精准医学中心实验流程与质控管理系统需求论证公告二次

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精准医学中心实验流程与质控管理系统需求论证公告二次

   (略) 精准医学中心实验流程与质控管理系统建设需要,现向社 (略) 场调查,欢迎有意向和承建能力的厂商报名参与。

本次需求调查的目的在于:1、征集技术指标;2、寻求有效、 (略) 场价格,为制定招标控制价提供合理的依据。

与本次需求调查相关的事宜如下:

一、项目需求

(略) 提供全面的人机料法环综合管理解决方案,包含人员管理、设备管理、试剂耗材管理、分子质控与实验流程管理以及环境管理,报告出具等多个子系统,为实验室的日常运营和质量管理提供全方位的支持。

核心功能:

1. 人员管理:提供人员排班、资质管理、培训记录、考核记录等功能,并能智能提醒资质到期等重要节点,确保人员合规性和高效运作。

2. 设备管理:支持多终端记录录入,包括设备运行、使用、维护、故障等信息的记录,并能智能提醒每日/每周/每月运行维护信息。该子系统还支持日/月质控复核,确保设备运行的准确性和可靠性。

3.试剂耗材管理:基于ISO15189管理体系,实现试剂耗材的全面管理,包括入库、出库、库存、性能验证、不良事件管理等,确保试剂使用的安全和有效。

分子质控与实验流程管理:支持自定义检测方法、样本制备流程设定、质控流程设定等功能,确保实验流程规范准确。

3. 报告录入及发放:支持移动端对患者样本信息接收扫描录入,并与检测平台对接,具备设备信息提取、结果数据提取、图像提取功能。

4. 数据统计分析:提供常规查询、授权查询、多统计方法统计图片及数据输出功能,并能对接病 (略) 病历系统功能。

5. 多终端支持:提供PC端和移动端两种模式,方便不同场景下的操作和记录。

6. 智能化提醒:智能提醒资质到期、授权到期、设备维护等重要信息,提升管理效率。

7. 数据可追溯:记录所有操作步骤和数据,确保实验过程的可追溯性和质量。

8. 需要能与组织库系统和实验室设备预约管理系统做对接交互。

二、建设要求

建设标准符合《 (略) 信息化建设标准与规范》、《医院信息平台应用功能指引》、《医院信息化建设应用技术指引》、《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》、《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》等保2.0三级。

三、报名材料

序号

材料标题

备注

1

封面

项目名称、公司名称、公司地址、联系人、联系电话、邮箱

2

统一社会信用代码营业执照

复印件

3

法定代表人授权书

签字盖章

4

法人及被授权人身份证

复印件

5

资质证书

(企业资质和软件资质)

复印件

6

厂商委托销售授权函

原厂无需提供

7

信用记录查询截图

提供“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站(截图查询日期必须在该公告日期内)

8

近三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函

签字盖章

9

精准医学中心实验流程与质控管理系统技术参数

10

精准医学中心实验流程与质控管理系统PPT介绍

五、报名方式

**日17:00前通过邮件报名,*@*63.com,邮件发送命名格式“精准医学中心实验流程与质控管理系统(公司名称)”。两个邮件附件1.报名资料序号1-11;2.系统ppt介绍。

四、其他说明

1.我院将针对报名厂商召开需求调查介绍会,时间地点另行通知。

2.本次需求调查活 (略) 采购参考,我院有权使用所征集技术指标中的相关内容。

3.参与本次需求调查活动的厂商,我院不作任何承诺。因参与需求调查所产生的一切费用由报名厂商自行承担,我院不支付任何相关费用。

4.本次需求调查的后续工作及结果,我院不做任何解释。

5.本次需求调查活动 (略) 方。

6.所有报名厂商均默认同意以上所有条款。

   (略) 精准医学中心实验流程与质控管理系统建设需要,现向社 (略) 场调查,欢迎有意向和承建能力的厂商报名参与。

本次需求调查的目的在于:1、征集技术指标;2、寻求有效、 (略) 场价格,为制定招标控制价提供合理的依据。

与本次需求调查相关的事宜如下:

一、项目需求

(略) 提供全面的人机料法环综合管理解决方案,包含人员管理、设备管理、试剂耗材管理、分子质控与实验流程管理以及环境管理,报告出具等多个子系统,为实验室的日常运营和质量管理提供全方位的支持。

核心功能:

1. 人员管理:提供人员排班、资质管理、培训记录、考核记录等功能,并能智能提醒资质到期等重要节点,确保人员合规性和高效运作。

2. 设备管理:支持多终端记录录入,包括设备运行、使用、维护、故障等信息的记录,并能智能提醒每日/每周/每月运行维护信息。该子系统还支持日/月质控复核,确保设备运行的准确性和可靠性。

3.试剂耗材管理:基于ISO15189管理体系,实现试剂耗材的全面管理,包括入库、出库、库存、性能验证、不良事件管理等,确保试剂使用的安全和有效。

分子质控与实验流程管理:支持自定义检测方法、样本制备流程设定、质控流程设定等功能,确保实验流程规范准确。

3. 报告录入及发放:支持移动端对患者样本信息接收扫描录入,并与检测平台对接,具备设备信息提取、结果数据提取、图像提取功能。

4. 数据统计分析:提供常规查询、授权查询、多统计方法统计图片及数据输出功能,并能对接病 (略) 病历系统功能。

5. 多终端支持:提供PC端和移动端两种模式,方便不同场景下的操作和记录。

6. 智能化提醒:智能提醒资质到期、授权到期、设备维护等重要信息,提升管理效率。

7. 数据可追溯:记录所有操作步骤和数据,确保实验过程的可追溯性和质量。

8. 需要能与组织库系统和实验室设备预约管理系统做对接交互。

二、建设要求

建设标准符合《 (略) 信息化建设标准与规范》、《医院信息平台应用功能指引》、《医院信息化建设应用技术指引》、《医院信息互联互通标准化成熟度测评方案》、《信息安全技术网络安全等级保护基本要求》等保2.0三级。

三、报名材料

序号

材料标题

备注

1

封面

项目名称、公司名称、公司地址、联系人、联系电话、邮箱

2

统一社会信用代码营业执照

复印件

3

法定代表人授权书

签字盖章

4

法人及被授权人身份证

复印件

5

资质证书

(企业资质和软件资质)

复印件

6

厂商委托销售授权函

原厂无需提供

7

信用记录查询截图

提供“信用中国”网站、“中国政府采购网”网站(截图查询日期必须在该公告日期内)

8

近三年内在经营活动中没有重大违法记录书面声明函

签字盖章

9

精准医学中心实验流程与质控管理系统技术参数

10

精准医学中心实验流程与质控管理系统PPT介绍

五、报名方式

**日17:00前通过邮件报名,*@*63.com,邮件发送命名格式“精准医学中心实验流程与质控管理系统(公司名称)”。两个邮件附件1.报名资料序号1-11;2.系统ppt介绍。

四、其他说明

1.我院将针对报名厂商召开需求调查介绍会,时间地点另行通知。

2.本次需求调查活 (略) 采购参考,我院有权使用所征集技术指标中的相关内容。

3.参与本次需求调查活动的厂商,我院不作任何承诺。因参与需求调查所产生的一切费用由报名厂商自行承担,我院不支付任何相关费用。

4.本次需求调查的后续工作及结果,我院不做任何解释。

5.本次需求调查活动 (略) 方。

6.所有报名厂商均默认同意以上所有条款。

    
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