我院拟对以下项目进行需求调研。请资质 (略) 持有效证件 (略) 药剂科门诊西药房办公室报名登记：

一、项目概况：

1、脑利钠肽前体检测试剂盒等92个临检试剂项目(详见附件1)

2、血清白蛋白测定等13个临检试剂项目(详见附件2)

3、血播八项等41个临检试剂项目(详见附件3)

4、实验用化学品等38项化学品(详见附件4)

二、供应商资格条件：

1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件

2、在“信用中国”网站（http://**.cn）、中国政府采购网（http://**.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。

3、供应商应为依法设立的独立法人机构；

4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。

5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。

• 供应商报名需提交的材料：

所有资料请按以下目录顺序编制：

（1）资料封面及目录（见附件5）；

（2）试剂报名表（见附件6）；

（3）临检试剂报价表（见附件7）；

（4） (略) 应为报名 (略) 药品电子交易平台招采子系统指定的配送商。参与报名产品必须在“ (略) 药品电子交易平台招采子系统”目录内产品，请提供药交ID码、“ (略) 药品电子交易平台招采子系统”截图（该截图应显示配送企业，并与报名企业一致）。

（5）三 (略) 内产品用户发票、或平台合同截图；

（6）供应商营业执照复印件及原件；

（7）供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；

（8）供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件；

（9）制造商授权书复印件及原件；

（10）产品医疗器械注册证复印件；

（11）生产厂家营业执照复印件；

（12）生产厂家医疗器械生产许可证复印件；

（13）产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料；

（14）技术规格/要求偏离表（附件8）。

(略) 须按照A4纸（210*297MM）规格准备一套需求调研资料，其中正本1份，副本8份。报名资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料正本PDF电子版（试剂报价表需另附word版）*@*63.com，邮件标题命名格式为：报名公司名称+附件几+试剂项目名称。现场调研会再提交纸质版报名材料。

四、报名时间及方式：

1、报名时间：**日至**日

2、咨询电话：*（梁药师）

五、现场调研会时间及地点，资格审定后另行通知。

六、其他有关事项

医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。

郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。

各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资 (略) 供应商黑名单，有违法行为的将移交司法机关处理。

• 本次调研项目解释权归属中山大学 (略) (略) 药剂科。

我院拟对以下项目进行需求调研。请资质 (略) 持有效证件 (略) 药剂科门诊西药房办公室报名登记：

一、项目概况：

1、脑利钠肽前体检测试剂盒等92个临检试剂项目(详见附件1)

2、血清白蛋白测定等13个临检试剂项目(详见附件2)

3、血播八项等41个临检试剂项目(详见附件3)

4、实验用化学品等38项化学品(详见附件4)

二、供应商资格条件：

1、供应商应具备《政府采购法》第二十二条规定的条件

2、在“信用中国”网站（http://**.cn）、中国政府采购网（http://**.cn）没有被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合规定条件的供应商。

3、供应商应为依法设立的独立法人机构；

4、供应商应具备与所销售产品对应的医疗器械经营范围和试剂生产商的合法有效的授权。

5、不同的供应商之间有下列情形之一的，不接受作为参与同一项目竞争的供应商：A、彼此存在投资与被投资关系的；B、彼此的经营者、董事会（或同类管理机构）成员属于直系亲属或配偶关系的；C、法定代表人或单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位。

• 供应商报名需提交的材料：

所有资料请按以下目录顺序编制：

（1）资料封面及目录（见附件5）；

（2）试剂报名表（见附件6）；

（3）临检试剂报价表（见附件7）；

（4） (略) 应为报名 (略) 药品电子交易平台招采子系统指定的配送商。参与报名产品必须在“ (略) 药品电子交易平台招采子系统”目录内产品，请提供药交ID码、“ (略) 药品电子交易平台招采子系统”截图（该截图应显示配送企业，并与报名企业一致）。

（5）三 (略) 内产品用户发票、或平台合同截图；

（6）供应商营业执照复印件及原件；

（7）供应商医疗器械经营许可证复印件及原件；

（8）供应商代表的授权委托书、授权委托人身份证复印件及原件；

（9）制造商授权书复印件及原件；

（10）产品医疗器械注册证复印件；

（11）生产厂家营业执照复印件；

（12）生产厂家医疗器械生产许可证复印件；

（13）产品参考价格(发票复印件)、彩页、技术指标、配置清单等资料；

（14）技术规格/要求偏离表（附件8）。

(略) 须按照A4纸（210*297MM）规格准备一套需求调研资料，其中正本1份，副本8份。报名资料复印件需盖单位公章（鲜章）并整理成册，全部报名材料正本PDF电子版（试剂报价表需另附word版）*@*63.com，邮件标题命名格式为：报名公司名称+附件几+试剂项目名称。现场调研会再提交纸质版报名材料。

四、报名时间及方式：

1、报名时间：**日至**日

2、咨询电话：*（梁药师）

五、现场调研会时间及地点，资格审定后另行通知。

六、其他有关事项

医院收到报名材料后会对报名单位的资格和相关资料进行审核，欢迎符合资格条件的供应商、配送商电话或现场咨询。

郑重提示：该市场调研并非采购行为，各单位提供的相关产品信息仅有助于提高本单位对该产品的认知，不作为本单位采购行为的任何承诺。

各单位应严格遵守诚信、廉洁纪律、否则取消资 (略) 供应商黑名单，有违法行为的将移交司法机关处理。

• 本次调研项目解释权归属中山大学 (略) (略) 药剂科。