采购公告
(略) （以下简称：“采购代理”）受中 (略) (略) （以下简称“采购人”）的委托， (略) 资金，对“中 (略) (略) 院内谈判采购项目（2024-5）”所需下列货物和服务，以谈判方式进行采购（以下简称“采购”）。现邀请合格供应商（以下简称“报价人”）参加该项目的报价和谈判。
采购内容：
包号
名称
数量
预算金额（元）
5-1
新建帅府一级耗材库管理流程和专科耗材平台科室配置功能
1
480,000.00
5-2
Phoenix软件许可
1
920,000.00
5-3
护理质量管理信息平台
1
700,000.00
5-4
固定资产处置
1
-
5-5
身体成分分析仪（便携）
1
210,000.00
5-6
连续性血液净化机
1
900,000.00
5-7
耳鼻喉综合诊疗工作站
1
850,000.00
5-8
彩色超声诊断仪
1
380,000.00
5-9
不间断电源
73
593,680.00
5-10
心脑血管及主动脉功能检测仪
2
960,000.00
5-11
裂隙灯
4
800,000.00
5-12
准分子激光系统维保
1
580,000.00
5-13
身体成分分析仪（站立式）
1
390,000.00
5-14
青光眼引流管
50
490,000.00
文件出售时间、地点、售价：
本项目谈判邀请书采用网上审批下载电子版本方式和纸质谈判邀请书同时发放方式。
谈判邀请书发售时间：从**日起到**日下午16:00时止。
有意向的供应商应先在中国通用招标网（http://**-http://**）进行免费注册，注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话：010-*。注册审核电话：400-680-8126。
购买谈判邀请书流程：供应商先在 (略) 文件获取一栏中对应的项目（标）下填写谈判邀请书购买申请，填写谈判邀请书购买申请后，具体购买方式包括：
选择网上支付方式购买谈判邀请书的供应商在谈判邀请书付款支付成功后，即可网上下载谈判邀请书，纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。 (略) 内磋商文件 (略) 内磋商文件具有同等法律效力。
谈判邀请书发票领取方式：网上支付时申请领取电子发票（本项目不提供纸质发票）。
特别提示：
提示1：每次购买谈判邀请书申请系统生成的账号不同，请按照系统生成的账号进行付款，不要重复支付；
提示2：汇款金额必须与系统提示金额相同，否则将会被退回。
（5）院内磋商文件售价：300元人民币/包，售后不退。
报价人资格条件：
须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可。
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
按照要求购买了谈判文件。
报价产品属于医疗器械的，报价人应具有合法的医疗器械经营资格。
报价产品属于医疗器械的，境内制造商应有医疗器械生产许可证。
报价产品属于医疗器械的，报价人须提供报价产品的医疗器械注册证。
符合法律、法规规定的其它要求。
报价文件接收截止时间和地点：**日9：00分整（北京时间）， (略) 东城区王府井帅府园1号 (略) 老楼0层913会议室，逾期收到或不符合规定的报价文件恕不接受。
谈判时间及地点：谈判时间从**日14：00分整（北京时间）开始。 (略) 东城区王府井帅府园1号 (略) 老楼0层913会议室。届时贵公司应派授权代表和技术人员参加谈判。
采购人信息：
（1）采购人名称：中 (略) (略)
（2）地 址： (略) 东城区王府井帅府园1号
（3）电 话：010-*
采购代理机构信息：
（1）采购代理机构： (略)
（2）地 址： (略) 丰台区 (略) 通用时代中心C座9层
（3）邮 编：*
（4）电 话：010－*
（5）联系人：姚玮、柳勋伟
5-1
一、项目名称：新建帅府一级耗材库管理流程和专科耗材平台科室配置功能
二、项目主要内容概述
为更好 (略) 区供应，利用现有的HRP系统物资管理和采购报账流程，建立帅府一级库——帅府科室物资流转体系，使其 (略) 现有帅府管理流程匹配，提升库房管理和配送效率；加强物资管控水平。同时优化现有代码硬写程序方式，建立新增一级库配置功能，实现一级库业务流程在HRP系统可配置扩展。
通过前台配置一级科室实现对专用物资的例外性使用，满足个别科室使用专用耗材的要求，提升系统管理的灵活性。
三、项目建设详细要求
咨询规划与详细设计
结合现有HRP物资采购流程，制定蓝图规划和流程设计；
根据需求分析和差异性分析提出完整的功能方案；
制定标准化、流程化管理规则，实现帅府耗材全生命周期管理。
功能实现要求
建立新增一级库配置功能
(略) 区下新增一级库；
可配置科室与一级库对照关系，实现科室物资申领指向目标一级库；
可批量配置新增一级库物资仓库属性；
优化一级库验收、入库、拣货、出库、退库、退货等逻辑，实现按照申领单自动匹配一级库；
可生成对应一级库财务报表；
合并生成应付款账单。
建立帅府一级库及帅府科室物资流转体系
配置帅府一级库和与帅府科室对照关系；
配置对文具，被服，低值耗材配置物资仓库对照关系；
实现帅府科室库申领物资经帅府一级库流转；
实现各项出入库业务单据按照帅府一级库——帅府科室库流转模式;
生成帅府大库的出入库报表，报表格式同在用报表；
通过用户配置授权库管员管理权限和功能。
平台科室的例外配置非常规物资采购管理
改平台科室代码程序为后台配置，使其灵活增减；
以一级科室维度对专用物资实现申领、调拨、出库使用的例外性管控；
现有麻醉科、东西国疗、急诊科、外科治疗室纳入平台科室配置中。
四、项目工期及项目实施要求
项目建设工期2个月。
组建项目团队，制定具体实施方案，并按项目管理方法完成项目实施；
提供关键用户培训和操作员培训；
上线阶段须安排项目团队现场工作。
五、免费运维期及服务要求
项目验收合格后免费运维3年。
提供7*24小时技术支持。 (略) 方要求在现场解决问题；
解决日常使用中的技术问题；
修改程序BUG；
按院方要求提供操作培训和操作手册
六、知识产权要求
知识产权归双方所有，须交付软件源代码。
5-2
软件名称和数量
名称：Phoenix
数量：1
二、软件主要功能要求
1、软件必须为标准“客户端”模式，支持Windows操作系统
2、 提供1个实名账号的三年使用权
3、 能够实现非房室模型方法（或统计矩算法）计算药代、药动学参数
可以计算多种给药途径包括血管外给药、静脉滴注、静脉注射；
能够计算多种样本类型，包括血样、尿样、药物效应；
能够计算单次给药和多次给药的各种参数，可以评价多次给药的蓄积比例、波动因子等；
能够计算临床前小动物稀疏试验设计数据；
支持多种加权校正；
曲线下面积（AUC）计算包括线性梯形法、线性对数梯形法、上升线性下降对数等方法；
能够计算任意两个时间点间的部分曲线下面积，并支持同时计算多个部分曲线下面积；
可以自定义优选参与尾端消除速率常数计算的时间点，并支持在首末点间剔除任意点；
支持计算治疗响应浓度对应AUC、对应时间。
4、 能够实现方式模型方法计算药代、药效学参数
支持各种房室数（包括一室、二室、三室）、各种参数化计算（包括Micro、Macro、Clearance）、是否存在迟滞时间、以及各种给药方式（包括血管外、静脉滴注、静脉注射、静脉滴注/静脉注射联合用药）的药代房室模型参数计算及给药方案的仿真和模拟；
支持非线性消除的米曼氏方程计算药代参数方法；
支持各种药效模型包括线性模型、直线效应模型（包括Emax模型、Imax模型、S型Imax模型）、药代药效联合模型、间接效应模型（或Turnover模型）计算药效学参数及给药方案的仿真和模拟；
支持自定义建模包括各种特殊模型如多峰、多室、肝肠循环、0级吸收、首过效应模拟等。
5、 支持多次给药方案模拟
通过单次给药的实测情况分别模拟不同个体多次给药方案，如不同给药间隔、不同给药剂量、不同昼夜节律、首剂量加倍等。获得多次给药后的药时曲线、相应多次给药的蓄积因子、变动程度等参数。
6、 支持生物等效性/生物利用度评价
可以实现平行试验设计、交叉试验设计的生物等效性评价；
可以计算平均生物等效性、群体/个体生物等效性；
支持计算个体内差异、个体间差异、T检验、F检验等；
包含双单侧T检验(90%置信区间)生物等效性计算方法；
包含Crossover(2*2)对Tmax进行非参检验；
能够评价不同剂型间、不同周期间、不同序列间的差异；
评价方法和模型符合FDA/EMA规范要求。
7、 方差分析功能
支持计算ANOVA方差分析功能；
支持计算耐受性实验中不同剂量间是否呈线性关系。
8、 图形功能
可以绘制散点图、箱式图、条形图、正太分布图、矩阵图、OQ图、分类图；
可以绘制平均值±SD/SE图。双坐标轴图、对数图或自然对数图；
可以在图形中添加趋势线、治疗窗、标示线等；
可以对散点计算线性回归、对数回归、过原点回归，并得到回归方程；
可以支持不同药时曲线的比较；
可实现以个体标号、性别、剂型、给药方式等属性快速进行分组、分页显示。
9、 数据处理功能
可对数据表进行追加、合并、拆分、排序、分机、筛选；
可对低于定量下限的数据设定SOP规则进行转换；
通过编辑设定公式、函数对特定数据进行计算；
可将横排数据格式转换为纵排数据格式，也可将纵排数据格式转换为横排数据格式；
10、兼容不同数据格式
可导入ASCII、Excel等格式的数据；
支持生成JPG、TIFF、WMF及Bitmaps等图片格式的图形；
可将结果一键式导出至Word格式的文件中；
借助Phoenix Submit（需单独采购）可导入或导出SAS、NONMEM、S-Plus/R软件的命令或结果进行分析，并实现与Watson LIMS数据可无缝链接等；
11、可视化Windows操作界面，提供Builtin、Graphical、Textual三种建模方式，可用于群体药动学模型、群体药效学模型、群体药动药效学模型等数据处理与建模分析。
12、可设置加和型、指数型、混合型以及自定义等各种残差模型，可添加连续变量和分类型变量，运用Stepwise、Shotgun、Scenario等多种协变量筛选方法进行协变量优化，建立协变量模型，通过图形或PML语言方式定义随机效应，并提供多次给药或稳态的个体或群体给药方案的数据处理。
13、内置协变量建模、模型评价、模型比较三种功能来优化建模结果，提供Na?ve Pooled、IT2S-EM、First Order (FO)、FOCE、Laplacian、QRPEM等多种算法，可利用Bootstrap、Profiling、Predictive Check三种方法进行模型评价。
14、自动生成群体模型各种图、表，包括群体、个体观测值与自变量图、拟合度图形、个体与群体预测图、随机效应QQ图、随机效应与协变量诊断图、随机效应直方图、残留误差与自变量、因变量图等大量模型诊断图谱，同步输出群体典型值（Theta）、残差变异（Sigma）、个体间变异（Omega）以及相关诊断结果数据。
15、支持快速创建基于非房室模型分析(NCA)的监管提交的PK CDISC域数据功能
16、支持软件自动化验证服务，生成标准化验证报告
三、交货期及交货方式
合同签订后，*方根据*方要求，发送软件链接至*方指定联系人，*方联系人下载软件自行安装
四、安装、培训要求
提供Ceratra 网络课程，共计40小时
五、质保期及质保期内服务要求
1、 免费提供软件的维护、升级、更新
2、 *方的技术支持人员将通过电子邮件、电话等方式对用户的支持请求进行回复；服务人员在接到电话后，48小时内响应，重大紧急情况24小时内响应。
技术支持账号：*@*eotrident.com
技术支持电话：010-*（北京）；
3、在用户收到软件使用期内，*方在用户方安装计算机严重损毁或其他无法更换的情况下，在收到技术支持需求，并且用户方提供更换license证明文件内的15个工作日内，提供替换的注册账号并完成安装；
4、 其它服务：
1）*方每两年举办一次国内用户学术交流研讨会，为国内用户提供学术交流的平台，促进用户之间的交流；
2）*方不定期举办相关专题的网络讲座，组织相关研究领域用户参加。
3）*方不定期举办软件培训班，组织相关研究领域专家进行授课和经验分享
5-3
项目背景
随着健康中国战略的持续推进和进一步完善护理持续质量改进的要求，与之匹配的护理管理的模式也应进一步完善，作为护理质量管理的关键环节，临床护理质量评价指标和方法和优化和完善也提升到一个新的、迫在眉睫的高度。
护理质量评价指标是对护理质量的量化测定，是用来评价护理质量及护理活动的工具，也是进行护理质量管理的重要手段。随着护理工作内涵的不断扩展，如何建立科学、灵敏、实用、统一的护理敏感性质量指标，促进良好护理环境的形成、深化优质护理服务，持续改进护理质量，已成为目前的研究热点。
随着 (略) 的高速扩展，以及护理质量管理水平的提高，其需要考虑的护理质量指标的数量逐年增加，要使其正常的、良性的、高效的运转，同时又提高护理质量指标的统一管理及护理管理效率提升，对护理质量指标的提取、归纳、总结以及自动化高效率综 (略) 信息系统提出新的要求。
目前，我院护理质量评价指标方面面临的现状是：1、指标数量多，手工录入和提取数据耗时耗力，工作量大；2、设备孤岛，各科室护理管理者自行上传指标数据难管理、难保存、难追溯；3、信息孤岛，数据不能互联互通；各科室病区，不能信息共享；无法形成完整、实时的指标动态性监控；4、 (略) 现存信息系统，重复人工检索。
项目主要内容概述
1.护理质量信息系统服务器部署
在院内信息机房建设统一数据存储,管理和使用后台。 (略) 系统内的护理质量数据实时汇总到后台服务器，通过网站/APP的形式同时在电脑端、移动端可以直接查看护理质控指标的数据、图表及质控报告。该网 (略) 内HIS系统等，进行无纸化，信息化对接。
院内各信息系统护理数据汇总：可实现HIS系统，院感系统、DRG系统、LIS系统、医务处系统中护理质量数据的汇总
护理质量数据统一管理：支持对护理质量敏感指标中的全部数据进行集中管理
护理不良事件预警处理：支持护理不良事件信息预警显示，方便管理人 (略) 区和相关科室。预警内容/数据范围根据需要可调节；可根据临床标准及设定级别上传所需预警信息
质量改进服务：支持指标的动态可视化展示，助力护理质量改进
任务分级管理：建立护理质控联络网，基于平台传递任务反馈结果
全方面的数据安全管理：支持身份认证、安全审计、分角色用户授权、加密存储等数据存储，保证临床数据不会因物理PC损坏，被盗等情况导致数据安全风险
多维度数据利用：支持电脑端、移动端等多维数据管理需求，满足多场景护理质控数据应用；系统支持自动分析与生成图表功能；数据可以发出EXCEL表格，以供科研数据分析；图表可以生成 (略) 汇总分析。
满足临床科研大数据建设要求：数据结构化管理和存储，可有效支持后续大数据利用。
数据驱动护理质量管理模式（无纸化管理）
护理质量管理信息化覆盖质量评价、信息收集、远程追踪等多个方面,我院虽已构建各类护理质量指标，但各科室、片区间数据较分散，数据需从各信息系统调取、手动汇总，部分数据需要各级管理者根据各科室、各片区提交的纸质材料手动输入，造成人力、物力成本的浪费，同时使得部分数据的准确性不够、时效性不足。因此，建立科学、实用、统一的护理质量指标体系并与信息化有机结合，实现数据驱动的护理质量管理模式至关重要。 (略) 数据汇集于同一终端，完成数据的便捷获取、存储、管理、分析与再利用，实现数据驱动下的护理质量精准管控，可以有效提升护理质量、工作效率，激发工作积极性。
护理质量信息系统的预期效果（系统功能与服务端口）
基于以上需求，预期建立具有高性能、高扩展性、高可维护性的《 (略) 临床护理质量评价指标信息化管理系统》。基于内置程序，将护理质量信息进行智能的获取、梳理与呈现，替代人力工作。同时，在这个系统内，我们希望可以建立护理质量工作的的联络网，实现质控工作的发布与反馈，进一步拓展该系统的业务范围，替代微信工作群、welink工作群、OA的部分功能，减少质控工作分散性。在系统的表现形式上，希望以网站的形式呈现， (略) 内网、移动设备welink应用等多种使用方式。质量控制管理者可从移动端直接录入查检数据、上传拍摄的支撑材料，并可查询查检结果。
跨系统浏览：支持连接查看HIS系统中的全部信息
扫码手动录入信息：设置手动录入端口，部分数据支持手动录入，设置错误录入格式提醒
按时更新：每隔固定时间段更新数据，确保数据的时效性
不良事件预警：管理人员可根据系统数据显示，快 (略) 区和预警科室；预警内容/数据范围可调节
统计分析：将指标数据的统计运算方法植入系统程序中，以生成准确的统计数值及图表
分析与打印：配置标准报告格式，系统支持自动分析并行形成报告
打印设置：支持以单个指标、单个模块、整个指标体系的形式报告打印
4.实现全员护理质量管理信息的互联共享
(略) 护理质控数据互联互通、数据结构标准化、不再是单方向的上报信息、单方向的整改，而是通过信息平台将资源共享与下沉，护理人员共同学 (略) 护理质量的全面提升。
项目建设详细要求
(略) 护理质量信息管理平台详细功能要求描述
一、系统整体功能
功能模块
技术要求
1
系统对接、跨信息系统
-
1-1
完全对接HIS系统
支持完全对接 (略) HIS系统，实现跨系统的信息互通，减少跨系统查找、手动录入的繁琐
1-2
允许跨系统浏览
如浏览患者病历、病史、检验报告等
1-3
(略) 其他信息系统的部分数据端口
支持对接 HRP系统、LIS系统、院感、DRG系统、BI系统中的某些数据
2
数据对接上传
所有数据汇总到后台中心服务器，通过中心服务器进行实时数据获取和系统对接。用户仅需要在任一系统 (略) 内护理质量平台报告并根据权限以及需求查看和选取相应内容进行打印和分析。
3
用户入口多样化
支持从 (略) 院内网网站、用户手机welink端、院内WIFI网络内的计算机设备端、移动护理设备（PDA）端、华为智慧屏登录进入。
4
管理权限分级
支持护理部主任-执行总护士长-护士长分级用户权限管理
4-1
管理权限分级-逐级审核
护士长端上传的质控任务信息先由执行总护士长审核，审核无误后提交到护理部主任端审核，确认无误后上传系统
4-2
管理权限分级-分级查看
护士长端可以浏览本科室的数据内容并生成报告、执行总护士长可以浏览本片区的数据内容并生成报告、护理部主任 (略) 护理质控数据并生成报告
5
信息录入
支持部分质控信息用户手动录入，需限定标准格式（如单位符号、小数点后几位等）
5-1
信息录入-错误提示
用户错误录入可以弹出自动提醒
5-2
信息录入-自动保存
系统支持每5min自动保存手动录入内容
6
用户联络网
类似OA流程，建立护理部主任→执行总护士长→护士长的信息推送联络网
6-1
消息（任务）发送与反馈
护理部主任可以向各单元护士长发布质控任务，护士长端可以提醒显示，点击“接收”则不再提醒
6-2
文件导出、上传
如质控任务需护士长填写表格，系统允许护理部主任端上传规定格式的excel表格，允许护士长端导出（下载）该excel表格，在完成内容填写后上传至系统，发送至执行总护士长端
6-3
系统自动识别
上传文件中的内容数据，系统可以自动识别、上传并纳入统计分析、绘制图表
7
数据显示
-
7-1
数据完整性和可追溯性
系统统计数据可以精确到具体时间、医嘱内容、患者数据、执行人、检验数值；充分的临床数据记录，可提高数据的可追溯性，形成高质量的结构化数据。
7-2
统计与绘图
系统可以实现简单的统计计算，并且按照用户需求自动绘制统计图、表
7-3
动态显示
系统数据、图表动态显示（依据单位时间内数据变化）
8
结构化数据管理
基于大数据管理并满足科研分析等数据再利用需求，质量平台数据需要进行标准化、结构化的存储。结构化数据可服务于工作量统计，护理质量指标数据分析，数据智能回溯查询等应用场景。
9
跳跃提醒
支持护理不良事件信息跳跃显示，方便管理人员快 (略) 区和报警科室。
10
支持多种文件格式上传以及在线预览
支持护理质控相关的培训视频、新闻稿件与年度、季度数据报告上传，允许用户在线浏览
11
报告导出
支持按照规定的格式要求生成完整的word版护理质量管理报告（时间范围可选，支持按日/周/月/季度/年生成）
12
支持激光打印，支持按指标、按模块、按系统选择打印。
高质量、高速度的激光打印系统，支持选段打印。
13
系统扩容管理
建设时需要充分考虑系统可扩容性，在满足现有内容稳定运行时，以资源最有效利用原则， (略) 护理质量平台后期新增的网络接入需求。
二、网站功能
1
网站首页
1-1
支持导航功能
基础指标、专科指标、通知要闻、课程中心、个人质控计划、下载中心、问题反馈
↓
具体模块
↓
具体指标
1-2
系统内搜索功能
支持检索关键词字段并依据搜索显示相应内容
1-3
图片滚动
支持上传质控工作的相关图片
1-4
公告栏
支持上传文稿、视频
1-5
相关网址链接
(略) 内外其他资源，如院内网、教育平台、国家护理质控平台等
1-6
网站首页图示
说明: 说明: 未命名文件(6)(1)
三、指标内容与要求
一、人力结构模块
指标名称
数据来源
计算公式
特殊需求
呈现形式
1
病房开放床位数
HIS系统病房床位一览表
指所在病区实际长期固定开放的床位数
可按科室（病区）手动修改,防止临时关闭病房特殊情况
数据形式：整数
2
病房护士数
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息
病区中取得护士执业资格、 (略) 注册并在护理岗位工作的护士数量。（注意：包含休假，不包括进修及培训护士）
病房或门诊信息有些根据实际情况需要护理部或病房护士长手动修正
数据形式：整数
图表形式：折线图，显示当前自然年中，每周该病房/病区/院区护士数
3
病房护士工作年限
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区护理岗位相应年限的执业护士人数
显示实时、根据日期查询的病房护士工作年限
数据形式：1.不同级别年资护士人数（分界线为1、2、3、10、20年）；2.不同能级护士人数（分为Q1、Q2、Q3、Q4）
图表形式：柱状体、饼图，显示不同级别年资及能级护士占比。
4
病房护士最终学历?
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区中最高学历为相应级别的
执业护士数量
显示实时、根据日期查询病房护士最终学历
数据形式：统计并显示不同学历人数
图表形式：柱状图、饼图呈现病房护士不同学历人数分布
5
病房护士最高学位?
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区中最高学位为相应级别的
执业护士数量
显示实时、根据日期查询病房护士最终学位
数据形式：统计并显示不同学位人数
图表形式：柱状图、饼图呈现病房护士不同学位人数分布
6
病房护士职称?
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区中取得相应专业技术资格证书并被医疗机构聘用的执业护士数量。
显示实时、根据日期查询病 (略) 聘职称
数据形式：统计并显示不同职称人数
图表形式：柱状图、饼图呈现病房护士不同职称人数分布
7
病房护士离职信息?
离职人员相对少，可手工录入
所在病区执业护士自愿离职的人数总和。（注意：注意：自愿离职，不包括退休、死亡或被辞退而离开医疗机构的护士）
实时显示检索时段离职护士人数及各离职护士基本信息，包括年龄、工作年限、最终学历、职称、离职原因
8
病房专科护士数
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
实时显示病房各类专科护士数量和各专科护士基本信息。
数据形式：病房各类专科护士人数
图表形式：柱状图、饼图显示病房各类专科护士及普通护士分布情况
信息文字形式：专科护士基本信息
9
患者数（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
所在病区白班/夜班时段内责任护 (略) 患者工作量。患者每被护理8小时计为1名护理患者工作量。某班护理患者数=（某 (略) 患者数+ 某班时段内新入患者数）×（班次时长÷8）
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白班接班时患者数（一般为6AM实时）和夜班患者数（6PM实时）
数据形式：白班、夜班患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
10
入院（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白 (略) 患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、 (略) 患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
11
转入（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白班和夜班转入患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、夜班转入患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
12
出院（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白 (略) 患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、 (略) 患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
13
转出（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白班和夜班转出患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、夜班转出患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
14
患者状态（病危、病重、死亡、老年人）陪住、保护性隔离
HIS系统病室报告。
最细粒度希望 (略) 算，如果一天有2个医嘱，按照后续医嘱计算，死亡大于病危大于病重，老年患者数在HIS病人列表里提取（可实现性？）
可查询实时、按日期、月、季度、年查询病危、病重、死亡、大于65岁患者数
数据形式：显示患者对应状态患者数
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
15
手术分娩化疗量（化疗、手术、分娩）
HIS系统病室报告。
有实时数据，最终月、季度及年度统计建议 (略) 计算，考虑有手术取消情况，数据差异可接受。建议手术取消后均撤销手术这条统计医嘱，而不是开手术取消
可查询实时、按日期、月、季度、年查询化疗、手术、分娩的患者数
数据形式：显示相对应的患者数
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
16
护理级别?
HIS系统护理级别医嘱信息
统计周期内，所在病区每天0点相应护理级别实际占用床日数综合（注意： (略) ，统计当日最高护理级别）
如果一天有2个医嘱，因为互相排斥，按照零点收费医嘱计算。APAACH评分需要在重症系统调取
可查询实时、按日期、月、季度、年查询护理级别对应的患者人数
数据形式：查询时间点及时间段对应不同护理级别对应的患者数量
图表形式：折线趋势图显示每日、每季度、每年不同护理级别变化趋势；柱状图、饼图显示查询时间对应的护理级别人数分布
17
APACHEⅡ评分相关数据?
统计周期内，ICU新入患者24h内进行的APACHEⅡ评分相应分值的患者数之和。
可实时、按日期、月、季度、年查询ICU新入患者24h内进行的APACHEⅡ评分相应分值对应的患者数
数据形式：根据查询时间，显示APACHEⅡ各分值对应患者数
图表形式：折线趋势图显示每日、每季度、每年不同评分变化趋势；柱状图、饼图显示查询时间对应的评分人数分布
18
6月龄内患儿母乳喂养维持率?
指统计周期内，月龄≤ 6 个 (略) 时继续母乳喂 (略) (略) 时母乳喂养人数的百分比。
可实时、按日期、月、季度、年查询月龄≤6个月患者持续喂养人数
数据形式，根据查询时间，显示月龄≤6 (略) 时持续喂养数量、月龄≤ 6 个 (略) 时继续母乳喂 (略) (略) 时母乳喂养人数的百分比
图表形式：根据查询时间段，折线趋势图显示月龄≤ 6 个 (略) 时继续母乳喂 (略) (略) 时母乳喂养人数的百分比变化
19
白班责任护士数?
护理排班系统
统计周期内，所在病区每天白班时段上班的 (略) 患者的护士人力之和。
最细粒度每日白班护士数，HIS升级系统已和工程师协商对责任护士进行标记
可实时、按日期、月、季度、年查询白班责任护士人数
数据形式：显示查询时间的白班责任护士数量
20
夜班责任护士数?
护理排班系统
本季度所在病区每天夜班时段上班
的 (略) 患者的护士人力之
和。某夜班责任护士数= 夜班所有责任护士工作时长之和除以8。
最细粒度每日白班护士数，HIS升级系统已和工程师协商对责任护士进行标记
可实时、按日期、月、季度、年查询夜班责任护士人数
数据形式：显示查询时间的夜班责任护士数量
21
病区执业护士实际上班小时数?
护理排班系统
所在病区所有执业护士实际
上班小时数之和。（注意：包含休假，不包括进修及培训护士）
最细粒度每天护理排班中执业护士
可实时、按日期、月、季度、年查询执业护士上班小时数
数据形式：显示查询时间的病区执业护士上班小时总数
22
住院患者实际占用床数（0点）?
护理排版系统
(略) 病区 (略) 患者实际占用的床日数总和。
(略) 患者算实际占用床1日，建议病室报告 (略) 患者人数
可实时、按日期、月、季度、 (略) 患者实际占用床日数
数据形式：显示查询时间的病区患者实际占用床日数总量
23
导管相关性感染（呼吸机相关肺炎、PICC\CVC\导尿管相关尿路感染）?
院感系统
统计周期内，住院患者留置PICC\CVC\VAP\导尿管48h后至拔除48小时内发生的原发性血流感染例次数。
最细粒度：可每月
可实时、按日期、月、季度、年查询导管相关性感染次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段导管相关性感染例数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
24
手卫生依从性
25
职业暴露?（锐器伤发生率）
院感系统
统计周期内，护理人员发生锐器伤（不包括粘膜暴露等）例次数（包含规培、进修、实习）
最细粒度：可每月
可实时、按日期、月、季度、年查询职业暴露信息
数据形式：显示查询时间段职业暴露人数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
26
压力性损伤?
不良事件系统
统计周期内， (略) 24小时后新
发的2期及以上压力性损伤例数。 (略) 24小时后发现或证实的2 期及以上压力性损伤、不可分期压力性损伤、深部组织损伤、医疗器械相关压力性损伤。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询压力性损伤次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段压力性损伤例数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
27
跌倒发生?
不良事件系统
统计周期内，住院患者跌倒伤害不同级别例次数
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询跌倒发生次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段跌倒发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
28
非计划拔管?
不良事件系统
统计周期内，住院患者留置气管导管、PICC、cvc发生非诊疗计划范畴内的拔管例次数总和
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询非计划拔管次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段非计划拔管次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
29
气管导管非计划拔管后24h内再插管率
不良事件系统
ICU患者气管导管非计划拔管后24h内再插管例次数占同期ICU患者气管导管非计划拔管总例次数百分比
可实时、按日期、月、季度、年查询非计划拔管后24h内再插管例次数占同期ICU患者气管导管非计划拔管总例次数百分比，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段非计划拔管后24h内再插管例次数占同期ICU患者气管导管非计划拔管总例次数百分比
图表形式：柱状图、折线图显示百分比变化趋势
30
药物渗出/外渗/静脉炎?（儿科） 细胞毒性药物外溢发生率
不良事件系统
指统计周期内，住院患者发生外周静脉渗出和外渗的例次 (略) 患儿外周静脉通路留置总日数的千分比。 统计周期内，住院患者发生外周静脉输液外渗例次 (略) 患儿外周静脉输液渗出和
外渗发生总例次数的百分比。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询药物渗出/外渗/静脉炎发生例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段药物渗出/外渗/静脉炎发生例数
图表形式：柱状图、折线图显示各类型数量变化趋势
31
失禁相关性皮炎?（儿科）
不良事件系统
指统计周期内，新生儿（出生≤28天）院内尿布皮炎的发生例次 (略) 新生儿实际占用床日数的千分比。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询失禁相关性皮炎例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段失禁相关性皮炎发生例数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
32
用药错误
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询用药错误发生例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段用药错误发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
33
非用药错误（检验、检查过程错误，沟通不良）
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询非用药错误（检验、检查过程错误，沟通不良），支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段非用药错误（检验、检查过程错误，沟通不良）发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
34
意外事件（误吸、烫伤、割伤、走失、自杀）
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询意外事件（误吸、烫伤、割伤、走失、自杀），支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段意外事件（误吸、烫伤、割伤、走失、自杀）发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
35
输血/输液 不良反应
不良事件系统
输血反应发生率=发生输 (略) 患者人次/同期接受 (略) 患者人次x100%。输液反应发生率=发生输 (略) 患者人次/同期接受 (略) 患者人次x100%。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询输血/输液 不良反应，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段输血/输液 不良反应发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
36
营养风险
HIS系统护理评估
可实时、按日期、月、季度、年查询不同级别营养风险对应患者数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段不同级别营养风险对应患者数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示各级别营养风险占比情况
37
跌倒风险
HIS系统护理评估
可实时、按日期、月、季度、年查询不同级别跌倒风险对应患者数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段不同级别跌倒风险对应患者数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示各级别跌打风险占比情况
38
DVT（风险评估）、
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询DVT发生数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段DVT发生数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
39
谵妄
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询谵妄发生数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段谵妄发生数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
40
药物过敏发生例数
不良事件系统
药物过敏发生的例数。
可实时、按日期、月、季度、年查询药物过敏发生例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段药物过敏发生数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
41
身体约束数?
HIS系统“身体约束”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者身体约束的日数
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1，计算 (略) 医嘱
可实时、按日期、月、季度、年查询身体约束日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段身体约束日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
42
有创机械通气总日数?
HIS系统“机械通气”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者经人工气道（包括气管插管和气管切开）接呼吸机辅助通气的日数总和。
可实时、按日期、月、季度、年查询有创机械通气日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段有创机械通气日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
43
气管导管留置数?
HIS系统“气管导管”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置气管导管（包含气管插管导管和气管切开导管）日数
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询气管导管日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段气管导管日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示气管导管留置日数占比病室总人日数比例
44
CVC留置例数?
HIS系统“CVC留置”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置CVC的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱按照实际计算
可实时、按日期、月、季度、年查询CVC留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段CVC留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示CVC留置日数占比病室总人日数比例
45
PICC留置例数?
HIS系统“PICC留置”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置PICC的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询PICC留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段PICC留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示PICC留置日数占比病室总人日数比例
46
尿管留置例数?
HIS系统“留置导尿”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置导尿管的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询尿管留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段尿管留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示尿管留置日数占比病室总人日数比例
47
胃肠管留置例数?
HIS系统“胃肠管留置”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置（经口
、经鼻）胃肠管的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询胃肠管留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段胃肠管留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示胃肠管留置日数占比病室总人日数比例
48
外周静脉留置例数?（儿科）
HIS系统“外周静脉留置针”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者外周静脉留置的日数总和。（注意：1个留置针计算为1）（当天置入并拔除计算为1）
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算按照实际计算
可实时、按日期、月、季度、年查询外周静脉留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段外周静脉留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示外周静脉留置日数占比病室总人日数比例
49
出院患者诊断前十名
病案编目系统或者DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者诊断前十名诊断名称
数据形式： (略) 患者诊断前十名各对应患者数及所占所有患者比例
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示前十名诊断 (略) 患者分布
50
出院患者手术前十名
病案编目系统或者DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者手术前十名手术名称
数据形式： (略) 患者手术前十名各对应患者数及所占所有患者比例
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示前十名手术 (略) 患者分布
51
出院患者手术级别
病案编目系统或者DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者各级别手术对应手术例数
数据形式： (略) 患者各级别手术对应手术例数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示各手术 (略) 患者数量分布
52
出院患者CMI值
DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者各层次CMI值对应患者例数
数据形式： (略) 患者各层次CMI值对应患者例数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示各层次CM (略) 患者分布
53
出院 (略) 日
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) (略) 日
数据形式：按查询 (略) (略) 日
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
54
床位周转次数
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者床位周转次数
数据形式：按查询 (略) 患者床位周转次数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
55
床位使用率
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者床位使用率
数据形式：按查询 (略) 患者床位使用率
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
56
出院患者 (略) 日
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者 (略) 日
数据形式：按查询 (略) 患者 (略) 日
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
57
标本总数
检验科每月数据导入
可按月、季度、年查询标本总数
数据形式：按查询时段显示标本数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
58
不合格总数（含不合格类别）
检验科每月数据导入
可按月、季度、年查询不合格标本数
数据形式：按查询时段显示不合格标本数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示不合格标本比例
59
危急值（含危急值网络发送数）
HIS危急值导出
可按月、季度、年查询标本危急值发布数量、危急值网络查看数量、网络及时查看数、支持低于阈值报警、阈值可自设平均值或其他
数据形式：按查询时段显示标本危急值发布数量、危急值网络查看数量、网络及时查看数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示标本危急值发布数量所占总数比例及危急值网络查看数量、网络及时查看数所占危急值标本数比例
60
患者满意度
医务处数据导入
量表测量
可按月、季度、年查询病区患者满意度，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：按查询时段显示满意度平均值
图表形式：柱状图、折线趋势图显示满意度平均值变化
61
基护合格率
HIS升级后有质控成绩可导入
基础护理合格率=基础护理合格患者数/抽查基础护理患者数×100%
可按月、季度、年查询病区基护合格率，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：按查询时段显示基护合格率平均值
图表形式：柱状图、折线趋势图显示基护合格率平均值变化
62
护理病历书写/护理文书书写
HIS升级后有质控成绩可导入
护理病历书写合格率=护理文件书写合格份数/护理文件抽查总份数×100%
可按月、季度、年查询病区护理病历书写合格率，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：按查询时段显示护理病历书写合格率平均值
图表形式：柱状图、折线趋势图显示病区护理病历书写合格率平均值变化
项目工期及项目实施要求
（一）项目工期
项目实施要求
本合同总体实施工期进度6个月完成上线，从合同签订后第二个工作日开始实施。
项目 (略) 内业务系统接口建设，DRG系统、不良事件系统、院感系统、病案编目系统等主要业务系统对接，获取和推送重要数据，业务系统提供通用接口，*方配合对接，接口开发工期另计。
变更申请与初审
任何一方拟进行变更，需首先填写变更申请表。变更申请表需提交给对方本项目项目经理。收到项目变更申请表的项目经理负责就本项目的变更对整个工作的影响、技术可靠性及变更费用进行初审，通过初审的变更申请表将转给对方，未通过初审的变更申请表将退还给提出变更的提出方。
对变更的响应
对方在接到变更申请表后将给出收讫文件，并与变更提出方项目经理协商确定分析变更所需时间，在约定的时间内完成对变更进行分析研究并做出相应的变更建议书。变更建议书将就变更申请表中所提出的变更做出以下几方面的说明：
基本变更－文件的增改和删除
软件设计－程序编码的增加、变更和删除
测试项目－测试计划、测试和重新测试的变更
系统性能－确认变更对系统性能的影响以及增加或改装其它机器是否必要。
培训－培训计划、课程准备及教材
其他材料－列出所有其它材料
人员需求－确认增加其他人员的必要性
进度－工作进展情况、交付的进展速度和协议的终止日期
费用－增加或减少费用的变更
审核及确认
对方负责对变更提出方提交的变更建议书进行审核和确认。确认结果以书面形式发送变更提出方。
处理流程
提出需求-评估可行性-提交变更-三方确认-按*方的变更时间进行操作。
培训计划
提供中文授课及中文资料
培训都将使用汉语普通话来授课，所有的文字资料及讲义也都将使用简体中文书写，并保证人手一份。提供培训用文字资料和讲义等相关用品。
培训方式
系统整体上线前后，对使用单位项目使用人员进行培训，达到能够独立使用系统的目的。
在此项目中， (略) 方的项目建设人员进行深度培训，使之达到能够独立运行维护系统的技术能力水平。
所有培训费用计入投标总价。不再另外计费。
培训要求（没有可不写）
项目验收标准或要求（没有可不写）
阶段检查和验收
本项目建设总工期为6个月，投标人须承诺在6月内完成以上全部建设内容的需求调研、设计、编码，以及相应建设内容的测试以及实施上线工作。
项目完成稳定运行3个月后，投标人可向采购人提出验收申请。除满足系统使用功能外，还需满足下表“软件性能要求”，并依据本合同定义的项目验收标准，项目验收小组逐项检验、测试，项目验收合格后，双方授权代表应共同签署书面报告。
软件性能要求
用户体验
界面友好布局一致，操作流畅，学习成本低；操作提示信息恰当规范，报错提示简单明了。
平均响应时间
用户进行在线实时查询业务操作，实现秒级反应（查询时间低于1000ms）。
服务模式
提供7*24小时稳定、高性能服务
可用性
系统采用高可用的集群架构，保证系统长时间平稳运行，提供7×24服务
扩展性
本次项目扩展性要求可以实现功能扩展性能上快速响应不衰减
备份与恢复
支持整个系统的全量、增量备份,支持指定目录的全量、增量备份
支持所有表的全量、增量备份,支持指定表的全量、增量备份
集群容灾
支持将集群中的数据实时备份到备份集群。
当出现灾难时，将业务切换到备集群，可以将数据和业务的损失降低到最小程度
系统可靠性
管理节点支持双机配置
应急保障
提供应急保障
可维护性
软件模块化，模块之间松耦合、结构化设计
兼容性
基础软硬件升级后，能保证系统能适应新的环境
验收标准及条件
*方完成*方系统项目的实施、客户化定制、测试、培训、安装、系统集成和上线工作，经实际上线运行后，满足*方在功能、性能、使用等方面的要求。系统质量标准参考系统需求说明书，其中系统技术指标将在实施过程中进行补充和完善，提交的最终成果。
项目实施阶段*方要进行完善的项目文档管理，项目有关的各个文档属于项目交付物之一，包括并不限于如下文档：
配置管理要求
设计文档
需求说明书
系统概要设计说明书
系统详细设计说明书
数据库设计说明书
过程文档
项目进度计划
问题日志、经验教训登记册
需求变更单
培训方案、计划、记录
用户使用说明书
上线报告/试运行报告
测试文档
用户测试与评估文件
软件性能测试报告
安全测试报告
收尾文档
提供完整的平台以及程序环境部署文档、安装手册、用户使用手册、程序员手册、参考手册及其相关的技术文档、网络安全承诺书
产出物管理
阶段性产出物及时归档，有专门的代码、版本管理工具环境
免费运维期及服务要求
免费升级与维护期
本项目中所有产品的质保期从**方签订验收报告完成次日起计算，三年内提供免费升级、程序优化、性能提升、服务器和数据库维护、系统维护等售后服务。节假日维修服务不另加收任何服务费用。
软件在维保期内提供的保修服务为全包式免费上门服务，包括但不限于系统的例行检测、故障排除、需求完善、技术咨询、技术支持、性能分析、系统优化和补*升级。若产品因行业要求在结构、平台、功能上有重大变化的升级，由中标方提供免费升级。
维护内容
1、驻场运维人员要求
驻场运维人 (略) 考勤管理规定，按 (略) 的工作时间进行考勤管理。
驻场运维人 (略) 统一运维管理规定。
运维的技术人员应相对固定，如有人员更替，需提前一个月向信息处提出人员更 替申请，申请中需包括人员更替计划和人员工作交接清单等内容。
2、运维文档要求
形成运维工作记录(每月第一周完成上月运维记录汇总交付)：包括日常运维工作记录，如工单、事故报告、巡检日志、培训记录等。
提交运维周报：总结本周运维情况，分析运维过程中出现的问题，制定解决方案和工作计划。
形成技术文档：各类技术文档，如软件修改说明、操作手册、培训讲义或课件、常见 故障与处理、系统分析报告、应急方案等。
其它要求
(1)故障解决后，工程师要详细记录问题的发生时间、地点、提出人和 问题描述，并形成书面文档，必要时应向用户介绍故障出现的原因及预防方法和解决技巧。
(2)二线支持：厂商运维人员对于常见问题应提供解决问题的操作文档，并对一线驻场工程师定期培训，指导驻场工程师解决；不能通过电话支持解决的，原则上要求厂商后台支持工程师24小时内到现场解决。
维修服务
保修期内，由于产品本身原因造成的故障或损伤（人为损伤除外），免费修复，如无法修复，将免费更换同等产品；保修期后，提供终身技术支持，维修只收取配件成本费，免收人工差旅费及维修费。
技术服务
软件验收前的实施阶段：5*8小时现场服务，7*24 小时电话服务。
个性化需求修改服务：15分钟内即时响应，3个工作日正式回复。
提供免费的主动服务，包括：
健康性巡检服务： (略) 要求，完成每月、每季度不同级别的对应用系统的健康性巡检服务，服务器数据库运行状态进行检测，并完成巡检记录单。
提供回访，维护回访，定期主动电话了解系统日常运维、使用情况和客户需求，及时提供技术相关建议、意见和解决方案。
提供用户使用说明书。
服务等级及响应要求
错误报告类别
响应时间
解决办法
致命错误（Fatal）
0.5小时
研究解决方法并力争尽快解决，最长不得超过0.5个工作日
严重错误（Serious）
0.5小时
尽快修正，或提交Service Pack，不超过1个工作日
一般错误（Minor）
0.5小时
以Service Pack修正，不超过2个工作日
定义：
致命错误：能够引起系统停机或中断的错误。
严重错误：对系统运行有较大影响，但不致导致系统停机或无法使用的错误。
一般错误：对系统运行有影响，但不妨碍系统正常运行的错误。
响应时间： (略) 向成交供应商发出通知报告错误之日起计。
驻场服务
新产品上线平稳后，*方项目实施团队工程师提供3年免费远程服务，无驻场服务，解决技术及运维相关问题。采用VPN远程方式，*方随时远程应答。
巡检服务
*方提供每季度定期巡检，一年四次。书面提交，加盖公司章。
提供法定节假日前巡检工作，并书面提交，加盖公司章。
(略) 信息处安全组的安全检测，发现漏洞及时打补*加固服务器。
维保期结束后的服务收费
维保期结束后如需签定运维服务，解决技术及运维相关问题。原则上金额不超过本次合同金额的10%支付。
知识产权要求
知识转移
如有双方共同努力开发的成果，既是双方共有知识产权。将申请关于此成果项目的多个专利与软件著作权，*方提供相关复印件，*方负责全部申请流程及费用。
软著和专利
如有双方共同努力开发的成果，既是双方共有知识产权。将申请关于此成果项目的多个专利与软件著作权，*方提供相关复印件，*方负责全部申请流程及费用。
5-4
1. 服务厂商应具备国有资产处置资质并提供纸质证明材料
2.服务厂 (略) 方委托，必须遵从国家有关事业单位国有资产管理的法律、法规的规定，采取符合法规的程序，在公开、公 (略) 场环境下，对院方的标的资产予以处置，最大限度地保障国有资产残值的变现，并承担相应的法律责任。
3.服 (略) 方完成标的资产的处置变现工作的内容包括:标的的运输及仓储，资产估值，发布标的资产转让公告，组织拍卖或协议转让程序， (略) 方进行资产交割等工作。在上述工作过程中发生的相关费用由厂商自行承担。
4.服务厂商应在每批次标的资产处置完毕后，向院方提供工作总结报告，总结报告应包括处置资产目录、处置资产原值、处置资产估值情况、资产处置日期、流向、成交价款以及代理费用等内容 (略) 方提供标的资产处置现场的视频资料等。
5.服务厂商应采取措施使处置的标的资产不再回流社会用于医疗用途。
6.服务 (略) 方具有特殊需要或紧急情况下，负责标的资产的拆解和储存。拆解和储存的运输应在 (略) 方正常医疗工作的情况下实施。
7.服 (略) 方完成标的资产的处置变现工作的内容包括:标的资产估值、发布标的资产转让公告、市场推广等信息，组织拍卖或协议转让程序， (略) 方办理资产转让手续或签订转让资产协议， (略) 方进行资产交割等工作。在上述工作过程中发生的相关费用由服务厂商自行承担。
8.在每批次资产处置完毕后15个工作日内，院方及服务厂商双方须结清成交价款及处置服务费。院方应按照服务厂商要求出具记载相同金额的发票。
9.院方应在服务厂商制订和实施处置方案过程中为服务厂商提供必要的协助，该协助包括出具每一批次待处置的标的资产清单、在有关文件上盖章、出具证明性文件、提供标的资产招商预展场地、提供资产交割拆卸装运场地及管理等。
10.除常规固定资产外，可处置动力运维废弃的设备设施及配件（电梯、开水锅、正负压设备、泵等）。
5-5
1.工作条件
1.1工作环境温度：10-40℃；
1.2工作环境湿度：30-75%；
1.3电源：220V，50Hz。
2. 产品资质
产品需获得CFDA、FDA或CE、ISO13485的资格认证
3．技术要求
3.1 便携能力：室内–使用专用手推车，室外–使用专用便携包
3.2 测试时间：每个受试者测试时间少于2分钟
3.3 测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析方法
3.4 计算方法：据实测量，内部不设定经验值估算，不提供估算结果
3.5 电极：4极8点接触/粘贴式电极
3.6 测试数据范围：体重范围10~250kg；年龄范围3~99岁；身高范围95~220cm。
3.7测量姿势：可以任意选择躺姿、坐姿、站姿三种测量姿势。
3.8阻抗频率及项目：电阻抗(Z) 通过包含1kHz、50kHz和250kHz在内的至少6种不同频率，分别在左右上下肢及躯干共5个节段部分进行电阻抗测量；电抗（Xc）通过包含5kHz, 50kHz, 250kHz 在内的至少3种不同频率分别在5个节段进行测量
3.9 测量结果：细胞内水分、细胞外水分、身体总水分、蛋白质含量、无机盐、体脂肪、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌、体脂肪含量、体脂百分比、BMI、节段肌肉分析、节段水分分析、身体总水分及节段水分比率（ECW/TBW）、BCM（身体细胞量）、BMC（骨内矿物质含量）、AC（上臂围度）、AMC（上臂肌肉围度）、腰围、内脏脂肪面积、基础代谢量（BMR）、水合率（TBW/FFM）、体成份测量历史数据（12次累计结果）、每个节段和频率的电阻抗值（电阻抗、电抗、相位角）
3.10保存结果：通过输入ID号可储存结果（最多100,000个）
3.11 操作平台：具有数字显示屏，测试时可进行触屏操作，也可同时进行电脑端操作
3.12可输出报告纸类型：体成分报告、体水分报告
3.13数据共享功能：可将测试结果以图片或电子表格形式自动导出至电脑指定目录
3.14仪器重量：不高于5KG
5-6
产品关键技术指标与功能要求：治疗模式：具备连续性血液净化疗法(CRRT）、单纯血浆置换疗法（PE）、双重滤过血浆置换疗法（DFPP）、血浆吸附疗法（PA）、血液吸附疗法（HA）、白细胞除去疗法（LCAP）；驱动泵：≥5个，血液泵、透析液泵、补液泵、废液泵、肝素泵；动脉压、静脉压监测：-480-+500mmHg；血流速：1-350ml/min，1ml/min可调；脱水精度：≤滤过量0.2%；加热系统：≥2个加温器，独立控制，35-39℃；全中文触摸屏操作。
5-7
产品描述
数量
工作站模块
主功能模块
-主机一套
-负压吸引泵一个
-负压吸引管路一套
-无极变可调节负压大小仪表盘和旋钮一套
-负压吸引自动光控开关一套
-分泌物收集系统一套
-双重防溢流系统一套
-细菌过滤系统一套（含30片细菌过滤片）
1
正压喷枪空气压缩系统
-正压泵一个
-正压喷枪及管路一套
-压力无极变可调节仪表盘和旋钮一套
-正压喷枪自动光控开关一套
-玻璃药瓶3个
-金属单管（喷水剂）喷头2个
-金属双管（喷油剂、水剂）角度可调节喷头1个
-波式吹张球适配器
1
间接喉镜快速加热系统
-红外加热系统
-安全保护电子控制系统 -含加热支架
1
固定监视器的臂杆1 用于将监视器固定在诊疗台主机上
需同时选配适配支架
1
固定监视器的臂杆的适配支架
1
器械管理
用过器械回收盒
1
用过器械回收盖子
1
第二层器械整理盘（上层向前拉）
1
间接喉镜预热加温（70片镜面）
1
医生椅
医生椅 ATMOS Chair 51 D, 黑色
1
患者椅
Option for patient chair ATMOS? Chair E 1/2 and M 2, Colour: black
患者椅 E 2 可选配颜色，黑色
1
Option stainless steel cover
患者椅 E 2 可选配功能：不锈钢底座
1
显微镜
ATMOS? i View 31 镜头主机
整合高透过率的光学镜头和高性能无需散热的LED光源，光源自动开关，优化的立体效果（含光圈大小可变功能 KW19.538.03）
1
Objective 200 mm with manual fine focusing (17 mm)
可选配物镜焦距，200mm，含手动焦距调节功能（17mm）
1
5-steps magnification changer 5档放大倍数调节器
1
Binocular straight tube, 10-times
直角目镜，10倍放大
1
Integrated Full HD camera 可选配一体化整合内置全高清摄像系统，可单手采集、冻结图像
优化工作流程
1
T-handle for ATMOS? i View
T型手柄，单手快速定位，优化工作流程
1
Mechanical support arm ENT
水平机械支臂
1
Microscope column for integration microscope to ATMOS? C 21/C 31
显微镜整合入耳鼻喉诊疗台C 21/31的支架
1
Exp. kit for microscope on ATMOS? C 21 / C 31 for double cabinet
可选配适配器械双柜的显微镜支架升级件
1
配套
24寸全高清内窥镜监视器
1
器械整理双柜，AB柜，奔驰银烤漆，底座左侧需要伸出来一部分，需要装聚光灯，尺寸加大版，装器械柜背后。
1
头灯
LED头灯
1
5-8
1.设备参数
1.1 LED高分辨率彩色显示器，尺寸: ≥15″；
1.2主机重量≤5.5kg(含电池)；
1.3 内置电池：≥2小时续航；
1.4 环境光自动感应，自动根据环境亮度，调节屏幕亮度，屏幕支持120°翻转，便于不同的操作环境；
1.5 主机内置SSD存储容量：≥128GB；
1.6 操作面板:背光键盘，多档调节，便于操作;
1.7操作系统:Windows 操作系统;
2.设备技术
2.1全数字化二维灰阶成像单元
2.2全数字化彩色
2.13复合成像
2.14★组织谐波成像(FHI)(支持所有探头)
2.15自动图像优化
2.16全数字波束形成器
2.17壁滤门槛
2.18血流效果
2.19梯形成像
2.20拓展成像角度>106°
2.21曲面宽景成像
2.22弹性成像
3.设备功能
3.1二维+频谱同屏测量功能
3.2自动多普勒测量:实时四同步，B+C+D+自动测量
3.3脉冲波多普勒(D)
3.4 4B 模式:四幅同屏显示功能
3.5 4B 彩色模式
3.6穿刺增强技术，穿刺引导功能，
3.7支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告
模式可以任意编辑)
3.8热键自定义设置功能(数字键 0-9键设置)
3.9测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调)
3.10注释:快速注释、注释库注释、输入注释;注释的大小和位置，可视可调
3.11图像存储与(电影)回放重现单元
3.12实时存图、存电影，同屏显示
3.13病人信息管理系统(HIPPA):保护病人隐私，增加医护人员和病人
的双满意效应
3.14 DICOM:支持传输、工作清单、结构报告、打印功能
3.15 WiFi:支持传输电影图片功能
3.16 放大功能:支持局部放大、全局放大>20倍
3.17一键全屏功能>2种
3.18 支持12种语言，且一键切换，无需重启
3.19 彩色血流模式，二维独立偏转,PW频谱模式, 自动多普勒（Intelligent Doppler）
★3.20 具有血管专用预设值选择界面，且可针对不同的血管部位预设超声参数，便于使用者快速找到相应的血管；
★3.21屏幕可直观显示导管尺寸示意图；便于选择置入的导管规格；
★3.22 具有导管占比测量软件，可在屏幕右侧选择相应尺寸的导管，且能显示导管与血管的占比（直径百分比和面积百分比）；
▲3.23 显示定位标尺方式：包括网格线和中心线2种，且标尺刻度可明确显示出目标血管深度；
3.24具有网络存储功能
3.27具有ECG功能：具备ECG接口，线夹式三导联线；
3.28 可接打印机功能
3.29 病人信息界面可录入置管信息
4.探头规格
4.1 线阵探头支持频率：5.9MHz～15.0MHz
★4.2线阵探头与导针架为一体化，可配合导针器使用,具有可以安装导针器的装置；
▲4.3 线阵超声探头支持按钮快捷键功能（冻结/解冻,网格线/中心线，深度调节）；
▲4.4 线阵探头快捷键功能支持自定义；
4.5 凸阵探头支持频率：2.0MHz-5.3MHz
5.测量和分析
5.1 B 模式、D 模式、M 模式下一般测量:距离、角度、面积、周长、体积、时间、比率、心率、峰值速度等
5.2 常规多普勒血流测量与分析(速度、PI、RI、S/D、血流量测量等)
5.3 血管测量与分析(IMT内膜自动测量)
5.4 小器官测量与分析
5.5 泌尿系统测量与分析(肾脏体积、前列腺体积、残余体积)
5.6 超声图像静态、动态存储
5.7 回调图像后测量功能
5.8 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、像等的存储、检索和打
印等
5.9超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像)
6.二维灰阶显像主要参数
6.1扫描线:每帧线密度256超声线
6.2可视可调动态范围 20~290
6.3全数字波束形成器
6.4最大扫描深度 45cm
6.5回放重现,多级灰阶图像回放,回放时间 15 秒
6.6预设检查模式:调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的
增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间
6.7 增益调节0~255，连续可调(B/C/D可独立调节)
6.8 STC分段增益8段
6.9 伪彩调节 29 种
6.10 发射声速聚焦:多焦点可调≥9
7.彩色多普勒
7.1显示方式:方差显示、能量显示，速度显示
7.2显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较
7.3彩色增强功能:能量多普勒模式，方向能量多普勒模式
8、推车：
8.1推车高度可调，调节范围0-200MM，有置物篮
8.2脚轮可以360°旋转且具备锁死功能，使推车能固定在需要的位置
8.3具有推动把手，方便设备移动，主机设备和推车可分离
5-9
设备名称和数量
序号
产品名称
产品描述
数量
1
不间断电源UPS主机
3KVA标机机型，单进单出，支持塔式和机架式安装。标配LCD屏幕，支持重力自适应功能。
71
2
不间断电源UPS主机
1KVA标机机型，单进单出，支持塔式和机架式安装。标配LCD屏幕，支持重力自适应功能。
1
3
不间断电源UPS主机
10KVA长机机型，三进单出/单进单出，支持塔式和机架式安装。标配LCD屏幕，支持重力自适应功能。
1
设备参数要求
1-3K设备参数要求
纯在线式，双变换UPS产品，保证长期连续运行；
主机为机架式塔式兼容式设计，可放于桌面或者19英寸标准机架上；
主机采用智能化全数字（DSP）控制系统进行控制信息处理；
产品零部件紧固无松动，表面不应有明显的凹痕、划伤、裂缝、变形等现象，表面涂覆层不应起泡、龟裂和脱落，金属零件不应有锈蚀及其他机械损伤；
输入额定电压：220Vac；
输入电压范围为100Vac -280 Vac；
输入频率范围为：40Hz-70Hz；
输入功率因数： >0.99(满载时)
整流器要求：采用IGBT高频整流技术；
输出额定电压：220/230/240V（可调）；
输出功率因数为1；
市电电池切换时间： (略) 电和电池两种状态间切换的时间应为0 ms；
10K设备参数要求
纯在线式，双变换UPS产品，保证长期连续运行；
主机为机架式塔式兼容式设计，可放于桌面或者19英寸标准机架上；
设备应在下述条件下连续工作：环境温度为：0℃--40℃；
主机采用智能化全数字（DSP）控制系统进行控制信息处理；
产品零部件紧固无松动，表面不应有明显的凹痕、划伤、裂缝、变形等现象，表面涂覆层不应起泡、龟裂和脱落，金属零件不应有锈蚀及其他机械损伤；
输入额定电压：380Vac；
输入电压范围为100Vac -288 Vac（相电压）；
输入频率范围为：40Hz-70Hz；
输入功率因数： >0.99(满载时)
输入标配防雷防浪涌冲击电路；
整流器要求：采用IGBT高频整流技术；
输出额定电压：220/230/240V（可调）；
输出功率因数为1；
市电电池切换时间： (略) 电和电池两种状态间切换的时间应为0 ms。
交货期、安装、培训要求
交货期：货期综合35天；
安装周期：20天；
培训要求：完成现场安装调试后，实施现场培训服务。培训内容为与日常维护有关的知识。
质保期及质保期内服务要求
质保期：产品应用于室内环境和标准IT机房原厂标准3年质保；
质保期开始时间：自项目验收签字后；
保修方式：保修期内维修采取送寄修方式；
质保期内提供7×24技术支持和咨询，所有故障24小时内响应处理，需要进行返厂维修或更换的设备提供同等型号备机运行。
5-10
名称：心脑血管及主动脉功能检测仪
适用范围：适用于高血压、心脑血管等疾病的检查，通过动脉脉搏波速进行动脉硬化检测，以及通过主动脉波形进行分析：中心动脉压，增强指数，心内膜下心肌活力率，等容期收缩指标等参数，评价升主动脉僵硬度和心功能状态，脑血管风险。具有通过动脉硬化检测，中心动脉压，心脏功能，心肌功能，脑血管风险五项指标综合评估心脑血管疾病。
年预估量：2400人次
技术参数：
3.1 采用压力法；
3.2 能显示被测者脉搏波速度值，以m/s表示；
3.3 能显示真实的pvr波形
3.4 配备动态误差监控系统软件，能够保证检测数据的重复性
3.5 检测结果国际公认
3.6 数据获取时间：在同一个心动周期内10/30秒，包括数个呼吸周期
3.7 能够兼容升级和其它端口输出
3.8 软件检测功能:
具有可自动进行动脉硬化和中心动脉压结果分析的分析软件，检测完成后自动生成检测报告
3.9 与临床科研配套功能
检索或者输出结果时，可对其进行多重分类，允许以Excel表格输出，方便临床科研后期数据统计与整理
同时具备提供以下具体参数的能力：
3.10同步分段检测PWV(脉搏波传导速度)
3.11 主动脉脉搏波速度（cf-PWV颈股动脉）
3.12 上肢动脉cr-PWV
3.13 下肢动脉cd-pwv
3.14 体重指数BMI
3.15 心率 HR
3.16 中心动脉收缩压cSBP
3.17 中心动脉舒张压cDBP
3.18 中心动脉脉压cPP
3.19 中心动脉增强指数AIx
3.20 脉搏波传导时间T1
3.21 增强血压AP
3.22 射血时间LVET
3.23 反射时间Tsys
3.24 左心室舒张期时间指数DT
3.25 心内膜下心肌活力率SEVR
3.26 等容期收缩指标Max dp/dt
3.27 主动脉硬化情况年龄曲线
供货要求：合同签订后1个月内
5、售后服务：
5.1 提供整机质保3年，终身维修，易耗品除外。
5.2 除外技术支持、产品安装、调试、培训等。
5.3.如在保修期内，由于设备本身原 (略) 免费提供技术服务和维修，多次发生产品质量不符合要求或性能不稳定，将免费更换配件甚至货物。
5.4如遇停产，本公司有足够的配件库，保证对售出产品的配件提供十年以上支持。
5. 5维修费用：在保修期内免费维修，超出保修期如遇故障经双方确认，更换零配件时则按配件成本即可，不额外收取工时费。
5. (略) 后，根据客户要求， (略) 对操作人员、护士、医生、 (略) 方指定地点进行技术、学术培训。
5. (略) 后，根据用户要求对设备进行调试，培训，提供中文操作手册等。
5.9响应机制：设备出现故障，在接到用户通知后立即响应，随时解答问题，若解决不了，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。
5-11
名称：裂隙灯
适用范围：适用于医疗机构用于检查眼前节及眼内部病变
年预估量： 1套
技术参数：※显微镜类型：上光源，伽利略汇聚型双目光学系统
物镜
2.1、转盘型转换
2.2、放大倍率：3档变倍，包含10、16、25倍放大
目镜：≥12.5倍
视场：至少包含22mm、14mm、8.5mm
瞳距调节范围：49～77mm
屈光度调节：-8D ～ +8D
物镜焦距：105～110mm
物镜汇聚角：13°
裂隙宽度：≥0～12mm(连续调节）
裂隙长度：≥1～12mm（连续调节）
光圈直径：最大可达12mm
*滤镜：≥4个；包含蓝滤镜、无赤光滤镜、热吸收滤镜、黄滤镜
裂隙角度：≥±90°（连续调节）
裂隙旋转角度：≥±180°（有参考刻度）
光斑倾斜角度：至少包含0°、5°、10°、15°、20°
基座移动间距：≥Z轴25mm/X轴107mm/Y轴110mm
水平微调：≥12mm
固视目标光源：LED光源
光源：LED光源
具备前房闪灰评定功能
5-12
（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求
在线技术支持：投标人应指派资深工程师7*24h接听维修热线，指导采购人工程师诊断和排除设备故障。投标人应在接到采购人维修电话10分钟内响应。
现场检修：投标人在接到采购人报修电话后，按采购人要求派遣工程师2小时内到达现场进行故障处理。如需更换备件，投标人应在24小时内完成原厂备件的更换服务。如需重新购买零配件，投标人应在设备购置清单中载明。投标人应随身携带相关维修工具和必要的零备件。如因投标人原因导致采购人无法正常工作，责任由投标人承担。
定期巡检与保养：投标人每年提供4次定期巡检和保养。包括设备清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查，以及非紧急性质的预防性维护和确保系统能按照制造商的产品规格运行的其它维护。投标人应提前一周通知采购人保养时间，以便于采购人安排工作。
保障设备每年开机率大于95%，即每年停机不超过18天（一年365天）。
（二）采购标的的其他技术、服务等要求及采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求
1维保内容：维保合同期内免费提供维保设备准分子激光系统（型号：EX-308）整机所有零配件更换和保养等服务。至少提供气体5瓶、镜片15个、激光枪2个、高压电源组件1个、闸流管组件1个。维修后应保证设备达到符合原厂家合格标准及相应的国家质量标准的要求。
2投标人所提供所有零备件均为原制造厂商全新零配件，需要提供原厂检测合格单，并有可以追溯的序列代码，可随时提供400/800电话查询该代码有效性（须提供备件来源的渠道证明材料，原厂出具的证明或渠道商之间的合作证明）
3投标人工程技术人员要求:
3.1投标人在项目服务地点所属地区有符合投标设备维修资质的维修工程师，并提供维修工程师的名录、联系方式和原厂培训证明复印件，常驻项目服务地点所属地区工程师不得少于1人。
3.2负责本项目的所有维修工程师需经过原厂考核合格并颁发合格证书。（须提供原厂考核合格并颁发合格证书的复印件）
3.3投标人须具有经合法校正的本项目维保设备的专业维修工具、仪器，并能提供序列号和需校正的工具仪器的校正记录文件。
3.4投标人每位工程师须具有静电防护工具1套和相应安全防护用品，保证服务过程的安全性。
4. 维保设备清单：
序号
设备名称
品牌
设备型号
设备数量
(台/套)
1
准分子激光系统
EX-308
1
（三）采购标的的其他技术、服务等要求
1、投标人须正确理解采购人所购买服务的目的本次服务目的，详细描述所保修设备的应用状况和使用特点
2、投标人须提供本项目的整体服务方案：包括维护服务流程、服务标准、服务管理、服务措施、安全保障措施
3、投标人提供针对本项目配备的项目人员的相关证明材料（包括维修工程师的资质、从业年限、承担类似项目经验等）。
5-13
1.工作条件
1.1工作环境温度：≥10℃，≤40℃；
1.2工作环境湿度：≥30%，≤75%；
1.3电源：≥220V，≥50Hz。
2. 产品资质
2.1 产品需获得CFDA、FDA、CE、ISO13485等资格认证
3．技术要求
3.1 设备便于安装，重量不大于50kg。
3.2 测试时间：1分30秒以内
3.3 测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析法（DSM-BIA 法）
同时多频率生物电阻抗分析法（SMFIM 法）
3.4 计算方法：据实测量，内部不设定经验值估算，不提供估算结果
3.5 电极：采用4极8点接触电极
3.6 阻抗测量范围：10Ω-1000Ω
3.7 阻抗测量允差范围: 四肢±1%，躯干±3%以内（需提供检验报告）
3.8测试数据范围：体重范围 ≥5kg ，≤300kg；
3.9年龄范围： ≥1岁，≤99岁；
3.10 身高范围：≥95 cm，≤220cm；
3.11标准范围定制功能：可以根据需要自行设定体脂百分比、腰臀比和BMI等的正常范围
3.12阻抗频率及项目：通过在 5 个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用 8 个不同测量频率（1 kHz ，5kHz , 50kHz，250kHz，500kHz ，1MHz，2MHz，3MHz）进行40 种电阻抗测量；电抗（Xc）：通过 5 个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用 3 个不同频率 (5kHz , 50kHz，250kHz)进行 15 种阻抗测试
3.13 历史记录对比：可在报告纸中体现，对比同一测试者多次测量的历史记录
3.14 操作平台：具有数字显示屏，测试时可进行触屏操作，也可同时进行电脑端操作
3.15可输出报告纸类型：InBody报告纸、InBody儿童报告纸、身体水分报告纸、体型报告纸、研究报告纸、对比报告纸、各年龄段综合报告纸、内脏脂肪报告纸3.16 故障排除和仪器自检：每次开机时，机器进行自检和自动校准；测试中如出现问题自动提示，并显示故障排除帮助。
3.17管理权限控制：可通过设置管理员密码，防止误操作改动设置
3.18 屏幕可显示QR二维码，和微信小程序进行对接。
3.19显示屏：≥10英寸彩色液晶屏，触摸屏，语音提示测试功能，保护性：使用密码功能
4． 报告纸输出结果：
4.1 包含身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、BMI,体脂百分比
4.2 身体均衡分析: 躯干及四肢的肌肉分析,(需根据标准体重/根据当前体重比率)
4.3肥胖分析：BMI,体脂百分比（全身，节段），腰臀比，内脏脂肪面积（需有图解）
4.4全身图解: 全身节段 cole-cole plot 图解
4.5肌肉模块:肌肉脂肪模块 17 项分析
4.6水分模块: 身体总水分模块 5 项分析
4.7矢量分析: 生物电阻抗矢量分析
4.8水分分析数据：身体水分组成 、细胞外水分比分析 、节段水分分析 、节段细胞外水分比分析 、身体水分历史记录（体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比率）
4.9高级营养参数：身体细胞量，相位角，节段相位角（全身相位角（50kHz） 、节段相位角（5kHz , 50kHz，250kHz）），SMI骨骼肌指数
4.10节段细胞内/外水分分析、人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、腰臀比（图示）、内脏脂肪面积（图示）、SMI 历史记录、全身相位角历史记录、结果解析 QR 代码、 评分、体重控制、营养评估、肥胖评估、身体均衡评估、体型、节段脂肪分析（图示）、身体围度、运动热量消耗、生物电阻抗矢量分析、成长曲线 、 成长分数
4.11 具备指纹输入信息功能
5-14
名称：青光眼引流管XEN
适用范围：适用于开角型青光眼的微创手术治疗
年预估量： 50盒
技术参数：
引流管材质：明胶与戊二醛相交联制成
引流管干燥尺寸规格：长度：6±0.2 mm，内径：≤45μm，外径：150±10μm
注射器尺寸：注射器主体长度：≤31.75mm，注射针长度：≤130.7mm，注射器规格：27G
引流管预置于注射器中，整体进行消毒，仅供一次性使用，
5、供货要求：
产品效期：室温下保存2.5年；
包装要求：内包装：包装在Tyvek密封(初级包装)的PETG托盘中。密封托盘用PETG的衬垫和挡板覆盖；
售后服务
5.1厂家提供手术跟台
5.2 免费更换近效期或过期产品

采购公告
(略) （以下简称：“采购代理”）受中 (略) (略) （以下简称“采购人”）的委托， (略) 资金，对“中 (略) (略) 院内谈判采购项目（2024-5）”所需下列货物和服务，以谈判方式进行采购（以下简称“采购”）。现邀请合格供应商（以下简称“报价人”）参加该项目的报价和谈判。
采购内容：
包号
名称
数量
预算金额（元）
5-1
新建帅府一级耗材库管理流程和专科耗材平台科室配置功能
1
480,000.00
5-2
Phoenix软件许可
1
920,000.00
5-3
护理质量管理信息平台
1
700,000.00
5-4
固定资产处置
1
-
5-5
身体成分分析仪（便携）
1
210,000.00
5-6
连续性血液净化机
1
900,000.00
5-7
耳鼻喉综合诊疗工作站
1
850,000.00
5-8
彩色超声诊断仪
1
380,000.00
5-9
不间断电源
73
593,680.00
5-10
心脑血管及主动脉功能检测仪
2
960,000.00
5-11
裂隙灯
4
800,000.00
5-12
准分子激光系统维保
1
580,000.00
5-13
身体成分分析仪（站立式）
1
390,000.00
5-14
青光眼引流管
50
490,000.00
文件出售时间、地点、售价：
本项目谈判邀请书采用网上审批下载电子版本方式和纸质谈判邀请书同时发放方式。
谈判邀请书发售时间：从**日起到**日下午16:00时止。
有意向的供应商应先在中国通用招标网（http://**-http://**）进行免费注册，注册完成后请按照网上操作流程进行购买。中国通用招标网技术支持电话：010-*。注册审核电话：400-680-8126。
购买谈判邀请书流程：供应商先在 (略) 文件获取一栏中对应的项目（标）下填写谈判邀请书购买申请，填写谈判邀请书购买申请后，具体购买方式包括：
选择网上支付方式购买谈判邀请书的供应商在谈判邀请书付款支付成功后，即可网上下载谈判邀请书，纸质文件可采用快递或联系采购代理机构联系人进行领取。 (略) 内磋商文件 (略) 内磋商文件具有同等法律效力。
谈判邀请书发票领取方式：网上支付时申请领取电子发票（本项目不提供纸质发票）。
特别提示：
提示1：每次购买谈判邀请书申请系统生成的账号不同，请按照系统生成的账号进行付款，不要重复支付；
提示2：汇款金额必须与系统提示金额相同，否则将会被退回。
（5）院内磋商文件售价：300元人民币/包，售后不退。
报价人资格条件：
须在中华人民共和国境内合法注册、有法人资格和经营许可。
具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
近三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
按照要求购买了谈判文件。
报价产品属于医疗器械的，报价人应具有合法的医疗器械经营资格。
报价产品属于医疗器械的，境内制造商应有医疗器械生产许可证。
报价产品属于医疗器械的，报价人须提供报价产品的医疗器械注册证。
符合法律、法规规定的其它要求。
报价文件接收截止时间和地点：**日9：00分整（北京时间）， (略) 东城区王府井帅府园1号 (略) 老楼0层913会议室，逾期收到或不符合规定的报价文件恕不接受。
谈判时间及地点：谈判时间从**日14：00分整（北京时间）开始。 (略) 东城区王府井帅府园1号 (略) 老楼0层913会议室。届时贵公司应派授权代表和技术人员参加谈判。
采购人信息：
（1）采购人名称：中 (略) (略)
（2）地 址： (略) 东城区王府井帅府园1号
（3）电 话：010-*
采购代理机构信息：
（1）采购代理机构： (略)
（2）地 址： (略) 丰台区 (略) 通用时代中心C座9层
（3）邮 编：*
（4）电 话：010－*
（5）联系人：姚玮、柳勋伟
5-1
一、项目名称：新建帅府一级耗材库管理流程和专科耗材平台科室配置功能
二、项目主要内容概述
为更好 (略) 区供应，利用现有的HRP系统物资管理和采购报账流程，建立帅府一级库——帅府科室物资流转体系，使其 (略) 现有帅府管理流程匹配，提升库房管理和配送效率；加强物资管控水平。同时优化现有代码硬写程序方式，建立新增一级库配置功能，实现一级库业务流程在HRP系统可配置扩展。
通过前台配置一级科室实现对专用物资的例外性使用，满足个别科室使用专用耗材的要求，提升系统管理的灵活性。
三、项目建设详细要求
咨询规划与详细设计
结合现有HRP物资采购流程，制定蓝图规划和流程设计；
根据需求分析和差异性分析提出完整的功能方案；
制定标准化、流程化管理规则，实现帅府耗材全生命周期管理。
功能实现要求
建立新增一级库配置功能
(略) 区下新增一级库；
可配置科室与一级库对照关系，实现科室物资申领指向目标一级库；
可批量配置新增一级库物资仓库属性；
优化一级库验收、入库、拣货、出库、退库、退货等逻辑，实现按照申领单自动匹配一级库；
可生成对应一级库财务报表；
合并生成应付款账单。
建立帅府一级库及帅府科室物资流转体系
配置帅府一级库和与帅府科室对照关系；
配置对文具，被服，低值耗材配置物资仓库对照关系；
实现帅府科室库申领物资经帅府一级库流转；
实现各项出入库业务单据按照帅府一级库——帅府科室库流转模式;
生成帅府大库的出入库报表，报表格式同在用报表；
通过用户配置授权库管员管理权限和功能。
平台科室的例外配置非常规物资采购管理
改平台科室代码程序为后台配置，使其灵活增减；
以一级科室维度对专用物资实现申领、调拨、出库使用的例外性管控；
现有麻醉科、东西国疗、急诊科、外科治疗室纳入平台科室配置中。
四、项目工期及项目实施要求
项目建设工期2个月。
组建项目团队，制定具体实施方案，并按项目管理方法完成项目实施；
提供关键用户培训和操作员培训；
上线阶段须安排项目团队现场工作。
五、免费运维期及服务要求
项目验收合格后免费运维3年。
提供7*24小时技术支持。 (略) 方要求在现场解决问题；
解决日常使用中的技术问题；
修改程序BUG；
按院方要求提供操作培训和操作手册
六、知识产权要求
知识产权归双方所有，须交付软件源代码。
5-2
软件名称和数量
名称：Phoenix
数量：1
二、软件主要功能要求
1、软件必须为标准“客户端”模式，支持Windows操作系统
2、 提供1个实名账号的三年使用权
3、 能够实现非房室模型方法（或统计矩算法）计算药代、药动学参数
可以计算多种给药途径包括血管外给药、静脉滴注、静脉注射；
能够计算多种样本类型，包括血样、尿样、药物效应；
能够计算单次给药和多次给药的各种参数，可以评价多次给药的蓄积比例、波动因子等；
能够计算临床前小动物稀疏试验设计数据；
支持多种加权校正；
曲线下面积（AUC）计算包括线性梯形法、线性对数梯形法、上升线性下降对数等方法；
能够计算任意两个时间点间的部分曲线下面积，并支持同时计算多个部分曲线下面积；
可以自定义优选参与尾端消除速率常数计算的时间点，并支持在首末点间剔除任意点；
支持计算治疗响应浓度对应AUC、对应时间。
4、 能够实现方式模型方法计算药代、药效学参数
支持各种房室数（包括一室、二室、三室）、各种参数化计算（包括Micro、Macro、Clearance）、是否存在迟滞时间、以及各种给药方式（包括血管外、静脉滴注、静脉注射、静脉滴注/静脉注射联合用药）的药代房室模型参数计算及给药方案的仿真和模拟；
支持非线性消除的米曼氏方程计算药代参数方法；
支持各种药效模型包括线性模型、直线效应模型（包括Emax模型、Imax模型、S型Imax模型）、药代药效联合模型、间接效应模型（或Turnover模型）计算药效学参数及给药方案的仿真和模拟；
支持自定义建模包括各种特殊模型如多峰、多室、肝肠循环、0级吸收、首过效应模拟等。
5、 支持多次给药方案模拟
通过单次给药的实测情况分别模拟不同个体多次给药方案，如不同给药间隔、不同给药剂量、不同昼夜节律、首剂量加倍等。获得多次给药后的药时曲线、相应多次给药的蓄积因子、变动程度等参数。
6、 支持生物等效性/生物利用度评价
可以实现平行试验设计、交叉试验设计的生物等效性评价；
可以计算平均生物等效性、群体/个体生物等效性；
支持计算个体内差异、个体间差异、T检验、F检验等；
包含双单侧T检验(90%置信区间)生物等效性计算方法；
包含Crossover(2*2)对Tmax进行非参检验；
能够评价不同剂型间、不同周期间、不同序列间的差异；
评价方法和模型符合FDA/EMA规范要求。
7、 方差分析功能
支持计算ANOVA方差分析功能；
支持计算耐受性实验中不同剂量间是否呈线性关系。
8、 图形功能
可以绘制散点图、箱式图、条形图、正太分布图、矩阵图、OQ图、分类图；
可以绘制平均值±SD/SE图。双坐标轴图、对数图或自然对数图；
可以在图形中添加趋势线、治疗窗、标示线等；
可以对散点计算线性回归、对数回归、过原点回归，并得到回归方程；
可以支持不同药时曲线的比较；
可实现以个体标号、性别、剂型、给药方式等属性快速进行分组、分页显示。
9、 数据处理功能
可对数据表进行追加、合并、拆分、排序、分机、筛选；
可对低于定量下限的数据设定SOP规则进行转换；
通过编辑设定公式、函数对特定数据进行计算；
可将横排数据格式转换为纵排数据格式，也可将纵排数据格式转换为横排数据格式；
10、兼容不同数据格式
可导入ASCII、Excel等格式的数据；
支持生成JPG、TIFF、WMF及Bitmaps等图片格式的图形；
可将结果一键式导出至Word格式的文件中；
借助Phoenix Submit（需单独采购）可导入或导出SAS、NONMEM、S-Plus/R软件的命令或结果进行分析，并实现与Watson LIMS数据可无缝链接等；
11、可视化Windows操作界面，提供Builtin、Graphical、Textual三种建模方式，可用于群体药动学模型、群体药效学模型、群体药动药效学模型等数据处理与建模分析。
12、可设置加和型、指数型、混合型以及自定义等各种残差模型，可添加连续变量和分类型变量，运用Stepwise、Shotgun、Scenario等多种协变量筛选方法进行协变量优化，建立协变量模型，通过图形或PML语言方式定义随机效应，并提供多次给药或稳态的个体或群体给药方案的数据处理。
13、内置协变量建模、模型评价、模型比较三种功能来优化建模结果，提供Na?ve Pooled、IT2S-EM、First Order (FO)、FOCE、Laplacian、QRPEM等多种算法，可利用Bootstrap、Profiling、Predictive Check三种方法进行模型评价。
14、自动生成群体模型各种图、表，包括群体、个体观测值与自变量图、拟合度图形、个体与群体预测图、随机效应QQ图、随机效应与协变量诊断图、随机效应直方图、残留误差与自变量、因变量图等大量模型诊断图谱，同步输出群体典型值（Theta）、残差变异（Sigma）、个体间变异（Omega）以及相关诊断结果数据。
15、支持快速创建基于非房室模型分析(NCA)的监管提交的PK CDISC域数据功能
16、支持软件自动化验证服务，生成标准化验证报告
三、交货期及交货方式
合同签订后，*方根据*方要求，发送软件链接至*方指定联系人，*方联系人下载软件自行安装
四、安装、培训要求
提供Ceratra 网络课程，共计40小时
五、质保期及质保期内服务要求
1、 免费提供软件的维护、升级、更新
2、 *方的技术支持人员将通过电子邮件、电话等方式对用户的支持请求进行回复；服务人员在接到电话后，48小时内响应，重大紧急情况24小时内响应。
技术支持账号：*@*eotrident.com
技术支持电话：010-*（北京）；
3、在用户收到软件使用期内，*方在用户方安装计算机严重损毁或其他无法更换的情况下，在收到技术支持需求，并且用户方提供更换license证明文件内的15个工作日内，提供替换的注册账号并完成安装；
4、 其它服务：
1）*方每两年举办一次国内用户学术交流研讨会，为国内用户提供学术交流的平台，促进用户之间的交流；
2）*方不定期举办相关专题的网络讲座，组织相关研究领域用户参加。
3）*方不定期举办软件培训班，组织相关研究领域专家进行授课和经验分享
5-3
项目背景
随着健康中国战略的持续推进和进一步完善护理持续质量改进的要求，与之匹配的护理管理的模式也应进一步完善，作为护理质量管理的关键环节，临床护理质量评价指标和方法和优化和完善也提升到一个新的、迫在眉睫的高度。
护理质量评价指标是对护理质量的量化测定，是用来评价护理质量及护理活动的工具，也是进行护理质量管理的重要手段。随着护理工作内涵的不断扩展，如何建立科学、灵敏、实用、统一的护理敏感性质量指标，促进良好护理环境的形成、深化优质护理服务，持续改进护理质量，已成为目前的研究热点。
随着 (略) 的高速扩展，以及护理质量管理水平的提高，其需要考虑的护理质量指标的数量逐年增加，要使其正常的、良性的、高效的运转，同时又提高护理质量指标的统一管理及护理管理效率提升，对护理质量指标的提取、归纳、总结以及自动化高效率综 (略) 信息系统提出新的要求。
目前，我院护理质量评价指标方面面临的现状是：1、指标数量多，手工录入和提取数据耗时耗力，工作量大；2、设备孤岛，各科室护理管理者自行上传指标数据难管理、难保存、难追溯；3、信息孤岛，数据不能互联互通；各科室病区，不能信息共享；无法形成完整、实时的指标动态性监控；4、 (略) 现存信息系统，重复人工检索。
项目主要内容概述
1.护理质量信息系统服务器部署
在院内信息机房建设统一数据存储,管理和使用后台。 (略) 系统内的护理质量数据实时汇总到后台服务器，通过网站/APP的形式同时在电脑端、移动端可以直接查看护理质控指标的数据、图表及质控报告。该网 (略) 内HIS系统等，进行无纸化，信息化对接。
院内各信息系统护理数据汇总：可实现HIS系统，院感系统、DRG系统、LIS系统、医务处系统中护理质量数据的汇总
护理质量数据统一管理：支持对护理质量敏感指标中的全部数据进行集中管理
护理不良事件预警处理：支持护理不良事件信息预警显示，方便管理人 (略) 区和相关科室。预警内容/数据范围根据需要可调节；可根据临床标准及设定级别上传所需预警信息
质量改进服务：支持指标的动态可视化展示，助力护理质量改进
任务分级管理：建立护理质控联络网，基于平台传递任务反馈结果
全方面的数据安全管理：支持身份认证、安全审计、分角色用户授权、加密存储等数据存储，保证临床数据不会因物理PC损坏，被盗等情况导致数据安全风险
多维度数据利用：支持电脑端、移动端等多维数据管理需求，满足多场景护理质控数据应用；系统支持自动分析与生成图表功能；数据可以发出EXCEL表格，以供科研数据分析；图表可以生成 (略) 汇总分析。
满足临床科研大数据建设要求：数据结构化管理和存储，可有效支持后续大数据利用。
数据驱动护理质量管理模式（无纸化管理）
护理质量管理信息化覆盖质量评价、信息收集、远程追踪等多个方面,我院虽已构建各类护理质量指标，但各科室、片区间数据较分散，数据需从各信息系统调取、手动汇总，部分数据需要各级管理者根据各科室、各片区提交的纸质材料手动输入，造成人力、物力成本的浪费，同时使得部分数据的准确性不够、时效性不足。因此，建立科学、实用、统一的护理质量指标体系并与信息化有机结合，实现数据驱动的护理质量管理模式至关重要。 (略) 数据汇集于同一终端，完成数据的便捷获取、存储、管理、分析与再利用，实现数据驱动下的护理质量精准管控，可以有效提升护理质量、工作效率，激发工作积极性。
护理质量信息系统的预期效果（系统功能与服务端口）
基于以上需求，预期建立具有高性能、高扩展性、高可维护性的《 (略) 临床护理质量评价指标信息化管理系统》。基于内置程序，将护理质量信息进行智能的获取、梳理与呈现，替代人力工作。同时，在这个系统内，我们希望可以建立护理质量工作的的联络网，实现质控工作的发布与反馈，进一步拓展该系统的业务范围，替代微信工作群、welink工作群、OA的部分功能，减少质控工作分散性。在系统的表现形式上，希望以网站的形式呈现， (略) 内网、移动设备welink应用等多种使用方式。质量控制管理者可从移动端直接录入查检数据、上传拍摄的支撑材料，并可查询查检结果。
跨系统浏览：支持连接查看HIS系统中的全部信息
扫码手动录入信息：设置手动录入端口，部分数据支持手动录入，设置错误录入格式提醒
按时更新：每隔固定时间段更新数据，确保数据的时效性
不良事件预警：管理人员可根据系统数据显示，快 (略) 区和预警科室；预警内容/数据范围可调节
统计分析：将指标数据的统计运算方法植入系统程序中，以生成准确的统计数值及图表
分析与打印：配置标准报告格式，系统支持自动分析并行形成报告
打印设置：支持以单个指标、单个模块、整个指标体系的形式报告打印
4.实现全员护理质量管理信息的互联共享
(略) 护理质控数据互联互通、数据结构标准化、不再是单方向的上报信息、单方向的整改，而是通过信息平台将资源共享与下沉，护理人员共同学 (略) 护理质量的全面提升。
项目建设详细要求
(略) 护理质量信息管理平台详细功能要求描述
一、系统整体功能
功能模块
技术要求
1
系统对接、跨信息系统
-
1-1
完全对接HIS系统
支持完全对接 (略) HIS系统，实现跨系统的信息互通，减少跨系统查找、手动录入的繁琐
1-2
允许跨系统浏览
如浏览患者病历、病史、检验报告等
1-3
(略) 其他信息系统的部分数据端口
支持对接 HRP系统、LIS系统、院感、DRG系统、BI系统中的某些数据
2
数据对接上传
所有数据汇总到后台中心服务器，通过中心服务器进行实时数据获取和系统对接。用户仅需要在任一系统 (略) 内护理质量平台报告并根据权限以及需求查看和选取相应内容进行打印和分析。
3
用户入口多样化
支持从 (略) 院内网网站、用户手机welink端、院内WIFI网络内的计算机设备端、移动护理设备（PDA）端、华为智慧屏登录进入。
4
管理权限分级
支持护理部主任-执行总护士长-护士长分级用户权限管理
4-1
管理权限分级-逐级审核
护士长端上传的质控任务信息先由执行总护士长审核，审核无误后提交到护理部主任端审核，确认无误后上传系统
4-2
管理权限分级-分级查看
护士长端可以浏览本科室的数据内容并生成报告、执行总护士长可以浏览本片区的数据内容并生成报告、护理部主任 (略) 护理质控数据并生成报告
5
信息录入
支持部分质控信息用户手动录入，需限定标准格式（如单位符号、小数点后几位等）
5-1
信息录入-错误提示
用户错误录入可以弹出自动提醒
5-2
信息录入-自动保存
系统支持每5min自动保存手动录入内容
6
用户联络网
类似OA流程，建立护理部主任→执行总护士长→护士长的信息推送联络网
6-1
消息（任务）发送与反馈
护理部主任可以向各单元护士长发布质控任务，护士长端可以提醒显示，点击“接收”则不再提醒
6-2
文件导出、上传
如质控任务需护士长填写表格，系统允许护理部主任端上传规定格式的excel表格，允许护士长端导出（下载）该excel表格，在完成内容填写后上传至系统，发送至执行总护士长端
6-3
系统自动识别
上传文件中的内容数据，系统可以自动识别、上传并纳入统计分析、绘制图表
7
数据显示
-
7-1
数据完整性和可追溯性
系统统计数据可以精确到具体时间、医嘱内容、患者数据、执行人、检验数值；充分的临床数据记录，可提高数据的可追溯性，形成高质量的结构化数据。
7-2
统计与绘图
系统可以实现简单的统计计算，并且按照用户需求自动绘制统计图、表
7-3
动态显示
系统数据、图表动态显示（依据单位时间内数据变化）
8
结构化数据管理
基于大数据管理并满足科研分析等数据再利用需求，质量平台数据需要进行标准化、结构化的存储。结构化数据可服务于工作量统计，护理质量指标数据分析，数据智能回溯查询等应用场景。
9
跳跃提醒
支持护理不良事件信息跳跃显示，方便管理人员快 (略) 区和报警科室。
10
支持多种文件格式上传以及在线预览
支持护理质控相关的培训视频、新闻稿件与年度、季度数据报告上传，允许用户在线浏览
11
报告导出
支持按照规定的格式要求生成完整的word版护理质量管理报告（时间范围可选，支持按日/周/月/季度/年生成）
12
支持激光打印，支持按指标、按模块、按系统选择打印。
高质量、高速度的激光打印系统，支持选段打印。
13
系统扩容管理
建设时需要充分考虑系统可扩容性，在满足现有内容稳定运行时，以资源最有效利用原则， (略) 护理质量平台后期新增的网络接入需求。
二、网站功能
1
网站首页
1-1
支持导航功能
基础指标、专科指标、通知要闻、课程中心、个人质控计划、下载中心、问题反馈
↓
具体模块
↓
具体指标
1-2
系统内搜索功能
支持检索关键词字段并依据搜索显示相应内容
1-3
图片滚动
支持上传质控工作的相关图片
1-4
公告栏
支持上传文稿、视频
1-5
相关网址链接
(略) 内外其他资源，如院内网、教育平台、国家护理质控平台等
1-6
网站首页图示
说明: 说明: 未命名文件(6)(1)
三、指标内容与要求
一、人力结构模块
指标名称
数据来源
计算公式
特殊需求
呈现形式
1
病房开放床位数
HIS系统病房床位一览表
指所在病区实际长期固定开放的床位数
可按科室（病区）手动修改,防止临时关闭病房特殊情况
数据形式：整数
2
病房护士数
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息
病区中取得护士执业资格、 (略) 注册并在护理岗位工作的护士数量。（注意：包含休假，不包括进修及培训护士）
病房或门诊信息有些根据实际情况需要护理部或病房护士长手动修正
数据形式：整数
图表形式：折线图，显示当前自然年中，每周该病房/病区/院区护士数
3
病房护士工作年限
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区护理岗位相应年限的执业护士人数
显示实时、根据日期查询的病房护士工作年限
数据形式：1.不同级别年资护士人数（分界线为1、2、3、10、20年）；2.不同能级护士人数（分为Q1、Q2、Q3、Q4）
图表形式：柱状体、饼图，显示不同级别年资及能级护士占比。
4
病房护士最终学历?
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区中最高学历为相应级别的
执业护士数量
显示实时、根据日期查询病房护士最终学历
数据形式：统计并显示不同学历人数
图表形式：柱状图、饼图呈现病房护士不同学历人数分布
5
病房护士最高学位?
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区中最高学位为相应级别的
执业护士数量
显示实时、根据日期查询病房护士最终学位
数据形式：统计并显示不同学位人数
图表形式：柱状图、饼图呈现病房护士不同学位人数分布
6
病房护士职称?
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
所在病区中取得相应专业技术资格证书并被医疗机构聘用的执业护士数量。
显示实时、根据日期查询病 (略) 聘职称
数据形式：统计并显示不同职称人数
图表形式：柱状图、饼图呈现病房护士不同职称人数分布
7
病房护士离职信息?
离职人员相对少，可手工录入
所在病区执业护士自愿离职的人数总和。（注意：注意：自愿离职，不包括退休、死亡或被辞退而离开医疗机构的护士）
实时显示检索时段离职护士人数及各离职护士基本信息，包括年龄、工作年限、最终学历、职称、离职原因
8
病房专科护士数
首选HIS系统的护理管理-新人力资源-护理人员信息。
实时显示病房各类专科护士数量和各专科护士基本信息。
数据形式：病房各类专科护士人数
图表形式：柱状图、饼图显示病房各类专科护士及普通护士分布情况
信息文字形式：专科护士基本信息
9
患者数（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
所在病区白班/夜班时段内责任护 (略) 患者工作量。患者每被护理8小时计为1名护理患者工作量。某班护理患者数=（某 (略) 患者数+ 某班时段内新入患者数）×（班次时长÷8）
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白班接班时患者数（一般为6AM实时）和夜班患者数（6PM实时）
数据形式：白班、夜班患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
10
入院（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白 (略) 患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、 (略) 患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
11
转入（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白班和夜班转入患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、夜班转入患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
12
出院（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白 (略) 患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、 (略) 患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
13
转出（白班、夜班）?
HIS系统的病室报告
可查询实时、按日期、月、季度、年查询白班和夜班转出患者数（一般白班为6AM-6PM、夜班6PM-6AM）
数据形式：白班、夜班转出患者数量
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
14
患者状态（病危、病重、死亡、老年人）陪住、保护性隔离
HIS系统病室报告。
最细粒度希望 (略) 算，如果一天有2个医嘱，按照后续医嘱计算，死亡大于病危大于病重，老年患者数在HIS病人列表里提取（可实现性？）
可查询实时、按日期、月、季度、年查询病危、病重、死亡、大于65岁患者数
数据形式：显示患者对应状态患者数
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
15
手术分娩化疗量（化疗、手术、分娩）
HIS系统病室报告。
有实时数据，最终月、季度及年度统计建议 (略) 计算，考虑有手术取消情况，数据差异可接受。建议手术取消后均撤销手术这条统计医嘱，而不是开手术取消
可查询实时、按日期、月、季度、年查询化疗、手术、分娩的患者数
数据形式：显示相对应的患者数
图表形式：折线趋势图、柱状图显示每日、每季度、每年变化趋势
16
护理级别?
HIS系统护理级别医嘱信息
统计周期内，所在病区每天0点相应护理级别实际占用床日数综合（注意： (略) ，统计当日最高护理级别）
如果一天有2个医嘱，因为互相排斥，按照零点收费医嘱计算。APAACH评分需要在重症系统调取
可查询实时、按日期、月、季度、年查询护理级别对应的患者人数
数据形式：查询时间点及时间段对应不同护理级别对应的患者数量
图表形式：折线趋势图显示每日、每季度、每年不同护理级别变化趋势；柱状图、饼图显示查询时间对应的护理级别人数分布
17
APACHEⅡ评分相关数据?
统计周期内，ICU新入患者24h内进行的APACHEⅡ评分相应分值的患者数之和。
可实时、按日期、月、季度、年查询ICU新入患者24h内进行的APACHEⅡ评分相应分值对应的患者数
数据形式：根据查询时间，显示APACHEⅡ各分值对应患者数
图表形式：折线趋势图显示每日、每季度、每年不同评分变化趋势；柱状图、饼图显示查询时间对应的评分人数分布
18
6月龄内患儿母乳喂养维持率?
指统计周期内，月龄≤ 6 个 (略) 时继续母乳喂 (略) (略) 时母乳喂养人数的百分比。
可实时、按日期、月、季度、年查询月龄≤6个月患者持续喂养人数
数据形式，根据查询时间，显示月龄≤6 (略) 时持续喂养数量、月龄≤ 6 个 (略) 时继续母乳喂 (略) (略) 时母乳喂养人数的百分比
图表形式：根据查询时间段，折线趋势图显示月龄≤ 6 个 (略) 时继续母乳喂 (略) (略) 时母乳喂养人数的百分比变化
19
白班责任护士数?
护理排班系统
统计周期内，所在病区每天白班时段上班的 (略) 患者的护士人力之和。
最细粒度每日白班护士数，HIS升级系统已和工程师协商对责任护士进行标记
可实时、按日期、月、季度、年查询白班责任护士人数
数据形式：显示查询时间的白班责任护士数量
20
夜班责任护士数?
护理排班系统
本季度所在病区每天夜班时段上班
的 (略) 患者的护士人力之
和。某夜班责任护士数= 夜班所有责任护士工作时长之和除以8。
最细粒度每日白班护士数，HIS升级系统已和工程师协商对责任护士进行标记
可实时、按日期、月、季度、年查询夜班责任护士人数
数据形式：显示查询时间的夜班责任护士数量
21
病区执业护士实际上班小时数?
护理排班系统
所在病区所有执业护士实际
上班小时数之和。（注意：包含休假，不包括进修及培训护士）
最细粒度每天护理排班中执业护士
可实时、按日期、月、季度、年查询执业护士上班小时数
数据形式：显示查询时间的病区执业护士上班小时总数
22
住院患者实际占用床数（0点）?
护理排版系统
(略) 病区 (略) 患者实际占用的床日数总和。
(略) 患者算实际占用床1日，建议病室报告 (略) 患者人数
可实时、按日期、月、季度、 (略) 患者实际占用床日数
数据形式：显示查询时间的病区患者实际占用床日数总量
23
导管相关性感染（呼吸机相关肺炎、PICC\CVC\导尿管相关尿路感染）?
院感系统
统计周期内，住院患者留置PICC\CVC\VAP\导尿管48h后至拔除48小时内发生的原发性血流感染例次数。
最细粒度：可每月
可实时、按日期、月、季度、年查询导管相关性感染次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段导管相关性感染例数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
24
手卫生依从性
25
职业暴露?（锐器伤发生率）
院感系统
统计周期内，护理人员发生锐器伤（不包括粘膜暴露等）例次数（包含规培、进修、实习）
最细粒度：可每月
可实时、按日期、月、季度、年查询职业暴露信息
数据形式：显示查询时间段职业暴露人数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
26
压力性损伤?
不良事件系统
统计周期内， (略) 24小时后新
发的2期及以上压力性损伤例数。 (略) 24小时后发现或证实的2 期及以上压力性损伤、不可分期压力性损伤、深部组织损伤、医疗器械相关压力性损伤。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询压力性损伤次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段压力性损伤例数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
27
跌倒发生?
不良事件系统
统计周期内，住院患者跌倒伤害不同级别例次数
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询跌倒发生次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段跌倒发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
28
非计划拔管?
不良事件系统
统计周期内，住院患者留置气管导管、PICC、cvc发生非诊疗计划范畴内的拔管例次数总和
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询非计划拔管次数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段非计划拔管次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
29
气管导管非计划拔管后24h内再插管率
不良事件系统
ICU患者气管导管非计划拔管后24h内再插管例次数占同期ICU患者气管导管非计划拔管总例次数百分比
可实时、按日期、月、季度、年查询非计划拔管后24h内再插管例次数占同期ICU患者气管导管非计划拔管总例次数百分比，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段非计划拔管后24h内再插管例次数占同期ICU患者气管导管非计划拔管总例次数百分比
图表形式：柱状图、折线图显示百分比变化趋势
30
药物渗出/外渗/静脉炎?（儿科） 细胞毒性药物外溢发生率
不良事件系统
指统计周期内，住院患者发生外周静脉渗出和外渗的例次 (略) 患儿外周静脉通路留置总日数的千分比。 统计周期内，住院患者发生外周静脉输液外渗例次 (略) 患儿外周静脉输液渗出和
外渗发生总例次数的百分比。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询药物渗出/外渗/静脉炎发生例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段药物渗出/外渗/静脉炎发生例数
图表形式：柱状图、折线图显示各类型数量变化趋势
31
失禁相关性皮炎?（儿科）
不良事件系统
指统计周期内，新生儿（出生≤28天）院内尿布皮炎的发生例次 (略) 新生儿实际占用床日数的千分比。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询失禁相关性皮炎例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段失禁相关性皮炎发生例数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
32
用药错误
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询用药错误发生例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段用药错误发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
33
非用药错误（检验、检查过程错误，沟通不良）
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询非用药错误（检验、检查过程错误，沟通不良），支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段非用药错误（检验、检查过程错误，沟通不良）发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
34
意外事件（误吸、烫伤、割伤、走失、自杀）
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询意外事件（误吸、烫伤、割伤、走失、自杀），支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段意外事件（误吸、烫伤、割伤、走失、自杀）发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
35
输血/输液 不良反应
不良事件系统
输血反应发生率=发生输 (略) 患者人次/同期接受 (略) 患者人次x100%。输液反应发生率=发生输 (略) 患者人次/同期接受 (略) 患者人次x100%。
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询输血/输液 不良反应，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段输血/输液 不良反应发生次数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
36
营养风险
HIS系统护理评估
可实时、按日期、月、季度、年查询不同级别营养风险对应患者数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段不同级别营养风险对应患者数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示各级别营养风险占比情况
37
跌倒风险
HIS系统护理评估
可实时、按日期、月、季度、年查询不同级别跌倒风险对应患者数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段不同级别跌倒风险对应患者数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示各级别跌打风险占比情况
38
DVT（风险评估）、
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询DVT发生数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段DVT发生数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
39
谵妄
不良事件系统
最细粒度：可调取每一例，数量按照每月计算
可实时、按日期、月、季度、年查询谵妄发生数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段谵妄发生数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
40
药物过敏发生例数
不良事件系统
药物过敏发生的例数。
可实时、按日期、月、季度、年查询药物过敏发生例数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段药物过敏发生数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
41
身体约束数?
HIS系统“身体约束”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者身体约束的日数
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1，计算 (略) 医嘱
可实时、按日期、月、季度、年查询身体约束日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段身体约束日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
42
有创机械通气总日数?
HIS系统“机械通气”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者经人工气道（包括气管插管和气管切开）接呼吸机辅助通气的日数总和。
可实时、按日期、月、季度、年查询有创机械通气日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段有创机械通气日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势
43
气管导管留置数?
HIS系统“气管导管”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置气管导管（包含气管插管导管和气管切开导管）日数
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询气管导管日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段气管导管日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示气管导管留置日数占比病室总人日数比例
44
CVC留置例数?
HIS系统“CVC留置”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置CVC的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱按照实际计算
可实时、按日期、月、季度、年查询CVC留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段CVC留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示CVC留置日数占比病室总人日数比例
45
PICC留置例数?
HIS系统“PICC留置”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置PICC的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询PICC留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段PICC留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示PICC留置日数占比病室总人日数比例
46
尿管留置例数?
HIS系统“留置导尿”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置导尿管的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询尿管留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段尿管留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示尿管留置日数占比病室总人日数比例
47
胃肠管留置例数?
HIS系统“胃肠管留置”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者留置（经口
、经鼻）胃肠管的日数总和。
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算1
可实时、按日期、月、季度、年查询胃肠管留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段胃肠管留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示胃肠管留置日数占比病室总人日数比例
48
外周静脉留置例数?（儿科）
HIS系统“外周静脉留置针”医嘱信息提取
统计周期内，住院患者外周静脉留置的日数总和。（注意：1个留置针计算为1）（当天置入并拔除计算为1）
最细粒度每日， (略) 算，按照过零点计算，一天多个医嘱算按照实际计算
可实时、按日期、月、季度、年查询外周静脉留置日数，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：显示查询时间段外周静脉留置日数
图表形式：柱状图、折线图显示数量变化趋势，饼图显示外周静脉留置日数占比病室总人日数比例
49
出院患者诊断前十名
病案编目系统或者DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者诊断前十名诊断名称
数据形式： (略) 患者诊断前十名各对应患者数及所占所有患者比例
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示前十名诊断 (略) 患者分布
50
出院患者手术前十名
病案编目系统或者DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者手术前十名手术名称
数据形式： (略) 患者手术前十名各对应患者数及所占所有患者比例
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示前十名手术 (略) 患者分布
51
出院患者手术级别
病案编目系统或者DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者各级别手术对应手术例数
数据形式： (略) 患者各级别手术对应手术例数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示各手术 (略) 患者数量分布
52
出院患者CMI值
DRG系统
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者各层次CMI值对应患者例数
数据形式： (略) 患者各层次CMI值对应患者例数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示各层次CM (略) 患者分布
53
出院 (略) 日
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) (略) 日
数据形式：按查询 (略) (略) 日
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
54
床位周转次数
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者床位周转次数
数据形式：按查询 (略) 患者床位周转次数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
55
床位使用率
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者床位使用率
数据形式：按查询 (略) 患者床位使用率
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
56
出院患者 (略) 日
出入转汇总主题
最细粒度是：病区，每月
可按月、季度、 (略) 患者 (略) 日
数据形式：按查询 (略) 患者 (略) 日
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
57
标本总数
检验科每月数据导入
可按月、季度、年查询标本总数
数据形式：按查询时段显示标本数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化
58
不合格总数（含不合格类别）
检验科每月数据导入
可按月、季度、年查询不合格标本数
数据形式：按查询时段显示不合格标本数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示不合格标本比例
59
危急值（含危急值网络发送数）
HIS危急值导出
可按月、季度、年查询标本危急值发布数量、危急值网络查看数量、网络及时查看数、支持低于阈值报警、阈值可自设平均值或其他
数据形式：按查询时段显示标本危急值发布数量、危急值网络查看数量、网络及时查看数
图表形式：柱状图、折线趋势图显示数据变化，饼图显示标本危急值发布数量所占总数比例及危急值网络查看数量、网络及时查看数所占危急值标本数比例
60
患者满意度
医务处数据导入
量表测量
可按月、季度、年查询病区患者满意度，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：按查询时段显示满意度平均值
图表形式：柱状图、折线趋势图显示满意度平均值变化
61
基护合格率
HIS升级后有质控成绩可导入
基础护理合格率=基础护理合格患者数/抽查基础护理患者数×100%
可按月、季度、年查询病区基护合格率，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：按查询时段显示基护合格率平均值
图表形式：柱状图、折线趋势图显示基护合格率平均值变化
62
护理病历书写/护理文书书写
HIS升级后有质控成绩可导入
护理病历书写合格率=护理文件书写合格份数/护理文件抽查总份数×100%
可按月、季度、年查询病区护理病历书写合格率，支持低于阈值报警，阈值可自设平均值或其他值
数据形式：按查询时段显示护理病历书写合格率平均值
图表形式：柱状图、折线趋势图显示病区护理病历书写合格率平均值变化
项目工期及项目实施要求
（一）项目工期
项目实施要求
本合同总体实施工期进度6个月完成上线，从合同签订后第二个工作日开始实施。
项目 (略) 内业务系统接口建设，DRG系统、不良事件系统、院感系统、病案编目系统等主要业务系统对接，获取和推送重要数据，业务系统提供通用接口，*方配合对接，接口开发工期另计。
变更申请与初审
任何一方拟进行变更，需首先填写变更申请表。变更申请表需提交给对方本项目项目经理。收到项目变更申请表的项目经理负责就本项目的变更对整个工作的影响、技术可靠性及变更费用进行初审，通过初审的变更申请表将转给对方，未通过初审的变更申请表将退还给提出变更的提出方。
对变更的响应
对方在接到变更申请表后将给出收讫文件，并与变更提出方项目经理协商确定分析变更所需时间，在约定的时间内完成对变更进行分析研究并做出相应的变更建议书。变更建议书将就变更申请表中所提出的变更做出以下几方面的说明：
基本变更－文件的增改和删除
软件设计－程序编码的增加、变更和删除
测试项目－测试计划、测试和重新测试的变更
系统性能－确认变更对系统性能的影响以及增加或改装其它机器是否必要。
培训－培训计划、课程准备及教材
其他材料－列出所有其它材料
人员需求－确认增加其他人员的必要性
进度－工作进展情况、交付的进展速度和协议的终止日期
费用－增加或减少费用的变更
审核及确认
对方负责对变更提出方提交的变更建议书进行审核和确认。确认结果以书面形式发送变更提出方。
处理流程
提出需求-评估可行性-提交变更-三方确认-按*方的变更时间进行操作。
培训计划
提供中文授课及中文资料
培训都将使用汉语普通话来授课，所有的文字资料及讲义也都将使用简体中文书写，并保证人手一份。提供培训用文字资料和讲义等相关用品。
培训方式
系统整体上线前后，对使用单位项目使用人员进行培训，达到能够独立使用系统的目的。
在此项目中， (略) 方的项目建设人员进行深度培训，使之达到能够独立运行维护系统的技术能力水平。
所有培训费用计入投标总价。不再另外计费。
培训要求（没有可不写）
项目验收标准或要求（没有可不写）
阶段检查和验收
本项目建设总工期为6个月，投标人须承诺在6月内完成以上全部建设内容的需求调研、设计、编码，以及相应建设内容的测试以及实施上线工作。
项目完成稳定运行3个月后，投标人可向采购人提出验收申请。除满足系统使用功能外，还需满足下表“软件性能要求”，并依据本合同定义的项目验收标准，项目验收小组逐项检验、测试，项目验收合格后，双方授权代表应共同签署书面报告。
软件性能要求
用户体验
界面友好布局一致，操作流畅，学习成本低；操作提示信息恰当规范，报错提示简单明了。
平均响应时间
用户进行在线实时查询业务操作，实现秒级反应（查询时间低于1000ms）。
服务模式
提供7*24小时稳定、高性能服务
可用性
系统采用高可用的集群架构，保证系统长时间平稳运行，提供7×24服务
扩展性
本次项目扩展性要求可以实现功能扩展性能上快速响应不衰减
备份与恢复
支持整个系统的全量、增量备份,支持指定目录的全量、增量备份
支持所有表的全量、增量备份,支持指定表的全量、增量备份
集群容灾
支持将集群中的数据实时备份到备份集群。
当出现灾难时，将业务切换到备集群，可以将数据和业务的损失降低到最小程度
系统可靠性
管理节点支持双机配置
应急保障
提供应急保障
可维护性
软件模块化，模块之间松耦合、结构化设计
兼容性
基础软硬件升级后，能保证系统能适应新的环境
验收标准及条件
*方完成*方系统项目的实施、客户化定制、测试、培训、安装、系统集成和上线工作，经实际上线运行后，满足*方在功能、性能、使用等方面的要求。系统质量标准参考系统需求说明书，其中系统技术指标将在实施过程中进行补充和完善，提交的最终成果。
项目实施阶段*方要进行完善的项目文档管理，项目有关的各个文档属于项目交付物之一，包括并不限于如下文档：
配置管理要求
设计文档
需求说明书
系统概要设计说明书
系统详细设计说明书
数据库设计说明书
过程文档
项目进度计划
问题日志、经验教训登记册
需求变更单
培训方案、计划、记录
用户使用说明书
上线报告/试运行报告
测试文档
用户测试与评估文件
软件性能测试报告
安全测试报告
收尾文档
提供完整的平台以及程序环境部署文档、安装手册、用户使用手册、程序员手册、参考手册及其相关的技术文档、网络安全承诺书
产出物管理
阶段性产出物及时归档，有专门的代码、版本管理工具环境
免费运维期及服务要求
免费升级与维护期
本项目中所有产品的质保期从**方签订验收报告完成次日起计算，三年内提供免费升级、程序优化、性能提升、服务器和数据库维护、系统维护等售后服务。节假日维修服务不另加收任何服务费用。
软件在维保期内提供的保修服务为全包式免费上门服务，包括但不限于系统的例行检测、故障排除、需求完善、技术咨询、技术支持、性能分析、系统优化和补*升级。若产品因行业要求在结构、平台、功能上有重大变化的升级，由中标方提供免费升级。
维护内容
1、驻场运维人员要求
驻场运维人 (略) 考勤管理规定，按 (略) 的工作时间进行考勤管理。
驻场运维人 (略) 统一运维管理规定。
运维的技术人员应相对固定，如有人员更替，需提前一个月向信息处提出人员更 替申请，申请中需包括人员更替计划和人员工作交接清单等内容。
2、运维文档要求
形成运维工作记录(每月第一周完成上月运维记录汇总交付)：包括日常运维工作记录，如工单、事故报告、巡检日志、培训记录等。
提交运维周报：总结本周运维情况，分析运维过程中出现的问题，制定解决方案和工作计划。
形成技术文档：各类技术文档，如软件修改说明、操作手册、培训讲义或课件、常见 故障与处理、系统分析报告、应急方案等。
其它要求
(1)故障解决后，工程师要详细记录问题的发生时间、地点、提出人和 问题描述，并形成书面文档，必要时应向用户介绍故障出现的原因及预防方法和解决技巧。
(2)二线支持：厂商运维人员对于常见问题应提供解决问题的操作文档，并对一线驻场工程师定期培训，指导驻场工程师解决；不能通过电话支持解决的，原则上要求厂商后台支持工程师24小时内到现场解决。
维修服务
保修期内，由于产品本身原因造成的故障或损伤（人为损伤除外），免费修复，如无法修复，将免费更换同等产品；保修期后，提供终身技术支持，维修只收取配件成本费，免收人工差旅费及维修费。
技术服务
软件验收前的实施阶段：5*8小时现场服务，7*24 小时电话服务。
个性化需求修改服务：15分钟内即时响应，3个工作日正式回复。
提供免费的主动服务，包括：
健康性巡检服务： (略) 要求，完成每月、每季度不同级别的对应用系统的健康性巡检服务，服务器数据库运行状态进行检测，并完成巡检记录单。
提供回访，维护回访，定期主动电话了解系统日常运维、使用情况和客户需求，及时提供技术相关建议、意见和解决方案。
提供用户使用说明书。
服务等级及响应要求
错误报告类别
响应时间
解决办法
致命错误（Fatal）
0.5小时
研究解决方法并力争尽快解决，最长不得超过0.5个工作日
严重错误（Serious）
0.5小时
尽快修正，或提交Service Pack，不超过1个工作日
一般错误（Minor）
0.5小时
以Service Pack修正，不超过2个工作日
定义：
致命错误：能够引起系统停机或中断的错误。
严重错误：对系统运行有较大影响，但不致导致系统停机或无法使用的错误。
一般错误：对系统运行有影响，但不妨碍系统正常运行的错误。
响应时间： (略) 向成交供应商发出通知报告错误之日起计。
驻场服务
新产品上线平稳后，*方项目实施团队工程师提供3年免费远程服务，无驻场服务，解决技术及运维相关问题。采用VPN远程方式，*方随时远程应答。
巡检服务
*方提供每季度定期巡检，一年四次。书面提交，加盖公司章。
提供法定节假日前巡检工作，并书面提交，加盖公司章。
(略) 信息处安全组的安全检测，发现漏洞及时打补*加固服务器。
维保期结束后的服务收费
维保期结束后如需签定运维服务，解决技术及运维相关问题。原则上金额不超过本次合同金额的10%支付。
知识产权要求
知识转移
如有双方共同努力开发的成果，既是双方共有知识产权。将申请关于此成果项目的多个专利与软件著作权，*方提供相关复印件，*方负责全部申请流程及费用。
软著和专利
如有双方共同努力开发的成果，既是双方共有知识产权。将申请关于此成果项目的多个专利与软件著作权，*方提供相关复印件，*方负责全部申请流程及费用。
5-4
1. 服务厂商应具备国有资产处置资质并提供纸质证明材料
2.服务厂 (略) 方委托，必须遵从国家有关事业单位国有资产管理的法律、法规的规定，采取符合法规的程序，在公开、公 (略) 场环境下，对院方的标的资产予以处置，最大限度地保障国有资产残值的变现，并承担相应的法律责任。
3.服 (略) 方完成标的资产的处置变现工作的内容包括:标的的运输及仓储，资产估值，发布标的资产转让公告，组织拍卖或协议转让程序， (略) 方进行资产交割等工作。在上述工作过程中发生的相关费用由厂商自行承担。
4.服务厂商应在每批次标的资产处置完毕后，向院方提供工作总结报告，总结报告应包括处置资产目录、处置资产原值、处置资产估值情况、资产处置日期、流向、成交价款以及代理费用等内容 (略) 方提供标的资产处置现场的视频资料等。
5.服务厂商应采取措施使处置的标的资产不再回流社会用于医疗用途。
6.服务 (略) 方具有特殊需要或紧急情况下，负责标的资产的拆解和储存。拆解和储存的运输应在 (略) 方正常医疗工作的情况下实施。
7.服 (略) 方完成标的资产的处置变现工作的内容包括:标的资产估值、发布标的资产转让公告、市场推广等信息，组织拍卖或协议转让程序， (略) 方办理资产转让手续或签订转让资产协议， (略) 方进行资产交割等工作。在上述工作过程中发生的相关费用由服务厂商自行承担。
8.在每批次资产处置完毕后15个工作日内，院方及服务厂商双方须结清成交价款及处置服务费。院方应按照服务厂商要求出具记载相同金额的发票。
9.院方应在服务厂商制订和实施处置方案过程中为服务厂商提供必要的协助，该协助包括出具每一批次待处置的标的资产清单、在有关文件上盖章、出具证明性文件、提供标的资产招商预展场地、提供资产交割拆卸装运场地及管理等。
10.除常规固定资产外，可处置动力运维废弃的设备设施及配件（电梯、开水锅、正负压设备、泵等）。
5-5
1.工作条件
1.1工作环境温度：10-40℃；
1.2工作环境湿度：30-75%；
1.3电源：220V，50Hz。
2. 产品资质
产品需获得CFDA、FDA或CE、ISO13485的资格认证
3．技术要求
3.1 便携能力：室内–使用专用手推车，室外–使用专用便携包
3.2 测试时间：每个受试者测试时间少于2分钟
3.3 测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析方法
3.4 计算方法：据实测量，内部不设定经验值估算，不提供估算结果
3.5 电极：4极8点接触/粘贴式电极
3.6 测试数据范围：体重范围10~250kg；年龄范围3~99岁；身高范围95~220cm。
3.7测量姿势：可以任意选择躺姿、坐姿、站姿三种测量姿势。
3.8阻抗频率及项目：电阻抗(Z) 通过包含1kHz、50kHz和250kHz在内的至少6种不同频率，分别在左右上下肢及躯干共5个节段部分进行电阻抗测量；电抗（Xc）通过包含5kHz, 50kHz, 250kHz 在内的至少3种不同频率分别在5个节段进行测量
3.9 测量结果：细胞内水分、细胞外水分、身体总水分、蛋白质含量、无机盐、体脂肪、肌肉量、去脂体重、体重、骨骼肌、体脂肪含量、体脂百分比、BMI、节段肌肉分析、节段水分分析、身体总水分及节段水分比率（ECW/TBW）、BCM（身体细胞量）、BMC（骨内矿物质含量）、AC（上臂围度）、AMC（上臂肌肉围度）、腰围、内脏脂肪面积、基础代谢量（BMR）、水合率（TBW/FFM）、体成份测量历史数据（12次累计结果）、每个节段和频率的电阻抗值（电阻抗、电抗、相位角）
3.10保存结果：通过输入ID号可储存结果（最多100,000个）
3.11 操作平台：具有数字显示屏，测试时可进行触屏操作，也可同时进行电脑端操作
3.12可输出报告纸类型：体成分报告、体水分报告
3.13数据共享功能：可将测试结果以图片或电子表格形式自动导出至电脑指定目录
3.14仪器重量：不高于5KG
5-6
产品关键技术指标与功能要求：治疗模式：具备连续性血液净化疗法(CRRT）、单纯血浆置换疗法（PE）、双重滤过血浆置换疗法（DFPP）、血浆吸附疗法（PA）、血液吸附疗法（HA）、白细胞除去疗法（LCAP）；驱动泵：≥5个，血液泵、透析液泵、补液泵、废液泵、肝素泵；动脉压、静脉压监测：-480-+500mmHg；血流速：1-350ml/min，1ml/min可调；脱水精度：≤滤过量0.2%；加热系统：≥2个加温器，独立控制，35-39℃；全中文触摸屏操作。
5-7
产品描述
数量
工作站模块
主功能模块
-主机一套
-负压吸引泵一个
-负压吸引管路一套
-无极变可调节负压大小仪表盘和旋钮一套
-负压吸引自动光控开关一套
-分泌物收集系统一套
-双重防溢流系统一套
-细菌过滤系统一套（含30片细菌过滤片）
1
正压喷枪空气压缩系统
-正压泵一个
-正压喷枪及管路一套
-压力无极变可调节仪表盘和旋钮一套
-正压喷枪自动光控开关一套
-玻璃药瓶3个
-金属单管（喷水剂）喷头2个
-金属双管（喷油剂、水剂）角度可调节喷头1个
-波式吹张球适配器
1
间接喉镜快速加热系统
-红外加热系统
-安全保护电子控制系统 -含加热支架
1
固定监视器的臂杆1 用于将监视器固定在诊疗台主机上
需同时选配适配支架
1
固定监视器的臂杆的适配支架
1
器械管理
用过器械回收盒
1
用过器械回收盖子
1
第二层器械整理盘（上层向前拉）
1
间接喉镜预热加温（70片镜面）
1
医生椅
医生椅 ATMOS Chair 51 D, 黑色
1
患者椅
Option for patient chair ATMOS? Chair E 1/2 and M 2, Colour: black
患者椅 E 2 可选配颜色，黑色
1
Option stainless steel cover
患者椅 E 2 可选配功能：不锈钢底座
1
显微镜
ATMOS? i View 31 镜头主机
整合高透过率的光学镜头和高性能无需散热的LED光源，光源自动开关，优化的立体效果（含光圈大小可变功能 KW19.538.03）
1
Objective 200 mm with manual fine focusing (17 mm)
可选配物镜焦距，200mm，含手动焦距调节功能（17mm）
1
5-steps magnification changer 5档放大倍数调节器
1
Binocular straight tube, 10-times
直角目镜，10倍放大
1
Integrated Full HD camera 可选配一体化整合内置全高清摄像系统，可单手采集、冻结图像
优化工作流程
1
T-handle for ATMOS? i View
T型手柄，单手快速定位，优化工作流程
1
Mechanical support arm ENT
水平机械支臂
1
Microscope column for integration microscope to ATMOS? C 21/C 31
显微镜整合入耳鼻喉诊疗台C 21/31的支架
1
Exp. kit for microscope on ATMOS? C 21 / C 31 for double cabinet
可选配适配器械双柜的显微镜支架升级件
1
配套
24寸全高清内窥镜监视器
1
器械整理双柜，AB柜，奔驰银烤漆，底座左侧需要伸出来一部分，需要装聚光灯，尺寸加大版，装器械柜背后。
1
头灯
LED头灯
1
5-8
1.设备参数
1.1 LED高分辨率彩色显示器，尺寸: ≥15″；
1.2主机重量≤5.5kg(含电池)；
1.3 内置电池：≥2小时续航；
1.4 环境光自动感应，自动根据环境亮度，调节屏幕亮度，屏幕支持120°翻转，便于不同的操作环境；
1.5 主机内置SSD存储容量：≥128GB；
1.6 操作面板:背光键盘，多档调节，便于操作;
1.7操作系统:Windows 操作系统;
2.设备技术
2.1全数字化二维灰阶成像单元
2.2全数字化彩色
2.13复合成像
2.14★组织谐波成像(FHI)(支持所有探头)
2.15自动图像优化
2.16全数字波束形成器
2.17壁滤门槛
2.18血流效果
2.19梯形成像
2.20拓展成像角度>106°
2.21曲面宽景成像
2.22弹性成像
3.设备功能
3.1二维+频谱同屏测量功能
3.2自动多普勒测量:实时四同步，B+C+D+自动测量
3.3脉冲波多普勒(D)
3.4 4B 模式:四幅同屏显示功能
3.5 4B 彩色模式
3.6穿刺增强技术，穿刺引导功能，
3.7支持超声工作站软件(包含中文超声诊断描述模板、图文报告单、报告
模式可以任意编辑)
3.8热键自定义设置功能(数字键 0-9键设置)
3.9测量字体大小、位置、屏幕菜单位置显示(可视可调)
3.10注释:快速注释、注释库注释、输入注释;注释的大小和位置，可视可调
3.11图像存储与(电影)回放重现单元
3.12实时存图、存电影，同屏显示
3.13病人信息管理系统(HIPPA):保护病人隐私，增加医护人员和病人
的双满意效应
3.14 DICOM:支持传输、工作清单、结构报告、打印功能
3.15 WiFi:支持传输电影图片功能
3.16 放大功能:支持局部放大、全局放大>20倍
3.17一键全屏功能>2种
3.18 支持12种语言，且一键切换，无需重启
3.19 彩色血流模式，二维独立偏转,PW频谱模式, 自动多普勒（Intelligent Doppler）
★3.20 具有血管专用预设值选择界面，且可针对不同的血管部位预设超声参数，便于使用者快速找到相应的血管；
★3.21屏幕可直观显示导管尺寸示意图；便于选择置入的导管规格；
★3.22 具有导管占比测量软件，可在屏幕右侧选择相应尺寸的导管，且能显示导管与血管的占比（直径百分比和面积百分比）；
▲3.23 显示定位标尺方式：包括网格线和中心线2种，且标尺刻度可明确显示出目标血管深度；
3.24具有网络存储功能
3.27具有ECG功能：具备ECG接口，线夹式三导联线；
3.28 可接打印机功能
3.29 病人信息界面可录入置管信息
4.探头规格
4.1 线阵探头支持频率：5.9MHz～15.0MHz
★4.2线阵探头与导针架为一体化，可配合导针器使用,具有可以安装导针器的装置；
▲4.3 线阵超声探头支持按钮快捷键功能（冻结/解冻,网格线/中心线，深度调节）；
▲4.4 线阵探头快捷键功能支持自定义；
4.5 凸阵探头支持频率：2.0MHz-5.3MHz
5.测量和分析
5.1 B 模式、D 模式、M 模式下一般测量:距离、角度、面积、周长、体积、时间、比率、心率、峰值速度等
5.2 常规多普勒血流测量与分析(速度、PI、RI、S/D、血流量测量等)
5.3 血管测量与分析(IMT内膜自动测量)
5.4 小器官测量与分析
5.5 泌尿系统测量与分析(肾脏体积、前列腺体积、残余体积)
5.6 超声图像静态、动态存储
5.7 回调图像后测量功能
5.8 一体化病案管理单元包括病人资料、报告、像等的存储、检索和打
印等
5.9超声图像存档与病案管理系统(动态图像、静态图像以PC通用格式直接存储，无需特殊软件即能在PC机上直接观看图像)
6.二维灰阶显像主要参数
6.1扫描线:每帧线密度256超声线
6.2可视可调动态范围 20~290
6.3全数字波束形成器
6.4最大扫描深度 45cm
6.5回放重现,多级灰阶图像回放,回放时间 15 秒
6.6预设检查模式:调节多种参数，针对不同的检查脏器，不同的医生的
增加预设条件,获得最佳化图像，减少操作时间
6.7 增益调节0~255，连续可调(B/C/D可独立调节)
6.8 STC分段增益8段
6.9 伪彩调节 29 种
6.10 发射声速聚焦:多焦点可调≥9
7.彩色多普勒
7.1显示方式:方差显示、能量显示，速度显示
7.2显示控制:零位移动、黑/白与彩色比较
7.3彩色增强功能:能量多普勒模式，方向能量多普勒模式
8、推车：
8.1推车高度可调，调节范围0-200MM，有置物篮
8.2脚轮可以360°旋转且具备锁死功能，使推车能固定在需要的位置
8.3具有推动把手，方便设备移动，主机设备和推车可分离
5-9
设备名称和数量
序号
产品名称
产品描述
数量
1
不间断电源UPS主机
3KVA标机机型，单进单出，支持塔式和机架式安装。标配LCD屏幕，支持重力自适应功能。
71
2
不间断电源UPS主机
1KVA标机机型，单进单出，支持塔式和机架式安装。标配LCD屏幕，支持重力自适应功能。
1
3
不间断电源UPS主机
10KVA长机机型，三进单出/单进单出，支持塔式和机架式安装。标配LCD屏幕，支持重力自适应功能。
1
设备参数要求
1-3K设备参数要求
纯在线式，双变换UPS产品，保证长期连续运行；
主机为机架式塔式兼容式设计，可放于桌面或者19英寸标准机架上；
主机采用智能化全数字（DSP）控制系统进行控制信息处理；
产品零部件紧固无松动，表面不应有明显的凹痕、划伤、裂缝、变形等现象，表面涂覆层不应起泡、龟裂和脱落，金属零件不应有锈蚀及其他机械损伤；
输入额定电压：220Vac；
输入电压范围为100Vac -280 Vac；
输入频率范围为：40Hz-70Hz；
输入功率因数： >0.99(满载时)
整流器要求：采用IGBT高频整流技术；
输出额定电压：220/230/240V（可调）；
输出功率因数为1；
市电电池切换时间： (略) 电和电池两种状态间切换的时间应为0 ms；
10K设备参数要求
纯在线式，双变换UPS产品，保证长期连续运行；
主机为机架式塔式兼容式设计，可放于桌面或者19英寸标准机架上；
设备应在下述条件下连续工作：环境温度为：0℃--40℃；
主机采用智能化全数字（DSP）控制系统进行控制信息处理；
产品零部件紧固无松动，表面不应有明显的凹痕、划伤、裂缝、变形等现象，表面涂覆层不应起泡、龟裂和脱落，金属零件不应有锈蚀及其他机械损伤；
输入额定电压：380Vac；
输入电压范围为100Vac -288 Vac（相电压）；
输入频率范围为：40Hz-70Hz；
输入功率因数： >0.99(满载时)
输入标配防雷防浪涌冲击电路；
整流器要求：采用IGBT高频整流技术；
输出额定电压：220/230/240V（可调）；
输出功率因数为1；
市电电池切换时间： (略) 电和电池两种状态间切换的时间应为0 ms。
交货期、安装、培训要求
交货期：货期综合35天；
安装周期：20天；
培训要求：完成现场安装调试后，实施现场培训服务。培训内容为与日常维护有关的知识。
质保期及质保期内服务要求
质保期：产品应用于室内环境和标准IT机房原厂标准3年质保；
质保期开始时间：自项目验收签字后；
保修方式：保修期内维修采取送寄修方式；
质保期内提供7×24技术支持和咨询，所有故障24小时内响应处理，需要进行返厂维修或更换的设备提供同等型号备机运行。
5-10
名称：心脑血管及主动脉功能检测仪
适用范围：适用于高血压、心脑血管等疾病的检查，通过动脉脉搏波速进行动脉硬化检测，以及通过主动脉波形进行分析：中心动脉压，增强指数，心内膜下心肌活力率，等容期收缩指标等参数，评价升主动脉僵硬度和心功能状态，脑血管风险。具有通过动脉硬化检测，中心动脉压，心脏功能，心肌功能，脑血管风险五项指标综合评估心脑血管疾病。
年预估量：2400人次
技术参数：
3.1 采用压力法；
3.2 能显示被测者脉搏波速度值，以m/s表示；
3.3 能显示真实的pvr波形
3.4 配备动态误差监控系统软件，能够保证检测数据的重复性
3.5 检测结果国际公认
3.6 数据获取时间：在同一个心动周期内10/30秒，包括数个呼吸周期
3.7 能够兼容升级和其它端口输出
3.8 软件检测功能:
具有可自动进行动脉硬化和中心动脉压结果分析的分析软件，检测完成后自动生成检测报告
3.9 与临床科研配套功能
检索或者输出结果时，可对其进行多重分类，允许以Excel表格输出，方便临床科研后期数据统计与整理
同时具备提供以下具体参数的能力：
3.10同步分段检测PWV(脉搏波传导速度)
3.11 主动脉脉搏波速度（cf-PWV颈股动脉）
3.12 上肢动脉cr-PWV
3.13 下肢动脉cd-pwv
3.14 体重指数BMI
3.15 心率 HR
3.16 中心动脉收缩压cSBP
3.17 中心动脉舒张压cDBP
3.18 中心动脉脉压cPP
3.19 中心动脉增强指数AIx
3.20 脉搏波传导时间T1
3.21 增强血压AP
3.22 射血时间LVET
3.23 反射时间Tsys
3.24 左心室舒张期时间指数DT
3.25 心内膜下心肌活力率SEVR
3.26 等容期收缩指标Max dp/dt
3.27 主动脉硬化情况年龄曲线
供货要求：合同签订后1个月内
5、售后服务：
5.1 提供整机质保3年，终身维修，易耗品除外。
5.2 除外技术支持、产品安装、调试、培训等。
5.3.如在保修期内，由于设备本身原 (略) 免费提供技术服务和维修，多次发生产品质量不符合要求或性能不稳定，将免费更换配件甚至货物。
5.4如遇停产，本公司有足够的配件库，保证对售出产品的配件提供十年以上支持。
5. 5维修费用：在保修期内免费维修，超出保修期如遇故障经双方确认，更换零配件时则按配件成本即可，不额外收取工时费。
5. (略) 后，根据客户要求， (略) 对操作人员、护士、医生、 (略) 方指定地点进行技术、学术培训。
5. (略) 后，根据用户要求对设备进行调试，培训，提供中文操作手册等。
5.9响应机制：设备出现故障，在接到用户通知后立即响应，随时解答问题，若解决不了，24小时内派维修人员到达现场（如遇不可抗力因素除外）并解决一般问题，特殊问题另行协商。
5-11
名称：裂隙灯
适用范围：适用于医疗机构用于检查眼前节及眼内部病变
年预估量： 1套
技术参数：※显微镜类型：上光源，伽利略汇聚型双目光学系统
物镜
2.1、转盘型转换
2.2、放大倍率：3档变倍，包含10、16、25倍放大
目镜：≥12.5倍
视场：至少包含22mm、14mm、8.5mm
瞳距调节范围：49～77mm
屈光度调节：-8D ～ +8D
物镜焦距：105～110mm
物镜汇聚角：13°
裂隙宽度：≥0～12mm(连续调节）
裂隙长度：≥1～12mm（连续调节）
光圈直径：最大可达12mm
*滤镜：≥4个；包含蓝滤镜、无赤光滤镜、热吸收滤镜、黄滤镜
裂隙角度：≥±90°（连续调节）
裂隙旋转角度：≥±180°（有参考刻度）
光斑倾斜角度：至少包含0°、5°、10°、15°、20°
基座移动间距：≥Z轴25mm/X轴107mm/Y轴110mm
水平微调：≥12mm
固视目标光源：LED光源
光源：LED光源
具备前房闪灰评定功能
5-12
（一）采购标的需满足的服务标准、效率要求
在线技术支持：投标人应指派资深工程师7*24h接听维修热线，指导采购人工程师诊断和排除设备故障。投标人应在接到采购人维修电话10分钟内响应。
现场检修：投标人在接到采购人报修电话后，按采购人要求派遣工程师2小时内到达现场进行故障处理。如需更换备件，投标人应在24小时内完成原厂备件的更换服务。如需重新购买零配件，投标人应在设备购置清单中载明。投标人应随身携带相关维修工具和必要的零备件。如因投标人原因导致采购人无法正常工作，责任由投标人承担。
定期巡检与保养：投标人每年提供4次定期巡检和保养。包括设备清洁、性能测试及校准、必要的机械或电气的检查，以及非紧急性质的预防性维护和确保系统能按照制造商的产品规格运行的其它维护。投标人应提前一周通知采购人保养时间，以便于采购人安排工作。
保障设备每年开机率大于95%，即每年停机不超过18天（一年365天）。
（二）采购标的的其他技术、服务等要求及采购标的需满足的质量、安全、技术规格、物理特性等要求
1维保内容：维保合同期内免费提供维保设备准分子激光系统（型号：EX-308）整机所有零配件更换和保养等服务。至少提供气体5瓶、镜片15个、激光枪2个、高压电源组件1个、闸流管组件1个。维修后应保证设备达到符合原厂家合格标准及相应的国家质量标准的要求。
2投标人所提供所有零备件均为原制造厂商全新零配件，需要提供原厂检测合格单，并有可以追溯的序列代码，可随时提供400/800电话查询该代码有效性（须提供备件来源的渠道证明材料，原厂出具的证明或渠道商之间的合作证明）
3投标人工程技术人员要求:
3.1投标人在项目服务地点所属地区有符合投标设备维修资质的维修工程师，并提供维修工程师的名录、联系方式和原厂培训证明复印件，常驻项目服务地点所属地区工程师不得少于1人。
3.2负责本项目的所有维修工程师需经过原厂考核合格并颁发合格证书。（须提供原厂考核合格并颁发合格证书的复印件）
3.3投标人须具有经合法校正的本项目维保设备的专业维修工具、仪器，并能提供序列号和需校正的工具仪器的校正记录文件。
3.4投标人每位工程师须具有静电防护工具1套和相应安全防护用品，保证服务过程的安全性。
4. 维保设备清单：
序号
设备名称
品牌
设备型号
设备数量
(台/套)
1
准分子激光系统
EX-308
1
（三）采购标的的其他技术、服务等要求
1、投标人须正确理解采购人所购买服务的目的本次服务目的，详细描述所保修设备的应用状况和使用特点
2、投标人须提供本项目的整体服务方案：包括维护服务流程、服务标准、服务管理、服务措施、安全保障措施
3、投标人提供针对本项目配备的项目人员的相关证明材料（包括维修工程师的资质、从业年限、承担类似项目经验等）。
5-13
1.工作条件
1.1工作环境温度：≥10℃，≤40℃；
1.2工作环境湿度：≥30%，≤75%；
1.3电源：≥220V，≥50Hz。
2. 产品资质
2.1 产品需获得CFDA、FDA、CE、ISO13485等资格认证
3．技术要求
3.1 设备便于安装，重量不大于50kg。
3.2 测试时间：1分30秒以内
3.3 测量方法：直接节段多频率生物电阻抗分析法（DSM-BIA 法）
同时多频率生物电阻抗分析法（SMFIM 法）
3.4 计算方法：据实测量，内部不设定经验值估算，不提供估算结果
3.5 电极：采用4极8点接触电极
3.6 阻抗测量范围：10Ω-1000Ω
3.7 阻抗测量允差范围: 四肢±1%，躯干±3%以内（需提供检验报告）
3.8测试数据范围：体重范围 ≥5kg ，≤300kg；
3.9年龄范围： ≥1岁，≤99岁；
3.10 身高范围：≥95 cm，≤220cm；
3.11标准范围定制功能：可以根据需要自行设定体脂百分比、腰臀比和BMI等的正常范围
3.12阻抗频率及项目：通过在 5 个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用 8 个不同测量频率（1 kHz ，5kHz , 50kHz，250kHz，500kHz ，1MHz，2MHz，3MHz）进行40 种电阻抗测量；电抗（Xc）：通过 5 个节段部分(右上肢、左上肢、躯干、右下肢、左下肢)分别使用 3 个不同频率 (5kHz , 50kHz，250kHz)进行 15 种阻抗测试
3.13 历史记录对比：可在报告纸中体现，对比同一测试者多次测量的历史记录
3.14 操作平台：具有数字显示屏，测试时可进行触屏操作，也可同时进行电脑端操作
3.15可输出报告纸类型：InBody报告纸、InBody儿童报告纸、身体水分报告纸、体型报告纸、研究报告纸、对比报告纸、各年龄段综合报告纸、内脏脂肪报告纸3.16 故障排除和仪器自检：每次开机时，机器进行自检和自动校准；测试中如出现问题自动提示，并显示故障排除帮助。
3.17管理权限控制：可通过设置管理员密码，防止误操作改动设置
3.18 屏幕可显示QR二维码，和微信小程序进行对接。
3.19显示屏：≥10英寸彩色液晶屏，触摸屏，语音提示测试功能，保护性：使用密码功能
4． 报告纸输出结果：
4.1 包含身体总水分、蛋白质、无机盐、体脂肪、肌肉量、BMI,体脂百分比
4.2 身体均衡分析: 躯干及四肢的肌肉分析,(需根据标准体重/根据当前体重比率)
4.3肥胖分析：BMI,体脂百分比（全身，节段），腰臀比，内脏脂肪面积（需有图解）
4.4全身图解: 全身节段 cole-cole plot 图解
4.5肌肉模块:肌肉脂肪模块 17 项分析
4.6水分模块: 身体总水分模块 5 项分析
4.7矢量分析: 生物电阻抗矢量分析
4.8水分分析数据：身体水分组成 、细胞外水分比分析 、节段水分分析 、节段细胞外水分比分析 、身体水分历史记录（体重、身体总水分、细胞内水分、细胞外水分、细胞外水分比率）
4.9高级营养参数：身体细胞量，相位角，节段相位角（全身相位角（50kHz） 、节段相位角（5kHz , 50kHz，250kHz）），SMI骨骼肌指数
4.10节段细胞内/外水分分析、人体成分分析、肌肉脂肪分析、肥胖分析、腰臀比（图示）、内脏脂肪面积（图示）、SMI 历史记录、全身相位角历史记录、结果解析 QR 代码、 评分、体重控制、营养评估、肥胖评估、身体均衡评估、体型、节段脂肪分析（图示）、身体围度、运动热量消耗、生物电阻抗矢量分析、成长曲线 、 成长分数
4.11 具备指纹输入信息功能
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名称：青光眼引流管XEN
适用范围：适用于开角型青光眼的微创手术治疗
年预估量： 50盒
技术参数：
引流管材质：明胶与戊二醛相交联制成
引流管干燥尺寸规格：长度：6±0.2 mm，内径：≤45μm，外径：150±10μm
注射器尺寸：注射器主体长度：≤31.75mm，注射针长度：≤130.7mm，注射器规格：27G
引流管预置于注射器中，整体进行消毒，仅供一次性使用，
5、供货要求：
产品效期：室温下保存2.5年；
包装要求：内包装：包装在Tyvek密封(初级包装)的PETG托盘中。密封托盘用PETG的衬垫和挡板覆盖；
售后服务
5.1厂家提供手术跟台
5.2 免费更换近效期或过期产品