弋阳县总医院人民医院院区弋阳县人民医院电解质分析仪采购公告

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弋阳县总医院人民医院院区弋阳县人民医院电解质分析仪采购公告

根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规, (略) 需要,现对 (略) (略) 区(弋 (略) )电解质分析仪采购项目进行公开采购,采取询价方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、项目基本情况


项目内容:电解质分析仪一台
预算价:9000元/台
电解质分析仪技术参数


1.检测样品:血清、血浆(全血)、或其他体液。

2.检测项目:K+、Na+、Cl-、iCa2+、pH、nCa、Tca

3.样本用量:≥160ul

4.通讯接口:RS232、USB电脑接口

5.显示器:彩色触摸屏

6.打印机:58mm热敏(或针式)打印机

7.自动进样:配有30位进样系统(26个样本,2个质控,1个急诊,1个清洗)

8.电源:~220V±22V 50Hz±1Hz 85VA

9.尺寸:408mm*390mm*230mm

10.重量:≥7Kg(不含进样系统)

11.工作环境:温度15℃—30℃,相对温度≤85%

12.测量方法:采用ISE离子选择性电极法

13.测量项目、血液测量范围、分辨率和精度:

测定项目

血样测量范围mmol/L

尿样测量范围mmol/L

准确度

精密度

K

0.5-15.00

5.0-150.0

≤±3.0%

CV≤1.5%

Na

30.0-200.0

10.0-350.0

≤±3.0%

CV≤1.5%

Cl

30.0-200.0

10.0-300.0

≤±3.0%

CV≤1.5%

Ca

0.1-5.00

--------

≤±5.0%或

0.05mmol/L

CV≤1.5%

pH

4.0-9.0

--------

≤0.15

CV≤1.0%

功能特点

1. 所有电极采用独特的全密封技术,防止电极渗漏,提高电极的稳定性及使用寿命,使电极维护工作实现由仪器自动完成。

2.仪器采用最新的嵌入式处理器,所有的测试、校准、电极状态监测等全部由程序控制。仪器配置了各种智能化的检测传感器,可以检测样品、气泡、废液溢出报警,并增加了样品位置指示灯及标准液位置指示灯,使用户使用方便。

3.采用全电磁阀控制流路,减少仪器故障率。

4.自动冲洗功能,实现24小时开机,满足急诊需要,自动校准电极功能保持电极及仪器的性能。

5.具备气泡检测功能,可自动排除气泡,降低结果异常风险。

6.配有232和USB电脑联机接口,可以连接相应接口的扫描枪。

7.仪器采用彩色触摸屏,简化了人机操作过程,互换性好,为用户提供优质的操作体验。

8.仪器可采用原始管直接进样来简化样本的处理过程,也可以选择采用样品杯进样,满足不同临床需求。

9.仪器具备质控分析数据的功能,通过质控统计及质控分析图谱简单、直观地掌握数据。

10. 全部电路采用单板设计,所有测量部件及流路系统全部组成一个单元,开放式结构,整机全部模块化设计,使日常维护简单方便。

11. 可打印全部样本数据、计算数据、参考范围,打印报告内容可以自选。

12. 校正方法:采用国际上通用的校正方法,消除系统误差时测量结果的影响,提高空间质控水平。

13.耗材的价格不能 (略) 。

二、公告时间

**日--**日

三、报名时间、地点及方式

报名时间:**日--**日(不含节假日)

上午8:00-12:00,下午2:30-5:30

报名地点: (略) (略) 区(弋 (略) )门诊五楼项目部

报名方式:现场报名

联系人及电话:周主任*

(略) (略) 区(弋 (略) )纪委办公室:0793-*

四、征询会时间、地点

时间:**日上午09:30 。

地点:门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函

2、参询品种报价表

3、产品详细配置清单

4、参询产品的参数响应偏离表

5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页

6、产品的资质证明材料

6.1营业执照(三证合一证)复印件;

6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4厂家售后服务方案及承诺书。

7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);

8、参询单位的资质证明材料;

8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;

8.2进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。

1.2所参询产品如属限价品种,须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。

八、评审原则与标准

1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为主。


(略) (略) 区(弋 (略) )
**日

根据《中华人民共和国招投标法》及相关法律法规, (略) 需要,现对 (略) (略) 区(弋 (略) )电解质分析仪采购项目进行公开采购,采取询价方式采购,欢迎广大符合要求的生产企业及经营企业积极参与。现将有关事项公告如下:

一、项目基本情况


项目内容:电解质分析仪一台
预算价:9000元/台
电解质分析仪技术参数


1.检测样品:血清、血浆(全血)、或其他体液。

2.检测项目:K+、Na+、Cl-、iCa2+、pH、nCa、Tca

3.样本用量:≥160ul

4.通讯接口:RS232、USB电脑接口

5.显示器:彩色触摸屏

6.打印机:58mm热敏(或针式)打印机

7.自动进样:配有30位进样系统(26个样本,2个质控,1个急诊,1个清洗)

8.电源:~220V±22V 50Hz±1Hz 85VA

9.尺寸:408mm*390mm*230mm

10.重量:≥7Kg(不含进样系统)

11.工作环境:温度15℃—30℃,相对温度≤85%

12.测量方法:采用ISE离子选择性电极法

13.测量项目、血液测量范围、分辨率和精度:

测定项目

血样测量范围mmol/L

尿样测量范围mmol/L

准确度

精密度

K

0.5-15.00

5.0-150.0

≤±3.0%

CV≤1.5%

Na

30.0-200.0

10.0-350.0

≤±3.0%

CV≤1.5%

Cl

30.0-200.0

10.0-300.0

≤±3.0%

CV≤1.5%

Ca

0.1-5.00

--------

≤±5.0%或

0.05mmol/L

CV≤1.5%

pH

4.0-9.0

--------

≤0.15

CV≤1.0%

功能特点

1. 所有电极采用独特的全密封技术,防止电极渗漏,提高电极的稳定性及使用寿命,使电极维护工作实现由仪器自动完成。

2.仪器采用最新的嵌入式处理器,所有的测试、校准、电极状态监测等全部由程序控制。仪器配置了各种智能化的检测传感器,可以检测样品、气泡、废液溢出报警,并增加了样品位置指示灯及标准液位置指示灯,使用户使用方便。

3.采用全电磁阀控制流路,减少仪器故障率。

4.自动冲洗功能,实现24小时开机,满足急诊需要,自动校准电极功能保持电极及仪器的性能。

5.具备气泡检测功能,可自动排除气泡,降低结果异常风险。

6.配有232和USB电脑联机接口,可以连接相应接口的扫描枪。

7.仪器采用彩色触摸屏,简化了人机操作过程,互换性好,为用户提供优质的操作体验。

8.仪器可采用原始管直接进样来简化样本的处理过程,也可以选择采用样品杯进样,满足不同临床需求。

9.仪器具备质控分析数据的功能,通过质控统计及质控分析图谱简单、直观地掌握数据。

10. 全部电路采用单板设计,所有测量部件及流路系统全部组成一个单元,开放式结构,整机全部模块化设计,使日常维护简单方便。

11. 可打印全部样本数据、计算数据、参考范围,打印报告内容可以自选。

12. 校正方法:采用国际上通用的校正方法,消除系统误差时测量结果的影响,提高空间质控水平。

13.耗材的价格不能 (略) 。

二、公告时间

**日--**日

三、报名时间、地点及方式

报名时间:**日--**日(不含节假日)

上午8:00-12:00,下午2:30-5:30

报名地点: (略) (略) 区(弋 (略) )门诊五楼项目部

报名方式:现场报名

联系人及电话:周主任*

(略) (略) 区(弋 (略) )纪委办公室:0793-*

四、征询会时间、地点

时间:**日上午09:30 。

地点:门诊大楼五楼县卫健委医疗设备采购内控监管工作室

五、参询单位需提供的相关材料

1、响应函

2、参询品种报价表

3、产品详细配置清单

4、参询产品的参数响应偏离表

5、参询产品的详细参数和功能介绍及产品的彩页

6、产品的资质证明材料

6.1营业执照(三证合一证)复印件;

6.2《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件;

6.3医疗器械产品注册证及注册登记表复印件;

6.4厂家售后服务方案及承诺书。

7、产品业绩材料(附相关中标通知书或销售合同复印件);

8、参询单位的资质证明材料;

8.1法人授权委托书、法人身份证复印件、参询代表身份证复印件;

8.2进口产品需附产品授权书。

参询材料分开装订,一正两副共三份加盖单位公章,参询方案在参加征询会时现场递交。

六、参询文件编制的注意事项

1.1参询人应认真、仔细阅读询价文件中所有的事项、格式、条款和规范等要求。

1.2参询人应以无线胶装的形式按投标文件的构成顺序自编目录及页码装订成册,否则材料丢失引起的后果自负。

1.3参询文件分为正、副本,副本可为正本的复印件。

1.4参询文件及往来函件均须用中文书写。

1.5参询人应按照要求,规范、明确、准时提交参询材料。如果没有按照公告要求提交全部资料并保证所提供全部资料的真实性,或没有对做出实质性响应的,其风险应由参询方自行承担。业主有权取消本次参标资格。

七、参询报价

1.1参询企业可就询价项目中全部产品进行参询总报价,报价表每个参询产品分开填报,做到一个品种一张报价表。

1.2所参询产品如属限价品种,须同 (略) 医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备(医用耗材)最高限价,报价不能超过上述限价。

八、评审原则与标准

1.1征询公告、参询材料及相关的法律法规为评审依据。

1.2科学评估、集体决策,体现公开、公平、公正。

1.3质量优先、价格合理、售后有保障。

1.4以综合评价为主。


(略) (略) 区(弋 (略) )
**日
    
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