服务周期：30天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

服务实施地： (略) 红塔区

需求文件：文件下载1等含后面(见公告结尾处)预览1等含后面(见公告结尾处)

联系人：

报名结束时间：** 17:30:00

发布时间：** 16:23:29

采购编号：YNYXA*Z*

采购单位： (略) (略)

供应商数量： 报名供应商不足二家。

供应商资格：供应商资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1供应商具有有效的营业执照，具有独立承担民事责任、询比项目和履行合同的能力；
1.2供应商需具有健全的财务制度：供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2021年至今任意一年财务报表（财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表）或审计报告，（经营不足一年的，从成立之日至今提供任意一个月财务报表；成立不足一个月的，无需提供财务报表）；
1.3供应商需缴纳税收和社会保障资金：提供2023年1月至今任意一个月缴纳税收证明材料和缴纳社保的相关材料；如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；若为新成立机构，则根据实际情况提供，并附情况说明；
1.4根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为信息记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外）（提供书面承诺，由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国政府采购网（http://**.cn）等渠道查询)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)；
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证或备案凭证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与同一包的投标，否则相关投标均无效；
5.本次询比不接受联合体。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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供应商资格：供应商资格要求
1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；
1.1供应商具有有效的营业执照，具有独立承担民事责任、询比项目和履行合同的能力；
1.2供应商需具有健全的财务制度：供应商未处于财产被接管、冻结和破产状态，须提供2021年至今任意一年财务报表（财务报表包括但不限于资产负债表、现金流量表、利润表）或审计报告，（经营不足一年的，从成立之日至今提供任意一个月财务报表；成立不足一个月的，无需提供财务报表）；
1.3供应商需缴纳税收和社会保障资金：提供2023年1月至今任意一个月缴纳税收证明材料和缴纳社保的相关材料；如依法免税的，应提供相应文件证明其依法免税；若为新成立机构，则根据实际情况提供，并附情况说明；
1.4根据财库〔2016〕125号文件《财政部关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》规定，供应商未被列入“信用中国”网站失信被执行人、重大税收违法失信主体、政府采购严重违法失信行为记录名单及“中国政府采购网”网站政府采购严重违法失信行为信息记录（被禁止在一定期限内参加政府采购活动但期限届满的除外）（提供书面承诺，由采购代理机构或采购人通过“信用中国”网站（http://**.cn）、中国政府采购网（http://**.cn）等渠道查询)。
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：（中小微企业、监狱企业、残疾人福利性单位)；
3.本项目的特定资格要求：
3.1供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证或备案凭证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）；
4.单位负责人为同一人或者存在控股、管理关系的不同单位，不得同时参与同一包的投标，否则相关投标均无效；
5.本次询比不接受联合体。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。