南方医科大学口腔医院广东省口腔医院普通喉镜、困难喉镜市场调研函
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南方医科大学口腔医院广东省口腔医院普通喉镜、困难喉镜市场调研函
我院拟 (略) 场动态情况，现邀请有意向的设备生产企业或经营 (略) 对产品的配置要求推荐产品。参与办法如下：
一、项目编号：NYKQ-*
二、报名时间：公告发起之日起至2024年7月4日17:00。
三、报名方式： (略) 场调研公司于截止时间前按报名材料要求提交：电子扫描件（PDF文件，且小于20MB），打包压缩（文件夹命名规则：项目名称+品牌型号+供应商名称）*@*26.com；联系人：邱老师 020-*
四、项目内容：
序号 | 设备 | 数量 | 参考图 | 需求 |
1 | 困难喉镜（MmCoy喉镜片） | 1套 | | 一套困难喉镜（McCoy喉镜），作为处理声门暴露困难患者的气道工具，以期更好的保障医疗安全。配置有大号、中号、小号喉镜片（详见图片） |
2 | 普通喉镜 | 1套 |
| 作为处理部分特殊患者的气道工具，以期更好的保障医疗安全。普通喉镜配置有成人型大号、儿童型喉镜片（详见图片） |
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足， (略) 医 (略) 场调研参考所用。
五、报名企业须具备的条件：
1.具有独立法人资格，有固定的办公和工作场地，能独立承担法律责任；
2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；
3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5. 参加此项采购前三年内，在经营中没有重大违法记录；
6. 法律、行政法规规定的其他条件；
7. 其他必须具备的资质。
六、报名资料（所有资料均需盖公章）：
注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目编号、项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1．具体资料明细（按如下顺序排列）：
（1） (略) 证件：含公司营业执照、医疗器械经营许可证等，公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件等有关证件；
（2）产品资料：产品中文彩页、产品详细参数及配置清单、医疗器械注册证和登记表（在 (略) 站查询打印件加盖公章）、产品的生产厂家授权函（原则上要求厂家或一级代理参与，生产厂家直接参与除外）等；
（3）各产品报价单：须列明品牌厂家、规格型号、配置清单（可报不同档次的产品）；
（4）所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的，提供已在广 (略) (略) 备案及试剂/ (略) 编码；
（5）所报产品可否收费，提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码；
（6）销售记录（对应产品型号，需提供证明，如发票、合同、中标通知书），近三年全国 (略) 或 (略) 的记录资料为佳；
注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为，一经发现， (略) 供应商黑名单。
我院拟 (略) 场动态情况，现邀请有意向的设备生产企业或经营 (略) 对产品的配置要求推荐产品。参与办法如下：
一、项目编号：NYKQ-*
二、报名时间：公告发起之日起至2024年7月4日17:00。
三、报名方式： (略) 场调研公司于截止时间前按报名材料要求提交：电子扫描件（PDF文件，且小于20MB），打包压缩（文件夹命名规则：项目名称+品牌型号+供应商名称）*@*26.com；联系人：邱老师 020-*
四、项目内容：
序号 | 设备 | 数量 | 参考图 | 需求 |
1 | 困难喉镜（MmCoy喉镜片） | 1套 | | 一套困难喉镜（McCoy喉镜），作为处理声门暴露困难患者的气道工具，以期更好的保障医疗安全。配置有大号、中号、小号喉镜片（详见图片） |
2 | 普通喉镜 | 1套 |
| 作为处理部分特殊患者的气道工具，以期更好的保障医疗安全。普通喉镜配置有成人型大号、儿童型喉镜片（详见图片） |
声明：本公告所述的功能及参数无任何针对性、倾向性和排他性，因市场了解的局限性，可能存在某些不足， (略) 医 (略) 场调研参考所用。
五、报名企业须具备的条件：
1.具有独立法人资格，有固定的办公和工作场地，能独立承担法律责任；
2. 具有良好商业信誉和健全的财务会计制度；
3. 具有履行合同所必须的设备和专业技术能力；
4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5. 参加此项采购前三年内，在经营中没有重大违法记录；
6. 法律、行政法规规定的其他条件；
7. 其他必须具备的资质。
六、报名资料（所有资料均需盖公章）：
注：报名材料需设置封面页及目录页，封面页内容包括项目编号、项目名称、代理商公司名称、项目联系人姓名及手机号码、生产厂家、设备产地、设备型号。
1．具体资料明细（按如下顺序排列）：
（1） (略) 证件：含公司营业执照、医疗器械经营许可证等，公司对授权代表的授权书，附授权代表身份证复印件等有关证件；
（2）产品资料：产品中文彩页、产品详细参数及配置清单、医疗器械注册证和登记表（在 (略) 站查询打印件加盖公章）、产品的生产厂家授权函（原则上要求厂家或一级代理参与，生产厂家直接参与除外）等；
（3）各产品报价单：须列明品牌厂家、规格型号、配置清单（可报不同档次的产品）；
（4）所报产品需配套一次性试剂/耗材使用的，提供已在广 (略) (略) 备案及试剂/ (略) 编码；
（5）所报产品可否收费，提供使用单位收费情况或产品适用的收费编码；
（6）销售记录（对应产品型号，需提供证明，如发票、合同、中标通知书），近三年全国 (略) 或 (略) 的记录资料为佳；
注：有知识产权、代理权等方面纠纷的供应商及产品不予考虑。如有虚假、违规行为，一经发现， (略) 供应商黑名单。
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