器械科妇科射频治疗仪等招标公告

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器械科妇科射频治疗仪等招标公告

我院近期将对以 (略) 内招标采购,请有意参加本单位招标的生产商或供 (略) (略) 招标采购平台报名,联系电话:0791-*罗老师。

项目结束时间:** 17:00:00

项目报名点这里:http://**

设备招标:

(1)妇科射频治疗仪1台( 预算:70 )( 妇科 )

(2)尿动力学分析仪1台( 预算:49 )( 妇科 )

(3)盆底康复治疗仪30台( 预算:60 )( 妇科 )

(4)生物刺激反馈仪1台( 预算:37.8 )( 妇科 )

(5)妇科射频治疗仪1台( 预算:75 )( 妇科(青山湖) )

(6)生物反馈磁(磁刺激仪)1台( 预算:76 )( 妇科(青山湖) )

(7)胎儿监护仪8台( 预算:15.2 )( 产科、产房 )

(8)胎心监护仪15台( 预算:19.5 )( 产科、产房 )

(9)中央胎监系统(含3个胎监站点)3台( 预算:4.5 )( 产科、产房 )

(10)胎心监护仪单胎6台( 预算:7.8 )( 产科、产房 )

(11)生物反馈仪(便携式生物刺激反馈仪)2台( 预算:4 )( 产科、产房 )

(12)磁刺激仪1台( 预算:25.2 )( 产科门诊 )

(13)生物刺激反馈仪2台( 预算:75.6 )( 产科门诊 )

服务项目招标:

(1)彩超全保服务1年(品牌:6台迈瑞品牌彩超)1台( 预算:38 )( 超声科 )

(2)医用气体供应系统及相关配套设备维保服务1年1台( 预算:90 )( 器械科 )

(3)消毒供应室设备维保3年1台( 预算:60 )( 消毒供应室 )

备注:

一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);

四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;

五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料,其中产品授权书必须提供原件(不接受扫描件)备查,所有资料均要加盖投标人公章。

六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标,若出现多家投标代表报名同一品牌产品,则按报名材料递交先后顺序,取最先报名的投标代表参与投标。

我院近期将对以 (略) 内招标采购,请有意参加本单位招标的生产商或供 (略) (略) 招标采购平台报名,联系电话:0791-*罗老师。

项目结束时间:** 17:00:00

项目报名点这里:http://**

设备招标:

(1)妇科射频治疗仪1台( 预算:70 )( 妇科 )

(2)尿动力学分析仪1台( 预算:49 )( 妇科 )

(3)盆底康复治疗仪30台( 预算:60 )( 妇科 )

(4)生物刺激反馈仪1台( 预算:37.8 )( 妇科 )

(5)妇科射频治疗仪1台( 预算:75 )( 妇科(青山湖) )

(6)生物反馈磁(磁刺激仪)1台( 预算:76 )( 妇科(青山湖) )

(7)胎儿监护仪8台( 预算:15.2 )( 产科、产房 )

(8)胎心监护仪15台( 预算:19.5 )( 产科、产房 )

(9)中央胎监系统(含3个胎监站点)3台( 预算:4.5 )( 产科、产房 )

(10)胎心监护仪单胎6台( 预算:7.8 )( 产科、产房 )

(11)生物反馈仪(便携式生物刺激反馈仪)2台( 预算:4 )( 产科、产房 )

(12)磁刺激仪1台( 预算:25.2 )( 产科门诊 )

(13)生物刺激反馈仪2台( 预算:75.6 )( 产科门诊 )

服务项目招标:

(1)彩超全保服务1年(品牌:6台迈瑞品牌彩超)1台( 预算:38 )( 超声科 )

(2)医用气体供应系统及相关配套设备维保服务1年1台( 预算:90 )( 器械科 )

(3)消毒供应室设备维保3年1台( 预算:60 )( 消毒供应室 )

备注:

一、提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证及登记表,提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证;

二、提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品,须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品的须具有医疗器械生产备案凭证;

三、经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证,经营二类医疗器械的须具有医疗器械经营企业备案登记凭证;(医疗器械注册人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械,不需提供);

四、如果所投的货物不是投标人自己制造的,投标人应得到制造商同意其在本次投标中提供该货物的正式授权书或经销授权;

五、提供投标人、制造商及各级代理商的营业执照等证件、产品授权书、产品彩页、产品说明书、法人授权书、与该项目下其他投标人非同一单位负责人或直接控股或管理关系的承诺书及其他相关资料,其中产品授权书必须提供原件(不接受扫描件)备查,所有资料均要加盖投标人公章。

六、同一项目下同一品牌产品只允许一家投标代表参与投标,若出现多家投标代表报名同一品牌产品,则按报名材料递交先后顺序,取最先报名的投标代表参与投标。

    
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