项目编号：24-228

吉林 (略) 根据《政府采购需求管理办法》及2024年采购计划安排，拟对下列产品开 (略) 场调研，欢迎合格的供应商以最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、 产品清单：

备注：1.本 (略) 场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

2.如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

3.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

4.为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次磋商鼓励一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项目授权供应商参与。

二、产品调研会地点：吉林 (略) 3号楼B2电工班会议室

三、产品调研会时间：**日09时00分。

四、产品调研会文件的获取方式：

*@*q.com邮箱并拨打电话告知。

五、报名有关要求

1.报名时间截止到**日16时00分。

2.报名所需材料：

（1）供应商《营业执照》（三证合一）；

（2）如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书（如供应商为二级代理商，需要提供逐级授权）；

（3）法定代表人授权书及被授权人身份证；

（4）提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；

（5）提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；

（6）提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

（7）供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》，并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图（如有）。

3.报名方式：网上报名，所需报名资料复印件加盖公章pdf扫描件和《产品信息汇总表》发送至：*@*q.com邮箱， (略) 。(邮件主题备注项目名称)。

六、产品调研会文件有关要求

1.提交电子版文件时间：截止**日16时00分前将加盖公章的正本扫描件（PDF版）*@*q.com邮箱。

2.提交纸质版文件时间：截止**日09时00分送达至吉林 (略) 3号楼B2电工班会议室，超时送达的文件恕不接受。

3.文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。

4.审核资质时若发现供 (略) 要求提供资质，不允许参加产品调研会。

七、产品调研会有关要求

1.资质审核通过的供应商在产品调研会前必须准备书面彩页等材料与产品调研会响应文件同时递交。

2.*@*q.com邮箱。

3.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

4..产品调研会需供应商准备产品样品和PPT现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。

5.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

八、其他有关要求

1.本次产品调研会公告在《吉林 (略) 官网》（http://**）上发布。

2.请供应商关注发布的有关产品调研会信息。

3.有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。

联系电话：*、0431-*/*

电子邮箱：*@*q.com

吉林 (略)

**日

产品信息汇总表.xlsx

项目编号：24-228

吉林 (略) 根据《政府采购需求管理办法》及2024年采购计划安排，拟对下列产品开 (略) 场调研，欢迎合格的供应商以最佳的服务和优惠的价格前来参加。

一、 产品清单：

备注：1.本 (略) 场成熟产品参会，不接受研发中或需要联合研发的产品。

2.如供应商不满足技术参数（详见附件）要求，不允许参加产品调研会。

3.同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。

4.为响应国家医药、卫材两票制管理政策法规，本次磋商鼓励一级及以上长期授权代理商（一年有效期）非单独项目授权供应商参与。

二、产品调研会地点：吉林 (略) 3号楼B2电工班会议室

三、产品调研会时间：**日09时00分。

四、产品调研会文件的获取方式：

*@*q.com邮箱并拨打电话告知。

五、报名有关要求

1.报名时间截止到**日16时00分。

2.报名所需材料：

（1）供应商《营业执照》（三证合一）；

（2）如果供应商所投的产品不是供应商自己制造的，须提供制造商出具的针对所投产品的有效授权书（如供应商为二级代理商，需要提供逐级授权）；

（3）法定代表人授权书及被授权人身份证；

（4）提供国家企业信用信息公示系统网站的基础信息截图（包含“营业执照信息”、“股东及出资信息”、“主要人员信息”及“变更信息”）；

（5）提供近三年内（本项目投标截止期前）①未被“信用中国”网站列入失信被执行人和重大税收违法案件当事人名单的；②未被“中国政府采购网”网站列入政府采购严重违法失信行为记录名单（处罚期限尚未届满的）的证明；

（6）提供《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》或《医疗器械生产备案凭证》或《医疗器械经营备案凭证》（如有）；

（7）供应商所投磋商设备及其所附属配置应具有有效的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《医疗器械备案凭证》，并提供国家药品监督管理局网站注册证的截图（如有）。

3.报名方式：网上报名，所需报名资料复印件加盖公章pdf扫描件和《产品信息汇总表》发送至：*@*q.com邮箱， (略) 。(邮件主题备注项目名称)。

六、产品调研会文件有关要求

1.提交电子版文件时间：截止**日16时00分前将加盖公章的正本扫描件（PDF版）*@*q.com邮箱。

2.提交纸质版文件时间：截止**日09时00分送达至吉林 (略) 3号楼B2电工班会议室，超时送达的文件恕不接受。

3.文件正本一份、副本四份，以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由供应商代表签字。

4.审核资质时若发现供 (略) 要求提供资质，不允许参加产品调研会。

七、产品调研会有关要求

1.资质审核通过的供应商在产品调研会前必须准备书面彩页等材料与产品调研会响应文件同时递交。

2.*@*q.com邮箱。

3.供应商必须邀请厂家技术人员或掌握具体技术问题的工作人员共同参加产品调研会，便于解答现场专家提问。

4..产品调研会需供应商准备产品样品和PPT现场演示，由供应商自备电脑及转换装置，并提前到场测试。供应商演示内容主要展示所投产品特点及优势，演示时间不得超过5分钟。

5.请遵循会场秩序，进入产品调研会场后手机请调成静音或震动。

八、其他有关要求

1.本次产品调研会公告在《吉林 (略) 官网》（http://**）上发布。

2.请供应商关注发布的有关产品调研会信息。

3.有关本次产品调研会活动的具体事项，可来人或电话联系。

联系电话：*、0431-*/*

电子邮箱：*@*q.com

吉林 (略)

**日

产品信息汇总表.xlsx