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江苏省南京鼓楼医院“舒更葡糖钠注射液、碘帕醇注射液、重组人促卵泡激素注射液等”药品遴选公示
1、报名截止时间：**日17:00前。
2、项目清单：
| 采购编号 | 项目名称 | 规格 | 备注 |
| AY20240Y0009 | 舒更葡糖钠注射液 | 注射液，2ml 200mg/支 | |
| AY20240Y0010 | 碘帕醇注射液 | 注射液，100ml 37g(I)/瓶 | |
| AY20240Y0011 | 重组人促卵泡激素注射液 | 注射液，150IU/支 | |
| AY20240Y0012 | 卡前列素氨*三醇注射液 | 注射液，1ml 250μg/瓶 | |
| AY20240Y0013 | 注射用醋酸亮*瑞林微球 | 注射液，3.75mg/瓶 | |
3、报名要求：
1) 投标单位应为药品生产企业。
2) 投标产品的药品名称、 (略) 挂网产品信息一致。
4、欢迎符合上述要求的生产企业参加本次遴选,并在报名截止日期前提供报名文件，文件内容及顺序装订顺序如下：
1) 封面：采购编号，产品名称，规格，剂量，生产企业名称，联系人姓名、联系方式，报名日期。
2) 材料真实性及购销廉洁声明（详见附件1）。
3) 生产企业信用承诺书（详见附件2）。
4) 生产企业营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证。
5) 加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件。授权委托书应载明授权销售的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码。
6) 销售人员的身份证复印件及近6个月内缴纳社保证明。
7) 企业产品批准证书复印件。
8) 国家药品监督管理局规定的批签发生物制品，应同时提供《生物制品批签发合格证》复印件
9) 进口药品需提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》或《进口药品批件》的复印件。
10) 药品质量标准及效期内药检报告书。
11) 国家医保药品分类与代码复印件。
12) 药品物价文件复印件。
13) 药品说明书原件。
14) (略) (略) 的销售情况说明，并附产品流向等相关文件作为佐证材料。
15) (略) 后临床研究开展情况说明，并附已发表的论文为佐证材料。
16) 与其他品牌药品的（同品种同规格同剂型）比较说明，并附相关佐证材料。
请将上述所有材料每页加盖生产企业公章后，扫描制作成一份pdf文件，pdf文件以“采购编号+项目名称+企业名称”命名，发送至医用物资采购中心联系人邮箱，邮件标题同样以“采购编号+项目名称+企业名称”命名，请勿重复发送。如材料审核合格，在报名 (略) 方会以系统短信通知方式告知商谈时间地点， (略) 的短信通知后，将加盖公司红章的一式两份纸质版文件带至商谈现场。联系人：王佳明*@*63.com
请注意：只接受邮箱报名，不接受现场或电话报名，感谢配合。
附件1：调研材料真实性及购销廉洁声明
承诺书
(略) ：
(略) 此次调研，我公司郑重承诺：所提供资料（以骑缝章为准）真实有效，无任何虚假成分。如有虚假，由此产 (略) 承担。
为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药销售行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，我公司郑重承诺并遵守：
一、我方按照《中华人民共和国民法典》及本承诺购销药品。
二、我方不以回扣、宴请等 (略) 工作人员采购或使用产品的选择权，不在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿等费用。
三、我方指定销售代表承诺在工 (略) 指定地点联系商谈， (略) 部、门诊部、医技科室等推销产品， (略) 相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费等。
四、我方如违反本承诺，一经发现，医院有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如我方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发【2013】50号）相关规定处理。
五、本承诺作为产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等法律效力。
公司（签章）
年 月 日
附件2：
企业信用承诺书
| 单位名称 | | 统一社会信用代码 | |
| 法定代表人 | | 联系人 | |
| 联系地址 | | 联系电话 | |
| 诚信档案记录情况 | | ||
| 信用承诺 | 我公司 (略) 组织的本次采购活动，严格遵守《政府采购法》及相关法律法规，坚守公开、公平、公正和诚实信用的原则，依法诚信经营，无条件遵守本次政府采购活动的各项规定。我们郑重承诺，本公司符合《政府采购法》第二十二条规定的条件，包括:具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录:符合法律、行政法规和采购文件规定的其他条件。如有弄虚作假或其他违法违规行为，原承担一切法律责任，接受各级政府采购监管部门和有权机关的审查和处罚。 企业名称（盖章）： 法定代表人（签字）： 二〇 年 月 日 | ||
普通附件： | 附件2 企业信用承诺书.docx |
1、报名截止时间：**日17:00前。
2、项目清单：
| 采购编号 | 项目名称 | 规格 | 备注 |
| AY20240Y0009 | 舒更葡糖钠注射液 | 注射液，2ml 200mg/支 | |
| AY20240Y0010 | 碘帕醇注射液 | 注射液，100ml 37g(I)/瓶 | |
| AY20240Y0011 | 重组人促卵泡激素注射液 | 注射液，150IU/支 | |
| AY20240Y0012 | 卡前列素氨*三醇注射液 | 注射液，1ml 250μg/瓶 | |
| AY20240Y0013 | 注射用醋酸亮*瑞林微球 | 注射液，3.75mg/瓶 | |
3、报名要求：
1) 投标单位应为药品生产企业。
2) 投标产品的药品名称、 (略) 挂网产品信息一致。
4、欢迎符合上述要求的生产企业参加本次遴选,并在报名截止日期前提供报名文件，文件内容及顺序装订顺序如下：
1) 封面：采购编号，产品名称，规格，剂量，生产企业名称，联系人姓名、联系方式，报名日期。
2) 材料真实性及购销廉洁声明（详见附件1）。
3) 生产企业信用承诺书（详见附件2）。
4) 生产企业营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证。
5) 加盖企业公章和企业法定代表人印章或签字的法人授权委托书原件。授权委托书应载明授权销售的品种、地域、期限、销售人员的身份证号码。
6) 销售人员的身份证复印件及近6个月内缴纳社保证明。
7) 企业产品批准证书复印件。
8) 国家药品监督管理局规定的批签发生物制品，应同时提供《生物制品批签发合格证》复印件
9) 进口药品需提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》或《进口药品批件》的复印件。
10) 药品质量标准及效期内药检报告书。
11) 国家医保药品分类与代码复印件。
12) 药品物价文件复印件。
13) 药品说明书原件。
14) (略) (略) 的销售情况说明，并附产品流向等相关文件作为佐证材料。
15) (略) 后临床研究开展情况说明，并附已发表的论文为佐证材料。
16) 与其他品牌药品的（同品种同规格同剂型）比较说明，并附相关佐证材料。
请将上述所有材料每页加盖生产企业公章后，扫描制作成一份pdf文件，pdf文件以“采购编号+项目名称+企业名称”命名，发送至医用物资采购中心联系人邮箱，邮件标题同样以“采购编号+项目名称+企业名称”命名，请勿重复发送。如材料审核合格，在报名 (略) 方会以系统短信通知方式告知商谈时间地点， (略) 的短信通知后，将加盖公司红章的一式两份纸质版文件带至商谈现场。联系人：王佳明*@*63.com
请注意：只接受邮箱报名，不接受现场或电话报名，感谢配合。
附件1：调研材料真实性及购销廉洁声明
承诺书
(略) ：
(略) 此次调研，我公司郑重承诺：所提供资料（以骑缝章为准）真实有效，无任何虚假成分。如有虚假，由此产 (略) 承担。
为进一步加强医疗卫生行风建设，规范医疗卫生机构医药销售行为，有效防范商业贿赂行为，营造公平交易、诚实守信的购销环境，我公司郑重承诺并遵守：
一、我方按照《中华人民共和国民法典》及本承诺购销药品。
二、我方不以回扣、宴请等 (略) 工作人员采购或使用产品的选择权，不在学术活动中提供旅游、超标准支付食宿等费用。
三、我方指定销售代表承诺在工 (略) 指定地点联系商谈， (略) 部、门诊部、医技科室等推销产品， (略) 相关领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈并提供任何好处费等。
四、我方如违反本承诺，一经发现，医院有权终止购销合同，并向有关卫生计生行政部门报告。如我方被列入商业贿赂不良记录，则严格按照《国家卫生计生委关于建立医药购销领域商业贿赂不良记录的规定》（国卫法制发【2013】50号）相关规定处理。
五、本承诺作为产品购销合同的重要组成部分，与购销合同一并执行，具有同等法律效力。
公司（签章）
年 月 日
附件2：
企业信用承诺书
| 单位名称 | | 统一社会信用代码 | |
| 法定代表人 | | 联系人 | |
| 联系地址 | | 联系电话 | |
| 诚信档案记录情况 | | ||
| 信用承诺 | 我公司 (略) 组织的本次采购活动，严格遵守《政府采购法》及相关法律法规，坚守公开、公平、公正和诚实信用的原则，依法诚信经营，无条件遵守本次政府采购活动的各项规定。我们郑重承诺，本公司符合《政府采购法》第二十二条规定的条件，包括:具有独立承担民事责任的能力;具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;有履行合同所必需的设备和专业技术能力;有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录:符合法律、行政法规和采购文件规定的其他条件。如有弄虚作假或其他违法违规行为，原承担一切法律责任，接受各级政府采购监管部门和有权机关的审查和处罚。 企业名称（盖章）： 法定代表人（签字）： 二〇 年 月 日 | ||
普通附件： | 附件2 企业信用承诺书.docx |
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