数量：1套

一、主要要求

▲1.1产品适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。

1.2工作用途：各型BPPV的诊疗；前庭功能的评测；可进行速度阶梯试验，旋转急停试验，正旋谐波试验（SHAT）等。

二、产品构成及技术要求：

2.1主轴、辅轴：主辅转动轴处于垂直方向，可同时多维转动。

无转动角度限制，可数字输入，分辨率为 1゜误差≤3゜

转速可数字输入，分辨率为 1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤10%。

加速度可数字输入，分辨率为0.5゜/s2，最大180゜/s2，误差≤10%

2.2操控台：设备自带原装操控台，2个显示器，一个用于设备的操控和眼震数据分析研判；另一个专门用于眼震的观察。

2.3患者座椅：9道航空插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿。液压式自动控制安全杠。

▲2.4红外视频眼罩：2个红外视频摄像头，可切换左右眼视频，无需翻转使用，方便左右眼对照观察。对单眼有疾患的患者不影响诊疗。内置固视抑制灯，自动定标，可作自发眼震、固视抑制检查。

三、功能要求：

3.1具有头位转换器：头位直立/前倾30゜可自动转换调整，用于前庭功能检测。

3.2功能运动模式：角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式共四种。数字输入控制，双轴可持续联动旋转。

3.3前庭功能检测：包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验。

▲3.4前庭康复：有成熟的运动病（晕车、晕船、晕机、恐高）习服方案，有前庭功能康复训练方案。

四、软件：

▲4.1预装具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。

4.2预装国内眩晕 (略) ≥40个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案。

4.3用户开放系统：系统具有用户自开发诊疗方案功能。用户可数字输入自设和修改诊断、治疗、检查方案。

4.4所有方案可预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判（眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据）。

4.5诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。

4.6运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。

4.7免费更新及加装新研发方案，如前庭性偏头痛康复方案等。

五、眼震曲线：

5.1可自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度，方向、个数、频率，持续时间、时间常数。可分析相位、增益及对比数据。

▲5.2可分析水平及垂直眼震，可辨别分析旋转型眼震。眼震分析显示标度可调整。

5.3速度阶梯试验、旋转急停实验时可显示对比图、叶型图等。可分析相位、增益及对比数据。

5.4 SHAT（正弦谐波试验）时，可分析相位、增益及对比数据和图型。

5.5眼震慢相速度分辨率：0.1 度/秒。线性误差<5%。

5.6眼震曲线的显示比例可以任意调整，眼震分析显示标度可调整.

六、运动控制：

6.1主轴和辅轴可同时持续三维联动运行。

6.2角度模式：控制转椅转动一定角度，方向、角度、时间、加减速度均可数字输入。

6.3速度模式：控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方向、加速度、最大速度、转动时间、加减速度均可数字输入。

6.4正旋摆动模式：正弦谐波试验（SHAT），阻尼试验等。方向、角度、振幅、次数、摆动时间、摆动频率、加减速度均可数字输入。

七、安全应急装置：

7.1主轴自锁功能。

7.2安全杠手动按钮。

7.3主辅轴回位自动和手动开关。

▲7.4诊疗台边缘设有自动感应触发开关，在设备正常转动时，如有外来物体进入诊疗台区域，将启动触发开关，使设备旋转轴立即停止转动。

八、供电：

▲8.1 整机用电：普通墙壁电源220V, 50Hz, ≤15A，无需经过变压转换。

8.2配UPS电源对整机供电，整机（主机和工作站）工作供电时间不少于30分钟。

九、安装条件：无特殊场地和用电要求，可与用户诊疗场所承重和配电（220V）兼容。无电磁及放射、排污。

十、培训：除采购地现场培训外，由采购人指定在眩晕诊疗领域国内公认知 (略) 和专家进行进修培训。

十一、设备成熟度：

11. (略) 场检验的成熟主导品牌产品，具有专利和获奖证书。设备使用寿命不少与7年。

11.2具有国内公认知名顶尖的眩晕医学专家的学术和临床支持。

十二、配置要求：

主机1台

微型计算机1台

激光打印机1台

显示器2台

不间断电源1台

眼罩1个

眼罩海绵100只

头垫海绵50只

儿童座椅1套

坐垫2个

头枕3个

平衡检查模块1套

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) 的物联网建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。

截止日期：**日

数量：1套

一、主要要求

▲1.1产品适用范围：适用于良性阵发性位置性眩晕（BPPV）的诊断和治疗，适用于梅尼埃病、突发性耳聋合并眩晕等前庭性疾病的辅助检查。

1.2工作用途：各型BPPV的诊疗；前庭功能的评测；可进行速度阶梯试验，旋转急停试验，正旋谐波试验（SHAT）等。

二、产品构成及技术要求：

2.1主轴、辅轴：主辅转动轴处于垂直方向，可同时多维转动。

无转动角度限制，可数字输入，分辨率为 1゜误差≤3゜

转速可数字输入，分辨率为 1゜/s，最大180 ゜/s，误差≤10%。

加速度可数字输入，分辨率为0.5゜/s2，最大180゜/s2，误差≤10%

2.2操控台：设备自带原装操控台，2个显示器，一个用于设备的操控和眼震数据分析研判；另一个专门用于眼震的观察。

2.3患者座椅：9道航空插扣式安全带，分别固定人体肩、背、胸、腹、大腿、小腿。液压式自动控制安全杠。

▲2.4红外视频眼罩：2个红外视频摄像头，可切换左右眼视频，无需翻转使用，方便左右眼对照观察。对单眼有疾患的患者不影响诊疗。内置固视抑制灯，自动定标，可作自发眼震、固视抑制检查。

三、功能要求：

3.1具有头位转换器：头位直立/前倾30゜可自动转换调整，用于前庭功能检测。

3.2功能运动模式：角度模式、速度模式、加速度模式、摆动模式共四种。数字输入控制，双轴可持续联动旋转。

3.3前庭功能检测：包括转椅急停试验、速度阶梯试验、正弦摆动试验、正弦谐波试验（SHAT）、阻尼试验。

▲3.4前庭康复：有成熟的运动病（晕车、晕船、晕机、恐高）习服方案，有前庭功能康复训练方案。

四、软件：

▲4.1预装具有生理信号采集功能的眩晕诊疗应用软件。

4.2预装国内眩晕 (略) ≥40个经过临床验证的诊断、治疗、检查方案。

4.3用户开放系统：系统具有用户自开发诊疗方案功能。用户可数字输入自设和修改诊断、治疗、检查方案。

4.4所有方案可预览、修改、存档、打印和数据计算分析研判（眼震图的方向、个数、频率、快慢相速度、持续时间、左右对比、时间常数等量化数据）。

4.5诊断、治疗、检查的全部过程，包括患者基本信息，采用的运动模式，原始数据、视频、眼震曲线均可存档、调研回放、备份。

4.6运动轨迹（速度）、体位、耳蜗位置同步显示。

4.7免费更新及加装新研发方案，如前庭性偏头痛康复方案等。

五、眼震曲线：

5.1可自动数据计算、分析、研判眼震的慢相、快相速度，方向、个数、频率，持续时间、时间常数。可分析相位、增益及对比数据。

▲5.2可分析水平及垂直眼震，可辨别分析旋转型眼震。眼震分析显示标度可调整。

5.3速度阶梯试验、旋转急停实验时可显示对比图、叶型图等。可分析相位、增益及对比数据。

5.4 SHAT（正弦谐波试验）时，可分析相位、增益及对比数据和图型。

5.5眼震慢相速度分辨率：0.1 度/秒。线性误差<5%。

5.6眼震曲线的显示比例可以任意调整，眼震分析显示标度可调整.

六、运动控制：

6.1主轴和辅轴可同时持续三维联动运行。

6.2角度模式：控制转椅转动一定角度，方向、角度、时间、加减速度均可数字输入。

6.3速度模式：控制转椅转动到一定速度再减速到静止，方向、加速度、最大速度、转动时间、加减速度均可数字输入。

6.4正旋摆动模式：正弦谐波试验（SHAT），阻尼试验等。方向、角度、振幅、次数、摆动时间、摆动频率、加减速度均可数字输入。

七、安全应急装置：

7.1主轴自锁功能。

7.2安全杠手动按钮。

7.3主辅轴回位自动和手动开关。

▲7.4诊疗台边缘设有自动感应触发开关，在设备正常转动时，如有外来物体进入诊疗台区域，将启动触发开关，使设备旋转轴立即停止转动。

八、供电：

▲8.1 整机用电：普通墙壁电源220V, 50Hz, ≤15A，无需经过变压转换。

8.2配UPS电源对整机供电，整机（主机和工作站）工作供电时间不少于30分钟。

九、安装条件：无特殊场地和用电要求，可与用户诊疗场所承重和配电（220V）兼容。无电磁及放射、排污。

十、培训：除采购地现场培训外，由采购人指定在眩晕诊疗领域国内公认知 (略) 和专家进行进修培训。

十一、设备成熟度：

11. (略) 场检验的成熟主导品牌产品，具有专利和获奖证书。设备使用寿命不少与7年。

11.2具有国内公认知名顶尖的眩晕医学专家的学术和临床支持。

十二、配置要求：

主机1台

微型计算机1台

激光打印机1台

显示器2台

不间断电源1台

眼罩1个

眼罩海绵100只

头垫海绵50只

儿童座椅1套

坐垫2个

头枕3个

平衡检查模块1套

备注1：
1. 请将公司三证合一证件、医疗器械经营许可证、进口产品报关单、产品授权书、个人授权以及证明文件、产品医疗器械注册证、设备清单、实价、产品特性、功能、彩页、 (略) 成交记录（发票复印件或合同复印件）等相关资料密封后交设备科树工（地址:越秀区长堤大马路171号 一方长堤健康产业中心9楼913设备科2室），并在封面上注明招标编号、公司名称、联系人及电话，并以Word表形式做简单的产品介绍，发到邮箱：*@*q.com，联系电话*。注：资料请到现场提交，不接受邮寄；
2. (略) 为中小企业，需要依据《关于印发中小企业划型标准规定的通知》工信部联企业〔2011〕300号文件提供自证材料；
3. 特别备注：请供应商下载《附件：设备配置确认表》并按要求填好，盖公司公章，一并投标资料提交。
4. 厂家及公司承诺免费开放该设备信息接口及端口，并 (略) 的物联网建设，出具配合方案， (略) 纸质版双方盖章的承诺函。

备注2：
第一次公开挂网不够三家供应商，故第二次公开挂网，不需重复递交资料。

截止日期：**日