公 告

我院拟购2台全自动化学发光免疫分析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.方法学：持续发光，发光标记物稳定。

2.检测速度：≥300测试/小时。

3.检测通道：≥45个。

4.样本加样量：≤60ul。

5.试剂加样量：≤60ul。

6.试剂仓温度：5-10℃。

7.试剂稳定性：2-8摄氏度保存≥12个月。

8.项目检测线性：hsTNT线性检测范围3-10000ng/L，TSH线性检测范围0.005-100uIU/ml，HCG线性范围0.2-10000mIU/ml。

9.检测时间：常规项目≤20分钟，急诊项目≤10分钟。

10.样本类型：支持多种样本类型，不限于血清、血浆、尿液、脑脊液、体液等。

*11.检测项目：检测项目≥100项，包括肿瘤、贫血、激素、心肌标志物、*状腺功能、骨标志物、传染病 、浓毒血症、产前筛查、移植药物等。

12.试剂装载：可以不停机连续装载试剂盒、辅助试剂和耗材，试剂包装≥100测试/盒。

13.单台设备每次可同时装/卸载≥300个样本。

14.模块化：能够根据需求灵活增加生化和免疫模块。

15.定标要求：2点定标，定标稳定期≥2个月。

16.急诊优先：有独立的急诊端口，可随时做急诊样本。

*17.加样方式：采用一次性Tip头和一次性反应杯。

18.样本针具有凝块、液位和气泡探测功能。

19.具有支持远程诊断功能。

*20.能与科室现有流水线无缝对接。

*21.所用医用耗材应在内蒙古自治区阳采平台上。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：五年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年7月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日

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我院拟购2台全自动化学发光免疫分析仪，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.方法学：持续发光，发光标记物稳定。

2.检测速度：≥300测试/小时。

3.检测通道：≥45个。

4.样本加样量：≤60ul。

5.试剂加样量：≤60ul。

6.试剂仓温度：5-10℃。

7.试剂稳定性：2-8摄氏度保存≥12个月。

8.项目检测线性：hsTNT线性检测范围3-10000ng/L，TSH线性检测范围0.005-100uIU/ml，HCG线性范围0.2-10000mIU/ml。

9.检测时间：常规项目≤20分钟，急诊项目≤10分钟。

10.样本类型：支持多种样本类型，不限于血清、血浆、尿液、脑脊液、体液等。

*11.检测项目：检测项目≥100项，包括肿瘤、贫血、激素、心肌标志物、*状腺功能、骨标志物、传染病 、浓毒血症、产前筛查、移植药物等。

12.试剂装载：可以不停机连续装载试剂盒、辅助试剂和耗材，试剂包装≥100测试/盒。

13.单台设备每次可同时装/卸载≥300个样本。

14.模块化：能够根据需求灵活增加生化和免疫模块。

15.定标要求：2点定标，定标稳定期≥2个月。

16.急诊优先：有独立的急诊端口，可随时做急诊样本。

*17.加样方式：采用一次性Tip头和一次性反应杯。

18.样本针具有凝块、液位和气泡探测功能。

19.具有支持远程诊断功能。

*20.能与科室现有流水线无缝对接。

*21.所用医用耗材应在内蒙古自治区阳采平台上。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过2项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：五年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年7月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

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