南方医科大学口腔医院广东省口腔医院普通喉镜、困难喉镜市场调研函

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南方医科大学口腔医院广东省口腔医院普通喉镜、困难喉镜市场调研函

我院拟 (略) 场动态情况,现邀请有意向的设备生产企业或经营 (略) 对产品的配置要求推荐产品。参与办法如下:

一、项目编号:NYKQ-*

二、报名时间:公告发起之日起至**日17:00。

三、报名方式: (略) 场调研公司于截止时间前按报名材料要求提交:电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目名称+品牌型号+供应商名称)*@*26.com;联系人:邱老师 020-*

四、项目内容:

序号

设备

数量

参考图

需求

1

困难喉镜(MmCoy喉镜片)

1套

123.jpg

一套困难喉镜(McCoy喉镜),作为处理声门暴露困难患者的气道工具,以期更好的保障医疗安全。配置有大号、中号、小号喉镜片(详见图片)

2

普通喉镜

1套

2321.jpg

作为处理部分特殊患者的气道工具,以期更好的保障医疗安全。普通喉镜配置有成人型大号、儿童型喉镜片(详见图片)

声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足, (略) 医 (略) 场调研参考所用。

五、报名企业须具备的条件:

1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;

2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;

3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5. 参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;

6. 法律、行政法规规定的其他条件;

7. 其他必须具备的资质。

六、报名资料(所有资料均需盖公章):

注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目编号、项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。

1.具体资料明细(按如下顺序排列):

(1) (略) 证件:含公司营业执照、医疗器械经营许可证等,公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件等有关证件;

(2)产品资料:产品中文彩页、产品详细参数及配置清单、医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章)、产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与,生产厂家直接参与除外)等;

(3)各产品报价单:须列明品牌厂家、规格型号、配置清单(可报不同档次的产品);

(4)所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提 (略) (略) 医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价并提供平台编码;

(5)所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;

(6)销售记录(对应产品型号,需提供证明,如发票、合同、中标通知书),近三年全国 (略) 或 (略) 的记录资料为佳;

注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现, (略) 供应商黑名单。

附件:附件1、市场调研报名资料.doc


我院拟 (略) 场动态情况,现邀请有意向的设备生产企业或经营 (略) 对产品的配置要求推荐产品。参与办法如下:

一、项目编号:NYKQ-*

二、报名时间:公告发起之日起至**日17:00。

三、报名方式: (略) 场调研公司于截止时间前按报名材料要求提交:电子扫描件(PDF文件,且小于20MB),打包压缩(文件夹命名规则:项目名称+品牌型号+供应商名称)*@*26.com;联系人:邱老师 020-*

四、项目内容:

序号

设备

数量

参考图

需求

1

困难喉镜(MmCoy喉镜片)

1套

123.jpg

一套困难喉镜(McCoy喉镜),作为处理声门暴露困难患者的气道工具,以期更好的保障医疗安全。配置有大号、中号、小号喉镜片(详见图片)

2

普通喉镜

1套

2321.jpg

作为处理部分特殊患者的气道工具,以期更好的保障医疗安全。普通喉镜配置有成人型大号、儿童型喉镜片(详见图片)

声明:本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性,因市场了解的局限性,可能存在某些不足, (略) 医 (略) 场调研参考所用。

五、报名企业须具备的条件:

1.具有独立法人资格,有固定的办公和工作场地,能独立承担法律责任;

2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度;

3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力;

4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;

5. 参加此项采购前三年内,在经营中没有重大违法记录;

6. 法律、行政法规规定的其他条件;

7. 其他必须具备的资质。

六、报名资料(所有资料均需盖公章):

注:报名材料需设置封面页及目录页,封面页内容包括项目编号、项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。

1.具体资料明细(按如下顺序排列):

(1) (略) 证件:含公司营业执照、医疗器械经营许可证等,公司对授权代表的授权书,附授权代表身份证复印件等有关证件;

(2)产品资料:产品中文彩页、产品详细参数及配置清单、医疗器械注册证和登记表(在国家相关网站查询打印件加盖公章)、产品的生产厂家授权函(原则上要求厂家或一级代理参与,生产厂家直接参与除外)等;

(3)各产品报价单:须列明品牌厂家、规格型号、配置清单(可报不同档次的产品);

(4)所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的,提 (略) (略) 医用耗材交易平台备案及试剂/耗材单价并提供平台编码;

(5)所报产品可否收费,提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码;

(6)销售记录(对应产品型号,需提供证明,如发票、合同、中标通知书),近三年全国 (略) 或 (略) 的记录资料为佳;

注:有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为,一经发现, (略) 供应商黑名单。

附件:附件1、市场调研报名资料.doc


    
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