关于举行医疗设备市场调研的公告

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关于举行医疗设备市场调研的公告

为了使设备采购工作更加公平、公正、透明,现将 (略) 场调研的项目进行公告(见下表),请有意参与的企业自公布之日起5个工作日内按照《产品推荐书》(见附件)要求提交材料。公告期内如有疑问,请联系设备科,联系电话:0757-*,联系人:梁先生。


相关项目列表

序号

科室

项目名称

数量(套)

1

口腔科

牙科综合治疗椅

1

2

外一科

静脉腔内射频闭合发生器

1

3

外四科、外二科

碳纤维骨科牵引手术床

2

4

病理科

生物显微镜

1

5

康复医学科

经颅磁刺激仪

1

6

泌尿外科

钬激光治疗机

1

7

中医科

子午流注低频治疗仪

1

8

功能科

动态心电图

2

9

检验科

全自动真空采血管开盖机

1

10

泌尿外科

尿动力学分析仪

1

11

无痛中心

胃肠镜主机1台+胃镜2条+肠镜2条

1套

12

体检中心

双能X射线骨密度仪

1

13

超声科

肿瘤射频消融仪

1

14

体检中心

电子肺功能测量仪

1

15

体检中心

动脉硬化检测仪

1

16

体检中心

免散瞳眼底照相机

1

17

放射科

数字减影血管造影系统(DSA)

1

18

放射科

双板DR

1

以上项目均为单独项目,如报名参加多个项目必须分开提交资料。

附件:《产品推荐书》(请将1份正本顺丰快递至: (略) 高明区康宁路1 (略) 门诊楼6楼设备科 0757-* 梁先生收,调研会现场提交推荐书7份副本)。《产品推荐书》文件电子版请同时发到E-mail:*@*63.com(产品推荐书中9-17请务必可编辑)。

(略) 高 (略)

**

提供资料

一.报名的供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二.需要提供资料:

1.供货商资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;3)产品代理授权书;4)业务负责人授权书;5)业务负责人身份证复印件及联系电话。6)不接受联合体报名。

2.厂家资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械生产许可证》;3)《医疗器械注册证》等。

3.产品资料:

1)医疗设备报价清单;2)医疗设备配置清单;3)医疗设备技术参数;4)建议提供两家或以上 (略) 供货发票、中标通知书或者合同复印件;5)优惠供货价格表等相关资料。

4.其他与产品有关的技术资料。

三.所有提供 (略) 公章。

(注:以上国家另有规定的,则适用其规定;标有“★”的条款为必须满足条款,标有“▲”的条款为重要条款。)

为了使设备采购工作更加公平、公正、透明,现将 (略) 场调研的项目进行公告(见下表),请有意参与的企业自公布之日起5个工作日内按照《产品推荐书》(见附件)要求提交材料。公告期内如有疑问,请联系设备科,联系电话:0757-*,联系人:梁先生。


相关项目列表

序号

科室

项目名称

数量(套)

1

口腔科

牙科综合治疗椅

1

2

外一科

静脉腔内射频闭合发生器

1

3

外四科、外二科

碳纤维骨科牵引手术床

2

4

病理科

生物显微镜

1

5

康复医学科

经颅磁刺激仪

1

6

泌尿外科

钬激光治疗机

1

7

中医科

子午流注低频治疗仪

1

8

功能科

动态心电图

2

9

检验科

全自动真空采血管开盖机

1

10

泌尿外科

尿动力学分析仪

1

11

无痛中心

胃肠镜主机1台+胃镜2条+肠镜2条

1套

12

体检中心

双能X射线骨密度仪

1

13

超声科

肿瘤射频消融仪

1

14

体检中心

电子肺功能测量仪

1

15

体检中心

动脉硬化检测仪

1

16

体检中心

免散瞳眼底照相机

1

17

放射科

数字减影血管造影系统(DSA)

1

18

放射科

双板DR

1

以上项目均为单独项目,如报名参加多个项目必须分开提交资料。

附件:《产品推荐书》(请将1份正本顺丰快递至: (略) 高明区康宁路1 (略) 门诊楼6楼设备科 0757-* 梁先生收,调研会现场提交推荐书7份副本)。《产品推荐书》文件电子版请同时发到E-mail:*@*63.com(产品推荐书中9-17请务必可编辑)。

(略) 高 (略)

**

提供资料

一.报名的供应商(厂家)必须保证所提供资料真实有效,出现产品质量问题、造假或牵涉商业违规操作行为的,本院将取消该设备的准入资格,或取消该企业的有关产品供货权,将企业纳入不诚信企业黑名单甚至追究法律责任。

二.需要提供资料:

1.供货商资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》;3)产品代理授权书;4)业务负责人授权书;5)业务负责人身份证复印件及联系电话。6)不接受联合体报名。

2.厂家资料:

1)《营业执照》;2)《医疗器械生产许可证》;3)《医疗器械注册证》等。

3.产品资料:

1)医疗设备报价清单;2)医疗设备配置清单;3)医疗设备技术参数;4)建议提供两家或以上 (略) 供货发票、中标通知书或者合同复印件;5)优惠供货价格表等相关资料。

4.其他与产品有关的技术资料。

三.所有提供 (略) 公章。

(注:以上国家另有规定的,则适用其规定;标有“★”的条款为必须满足条款,标有“▲”的条款为重要条款。)

    
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