根据国家有关法 (略) 相关规定， (略) 近期拟购置项目进行信息发布 (略) 内调研，欢迎符合要求的供应商报名参与。相关信息及要求公告如下：

一、拟采购项目

二、供应商资格

1. 满足《政府采购法》第22条所规定条件的；

2. (略) 、企业独立法人，其经营范围包括上述拟购项目；

3. 本项目的特定资格要求：

（1）供应商具有有效的《医疗机构执业许可证》，且诊疗科目须包含医学检验科。

（2）供应商为本项目所配备的检测用的仪器和试剂具有有效的医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证（含备案信息表），提供为本项目所配备的仪器和试剂的清单，并依次附上对应的产品证照。

（3）供应商具备有效的临床基因扩增实验室认证，提供证书复印件。

三、报名材料

1. 供应商企业法人营业执照、法人授权书及被授权人身份证复印件、银行资信证明及未被信用中国网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单证明等；

2. 提供有效的《医疗机构执业许可证》，且诊疗科目须包含医学检验科；

3. 供应商具备有效的临床基因扩增实验室认证，提供证书复印件；

4. 提供近期江浙沪地区外送服务的销售合同（不少于三份）；

6. 报名材料可使用复印件或扫描件，但须加盖单位红章。

四、报名方式

1.填写表格：有意参加调研活动的供应商请下载并填写报名表（附件），报名表加盖单位红章，*@*63.com （ (略) 名称+项目名称）。

2.报名时间：即日起至7月19日17:30

3.报名方式：电子邮件报名（仅需发送报名表），报名表原件并纸质报名材料（*份） (略) (略) 设备科（可邮寄）。

4.院内调研时间：另行通知

5.院内调研地点： (略) 门诊九楼会议室

联系人：杨老师

联系电话：0513-*

(略)

**日

根据国家有关法 (略) 相关规定， (略) 近期拟购置项目进行信息发布 (略) 内调研，欢迎符合要求的供应商报名参与。相关信息及要求公告如下：

一、拟采购项目

二、供应商资格

1. 满足《政府采购法》第22条所规定条件的；

2. (略) 、企业独立法人，其经营范围包括上述拟购项目；

3. 本项目的特定资格要求：

（1）供应商具有有效的《医疗机构执业许可证》，且诊疗科目须包含医学检验科。

（2）供应商为本项目所配备的检测用的仪器和试剂具有有效的医疗器械注册证或第一类医疗器械备案凭证（含备案信息表），提供为本项目所配备的仪器和试剂的清单，并依次附上对应的产品证照。

（3）供应商具备有效的临床基因扩增实验室认证，提供证书复印件。

三、报名材料

1. 供应商企业法人营业执照、法人授权书及被授权人身份证复印件、银行资信证明及未被信用中国网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重失信行为记录名单证明等；

2. 提供有效的《医疗机构执业许可证》，且诊疗科目须包含医学检验科；

3. 供应商具备有效的临床基因扩增实验室认证，提供证书复印件；

4. 提供近期江浙沪地区外送服务的销售合同（不少于三份）；

6. 报名材料可使用复印件或扫描件，但须加盖单位红章。

四、报名方式

1.填写表格：有意参加调研活动的供应商请下载并填写报名表（附件），报名表加盖单位红章，*@*63.com （ (略) 名称+项目名称）。

2.报名时间：即日起至7月19日17:30

3.报名方式：电子邮件报名（仅需发送报名表），报名表原件并纸质报名材料（*份） (略) (略) 设备科（可邮寄）。

4.院内调研时间：另行通知

5.院内调研地点： (略) 门诊九楼会议室

联系人：杨老师

联系电话：0513-*

(略)

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