因工作需要，拟采购肠道病毒全基因组捕获试剂盒、一步法高保真逆转录PCR试剂盒和Nanopore测序芯片。包1、包2公开比选，欢迎符合要求的企业积极参加评选；包3采用单一来源方式采购，拟邀请供应商： (略) ；比选要求如下：

一、参选公司资质要求

（一）投标人须提供以下资质材料：

1.企业营业执照[副本]复印件；

2.法定代表人身份证明材料复印件；

3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件（非法定代表人参选时提供；需法定代表人及被授权人双方签字或签章）。

（二）投标人须提供如下承诺函原件：

1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录；

5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

6.具备法律、行政法规规定的其他条件。

7.参加比选活动前三年内，供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。

（上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册；如有涉及签字盖章，需提供完整签字盖章页；供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求）

二、项目预算

包1总预算：*.52元；包1最高限价：*.52元。

包2总预算：80000元；包2最高限价：80000元。

包3总预算：*元；包3最高限价：*元。

采购清单

三、技术要求

包1：

▲（一）适用于咽拭子、粪便、肛拭子、病毒分离物等样本的肠道病毒全基因组的扩增捕获；

（二）捕获产物兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）；

▲（三）包含肠道病毒基因组反转录和全基因组扩增组分，无需额外添置试剂；

▲（四）涵盖肠道病毒所有组别（EV-A、EV-B、EV-C、EV-D），涵盖常见型别（EVA-71、CVA16、CVA6、CVA4、CVA10、CVB3、CVB5、E6、E11、E30、CVA24等）全基因组；

（五）检测限：总核酸起始量低至1ng核酸；

▲（六）Ct值小于32的样本捕获后测序可获得全基因组覆盖度95%以上；

（七） 试剂盒生产厂家需生产同品牌生信分析软件，可供选择采购，该软件可实现引物去除，精确获得肠道病毒分型，肠道病毒全基因组序列，突变位点和溯源信息；

（八）试剂盒规格不少于24T/盒。

包2：

▲（一）试剂盒扩增反应为一步法，逆转录过程无需单独进行，应包含在PCR扩增反应中；

▲（二）逆转录过程反应时间最短可低至15分钟；

▲（三）延伸速度最高可达30 s/kb；

▲（四）灵敏度低至 0.01 pg RNA；

▲（五）PCR扩增产物序列长度最长可达 12 kb以上；

▲（六）对多种可能干扰 cDNA 合成的抑制剂，如肝素、木聚糖、腐殖酸、LiCl、SDS、TRIzol试剂等具有耐受性；

（七）可在单管中从总RNA或mRNA中进行cDNA合成和PCR扩增；

（八）对于纯度不佳的 RNA 样品，可实现可靠的靶标扩增；

▲（九）兼具反转录酶的热稳定性、高持续合成能力和DNA聚合酶的高保真度，能够室温条件下配制反应体系；

▲（十）提供进口试剂清关材料或生产商授权证明。

*包3：（实质性要求）

（一）芯片内置专属传感器阵列、专用集成电路（ASIC）和R10纳米孔，用于三代 (略) （Oxford Nanopore）的测序仪。

（二） R10系列的纳米孔通道内含两对碱基读头；

（三）可用于DNA测序；

（四）单张芯片理论数据量≥30G；

（五）测序检测结束经清洗操作可再次用于测序检测；

（六）模板最低DNA需要量为10ng；

（七）支持单样本和多样本检测方案；

（八）检测运行时有512个通道参与测序。

（九）数据量要求高质量测序数据（Q7）≥500Mb，单菌高质量测序

数据需为所测细菌种属基因组长度的50 X或以上。

（十）数据准确度Q7以上数据比例≥85%。

*四、商务要求

包1：

*（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.肠道病毒全基因组捕获试剂盒最后一批次货物请于合同签订后30日内完成供货。

3.须将试剂 (略) 疾控中心指定的交货地点。

*（二）付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*（三）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

3.如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

4.肠道病毒全基因组捕获试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。

5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致，供应商应提供免费换货服务。

包2：

*（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.一步法高保真逆转录PCR试剂盒最后一批次货物请于合同签订后60日内完成供货。

3.须将试剂 (略) 疾控中心指定的交货地点。

*（二）付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*（三）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

3.如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

4.一步法高保真逆转录PCR试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持9个月以上。

5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致，供应商应提供免费换货服务。

包3：

*（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.测序芯片最后一批次货物请于**日前完成供货。

3.须将芯片 (略) 疾控中心指定的交货地点。

*（二）付款方式：

收到所有货品并验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*（三）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.供应商需提供进口试剂清关材料。

3.芯片因为质量或运输储存不当等原因，不能满足实验和数据需求，供应商应提供用户能够认同的质量标准的产品，重新供货更换，于7个工作日完成更换并承担所需费用。

4.试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。

5.服务商根据服务方需求，提供现场技术服务。

注：*号项为实质性要求，须在响应文件作出完全响应，未完全响应、不满足的视为参选无效。

五、评选标准：

包1、包2：综合评分法（评选标准附后）；

包3：单一来源采购。现场评审时评审专家组先对供应商的资格和符合性进行审查，审查通过后与供应商商定合理的成交价格并保证采购项目质量，供应商作出最终报价。

六、材料报送要求

(略) 根据项目要求提供相关资料及报价（资质材料一份，响应材料一式三份，一正两副；需加盖鲜章，胶装并密封），于**日上午9:00-10: (略) 疾控行政楼510室杨老师处，过时将不再接受资料报送；包3拟邀请供应商资料交送后请于当日下午2:30于行政楼222会议室等待现场评审。

资料报送电话：(028)*

项目咨询电话：(028)*

(略) 疾病预防控制中心

**日

评选标准：

包1：

包2：

因工作需要，拟采购肠道病毒全基因组捕获试剂盒、一步法高保真逆转录PCR试剂盒和Nanopore测序芯片。包1、包2公开比选，欢迎符合要求的企业积极参加评选；包3采用单一来源方式采购，拟邀请供应商： (略) ；比选要求如下：

一、参选公司资质要求

（一）投标人须提供以下资质材料：

1.企业营业执照[副本]复印件；

2.法定代表人身份证明材料复印件；

3.法人代表授权书原件及被授权人的身份证复印件（非法定代表人参选时提供；需法定代表人及被授权人双方签字或签章）。

（二）投标人须提供如下承诺函原件：

1.具有独立承担民事责任的能力的合法供应商；

2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；

3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；

4.近三年内在经营活动中没有重大违法记录；

5.具备履行合同所必需的设备和专业技术能力的证明材料；

6.具备法律、行政法规规定的其他条件。

7.参加比选活动前三年内，供应商单位及其现任法定代表人、主要负责人不得具有行贿犯罪记录。

（上述资质材料均需加盖企业鲜章并胶装成册；如有涉及签字盖章，需提供完整签字盖章页；供应商未提供或提供不完整视为资格不能满足本项目要求）

二、项目预算

包1总预算：*.52元；包1最高限价：*.52元。

包2总预算：80000元；包2最高限价：80000元。

包3总预算：*元；包3最高限价：*元。

采购清单

三、技术要求

包1：

▲（一）适用于咽拭子、粪便、肛拭子、病毒分离物等样本的肠道病毒全基因组的扩增捕获；

（二）捕获产物兼容所有高通量测序平台（二代测序）和单分子测序平台（三代测序）；

▲（三）包含肠道病毒基因组反转录和全基因组扩增组分，无需额外添置试剂；

▲（四）涵盖肠道病毒所有组别（EV-A、EV-B、EV-C、EV-D），涵盖常见型别（EVA-71、CVA16、CVA6、CVA4、CVA10、CVB3、CVB5、E6、E11、E30、CVA24等）全基因组；

（五）检测限：总核酸起始量低至1ng核酸；

▲（六）Ct值小于32的样本捕获后测序可获得全基因组覆盖度95%以上；

（七） 试剂盒生产厂家需生产同品牌生信分析软件，可供选择采购，该软件可实现引物去除，精确获得肠道病毒分型，肠道病毒全基因组序列，突变位点和溯源信息；

（八）试剂盒规格不少于24T/盒。

包2：

▲（一）试剂盒扩增反应为一步法，逆转录过程无需单独进行，应包含在PCR扩增反应中；

▲（二）逆转录过程反应时间最短可低至15分钟；

▲（三）延伸速度最高可达30 s/kb；

▲（四）灵敏度低至 0.01 pg RNA；

▲（五）PCR扩增产物序列长度最长可达 12 kb以上；

▲（六）对多种可能干扰 cDNA 合成的抑制剂，如肝素、木聚糖、腐殖酸、LiCl、SDS、TRIzol试剂等具有耐受性；

（七）可在单管中从总RNA或mRNA中进行cDNA合成和PCR扩增；

（八）对于纯度不佳的 RNA 样品，可实现可靠的靶标扩增；

▲（九）兼具反转录酶的热稳定性、高持续合成能力和DNA聚合酶的高保真度，能够室温条件下配制反应体系；

▲（十）提供进口试剂清关材料或生产商授权证明。

*包3：（实质性要求）

（一）芯片内置专属传感器阵列、专用集成电路（ASIC）和R10纳米孔，用于三代 (略) （Oxford Nanopore）的测序仪。

（二） R10系列的纳米孔通道内含两对碱基读头；

（三）可用于DNA测序；

（四）单张芯片理论数据量≥30G；

（五）测序检测结束经清洗操作可再次用于测序检测；

（六）模板最低DNA需要量为10ng；

（七）支持单样本和多样本检测方案；

（八）检测运行时有512个通道参与测序。

（九）数据量要求高质量测序数据（Q7）≥500Mb，单菌高质量测序

数据需为所测细菌种属基因组长度的50 X或以上。

（十）数据准确度Q7以上数据比例≥85%。

*四、商务要求

包1：

*（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.肠道病毒全基因组捕获试剂盒最后一批次货物请于合同签订后30日内完成供货。

3.须将试剂 (略) 疾控中心指定的交货地点。

*（二）付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*（三）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

3.如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

4.肠道病毒全基因组捕获试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。

5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致，供应商应提供免费换货服务。

包2：

*（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.一步法高保真逆转录PCR试剂盒最后一批次货物请于合同签订后60日内完成供货。

3.须将试剂 (略) 疾控中心指定的交货地点。

*（二）付款方式：

全部货物验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*（三）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.试剂生产厂家应在试剂的有效期内保证试剂的质量。在有效期内试剂生产厂家对确因试剂检验表明是试剂的质量引起的任何缺陷应实施补偿措施，更换所有需要更换的试剂并承担所需费用。更换时间在得到通知后，到达最终用户地不得超过30个工作日。

3.如由于质量问题需要回收试剂，试剂厂家有义务尽快通知用户，并按用户能够认同的质量标准重新供货并承担所需费用。

4.一步法高保真逆转录PCR试剂盒有效期应自运抵买方指定交货地点起保持9个月以上。

5.验收试剂进行留样再测的结果如与原结果不一致，供应商应提供免费换货服务。

包3：

*（一）交货期及地点：

1.由用户指定发货时间及是否分批次发货。发送货物前一周内，中选供应商需向用户提供发货日程表。

2.测序芯片最后一批次货物请于**日前完成供货。

3.须将芯片 (略) 疾控中心指定的交货地点。

*（二）付款方式：

收到所有货品并验收合格之日起，采购人接到中选供应商通知与票据凭证资料以后，按照财政性资金支付有关规定，向中选供应商支付全部合同价款。中选供应商须向采购人出具合法有效完整的完税发票及凭证资料进行支付结算。

*（三）售后服务：

1.包装及标识应执行国家标准，具有良好的密封性和防潮性，破损率不得超过国家规定标准。

2.供应商需提供进口试剂清关材料。

3.芯片因为质量或运输储存不当等原因，不能满足实验和数据需求，供应商应提供用户能够认同的质量标准的产品，重新供货更换，于7个工作日完成更换并承担所需费用。

4.试剂有效期应自运抵买方指定交货地点起保持10个月以上。

5.服务商根据服务方需求，提供现场技术服务。

注：*号项为实质性要求，须在响应文件作出完全响应，未完全响应、不满足的视为参选无效。

五、评选标准：

包1、包2：综合评分法（评选标准附后）；

包3：单一来源采购。现场评审时评审专家组先对供应商的资格和符合性进行审查，审查通过后与供应商商定合理的成交价格并保证采购项目质量，供应商作出最终报价。

六、材料报送要求

(略) 根据项目要求提供相关资料及报价（资质材料一份，响应材料一式三份，一正两副；需加盖鲜章，胶装并密封），于**日上午9:00-10: (略) 疾控行政楼510室杨老师处，过时将不再接受资料报送；包3拟邀请供应商资料交送后请于当日下午2:30于行政楼222会议室等待现场评审。

资料报送电话：(028)*

项目咨询电话：(028)*

(略) 疾病预防控制中心

**日

评选标准：

包1：

包2：