公 告

我院拟购1套六分钟步行试验训练系统，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.测试系统要求：

1.1.中央PC工作站与移动端可通过局域网进行数据通信，实现远程生理参数监测，可实时呈现和回放每个被测者的心电图波形和心率、血氧变化趋势等信息。

1.2.系统默认测试时间为6分钟，也可按照实际需求自定义测试时间，测试开始后自动倒计时，计时完成后自动结束。

1.3.可根据被测者个体情况设置报警预设值，测试过程中出现异常值，智能报警提示，以保证被测者的安全。

1.4.可以按照6分钟步行试验场地的实际长度设置单圈长度，不影响步行距离计算。

1.5.患者移动端可自动记录步行圈数，PC端可同步显示和调整。

1.6.运动过程中，患者移动端同步显示步行圈数、心率、血压、血氧等信息，同时有符合《六分钟步行试验临床规范应用中国专家共识》的标准提示用语，有利于患者运动过程中的配合，提高医生工作效率。

1.7.患者移动端可连接心电图、血压、血氧设备，同时可以自动控制血压的测量。

1.8.测试开始前，可自动检测心电和血氧设备电量，出现低电量时有弹窗提示。

1.9.可自动或手动上传静息心率值、静息血压值、静息血氧值、静息血糖值。

1.10.医生可根据操作习惯，选择在PC端或者移动端输入患者提前终止测试的具体原因、测试结束后的自感疲劳等级（RPE）和呼吸困难等级(Borg)及最后一圈的距离，输入的结果可在报告中显示。

1.11.自动生成报告，测试报告中能够显示场地的长度、步行的总圈数，步行的总距离、预测距离、实测距离占预测距离百分比、心功能分级以及匹配心功能分级的运动处方建议；能够记录每一圈以及整个测试过程中的平均速度、用时、心率、血氧、代谢当量METs、摄氧量的数据，方便医生对整个测试过程进行评估。

1.12.可根据测试结果自动生成简易运动处方，供医生或患者参考。

1.13.可打印整个运动过程的心率、血压和血氧变化趋势图，同时可选择打印整个运动过程任意时段的心电图波形报告。

*1.14.系统可拓展同品牌有氧运动训练系统，开展心肺康复训练治疗。

2.监护设备要求：

2.1.血压：

2.1.1.一键测量，操作简单；智能加压，佩戴舒适。

2.1.2.高清蓝光大屏，可显示舒张压、收缩压、脉搏。

2.1.3.双管设计，确保测量准确。

2.1.4.数据传输：测量数据可自动上传到工作站PC端和移动端。

2.1.5.分度：1mmHg/0.1kPa。

2.1.6.压力测量范围：0mmHg～299mmHg（0kpa～39.9kpa）。

2.1.7.精度：压力：±2mmhg（内控标准），±3mmhg（外控标准）。

2.1.8.单次测量完成时间≤180秒。

2.2.脉搏血氧仪：

2.2.1.测量范围：血氧饱和度0-100%，温度25-45℃。

2.2.2.分辨率：血氧饱和度1％，脉率1bpm，温度0.1℃。

2.2.3.测量精度：血氧饱和度:2%（70-100%），70%以下无定义；脉率：±3bpm或3%（30-245BPM）；温度：±0.1℃（25-45℃）。

2.3.心电记录仪：

2.3.1.具有12导联。

2.3.2.具有抗除颤电击保护功能。

3.配置要求：负荷运动训练测试系统1套、六分钟步行试验1套、台车、电脑、打印机、心肺数据管理系统。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过3项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年7月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

**日

公 告

我院拟购1套六分钟步行试验训练系统，欢迎符合资格条件的供应商前来报名参加，具体要求如下：

一、拟购设备要求

附表一：

1.测试系统要求：

1.1.中央PC工作站与移动端可通过局域网进行数据通信，实现远程生理参数监测，可实时呈现和回放每个被测者的心电图波形和心率、血氧变化趋势等信息。

1.2.系统默认测试时间为6分钟，也可按照实际需求自定义测试时间，测试开始后自动倒计时，计时完成后自动结束。

1.3.可根据被测者个体情况设置报警预设值，测试过程中出现异常值，智能报警提示，以保证被测者的安全。

1.4.可以按照6分钟步行试验场地的实际长度设置单圈长度，不影响步行距离计算。

1.5.患者移动端可自动记录步行圈数，PC端可同步显示和调整。

1.6.运动过程中，患者移动端同步显示步行圈数、心率、血压、血氧等信息，同时有符合《六分钟步行试验临床规范应用中国专家共识》的标准提示用语，有利于患者运动过程中的配合，提高医生工作效率。

1.7.患者移动端可连接心电图、血压、血氧设备，同时可以自动控制血压的测量。

1.8.测试开始前，可自动检测心电和血氧设备电量，出现低电量时有弹窗提示。

1.9.可自动或手动上传静息心率值、静息血压值、静息血氧值、静息血糖值。

1.10.医生可根据操作习惯，选择在PC端或者移动端输入患者提前终止测试的具体原因、测试结束后的自感疲劳等级（RPE）和呼吸困难等级(Borg)及最后一圈的距离，输入的结果可在报告中显示。

1.11.自动生成报告，测试报告中能够显示场地的长度、步行的总圈数，步行的总距离、预测距离、实测距离占预测距离百分比、心功能分级以及匹配心功能分级的运动处方建议；能够记录每一圈以及整个测试过程中的平均速度、用时、心率、血氧、代谢当量METs、摄氧量的数据，方便医生对整个测试过程进行评估。

1.12.可根据测试结果自动生成简易运动处方，供医生或患者参考。

1.13.可打印整个运动过程的心率、血压和血氧变化趋势图，同时可选择打印整个运动过程任意时段的心电图波形报告。

*1.14.系统可拓展同品牌有氧运动训练系统，开展心肺康复训练治疗。

2.监护设备要求：

2.1.血压：

2.1.1.一键测量，操作简单；智能加压，佩戴舒适。

2.1.2.高清蓝光大屏，可显示舒张压、收缩压、脉搏。

2.1.3.双管设计，确保测量准确。

2.1.4.数据传输：测量数据可自动上传到工作站PC端和移动端。

2.1.5.分度：1mmHg/0.1kPa。

2.1.6.压力测量范围：0mmHg～299mmHg（0kpa～39.9kpa）。

2.1.7.精度：压力：±2mmhg（内控标准），±3mmhg（外控标准）。

2.1.8.单次测量完成时间≤180秒。

2.2.脉搏血氧仪：

2.2.1.测量范围：血氧饱和度0-100%，温度25-45℃。

2.2.2.分辨率：血氧饱和度1％，脉率1bpm，温度0.1℃。

2.2.3.测量精度：血氧饱和度:2%（70-100%），70%以下无定义；脉率：±3bpm或3%（30-245BPM）；温度：±0.1℃（25-45℃）。

2.3.心电记录仪：

2.3.1.具有12导联。

2.3.2.具有抗除颤电击保护功能。

3.配置要求：负荷运动训练测试系统1套、六分钟步行试验1套、台车、电脑、打印机、心肺数据管理系统。

备注：1.以上标“*”项为必须满足项，不满足则取消报名资格。

2.非标“*”项，超过3项不满足直接取消报名资格。

二、其他要求

1.报名单位在报名时须在《 (略) (略) 内采购项目报名表》上登记，报名人员需携带报名单位授权的销售人员授权书，授权书上附带报名人员身份证正反面复印件，同时须提交一份胶装成册的报名文件。

2.报名文件统一使用A4规格打印，提供封面，并编写目录，页码必须连续（不能打印的材料可手写页码），不可插页抽页，不可采用活页纸装订。报名文件格式与要求可参照：http://**。

3.报名文件中应提供报名单位的营业执照、医疗器械经营许可证或备案凭证、销售人员授权书以及身份证复印件，生产厂家的营业执照、产品医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证或备案凭证、各级授权书、产品医疗器械注册证或备案凭证（非医疗器械提供相关资质证书），以上证件报名时应在有效期内。此外，报名时还须提供技术参数偏离表、配置清单、彩页及报价单等

4.报名产品若是医疗器械，经议价后议定单位所供产品应是其在报名文件中提供的医疗器械注册证或备案凭证下的产品，不得提供过期的旧注册证下的产品。若在供货时，报名产品的注册证或备案凭证发生合法合规延续， (略) 同意后，议定单位可提供延续后的最新注册证下的同型号产品。若非医疗器械，议定单位所供产品的生产日期应在供货时近一年以内。

5.质保期：三年。

6.报名单位所报产品不满足技术要求的、报价高于预算的、资质不全的等情况，医院有权取消其报名资格。

7.公告期结束后，医院 (略) 内议价会议。会议时间、地点等信息将提前通知各报名单位。

8.议价会上，医院将从产品技术满足度、产品价格、产品质量、临床使用评价、医院以往使用情况、报名单位信誉、产品售后服务、 (略) 场占有率、报名材料的齐全程度等多方面进行综合评价，最终确定议价结果。

9.符合条件的单位可于2024年7月 (略) (略) 北门西侧人行道路北，百家汇胡同内向北走50米， (略) 内办公楼（原工商所办公楼）四楼405室，联系人：张女士（0477-*）。节假日不接收报名。

注：报名单位在报名文件中提供的所有资料必须真实有效，如若提供虚假材料，由此造成的任何后果由报名单位自行承担，医院有权依法追究其法律责任。

(略) (略)

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