(略) 沾 (略) 拟购置

医疗设备咨询公告

(略) 沾 (略) 将于近期启动部分医疗设备的采购，为充分了解产品性能、市场供给、售后服务、价格等情况，确保后期采购工作公开、公平、公正顺利开展。我院拟对该 (略) 内咨询（产 (略) 医疗设备采购前期对产品进行了解的方式之一），诚邀有意愿且符合本公告中相关要求的供应商报名参加。

一、医疗设备清单

二、报名资格、报名时间及相关要求

（一）报名资格

1、具有独立承担民事责任能力的法人，具有有效营业执照；

2、参与咨询的供应商必须是所投产品的制造商；

3、供应商需具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；对于不属于医疗器械的设备，医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证不作强制要求；

4、供应商在以往招标采购活动中有不良行为被纳入黑名单的企业， (略) 的招标采购活动；（提供承诺书）

5、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一设备的咨询活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为直接控股、管理关系。咨询申请人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单，3年内 (略) 采购活动的处罚。（提供承诺书）

（二）报名时间及方式

凡有意参加咨询者，请于** 日至** 日。将以下报名资料按顺序扫描成一个彩色PDF文档加盖鲜章，发送至沾 (略) 邮箱：*＠qq.com（邮件主题格式：设备+公司简称+报名联系人及电话+所报设备名称）， (略) 相关资质进行初审。

1、企业营业执照（正、副本）原件；

2、医疗器械生产许可证原件；

3、医疗器械经营许可证原件；

4、法定代表人身份证明书原件；

5、法定代表人授权委托书原件（法定代表人报名的无须提供）；

6、法定代表人和委托代理人的身份证原件；

7、无不良记录承诺书；

8、供应商主体以及法定代表人无犯罪记录声明函；

9、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的供应商不，不同时参与同一设备咨询的承诺书。

注：（1）对于不属于医疗器械的设备，医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证不作强制要求；

（2）报名截止后三个工作日内会以电话或邮件的方式告知报名情况并通知现场咨询的时间、地点，三个工作日内未收到信息的请打电话咨询。

（三）相关要求

1、一家供应商只能报一个品牌，同一设备型号不能超过2个；

2、现场咨询时按抽签顺序进行设备品牌、型号、技术参数、配置及价格等内容的介绍和答疑；

3、咨询会上不能临时变更所报产品的（产地、品牌、型号等）信息，参加咨询会的代表如有变更的需至少提前一天告知，不告知的一律不能参会；

4、咨询会议不接受联合体报名；

5、法律、行政法规规定的其他条件。

三、咨询会材料及相关安排

1、参加咨询会时必须提供以下材料：

（1）供应商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证复印件加盖公章；

（2）法定代表人身份证明书原件（附法人身份证）和法定代表人授权委托书原件（附委托代理人身份证，法定代表人参与咨询的无须提供）；

（3）产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖公章；

（4）产品技术资料，含产品彩页、技术参数及配置清单、产品说明书等，加盖公章；

（5）售后服务承诺书；

（6）《 (略) 沾 (略) 医学装备购置前咨询论证报名表》（请在附件中自行下载并完整填写）。

现场咨询会时，（1）-（5）项请按顺序装订成册，预备3份带到现场；（6）项请在附件中自行下载并按要求填写后， (略) 法人签字，每个设备提供5份。对于不属于医疗器械的设备，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。

现场咨询时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、现场咨询时间、地点、签到时间在报名截止后三个工作日内以电话或邮件的方式告知。（未按时签到视为自动放弃，不予受理）

重要备注：若未来部分设备 (略) 内采购方式进行采购，则 (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性， (略) 内采购的供应商所提供的产品必须为参与本次咨询会的产品，且所投产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致，凡未参加咨询会的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

四、联系人及电话：

后勤保障科医疗设备报名联系人：杨志飞

报名咨询电话：0874-*

监督电话：0874-*

(略) 沾 (略) 拟购置

医疗设备咨询公告

(略) 沾 (略) 将于近期启动部分医疗设备的采购，为充分了解产品性能、市场供给、售后服务、价格等情况，确保后期采购工作公开、公平、公正顺利开展。我院拟对该 (略) 内咨询（产 (略) 医疗设备采购前期对产品进行了解的方式之一），诚邀有意愿且符合本公告中相关要求的供应商报名参加。

一、医疗设备清单

二、报名资格、报名时间及相关要求

（一）报名资格

1、具有独立承担民事责任能力的法人，具有有效营业执照；

2、参与咨询的供应商必须是所投产品的制造商；

3、供应商需具有医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证；对于不属于医疗器械的设备，医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证不作强制要求；

4、供应商在以往招标采购活动中有不良行为被纳入黑名单的企业， (略) 的招标采购活动；（提供承诺书）

5、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得同时参加同一设备的咨询活动。生产型企业生产场地为同一地址的，销售型企业之间股东有关联的，一律视为直接控股、管理关系。咨询申请人之间有上述关系的，应主动声明，否则将给予列入不良记录名单，3年内 (略) 采购活动的处罚。（提供承诺书）

（二）报名时间及方式

凡有意参加咨询者，请于** 日至** 日。将以下报名资料按顺序扫描成一个彩色PDF文档加盖鲜章，发送至沾 (略) 邮箱：*＠qq.com（邮件主题格式：设备+公司简称+报名联系人及电话+所报设备名称）， (略) 相关资质进行初审。

1、企业营业执照（正、副本）原件；

2、医疗器械生产许可证原件；

3、医疗器械经营许可证原件；

4、法定代表人身份证明书原件；

5、法定代表人授权委托书原件（法定代表人报名的无须提供）；

6、法定代表人和委托代理人的身份证原件；

7、无不良记录承诺书；

8、供应商主体以及法定代表人无犯罪记录声明函；

9、公司负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的供应商不，不同时参与同一设备咨询的承诺书。

注：（1）对于不属于医疗器械的设备，医疗器械生产许可证和医疗器械经营许可证不作强制要求；

（2）报名截止后三个工作日内会以电话或邮件的方式告知报名情况并通知现场咨询的时间、地点，三个工作日内未收到信息的请打电话咨询。

（三）相关要求

1、一家供应商只能报一个品牌，同一设备型号不能超过2个；

2、现场咨询时按抽签顺序进行设备品牌、型号、技术参数、配置及价格等内容的介绍和答疑；

3、咨询会上不能临时变更所报产品的（产地、品牌、型号等）信息，参加咨询会的代表如有变更的需至少提前一天告知，不告知的一律不能参会；

4、咨询会议不接受联合体报名；

5、法律、行政法规规定的其他条件。

三、咨询会材料及相关安排

1、参加咨询会时必须提供以下材料：

（1）供应商营业执照、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证复印件加盖公章；

（2）法定代表人身份证明书原件（附法人身份证）和法定代表人授权委托书原件（附委托代理人身份证，法定代表人参与咨询的无须提供）；

（3）产品医疗器械注册证（含注册登记表）复印件，加盖公章；

（4）产品技术资料，含产品彩页、技术参数及配置清单、产品说明书等，加盖公章；

（5）售后服务承诺书；

（6）《 (略) 沾 (略) 医学装备购置前咨询论证报名表》（请在附件中自行下载并完整填写）。

现场咨询会时，（1）-（5）项请按顺序装订成册，预备3份带到现场；（6）项请在附件中自行下载并按要求填写后， (略) 法人签字，每个设备提供5份。对于不属于医疗器械的设备，对医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、医疗器械注册证不作强制要求。

现场咨询时，我院将对设备相关事宜进行详细咨询，厂家须派熟悉设备性能、配置、技术指标、售后服务等情况的人员参会，以免影响咨询会效果。

2、现场咨询时间、地点、签到时间在报名截止后三个工作日内以电话或邮件的方式告知。（未按时签到视为自动放弃，不予受理）

重要备注：若未来部分设备 (略) 内采购方式进行采购，则 (略) 内控制度完成，为保证采购工作的公平、公正以及延续性， (略) 内采购的供应商所提供的产品必须为参与本次咨询会的产品，且所投产品应与咨询会产品名称、品牌、规格、型号等保持一致，凡未参加咨询会的产品名称、品牌、规格、型号，在院内采购谈判时，医院将不再受理。非院内采购则不受上述条件限制。

四、联系人及电话：

后勤保障科医疗设备报名联系人：杨志飞

报名咨询电话：0874-*

监督电话：0874-*