诸暨市中医医院医疗设备征询供应商公告

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诸暨市中医医院医疗设备征询供应商公告

根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,结 (略) 医疗设备采购计划,我院将对以下设备、维保进 (略) 场征询,了解相关产品的型号、性能、功能、价格、市场占有、售后等情况,请符合条件的供应商积极参与。公告如下:

一、项目清单:

项目编号

科室

项目名称

数量

单位

预算总金额(万元)

备注

SBK-07-12-01

三期检验科

实验室配套设施

1

8

政采云上架,实验室柜子30米

平面示意图 (急诊检验).pdf

,2套水池,2套试剂水龙头,2套洗眼器,7月28日前安装完毕。

SBK-07-12-02

肾病科

全自动腹膜透析机

1

9

政采云入围产品,附耗材价格。

SBK-07-12-03

口腔科

牙科治疗椅

5

35

政采云入围产品,含光固化机、洁牙机,细菌过滤器。

二、报名及相关注意事项:

1、报名截止日期:2024年 07月11日下午3时

2、调研日期与时间:**日(周五)下午2时

3、调研地点:1号楼12楼阳光会议室

4、报名方式:将《 (略) (略) 医疗设备调研表》4- (略) (略) 医疗设备调研表.doc发送至邮箱:*@*63.com,谈判顺序与报名先后有关,请尽早报名。

5、报名供应商携带资料在调研日到1号楼12楼阳光会议室,逾期未签到算自动放弃。

6、咨询联系人:刘老师 联系电话:0575-*。

三、资格要求:

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件;未被“信用中国”(http://**.cn)、中国政府采购网(http://**.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

四、设备提供材料:

1、材料一式5份,正本1份,副本4份,无单位公章无效。

2、生产企业的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》; (略) 的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械经营许可证》、产品代理权授权书等。

3、本次调研项目原则上要求调研人为厂家或区域一级授权代理商。

4、调研人代表应提供有效身份证件。如调研人代表不是法定代表人,调研文件应当提供法定代表人出具的授权委托书。

5、提供:

①设备:品牌、型号、医疗器械注册证(包括附件:产品技术要求)、产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配等详细信息。☆设备品牌、型号、价格、保修年限、供应商联系人、联系方式写于文件第一页。

②产 (略) 场占有情况。

③相同型号的产品, (略) 2年内成交合同复印件及配置清单,及联系方式。

(略) (略) 设备科

2024.07.08


根据《中华人民共和国政府采购法》等有关规定,结 (略) 医疗设备采购计划,我院将对以下设备、维保进 (略) 场征询,了解相关产品的型号、性能、功能、价格、市场占有、售后等情况,请符合条件的供应商积极参与。公告如下:

一、项目清单:

项目编号

科室

项目名称

数量

单位

预算总金额(万元)

备注

SBK-07-12-01

三期检验科

实验室配套设施

1

8

政采云上架,实验室柜子30米

平面示意图 (急诊检验).pdf

,2套水池,2套试剂水龙头,2套洗眼器,7月28日前安装完毕。

SBK-07-12-02

肾病科

全自动腹膜透析机

1

9

政采云入围产品,附耗材价格。

SBK-07-12-03

口腔科

牙科治疗椅

5

35

政采云入围产品,含光固化机、洁牙机,细菌过滤器。

二、报名及相关注意事项:

1、报名截止日期:2024年 07月11日下午3时

2、调研日期与时间:**日(周五)下午2时

3、调研地点:1号楼12楼阳光会议室

4、报名方式:将《 (略) (略) 医疗设备调研表》4- (略) (略) 医疗设备调研表.doc发送至邮箱:*@*63.com,谈判顺序与报名先后有关,请尽早报名。

5、报名供应商携带资料在调研日到1号楼12楼阳光会议室,逾期未签到算自动放弃。

6、咨询联系人:刘老师 联系电话:0575-*。

三、资格要求:

1、符合《中华人民共和国政府采购法》第22条规定条件;未被“信用中国”(http://**.cn)、中国政府采购网(http://**.cn)列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单。

四、设备提供材料:

1、材料一式5份,正本1份,副本4份,无单位公章无效。

2、生产企业的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械生产许可证》; (略) 的递交《企业法人营业执照》、《医疗器械经营许可证》、产品代理权授权书等。

3、本次调研项目原则上要求调研人为厂家或区域一级授权代理商。

4、调研人代表应提供有效身份证件。如调研人代表不是法定代表人,调研文件应当提供法定代表人出具的授权委托书。

5、提供:

①设备:品牌、型号、医疗器械注册证(包括附件:产品技术要求)、产品介绍彩页、主要技术参数、配置清单及选配等详细信息。☆设备品牌、型号、价格、保修年限、供应商联系人、联系方式写于文件第一页。

②产 (略) 场占有情况。

③相同型号的产品, (略) 2年内成交合同复印件及配置清单,及联系方式。

(略) (略) 设备科

2024.07.08


    
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