采购包1(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组1）):

采购包预算金额：1,319,500.00元

采购包2(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组2）):

采购包预算金额：898,000.00元

采购包3(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组3）):

采购包预算金额：1,080,000.00元

采购包1(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组1）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组2）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组3）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体。同时，不处于中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止日当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国政府采购网（http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。如为分支机构投标的， (略) （分支机构）均须满足本项要求。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本采购包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本采购包投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)本采购包不接受联合体投标。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体。同时，不处于中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止日当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国政府采购网（http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。如为分支机构投标的， (略) （分支机构）均须满足本项要求。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本采购包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本采购包投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)本采购包不接受联合体投标。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体。同时，不处于中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止日当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国政府采购网（http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。如为分支机构投标的， (略) （分支机构）均须满足本项要求。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本采购包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本采购包投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)本采购包不接受联合体投标。

采购包1(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组1）):

采购包预算金额：1,319,500.00元

采购包2(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组2）):

采购包预算金额：898,000.00元

采购包3(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组3）):

采购包预算金额：1,080,000.00元

采购包1(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组1）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包2(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组2）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

采购包3(南海中心城区医养一体化建设项目—— (略) 改扩建项目2024年医疗设备（医用电子生理参数检测及生命支持类设备）（包组3）)落实政府采购政策需满足的资格要求如下:

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体。同时，不处于中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止日当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国政府采购网（http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。如为分支机构投标的， (略) （分支机构）均须满足本项要求。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本采购包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本采购包投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)本采购包不接受联合体投标。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体。同时，不处于中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止日当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国政府采购网（http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。如为分支机构投标的， (略) （分支机构）均须满足本项要求。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本采购包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本采购包投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)本采购包不接受联合体投标。

(1)供应商未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)以下任何记录名单之一：①失信被执行人；②重大税收违法失信主体。同时，不处于中国政府采购网(http://**.cn)“政府采购严重违法失信行为记录名单”中的禁止参加政府采购活动期间。（以采购代理机构于投标（响应）截止日当天在“信用中国”网站（http://**.cn）及中国政府采购网（http://**）查询结果为准，如相关失信记录已失效，供应商需提供相关证明资料）。如为分支机构投标的， (略) （分支机构）均须满足本项要求。

(2)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加本采购包投标（响应）。为本采购包提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的供应商，不得再参与本采购包投标（响应）。投标（报价）函相关承诺要求内容。

(3)投标人应具有有效的且与所投项目相适应的医疗器械生产许可或经营许可，即： 如投标人为所投产品的生产企业：所投产品为第二、三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械生产许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。 如投标人为经营企业：所投产品为第三类医疗器械，提供监督管理部门签发的有效的《医疗器械经营许可证》复印件（如国家另有规定，则适用其规定）。

(4)本采购包不接受联合体投标。