致各位厂商：

(略) 制剂生产归香正骨颗粒复合膜（卷膜） (略) 场征集相关资料，需对产品及服务能力进行调研，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下:

一、调研需求

二、资质要求

1．生产企业及产品资质：营业执照的复印件及产品资料。

2．经营企业营业执照的复印件。

3．需提供相关授权书（如涉及）：

（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

（2）生产企业（国内总代理）对经营企业参加调研授权的授权书原件。

（3）经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。

4、国家药品监督管理局药品审评中心登记资料等。

三、报名流程及注意事项

（一）网上报名

1.递交材料（电子版）：（1）相关资质（PDF）；（2）所报项目产品的详细介绍（PDF）；（3） (略) (略) 药用口服液体瓶调研详情表 （4）调研统计详情信息填报（http://** 或扫描以下二维码填报）。

2. 请于**日下午16时前，请将上述材料的电子版填报,过时不再接受。

（二）注意事项

1.供应 (略) 要求上传调研资料。

2.调研文件统一用A4幅面纸印制，打印和书写应清楚工整，盖骑缝章，每页单独加盖公章；任何签字、行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。

3.供应商将准备好的调研资料进行扫描，存为pdf版本、统一上传到调研问卷中。

4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效，否则将取消该供应商参选资格，三年内 (略) 各类采购活动。

5.提供此次 (略) 内（外） (略) 的近期使用证明材料，如供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息。

(略) (略) 医学装备部（调研部门）

联系人：卢老师（医学装备部） 张老师（制剂室）

联系电话：

医学装备部：028-*、028-*转8888；

制剂室028-*转8045

(略) (略)

**日

致各位厂商：

(略) 制剂生产归香正骨颗粒复合膜（卷膜） (略) 场征集相关资料，需对产品及服务能力进行调研，请有相关产品及信息且具有合法合格资质的供应商与医学装备部联系。现公告如下:

一、调研需求

二、资质要求

1．生产企业及产品资质：营业执照的复印件及产品资料。

2．经营企业营业执照的复印件。

3．需提供相关授权书（如涉及）：

（1）生产企业（国内总代理）对经营企业的销售授权书复印件：载明授权销售的品种、地域、期限，并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章（或者签名）。

（2）生产企业（国内总代理）对经营企业参加调研授权的授权书原件。

（3）经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件及复印件。

4、国家药品监督管理局药品审评中心登记资料等。

三、报名流程及注意事项

（一）网上报名

1.递交材料（电子版）：（1）相关资质（PDF）；（2）所报项目产品的详细介绍（PDF）；（3） (略) (略) 药用口服液体瓶调研详情表 （4）调研统计详情信息填报（http://** 或扫描以下二维码填报）。

2. 请于**日下午16时前，请将上述材料的电子版填报,过时不再接受。

（二）注意事项

1.供应 (略) 要求上传调研资料。

2.调研文件统一用A4幅面纸印制，打印和书写应清楚工整，盖骑缝章，每页单独加盖公章；任何签字、行间插字、涂改或增删，必须由供应商的法定代表人或其授权代表签字或盖个人印鉴。字迹潦草、表达不清或可能导致非唯一理解的调研文件可能视为无效调研。

3.供应商将准备好的调研资料进行扫描，存为pdf版本、统一上传到调研问卷中。

4.供应商授权代表应确保所提供资料和填写内容真实有效，否则将取消该供应商参选资格，三年内 (略) 各类采购活动。

5.提供此次 (略) 内（外） (略) 的近期使用证明材料，如供货发票、中标通知书等证明，不得涂改价格型号等关键信息。

(略) (略) 医学装备部（调研部门）

联系人：卢老师（医学装备部） 张老师（制剂室）

联系电话：

医学装备部：028-*、028-*转8888；

制剂室028-*转8045

(略) (略)

**日