛肠科、骨科、口腔科、麻醉科等科室。对电刀治疗,LEEP刀治疗,激光治疗,牙科打磨时产生的手术烟雾的过滤、净化。

二、技术参数

1、设备的组成

1.1主机+万向吸气臂+初级过滤芯+集气罩;1.2风机功率:0.3KW

1.3风机风量:650m³/h;2、万向吸气臂

2.1可360°旋转,吸气臂前端可180°旋转

3、净化效率:

3.1TOVC≥99%;3.2要求一次性净化效果:无任何异味

4、手术烟雾净化器整体要求

4.1噪音≦55dB;4.2风量:≥80m³/h;4.3管道风速:≥8米/秒

4.4罩口风速:≥2.5米/秒;4.5工作电压:AC220V

4.6整机功率:310W

17:00-17:30

6

无线网络覆盖

1

50

50

(略) 楼业务发展需要,需要对各楼层内的每个病房覆盖内网。

1.要求使用FTTR技术,保障各病房网络能无缝连接。

2..新铺网络对原先网络无影响、不会占用原网络传输。

3.3-4间病房(铵实际病房结构分配)为一个基准单位,单个从网关或控制台并发连接,做到网络WIFI零漫游。

4.最大用户数不少于50.

5.需有控制台能实时监测各AP网络情况。

6.如设备及网络出现故障,需及时配合修复

17:30-18:30

四、市场调研时厂商和(或)供应商必须提供以下资质证明文件,经审核合格后,方可进行调研。

1.市场调研单(见附件2)。

2.三证齐全(需提供医疗器械注册证、经营企业营业执照、经营许可证、生产企业营业执照、生产企业生产许可证、相关公司之间授权书及法人委托书含身份证复印件)。

3.厂商和(或)供应商应提供项目实施方案、设备详细配置清单(含报价)及技术参数,需承诺易耗品/试剂等 (略) 场低价水平并报价,医用 (略) 药械平台采购。

4.附同型号 (略) 内二级 (略) 用户名单(注明品牌型号),购买日期,联系人及电话。另提供近两年 (略) 内二级 (略) 的采购合同复印件并附发票复印件三份。

5.厂商和(或)供应商认为有必要提供的其他资料。

6.参照上述内容提供一正三副标书,并按上述要求的资料顺序装订成册,编上页码,正本需加盖销售方红章,封面标注正本或副本、投标项目、投标单位及联系人和联系电话。

7.非医疗设备项目根据项目实际需求提供相应资料。

8.市场调研顺序:按项目序号及现场签到顺序先后进行。

9.本公告发布于仙 (略) 官网及仙居县卫健局官网。

仙 (略) 采购中心 **日

附件1:调研参数填报模板.xls

附件2: (略) 场调研单.doc


    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

附件

收藏

首页

登录

最近搜索

热门搜索