长沙市岳麓区银盆岭街道社区卫生服务中心:DR等设备采购项目采购需求公开

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长沙市岳麓区银盆岭街道社区卫生服务中心:DR等设备采购项目采购需求公开

一、功能及要求:

货物需求一览表

序号

设备(分项标的)名称

数量

是否为核心产品

最高限价(元)

备注

1

数字化DR

2

2,000,000.00

2

医用胶片多功能打片机

3

45,000.00

3

X线胶片阅片灯箱

3

6,000.00

4

医疗专用稳压器(DR)

2

60,000.00

最高限价合计(元)

2,111,000.00

注:(1)投标人须对以上所有设备同时进行投标,不得拆分,否则其投标将被否决。

(2)投标人各分项投标报价均不得超过对应的最高限价,总投标报价不得超过最高限价合计,否则其投标将被否决。

(3)各投标人所投核心产品的制造商不得一致,否则按一家投标人计算,按一家计算后本项目投标人不足三家的,作废标处理。

二、相关标准

执行的国家、行业相关标准和规范

三、技术规格

技术要求

序号1

一、设备名称:数字化DR

二、数量:2套

三、技术参数要求:

3.1、基本功能:

3.1设备功能及基本要求:

所招设备为落地双立柱+固定床式数字化成像系统,用于完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。

3.2高压发生器

3.2.1高频逆变式高压发生器,逆变频率≥250kHz;

3.2.2输出电压范围:40-150kV;

★3.2.3最大输出功率≥65kW;;

3.2.4最大输出电流≥800mA;

▲3.2.5最短加载时间≤1ms,最长加载时间≥10s;

3.2.6最大电流时间积≥1000mAs;

3.2.7具备自动曝光功能(AEC)及手动调节设置;

★3.2.8 根据机房特点及安全性要求,高压发生器须内置于摄影床内(提供设备图片证明)。

3.3无线移动式平板探测器(2块)

★3.3.1无线平板探测器数量2块同型号,材质:非晶硅碘化铯(整板非拼接),尺寸≥17×17英寸,像素尺寸≤139μm;

3.3.2像素矩阵≥3070×3070;

3.3.3成像数据位≥16bit;

3.3.4空间分辨率≥3.6Lp/mm;

3.3.5 无线平板探测器最大承重≥135kg;

3.3.6 图像预览时间≤3s;

3.3.7 DQE≥60% @ 0LP/mm;

▲3.3.8探测器供电方式:放入胸片架片盒和摄影床下片盒内即可实现充电,无需拆卸、更换电池,充电方式为直接接触式,无需单独插拔线缆;

3.3.9平板探测器具备自动检测功能:自动平板识别平板位置,保证探测器必须在患者身后才能发射X射线,规避无效曝光。

3.4 X线球管及支架系统

3.4.1球管双焦点≥0.6/1.2mm;

3.4.2球管最大功率≥75kW;

3.4.3阳极热容量≥300KHu;

3.4.4 最大阳极转速≥9700rpm/min;

3.4.5 球管绕水平轴旋转≥±120?,球管绕垂直轴旋转≥-90?- +180?;

▲3.4.6球管立柱沿摄影床纵向移动距离≥185cm;

3.4.7球管组件垂直升降范围≥125cm;

3.4.8球管侧具备重力感应角度指示仪,为防止球管发热损坏屏幕,不接受球管端具有显示屏的设计;

3.4.9束光器具有射野灯光定时控制,灯光种类:LED白光显示,且束光器光野照度≥180LUX;

3.4.10束光器内具备激光定位灯,非光照投影阴影式设计(提供相关照片证明);

3.4.11为确保散热能力,球管侧应配备独立的散热风扇。

3.5胸片架

3.5.1胸片架的操作方式为手动+电动双模式,即胸片架每侧均须同时具备独立的电动控制按钮和手动控制按钮以控制胸片架的升降。(须提供相关按钮照片证明)

▲3.5.2胸片架垂直升降范围≥150cm,胸片架上探测器盒中心距离地面最小高度≤340mm。

3.5.3具有自动跟踪定位功能,球管和胸片盒可实现双向对中随动(即在球管侧可控制胸片盒对中,也可在胸片盒侧控制球管对中)。

3.5.4胸片架内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电。

3.5.5 拍摄SID范围≥180cm。

3.6固定摄影床

3.6.1床面尺寸≥230×80cm;

3.6.2床面高度≤68cm;

▲3.6.3床面最大承重量≥250kg;

3.6.4床面横向移动范围≥±50cm,纵向移动范围≥±12cm;

3.6.5为防止误踩操作,床面运动控制开关采用内踢式设计,非脚踏式开关。(须提供相关照片证明)

3.6. (略) 安装空间,要求高压发生器装置放置在固定摄影床下(现场验收说明);

3.6.7摄影床内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电。

3.7可插拔滤线栅和电离室

3.7.1胸片架内和摄影床内均具备可插拔式滤线栅,无需工具即可实现滤线栅拆卸;

3.7.2滤线栅栅比≥10:1;

3.7.3滤线栅栅密度≥40线对/厘米;

3.7.4胸片架内和摄影床内均具备物理三野物理电离室,非软件电离室;

3.7.5立式滤线栅焦距≥180cm;

3.7.6卧式滤线栅焦距≥110cm。

3.8图像采集工作站

3.8.1主机控制台与高压发生器高度集成,可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置;

▲3.8.2固态硬盘存储≥1TB,内存≥16G;

3.8.3独立显卡,显存≥6GB;

3.8.4医用监视器≥23英寸,显示器分辨率≥1920×1080 ;

3.8.5最终出图图像可自动根据束光器范围自动裁剪,无需额外操作,具有病人资料显示、病人数据输入功能,端口开放,可与PACS、RIS、HIS网络连接。(投标人承诺:设备如有需要, (略) 开放数据端口;确保数据安全, (略) 数据不外泄,不做他用; (略) HIS、LIS、PACS系统等信息系统连接,相关费用包含在投标总报价内。);

▲3.8.6标配DAP软件功能包(提供功能截图照片证明);

3.8.7具备一键整机开/关机功能(只需通过一键即可控制整机及各部件开机或关机,包括一键可完成采集工作站、高压发生器、机械系统等设备所有部件的开关机);

3.8.8为保证系统与球管高度集成,要求图像采集工作站可检测球管热容量使用情况并具备显示功能;

3.8.9为保证系统与平板探测器高度集成,要求图像采集工作站可检测平板探测器电量及无线信号并具备显示功能;

3.8.10为保证系统整体各部件高度集成,要求图像采集工作站具备整机故障预判功能,可精准定位系统故障,并提供相关故障诊断文字说明;

3.8.11系统具备多种曝光模式,例如:婴儿拍摄模式、儿童拍摄模式、成人拍摄模式、尘肺拍摄模式;

3.8.12为保证更高效拍摄效率,图像采集工作站可同时进行多患者管理,例如:待检查、正在检查、检查完成患者的多患者同时管理。

3.9 胸片智能质控软件包

▲3.9.1配备原厂集成式胸部正位片智能质控分析软件包;

3.9.2胸部正位片智能质控分析软件包,质控项≥4项,可对肺野不全、中线偏移、肩胛骨未打开、非医源性异物进行智能识别和提示;

3.9.3智能质控模块会自动根据图像特征来判读,对图像进行质控分析,并及时提示操作人员及时干预处理,以提高拍摄图像质量;

3.9.4可对整体拍片质量进行系统分析质控问题,提供回顾式质控管理工具,自动输出质控报告,便于科室管理人员更全面了解拍片质量。


序号2

一、设备名称:医用胶片多功能打片机

二、数量:3台

三、技术参数要求:

3.1打印分辨率≥320dpi;

3.2可打印五种胶片规格:14x17”,14″×14″,11″×14″,10″×12″,8″×10″;

3.3配备≥2个供片盒

3.3每个供片盒能兼容5种不同规格的胶片;

3.4打印速度≥75张/小时(14″×17″);

3.5灰阶≥14bit。


序号3

一、设备名称:X线胶片阅片灯箱

二、数量:3台

三、技术参数要求:

3.1要求铝合金边框;

3.2 LED超薄光源;

3.3色温≥7000K;

3.4尺寸≥80×50cm;

3.5支持可立放桌面或挂墙上。


序号4

一、设备名称:医疗专用稳压器

二、数量:2台

三、技术参数要求:

3.1应用领域:作为DR、X光机、CR、病人监护设备、PET、数字胃肠机等中小型三相医疗设备配套使用。

3.2输入电压范围:三相(280v-465v);

3.3三相稳压精度:≥380v±2% ;

3.4效 率:>98%;

3.5频 率:50HZ/60HZ;

3.6反应速率:>20V/S以内;

3.7工作类型:分调;

3.8保护功能:过压/欠压保护,过流/短路保护,缺相保护等,可定制旁路,RS232/RS485通信接口;

3.9波 形:正弦波;

3.10产品样式:立柜式,带脚轮。

四、交付时间和地点

★1.1、交货时间:接采购人书面通知后,根据书面通知的时间,完成所有设备的安装、调试及所有人员的培训工作;(投标人须在投标文件内提供承诺函并加盖公章)。

1.2、交货地点:采购人指定地点;

1.3、交货方式:中标人负责免费将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸,并承担相关费用。

五、服务标准

一、供货要求

★1.1、中标人所供设备必须是交货日前12个月内生产的全新原装正品(包括零部件);(投标人须在投标文件内提供承诺函并加盖公章)。

1.2、设备运输、保险及保管

1.2.1、中标人负责设备到采购人指定的工作地点全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担;

1.2.2、中标人负责设备在项目实施地点的保管,直至项目验收合格;

1.2.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险;

1.2.4、中标人应保证设备包装完整,到达指定的交货地点前未拆封;

1.2.5、中标人在接到采购人送货通知后,按采购人要求运送至指定地点,货物经采购人现场初验合格后统一签收。

二、安装调试

2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备,用户单位验收后由中标人负责设备安装、技术调试;

2.2、中标人送达设备及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗;

2.3、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括设备资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等,移交采购人。

三、售后服务要求:

3.1、设备维护措施;

1)定期维护计划;

2)对采购人不定期维护要求的响应措施;

3)对用户修改设计要求的响应措施;

3.2、技术支持:提供 7×24 小时的技术咨询服务;

3.3、故障响应时间;

1)提供 7×24 小时的故障服务受理;

2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供7×4小时的现场支援;

3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;

4)设备故障应在4小时内响应修复,投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障,并出具常见故障解决方案;

3.4、投标人应在投标文件中明确保证项目团队的主要人员的稳定性,提供详细人员名单;

3.5、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

3.6、投标人提供所投货物制造商在国内的原厂专业维修工程师,并注明名字、联系方式;

3.7、投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式,若采购人技术人员提出技术咨询要求时,货物制造商能保证迅速做出响应;

3.8、制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修,并出具检修报告;

3.9、为保证设备正常运行,保证该设备购置后至少10年的备品备件及耗材的供应期;

3.10、质量保证

3.10.1、投标人提供的设备应符合国家质量检测标准;

★3.10.2、质保期:本项目质保期不少于两年(项目最终验收合格之日起计算);(投标人须在投标文件内提供承诺函并加盖公章)。

3.11、质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件,质保期满后只收取配件费用;

3.12、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级、备份;

3.13、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单(此报价不计入投标总价内)。

四、附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求

4.1、特殊工具:投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具(含维修软件)及清单,其费用包括在投标总价之内。

4.2、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的易损件、零部件及主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件,其价格不能超过此清单价格。

4.3、为保证设备正常运行,中标人应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件;

4.4、在中国境内有相应的零配件保税库;

4.5、货物使用期间,不得强制采购人货物零配件购新退旧。

4.6、投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

4.7、除了提供中文说明书以外,还需提供中文版维修手册一套。如有专用工具,中标人应向采购人提供设备维护的专用工具。

4.8、中标人须向采购人提供操作手册一套。

五、技术服务(含培训)要求

5.1、中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料,并译成中文,费用已包括在投标价格之内。

(1)设备安装图;

(2)电气设备及系统原理图;

(3)电气设备及系统安装线路图;

(4)构件、机械安装图;

(5)安装、操作手册;

(6)故障代码表、维修密码;

(7)维护和维修手册(包括电子版);

(8)详细维修用的资料和图纸(包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图);

(9)制造、安装标准含技术规范;

(10)出厂检验报告及合格证;

(11)安装和验收报告(包括验收数据资料);

(12)易损件、零部件和备件清单;

(13)软件备份光盘。

5.2、中标人负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由中标人负责。

5.3、投标人须在投标文件中提供详细的培训计划,包含现场培训,远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

六、验收标准

1.1、验收时提供设备中文说明书、操作手册、维修手册、设备操作流程卡及一切和本项目有关的资料及说明;

1.2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;

1.3、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;

1.4、项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担;

1.5、本项目验收分两阶段,第一阶段由采购人按照招标文件及投标文件等相关资料初步验收合格后,按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行最终验收。

七、其他要求

1.1、付款方式:合同签订后7工作日内预付合同总金额的30%,中标人收到采购人书面的送货通知后的7个工作日内付合同总金额的65%,同时中标人须向采购人提供与合同金额95%等额的银行保函,保函有效期不少于18个月,设备到达采购人指定交货地点后退还该保函;设备验收合格之日起满一年后如无质量问题付清5%余款。(上述付款流程均按采购人财务部门规定的专项经费流程进行付款)。

1.2、供应商应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置及服务,以及设备运输保险保管、项目安装、调试、试运行测试通过验收、培训、维护期或质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人进行处理,采购人不再支付任何费用;

1.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠,并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时,以检测机出具的检测报告为准。

1.4装机后在设备醒目位置粘贴小贴士,内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。

1.5本项目不统一组织现场踏勘,投标人在投标前,如需踏勘现场的一切费用自理,踏勘期间发生的意外自负。

1.6对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出对应承诺及说明。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
一、功能及要求:

货物需求一览表

序号

设备(分项标的)名称

数量

是否为核心产品

最高限价(元)

备注

1

数字化DR

2

2,000,000.00

2

医用胶片多功能打片机

3

45,000.00

3

X线胶片阅片灯箱

3

6,000.00

4

医疗专用稳压器(DR)

2

60,000.00

最高限价合计(元)

2,111,000.00

注:(1)投标人须对以上所有设备同时进行投标,不得拆分,否则其投标将被否决。

(2)投标人各分项投标报价均不得超过对应的最高限价,总投标报价不得超过最高限价合计,否则其投标将被否决。

(3)各投标人所投核心产品的制造商不得一致,否则按一家投标人计算,按一家计算后本项目投标人不足三家的,作废标处理。

二、相关标准

执行的国家、行业相关标准和规范

三、技术规格

技术要求

序号1

一、设备名称:数字化DR

二、数量:2套

三、技术参数要求:

3.1、基本功能:

3.1设备功能及基本要求:

所招设备为落地双立柱+固定床式数字化成像系统,用于完成全身各部位、各体位、各角度的拍片检查。

3.2高压发生器

3.2.1高频逆变式高压发生器,逆变频率≥250kHz;

3.2.2输出电压范围:40-150kV;

★3.2.3最大输出功率≥65kW;;

3.2.4最大输出电流≥800mA;

▲3.2.5最短加载时间≤1ms,最长加载时间≥10s;

3.2.6最大电流时间积≥1000mAs;

3.2.7具备自动曝光功能(AEC)及手动调节设置;

★3.2.8 根据机房特点及安全性要求,高压发生器须内置于摄影床内(提供设备图片证明)。

3.3无线移动式平板探测器(2块)

★3.3.1无线平板探测器数量2块同型号,材质:非晶硅碘化铯(整板非拼接),尺寸≥17×17英寸,像素尺寸≤139μm;

3.3.2像素矩阵≥3070×3070;

3.3.3成像数据位≥16bit;

3.3.4空间分辨率≥3.6Lp/mm;

3.3.5 无线平板探测器最大承重≥135kg;

3.3.6 图像预览时间≤3s;

3.3.7 DQE≥60% @ 0LP/mm;

▲3.3.8探测器供电方式:放入胸片架片盒和摄影床下片盒内即可实现充电,无需拆卸、更换电池,充电方式为直接接触式,无需单独插拔线缆;

3.3.9平板探测器具备自动检测功能:自动平板识别平板位置,保证探测器必须在患者身后才能发射X射线,规避无效曝光。

3.4 X线球管及支架系统

3.4.1球管双焦点≥0.6/1.2mm;

3.4.2球管最大功率≥75kW;

3.4.3阳极热容量≥300KHu;

3.4.4 最大阳极转速≥9700rpm/min;

3.4.5 球管绕水平轴旋转≥±120?,球管绕垂直轴旋转≥-90?- +180?;

▲3.4.6球管立柱沿摄影床纵向移动距离≥185cm;

3.4.7球管组件垂直升降范围≥125cm;

3.4.8球管侧具备重力感应角度指示仪,为防止球管发热损坏屏幕,不接受球管端具有显示屏的设计;

3.4.9束光器具有射野灯光定时控制,灯光种类:LED白光显示,且束光器光野照度≥180LUX;

3.4.10束光器内具备激光定位灯,非光照投影阴影式设计(提供相关照片证明);

3.4.11为确保散热能力,球管侧应配备独立的散热风扇。

3.5胸片架

3.5.1胸片架的操作方式为手动+电动双模式,即胸片架每侧均须同时具备独立的电动控制按钮和手动控制按钮以控制胸片架的升降。(须提供相关按钮照片证明)

▲3.5.2胸片架垂直升降范围≥150cm,胸片架上探测器盒中心距离地面最小高度≤340mm。

3.5.3具有自动跟踪定位功能,球管和胸片盒可实现双向对中随动(即在球管侧可控制胸片盒对中,也可在胸片盒侧控制球管对中)。

3.5.4胸片架内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电。

3.5.5 拍摄SID范围≥180cm。

3.6固定摄影床

3.6.1床面尺寸≥230×80cm;

3.6.2床面高度≤68cm;

▲3.6.3床面最大承重量≥250kg;

3.6.4床面横向移动范围≥±50cm,纵向移动范围≥±12cm;

3.6.5为防止误踩操作,床面运动控制开关采用内踢式设计,非脚踏式开关。(须提供相关照片证明)

3.6. (略) 安装空间,要求高压发生器装置放置在固定摄影床下(现场验收说明);

3.6.7摄影床内配备平板探测器实时在线充电器,无需将探测器电池取出即可充电。

3.7可插拔滤线栅和电离室

3.7.1胸片架内和摄影床内均具备可插拔式滤线栅,无需工具即可实现滤线栅拆卸;

3.7.2滤线栅栅比≥10:1;

3.7.3滤线栅栅密度≥40线对/厘米;

3.7.4胸片架内和摄影床内均具备物理三野物理电离室,非软件电离室;

3.7.5立式滤线栅焦距≥180cm;

3.7.6卧式滤线栅焦距≥110cm。

3.8图像采集工作站

3.8.1主机控制台与高压发生器高度集成,可直接在主机工作站上进行曝光参数的设置;

▲3.8.2固态硬盘存储≥1TB,内存≥16G;

3.8.3独立显卡,显存≥6GB;

3.8.4医用监视器≥23英寸,显示器分辨率≥1920×1080 ;

3.8.5最终出图图像可自动根据束光器范围自动裁剪,无需额外操作,具有病人资料显示、病人数据输入功能,端口开放,可与PACS、RIS、HIS网络连接。(投标人承诺:设备如有需要, (略) 开放数据端口;确保数据安全, (略) 数据不外泄,不做他用; (略) HIS、LIS、PACS系统等信息系统连接,相关费用包含在投标总报价内。);

▲3.8.6标配DAP软件功能包(提供功能截图照片证明);

3.8.7具备一键整机开/关机功能(只需通过一键即可控制整机及各部件开机或关机,包括一键可完成采集工作站、高压发生器、机械系统等设备所有部件的开关机);

3.8.8为保证系统与球管高度集成,要求图像采集工作站可检测球管热容量使用情况并具备显示功能;

3.8.9为保证系统与平板探测器高度集成,要求图像采集工作站可检测平板探测器电量及无线信号并具备显示功能;

3.8.10为保证系统整体各部件高度集成,要求图像采集工作站具备整机故障预判功能,可精准定位系统故障,并提供相关故障诊断文字说明;

3.8.11系统具备多种曝光模式,例如:婴儿拍摄模式、儿童拍摄模式、成人拍摄模式、尘肺拍摄模式;

3.8.12为保证更高效拍摄效率,图像采集工作站可同时进行多患者管理,例如:待检查、正在检查、检查完成患者的多患者同时管理。

3.9 胸片智能质控软件包

▲3.9.1配备原厂集成式胸部正位片智能质控分析软件包;

3.9.2胸部正位片智能质控分析软件包,质控项≥4项,可对肺野不全、中线偏移、肩胛骨未打开、非医源性异物进行智能识别和提示;

3.9.3智能质控模块会自动根据图像特征来判读,对图像进行质控分析,并及时提示操作人员及时干预处理,以提高拍摄图像质量;

3.9.4可对整体拍片质量进行系统分析质控问题,提供回顾式质控管理工具,自动输出质控报告,便于科室管理人员更全面了解拍片质量。


序号2

一、设备名称:医用胶片多功能打片机

二、数量:3台

三、技术参数要求:

3.1打印分辨率≥320dpi;

3.2可打印五种胶片规格:14x17”,14″×14″,11″×14″,10″×12″,8″×10″;

3.3配备≥2个供片盒

3.3每个供片盒能兼容5种不同规格的胶片;

3.4打印速度≥75张/小时(14″×17″);

3.5灰阶≥14bit。


序号3

一、设备名称:X线胶片阅片灯箱

二、数量:3台

三、技术参数要求:

3.1要求铝合金边框;

3.2 LED超薄光源;

3.3色温≥7000K;

3.4尺寸≥80×50cm;

3.5支持可立放桌面或挂墙上。


序号4

一、设备名称:医疗专用稳压器

二、数量:2台

三、技术参数要求:

3.1应用领域:作为DR、X光机、CR、病人监护设备、PET、数字胃肠机等中小型三相医疗设备配套使用。

3.2输入电压范围:三相(280v-465v);

3.3三相稳压精度:≥380v±2% ;

3.4效 率:>98%;

3.5频 率:50HZ/60HZ;

3.6反应速率:>20V/S以内;

3.7工作类型:分调;

3.8保护功能:过压/欠压保护,过流/短路保护,缺相保护等,可定制旁路,RS232/RS485通信接口;

3.9波 形:正弦波;

3.10产品样式:立柜式,带脚轮。

四、交付时间和地点

★1.1、交货时间:接采购人书面通知后,根据书面通知的时间,完成所有设备的安装、调试及所有人员的培训工作;(投标人须在投标文件内提供承诺函并加盖公章)。

1.2、交货地点:采购人指定地点;

1.3、交货方式:中标人负责免费将货物送到采购人指定供货地点、全过程的贮存、运输和装卸,并承担相关费用。

五、服务标准

一、供货要求

★1.1、中标人所供设备必须是交货日前12个月内生产的全新原装正品(包括零部件);(投标人须在投标文件内提供承诺函并加盖公章)。

1.2、设备运输、保险及保管

1.2.1、中标人负责设备到采购人指定的工作地点全部运输,包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费等,由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担;

1.2.2、中标人负责设备在项目实施地点的保管,直至项目验收合格;

1.2.3、中标人负责其派出的项目实施人员的人身意外保险;

1.2.4、中标人应保证设备包装完整,到达指定的交货地点前未拆封;

1.2.5、中标人在接到采购人送货通知后,按采购人要求运送至指定地点,货物经采购人现场初验合格后统一签收。

二、安装调试

2.1、中标人提供的货物必须为全新未拆封的设备,用户单位验收后由中标人负责设备安装、技术调试;

2.2、中标人送达设备及进行安装调试,应提前两天以上和采购人及采购用户单位取得联系,以便采购人及采购用户单位安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理,所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度,持证上岗;

2.3、项目完成后,中标人应将项目有关的全部资料,包括设备资料、中文操作说明书、技术文档、器械字号证、合格证、质量保修卡及采购人要求的相关资料等,移交采购人。

三、售后服务要求:

3.1、设备维护措施;

1)定期维护计划;

2)对采购人不定期维护要求的响应措施;

3)对用户修改设计要求的响应措施;

3.2、技术支持:提供 7×24 小时的技术咨询服务;

3.3、故障响应时间;

1)提供 7×24 小时的故障服务受理;

2)对重大故障提供7×24小时的现场支援,一般故障提供7×4小时的现场支援;

3)备件服务:遇到重大故障,提供系统所需更换的任何备件;

4)设备故障应在4小时内响应修复,投标人根据使用过程中可能遇到的紧急故障,并出具常见故障解决方案;

3.4、投标人应在投标文件中明确保证项目团队的主要人员的稳定性,提供详细人员名单;

3.5、投标人提供所投货物制造商在国内的售后服务机构及厂家办事处的名称、办公地点和联系方式。

3.6、投标人提供所投货物制造商在国内的原厂专业维修工程师,并注明名字、联系方式;

3.7、投标人所投货物制造商必须具备国内免费维修电话、网络、电传或E-mail等适当形式的技术支持联系方式,若采购人技术人员提出技术咨询要求时,货物制造商能保证迅速做出响应;

3.8、制造商应派技术人员每年对新设备进行1到2次的巡回检修,并出具检修报告;

3.9、为保证设备正常运行,保证该设备购置后至少10年的备品备件及耗材的供应期;

3.10、质量保证

3.10.1、投标人提供的设备应符合国家质量检测标准;

★3.10.2、质保期:本项目质保期不少于两年(项目最终验收合格之日起计算);(投标人须在投标文件内提供承诺函并加盖公章)。

3.11、质保期内免费维修与更换有缺陷的货物或部件,质保期满后只收取配件费用;

3.12、投标人所投货物制造商必须保证所投设备的正常使用寿命及软件终身免费升级、备份;

3.13、投标人应在投标文件中提供质保期后每年全保的价格清单(此报价不计入投标总价内)。

四、附件及零配件(包括专用工具)、备品备件的要求

4.1、特殊工具:投标人应向采购人提供安装、维修所需的特殊专用工具(含维修软件)及清单,其费用包括在投标总价之内。

4.2、投标人应在投标文件中提供按出厂标准供应的易损件、零部件及主要备品备件价格清单及其制造商名称、地址。如采购人质保期后购买备品备件,其价格不能超过此清单价格。

4.3、为保证设备正常运行,中标人应在中国境内方便的地点设置备件库,存入所有必须的备件;

4.4、在中国境内有相应的零配件保税库;

4.5、货物使用期间,不得强制采购人货物零配件购新退旧。

4.6、投标人须在投标文件中提供针对上述内容出具的承诺书。

4.7、除了提供中文说明书以外,还需提供中文版维修手册一套。如有专用工具,中标人应向采购人提供设备维护的专用工具。

4.8、中标人须向采购人提供操作手册一套。

五、技术服务(含培训)要求

5.1、中标人应向采购人随设备提供全套设备技术资料,并译成中文,费用已包括在投标价格之内。

(1)设备安装图;

(2)电气设备及系统原理图;

(3)电气设备及系统安装线路图;

(4)构件、机械安装图;

(5)安装、操作手册;

(6)故障代码表、维修密码;

(7)维护和维修手册(包括电子版);

(8)详细维修用的资料和图纸(包含产品内部主要机械结构与控制电路、管路原理图、控制面板布置图、接线图、装配示意图);

(9)制造、安装标准含技术规范;

(10)出厂检验报告及合格证;

(11)安装和验收报告(包括验收数据资料);

(12)易损件、零部件和备件清单;

(13)软件备份光盘。

5.2、中标人负责在现场向采购人技术人员(包括医师和技师)直接提供保修、维修、使用培训服务。至采购人技术人员能正常操作设备的各种功能、简单的故障排除为止,所需费用由中标人负责。

5.3、投标人须在投标文件中提供详细的培训计划,包含现场培训,远程培训次数不限。具体培训时间、地点由采购人另行确定。

六、验收标准

1.1、验收时提供设备中文说明书、操作手册、维修手册、设备操作流程卡及一切和本项目有关的资料及说明;

1.2、项目验收国家有强制性规定的,按国家规定执行,验收费用由中标人承担,验收报告作为申请付款的凭证之一;

1.3、验收过程中产生纠纷的,由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的,由中标人承担检测费用;

1.4、项目验收不合格,由中标人返工直至合格,有关返工、再行验收,以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担。连续两次项目验收不合格的,采购人可终止合同,另行按规定选择其他供应商采购,由此带来的一切损失由中标人承担;

1.5、本项目验收分两阶段,第一阶段由采购人按照招标文件及投标文件等相关资料初步验收合格后,按照《关于进一步规范政府采购项目履约验收工作管理的通知》(长财采购〔2024〕5号)文件规定进行最终验收。

七、其他要求

1.1、付款方式:合同签订后7工作日内预付合同总金额的30%,中标人收到采购人书面的送货通知后的7个工作日内付合同总金额的65%,同时中标人须向采购人提供与合同金额95%等额的银行保函,保函有效期不少于18个月,设备到达采购人指定交货地点后退还该保函;设备验收合格之日起满一年后如无质量问题付清5%余款。(上述付款流程均按采购人财务部门规定的专项经费流程进行付款)。

1.2、供应商应根据项目要求和现场情况,详细列明项目所需的设备及材料购置及服务,以及设备运输保险保管、项目安装、调试、试运行测试通过验收、培训、维护期或质保期免费保修维护等所有人工、管理、财务等所有费用,如一旦中标,在项目实施中出现任何遗漏,均由中标人进行处理,采购人不再支付任何费用;

1.3投标人投标文件中各种参数必须真实可靠,并以提供投标货物制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET或检测机出具的检测报告为准。如制造商公开发布的印刷资料或原版DATA SHEET与检测机出具的检测报告不一致时,以检测机出具的检测报告为准。

1.4装机后在设备醒目位置粘贴小贴士,内容包括本机器安装时间、保修期和售后维修电话。医疗器械及其外包装上必 (略) 药品监督管理部门的规定,标明产品注册证书编号。

1.5本项目不统一组织现场踏勘,投标人在投标前,如需踏勘现场的一切费用自理,踏勘期间发生的意外自负。

1.6对于上述项目要求,投标人应在投标文件中进行回应,作出对应承诺及说明。

采购需求仅供参考,相关内容以采购文件为准。
    
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