服务周期：60天

报价方式：价格

评选方式：综合评分评分标准(下载)预览

：** 15:00:00

谈判地址： (略) 红塔区云南 (略) 玉溪分公司会议室（ (略) 红塔区李棋街

服务实施地： (略) 红塔区红塔区凤凰路75号

需求文件：文件下载1等含后面(见公告结尾处)预览1等含后面(见公告结尾处)

联系人：

报名结束时间：** 12:00:00

发布时间：** 15:09:08

采购编号：YNYXA*2490

采购单位： (略) 红 (略)

供应商数量： 报名供应商不足三家。

谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）在中华人民共和国境内依法成立，具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照或其他法定凭证等证明文件；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年或2023年财务状况报表，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表，财务报表包括但不限于：利润表、现金流量表、资产负债表等）；
（3）具有履行合同所必需的设备、专业服务能力和专业技术能力，提供承诺；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供 2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料复印件（扫描件）；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内（成立时间不满三年的提供成立日期起至今的）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购的项目。
2.3本项目的特定资格要求：
2.3.1资质要求：2包拟投产品为医疗设备且投标人为代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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采购单位： (略) 红 (略)

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谈判文件提醒：供应商网上报名时须上传盖章后的响应文档一份，线下谈判时须供应商提供响应文件一式2份，其中正本1份，副本1份。（电子文档内容应与纸质文件正本、副本一致，如不一致以网上电子文档为准，副本可为正本的复印件。）
谈判规则：1.供应商须在平台报名并上传响应文件，采购单位不接受未在平台报名并上传响应文件的供应商。2.供应商须准时在到线下谈判地点签到并递交文件，参与谈判。

供应商资格：2.1具备《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定的条件：
（1）在中华人民共和国境内依法成立，具有独立承担民事责任的能力，提供法人或者其他组织的营业执照或其他法定凭证等证明文件；
（2）具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度（提供2022年或2023年财务状况报表，成立不满1年的，提供自成立至今的财务报表，财务报表包括但不限于：利润表、现金流量表、资产负债表等）；
（3）具有履行合同所必需的设备、专业服务能力和专业技术能力，提供承诺；
（4）有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：供应商有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录，提供 2024年1月至今任意1个月依法缴纳税收和社会保障资金的有效相关证明材料复印件（扫描件）；依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商，提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金；
（5）参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：提供参加政府采购活动前3年内（成立时间不满三年的提供成立日期起至今的）在经营活动中没有重大违法记录的书面声明；
（6）法律、行政法规规定的其他条件。
2.2落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购的项目。
2.3本项目的特定资格要求：
2.3.1资质要求：2包拟投产品为医疗设备且投标人为代理商或经销商的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商的医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；拟投产品为医疗设备且投标人为制造商的，须提供医疗器械生产许可证、所投产品的医疗器械注册证及附件；医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。