发送至邮箱
北仑区人民医院关于采购人乳头状瘤病毒检测试剂盒捕获杂交法等试剂耗材的市场论证公告
我院近期要对以下试 (略) 场调研，请具有合格经营资质的单位积极报名参加。
一、 拟采购试剂耗材名称：
序号 | 耗材名称 |
1 | 人乳头状瘤病毒检测试剂盒（捕获杂交法） |
2 | 血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
3 | 一次性使用无菌手术膜 |
4 | 可吸收性敷料 |
5 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
6 | 人工神经鞘管 |
7 | 一次性使用真空采血管 |
8 | *型/*型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） |
9 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法） |
10 | 一次性使用注射笔用针头 |
11 | 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
12 | 可吸收止血纱 |
13 | 压力微导管 |
14 | 复合过氧*酸消毒液 |
15 | 血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法) |
16 | 检查手套 |
17 | 血液净化装置的体外循环血路 |
18 | 一次性使用人体动脉血样采集器 |
19 | 医用超声耦合贴片（呼吸） |
20 | 血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（散射比浊法） |
21 | 异常糖链糖蛋白（TAP）检测试剂盒（凝集法） |
22 | 一次性使用一体式吸氧管 |
23 | 一次性使用高压造影注射器及附件 |
24 | 血细胞分析用染色液 |
25 | 一次性血液净化用血液回路管及附件 |
二、各报名单位需提供以下资料
单位代理产品的品名、生产厂家、品牌、规格型号、耗材功能特点、使用说明书等明细列表（自行制作表格）。
三、各报名单位须提供资质文件
（一）洽谈单位简介，营业执照、医疗器械经营许可证、开户许可证等复印件；
（二）医疗器械注册证、生产厂家生产许可证等；
（三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件；
（四）本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）；
（五） (略) 给参与洽谈单位的书面授权委托书（注明代理单位名称、代理事项、权限和时间；授权单位名称、委托人签名、盖授权单位公章）；
（六） (略) 简介，营业执照、医疗器械经营许可证、开户许可证等复印件；
（七）售后服务承诺。
四、要求
以上证件、资料均加盖报名单位红色印章，按以上资质顺序整理成册，封面注明呈递单位、项目名称，报名单位名称、联系人姓名及电话等内容。以上资料于7个工作日 (略) 住院部4楼医工部（现场报名）。
五、资质审查合格者， (略) (略) 场论证。
报名联系人及电话：
医学工程部 虞主任 ： 0574-* 0574-*
我院近期要对以下试 (略) 场调研，请具有合格经营资质的单位积极报名参加。
一、 拟采购试剂耗材名称：
序号 | 耗材名称 |
1 | 人乳头状瘤病毒检测试剂盒（捕获杂交法） |
2 | 血清淀粉样蛋白A(SAA)检测试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
3 | 一次性使用无菌手术膜 |
4 | 可吸收性敷料 |
5 | C反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶增强免疫散射比浊法) |
6 | 人工神经鞘管 |
7 | 一次性使用真空采血管 |
8 | *型/*型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法） |
9 | 超敏C反应蛋白测定试剂盒（散射比浊法） |
10 | 一次性使用注射笔用针头 |
11 | 六项呼吸道病原体核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法) |
12 | 可吸收止血纱 |
13 | 压力微导管 |
14 | 复合过氧*酸消毒液 |
15 | 血糖试纸(葡萄糖脱氢酶法) |
16 | 检查手套 |
17 | 血液净化装置的体外循环血路 |
18 | 一次性使用人体动脉血样采集器 |
19 | 医用超声耦合贴片（呼吸） |
20 | 血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（散射比浊法） |
21 | 异常糖链糖蛋白（TAP）检测试剂盒（凝集法） |
22 | 一次性使用一体式吸氧管 |
23 | 一次性使用高压造影注射器及附件 |
24 | 血细胞分析用染色液 |
25 | 一次性血液净化用血液回路管及附件 |
二、各报名单位需提供以下资料
单位代理产品的品名、生产厂家、品牌、规格型号、耗材功能特点、使用说明书等明细列表（自行制作表格）。
三、各报名单位须提供资质文件
（一）洽谈单位简介，营业执照、医疗器械经营许可证、开户许可证等复印件；
（二）医疗器械注册证、生产厂家生产许可证等；
（三）单位法人给参与洽谈人员的授权委托书（注明授权事项、权限和时间、委托人签名、被委托人签名）、被委托人员身份证复印件；
（四）本次推荐产品近三年销售业绩（真实、可查）；
（五） (略) 给参与洽谈单位的书面授权委托书（注明代理单位名称、代理事项、权限和时间；授权单位名称、委托人签名、盖授权单位公章）；
（六） (略) 简介，营业执照、医疗器械经营许可证、开户许可证等复印件；
（七）售后服务承诺。
四、要求
以上证件、资料均加盖报名单位红色印章，按以上资质顺序整理成册，封面注明呈递单位、项目名称，报名单位名称、联系人姓名及电话等内容。以上资料于7个工作日 (略) 住院部4楼医工部（现场报名）。
五、资质审查合格者， (略) (略) 场论证。
报名联系人及电话：
医学工程部 虞主任 ： 0574-* 0574-*
招投标大数据
最近搜索
无
热门搜索
无
