序号

名称

技术规格

数量

1

血液透析设备

1.供水：供水压：1～3bar；供水温度：5～30℃。

2.后备电池：支持血泵运转30分钟；具备断电状态保存功能；任意时刻恢复供电可恢复至断电前的治疗状态。

3.血流量：40～600mL/min。

4.动脉压：-300～+300mmHg。

5.静脉压：-200～+500mmHg。

6.跨膜压：-100～+500mmHg。

7.透析液压力：-400～+400 mmHg。

8. 透析液流量：300～700mL/min；1mL/min可调节。

9.透析液温度：33～40℃实时监测，温度可调，具有超温保护装置，

10.透析液浓度测量范围：12.0～16.0mS/cm。

11.▲空气探测：超声探测；最高检测精度达到0.0003mL。

12.肝素注入给药速率：0.1～10.0mL/h；注射器尺寸包括10/20/30mL。

13.漏血检测：光电式红绿双色光检测，精度：≤0.35mL/min。

14.超滤量：0～30L可调。超滤：超滤速度：0.0～4.0L/h；精度：±30mL/h或透析液流量的±0.1％。

15.★配备≥12英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作。

16.设备用途：用于血液净化，治疗急慢性肾功能衰竭，除常规血液透析治疗模式外，可选择单超透析、序贯透析治疗模式。

17.可实时图文显示参数。

18.具备装置的设定、报警、操作信息记录功能，方便查询；具备配管监视功能，可提供机器内部液路流程及相关参数的实时显示，直观了解透析液回路的运行状态；

19.具备全中文报警，具有报警信息解释功能，可提示报警的原因与排除的方式；

20.▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与脱水控制系统。

21.具有可调钠和碳酸氢盐治疗曲线， (略) 展开个性化治疗，并可预存≥8条曲线；

22.具有可调超滤治疗曲线， (略) 展开个性化治疗，并可预存≥8条曲线；

23.具备药液消毒、热消毒和热水柠檬酸消毒方式。热水柠檬酸消毒温度最高≥85℃，消毒脱钙一体化完成时间≤37min。

24.原液吸液管路可联机清洗消毒。

25.配备透析液过滤器组件。

26.具备全功能数字化自检功能，为保证治疗安全自检不可跳过。

27.▲具有≥4种颜色报警灯，具有声光报警指示。

28.通讯组件：配备网络接口（RJ45）。

23台

2

血液透析设备（血滤）

1.≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。

2.供水压力范围：1.5～6bar，供水温度范围：5°C～30°C，

3.透析液流速：300～700mL/min；透析液流速调节梯度：1mL/min。

4.透析液温度设置范围：33.0～40.0°C。

5.超滤速度： 0.10～4.00L/h；超滤精度：±30mL/h或±0.1%。

6.▲漏血检测器原理：红、绿两种光源，光学检测；漏血检测灵敏度：≤0.35mL/min。

7.血液流速调节范围：40～600mL/min。

8.肝素泵设置范围：0.1～9.9mL/h。

9.▲超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：≤0.02mL。

10.置换液泵设置范围：0.10～30.00L/h。

11.动脉压测量范围：-200～+400mmHg。动脉压力测量精度：±10mmHg。

12.静脉压测量范围：-200～+400mmHg。静脉压力测量精度：±10mmHg。

13.TMP测量范围：-100～+500mmHg。TMP测量精度：±10mmHg。

14.透析器血液入口压测量范围：0～+700mmHg。透析器血液入口压测量精度：±10mmHg。

15.透析液压力测量范围：-400～+400mmHg。透析液压力测量精度：±10mmHg。

16.透析液浓度测量范围：12.0～16.0mS/cm。

17.治疗模式包括血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。

18.机器内部液路流程及相关参数可在设备屏幕上实时显示。

19.设备可以记录设定、报警和操作等信息

20.▲具有声光报警提示功能，≥4种颜色报警指示灯。

21.设备自身具备静脉夹、动脉夹。

22.热水柠檬酸消毒时间≤37min，消毒温度最高≥85℃。

23.▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。

24.B液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

25.透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

26.可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。

27.配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。

28.▲液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。

29.配备≥2个透析液过滤器组件，置换液经过双重过滤。

30.具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式，报警页具备快捷按键，快速引导至处理界面。

31.配置通讯接口。

32.配备后备电池，停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作，断电工作时间30min。

33.▲设备使用期限≥10年。

34.配备数据通信服务器。

2台

3

血液透析和相关治疗用水处理设备

1.产水量≥2400L/h，水质符合YY0572-2015《血液透析及相关治疗用水》标准。

2.具备自动化控制阀门，罐体采用避光玻璃钢材质罐体，耐压≥150PSI，罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式，可直接短接使用。

3.▲具备独立的热消毒系统，控制系统不和反渗透主机共用，独立的PLC和≥10英寸人机对话界面。要求采用过流非接触式加热方法。

4.热消毒具备强制终止功能，可立即终止当前进程，进入清洗过程，热消毒升温、消毒、清洗、待机的过程显示，及系统温度、压力值、泵、阀、加热棒等的状态显示。热消毒装置设有病房管路末端纯水取样口。

5.多介质过滤器采用优质石英砂和锰砂混合填料，活性炭罐采用椰壳活性炭填料，碘吸附值≥1000mg/g;软化罐采用树脂填料。

6.★反渗透膜要求采用Ro-8040节能型超低压反渗透膜不少于6支，串联结构。

7.★预处理泵采用220V独立电源，具有水源保安过滤器，两芯结构，全自动变频控制。

8.采用数字仪表进行在线监测，具备仪表校正功能，微电脑传感器将电导率、压力；温度和流量，实时传输。

9.应具备系统温度控制系统，对主机进水进行连续温度监测和保护功能，超温保护，夜间自动间隔循环模式。

10.▲具有渗漏检测功能，病房待机防渗漏在线检测功能。

11.用户使用权限设定功能，通过密码登录，确保不同的操作人员有不同的操作权限。

12.循环水箱：具备压力传感数字控制功能，具备动态液位状态显示功能，并具有数字标示。

13.▲可对系统总产水量、系统总用水量、活性炭累积处理水量、砂罐累积处理水量、树脂累积处理水量、一二级渗透膜累积处理水量等；对电磁阀和主机泵等主要部件运行次数及时间，监测记录。

14.浓水排放控制要求：可对系统排水进行设置，根据反渗透系统进水电导进行自动开启或关闭，或者按时间间隔开启或关闭。

15.设备具有双级全自动化学消毒功能，具有全自动一级消毒和全自动二级消毒模式，流程式操作，可单独为系统一级脱钙。

16.设备具有全自动故障运行模式，故障一级和故障二级模式，可全自动运行时间表，并自动切换到待机清洗模式，系统的自清洁功能正常运行。

17.▲具备激活测试模式，可手动自动切换，模拟点动主机泵、电磁阀等关键元件；可进行应急状态供水。设备一级泵和二级泵有低液位、低压保护功能，泵的进水液位、压力低时，泵停机保护。

18.具备全自动控制功能，根据系统参数中的设定时间机器会自动启停和间隔运行，同时具有一键式强制关机功能。

1台

4

立式压力蒸汽灭菌器

1.容积：≥50L。

2.灭菌桶尺寸：≥?300mm*530mm。

3.电源：220VAC±10%/50Hz±1%。

4.最高工作温度：≥134℃。

5.工作压力：≥0.22Mpa。

6.工作环境温度：5～55℃。

7.工作环境湿度：10～95%。

8.温度范围：0～134℃。

9.温度偏差：±1.0℃。

10.定时范围：0～9999分钟。

1台

5

卡式蒸汽灭菌器

1.设备尺寸：570mm*410mm*170mm～570mm*420mm*170mm。

2.灭菌盒内尺寸：280mm*180mm*35mm～280mm*180mm*40mm。

3.灭菌盒容积：≥1.8升。

4.灭菌温度：115度～135度，可调节。

5.灭菌时间：4～99分钟，可调节。

6.最高工作压力：≥240KPa。

7.工作压力范围：42KPa～240KPa。

8.最高工作温度：≥138度。

9.工作温度范围：115度～135度。

10.工作方式:间歇式运行。

11.安全阀整定压力：0.25MPa。

12.设备工作介质：水蒸气。

13.蒸汽发生器功率：1.2KVA±5%。

14.水源：蒸馏水。

1台

6

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1.灭菌室总容积≥135L，有效容积≥100L。

2.灭菌仓：矩形(方形)，材质为航空铝材，厚度≥16mm，胆身折弯成型，无加强筋。

3.密封门：单门（自动升降，下开门），材质为航空铝材，厚度≥20mm；开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。

4.加注方式：卡匣式；每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤2ml。

5.具备胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数

6.自动识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期。

7.过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%。

8.灭菌剂用量：检测模式≤2mL/次，标准模式≤4mL/次。

9.灭菌剂：PH＜1.4，54℃放置14d含量下降率＜1.2%。

10.蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥97%。

11.灭菌程序以及灭菌时间：检测模式≤28分，标准模式≤44分，并具有程序倒计时功能。

12.记录方式：微型打印机打印记录。

13.数据存储功能：可存储至少3年或30000循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印。

14.配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能；配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能；灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能。

15.能自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度。

16.具有新风干燥系统，可对器械干湿度自动进行检测，并自动对湿度过高的器械进行干燥。

17.信息接口：可实现与CSSD追溯系统连接。

18.管路：SUS304不锈钢或更高规格材质的管路

19.真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器。

20.具备观察窗以及内置生物培养箱，可放置不少于8支生物指示剂。

21.置物篮可调节为2～6层或更多层。

22.设备内部结构能完全暴露，用于保养、检修。

23.生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢。

24.可实现对内径≥0.7mm、长度≤600mm的单通道不锈钢导管或内径≥1mm、长度≤4000mm的单通道聚四氟*烯导管进行灭菌。

25.灭菌处理后聚四氟*烯管腔中过氧化氢残留量＜0.0008mg/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.0008mg/cm2。

26.对金属及非金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。

27.8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m3。

1台

7

纯水机（一）

1.进水：市政自来水，水质符合GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》要求。

2.进水压力：0.3～0.4MPa。

3.进水流量：≥1T/H。

4.进水硬度：≤8mmol/L。

5.进水温度：5～40℃。

6.纯水产量：≥100L/H（25℃）。

7.纯水水质：符合WS310.3-2016《医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，电导率≤15us/cm（25℃）。

8.设备电源：AC380V，50Hz 三相五线制。

9.设备功率：≥3KW。

10.设备工作环境 温度5-40℃，湿度小于80%RH。

11.设备细菌内毒素去除率≥99% 。

12.设备水利用率≥70%。

13.控制方式：全自动程序控制。

14.设备外观：采用一体式不锈钢机架。

1台

8

纯水机（二）

1.进水：市政自来水，水质符合GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》要求。

2.进水压力：0.3～0.4MPa。

3.进水流量：≥1T/H。

4.进水硬度：≤8mmol/L。

5.进水温度：5～40℃。

6.纯水产量：≥500L/H（25℃）。

7.纯水水质：符合WS310.3-2016《医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，电导率≤15us/cm（25℃）。

8.设备电源：AC380V，50Hz 三相五线制。

9.设备功率：≥3KW。

10.设备工作环境 温度5-40℃，湿度小于80%RH。

11.设备细菌内毒素去除率≥99% 。

12.设备水利用率≥70%。

13.控制方式：全自动程序控制。

14.设备外观：采用一体式不锈钢机架。

1台

9

内镜清洗工作站

1.整机基本要求：

1.1.台面主材采用亚克力材料，台面可承重≥90KG。

1.2.清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。

1.3.台面高度介于840～900mm，四周具备专门防泛水边。

1.4.台下柜采用非倾斜式设计。

1.5.清洗槽内侧底部采用凸起设计，减少内镜与槽体的接触面积。

1.6.清洗工作站清洗槽、消毒槽具有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过10%。

2.微处理器要求：

2.1.采用防水触摸按键。

2.2.可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～99分59秒），计时准确误差＜1%。

3.多功能灌流器/水气灌注器要求：

3.1.多功能灌流器，通过微控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。

3.2.注水装置：当供水压力为0.2Mpa~0.3Mpa时，注水流量≥3.7L/min。

3.3.吸引装置流量＞2L/min，最大吸引力至少能达到-0.04MPa。

3.4.注气装置：压力0～0.7MPa可调。

4.酶液/消毒液注流器要求：

4.1.通过微控制器实现注水、清洗、消毒等功能，时间设定值可达到99分59秒。

4.2.注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

4.3.灌流循环口入口采用≥150目的SUS304不锈钢滤网，过滤面积≥1000mm2。

5.消毒控制系统要求：

5.1.根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设不少于4种模式，至少包括预清洗、常规清洗、特殊清洗、完结清洗模式。

5.2.可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。

5.3.可控制回收消毒液并将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内。

5.4.回收箱容量＞30L。

5.5.可自行设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。

6.医用空气压缩机要求：

6.1.电压：AC220V，50Hz，功率：＜600W；产气量≥60L/min，最大产气压力≥0.8Mpa。

7.水气枪要求：

7.1.采用304#不锈钢材料一次性压铸成型，耐受压力0～0.8MPa。

8.干燥器要求：

8.1.功率≥1200W。

9.空气过滤减压装置要求：

9.1.两级过滤，第一级过滤精度≤5μm，第二级过滤精度≤0.3μm。

9.2.气压调节范围：0.05 Mpa～0.85Mpa，压力表显示精度≤0.02Mpa。

10. 出水装置要求：

10.1.SUS304不锈钢材质，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s（进水压力不低于0.4MPa时）。

11.测漏装置要求：

11.1.自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；集成于系统内部，非简易外挂式。

12.水处理器要求：

12.1.过滤精度≤0.01μm，水处理量：≥300L/h。

13.酒精干燥系统要求：

13.1.干燥系统注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

1套

10

内镜清洗工作站（包含追溯系统）

1.整机基本要求：

1.1.槽体、台面、背板采用高分子复合材料一次吸塑成型。

1.2.台面可承重≥90KG。

1.3.清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。

1.4.台面高度介于840～900mm，四周具备专门防泛水边。

1.5.台下柜采用非倾斜式设计。

1.6.清洗槽内侧底部具有米字形凸起，减少内镜与槽体的接触面积。

1.7.清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过10%。

2.背板要求：

2.1.灯箱背板高度≥1600mm。

3.追溯系统：

3.1.采用人员刷卡登录和账号密码两种登录方式。

3.2.可记录本套清洗工作站清洗数据，包括洗消日期、操作人员、内镜信息、步骤名称、操作用时等。

3.3.采用刷卡启动控制，刷卡追溯同时自动启动注液注气等功能，无需点按启动按键，降低交叉感染风险。

3.4.可对消毒剂检测结果进行拍照上传记录管理。可记录消毒剂种类、消毒剂效期、检测人员、检测日期、检测次数、检测结果等信息。

3.5.可对进水水质检测结果进行拍照上传记录管理。可记录终末漂洗槽水质菌落数、电导率、检测人员、检测日期、检测结果等信息。

3.6.支持对内镜信息进行维护，包括内镜名称、品牌、型号、钢号、资产编号、所属科室等。

3.7.可统计清洗工作站的累计洗消数量、人均洗消次数、洗消平均耗时、洗消人员绩效等数据。

3.8.系统安装有完整的内镜洗消教学视频，且具备视频自行录制上传功能。

4.多功能模块要求：

4.1.隐藏式设计，背部预留水气快速接头。

4.2.多功能模块均配备独立电源。

4.3.内部安装功能槽执行部件，实行水电分离。

5.微控制器要求：

5.1.清洗槽控制器采用防水触摸按键，显示屏＞8寸，显示清晰直观。

5.2.可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～99分59秒），计时准确误差＜1%。

6.多功能灌流器/水气灌注器要求：

6.1.多功能灌流器，通过微控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。

6.2.注水装置：当供水压力为0.2MPa～0.3MPa时，注水流量≥3.7L/min。

6.3.吸引装置：流量≥2L/min，最大吸引力至少能达到-0.04MPa。

6.4.注气装置：压力0～0.7MPa可调。

7.酶液/消毒液注流器要求：

7.1.通过微控制器实现注水、清洗、消毒等功能，时间设定可达到99min59s。

7.2.注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

7.3.灌流循环入口采用≥150目的不锈钢滤网，过滤面积≥1000mm2。

8.消毒控制系统要求：

8.1.根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设不少于3种模式，至少包括常规、特殊、完结清洗模式。

8.2.可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。

8.3.可自由设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。

8.4.回收箱容量＞30L。

9.医用空气压缩机要求：

9.1.工作方式：工作电压：AC220V，50Hz，产气量≥60L/min，最大产气压力≥0.8Mpa。

10.高压水气枪要求：

10.1.采用SUS304不锈钢材料一次性成型，耐受压力0～0.8MPa。

11.空气过滤减压装置要求：

11.1.两级过滤，第一级过滤精度不低于5μm，第二级过滤精度不低于0.3μm。

11.2.气压调节范围：0.05 Mpa～0.85 Mpa，压力表显示精度≤0.02Mpa。

12.双控水源控制要求：

12.1.双控水源开关可以实现总水源的自动关闭。

12.2.电压220V，流量2000～3000L/h，工作压力：0～0.8MPa。

12.3.采用不锈钢电磁阀，作为水源自动控制部件，口径≥DN15。

13.测漏装置要求：

13.1.自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；集成于设备内部，非外挂式简易测漏装置。

14.酶液自动配制系统要求：

14.1.根据设置的酶液配比和配酶总量，自动完成酶液和水的添加。

14.2.全程自动控制，具备断电保护功能；全程监控酶液余量，具备缺酶液警示功能；全程进水监控，具备缺水警示及溢流保护功能。

14.3.预设三种以上配酶模式，至少包括：可在清洗前自动配制酶液；也可在一条内镜清洗后自动配制出下一条内镜清洗所需的酶液；也可在需要时手工启动配酶程序。

14.4.可根据需要设置各参数，配酶比1：1～1：999；配酶总量1L～26L。

4套

11

过氧化氢快速生物阅读器

1.工作环境大气压要求：普通常压。

2.培养温度：57+1*C(可根据指示剂需要调整)。

3.培养判定时间：≤20min。

4.培养孔数量：≥8个。

5.显示屏采用≥7寸TFT触摸屏。

6.具备RJ-45接口。(10/100以太网)

7.具备DB9串口。

1台

序号

名称

技术规格

数量

1

血液透析设备

1.供水：供水压：1～3bar；供水温度：5～30℃。

2.后备电池：支持血泵运转30分钟；具备断电状态保存功能；任意时刻恢复供电可恢复至断电前的治疗状态。

3.血流量：40～600mL/min。

4.动脉压：-300～+300mmHg。

5.静脉压：-200～+500mmHg。

6.跨膜压：-100～+500mmHg。

7.透析液压力：-400～+400 mmHg。

8. 透析液流量：300～700mL/min；1mL/min可调节。

9.透析液温度：33～40℃实时监测，温度可调，具有超温保护装置，

10.透析液浓度测量范围：12.0～16.0mS/cm。

11.▲空气探测：超声探测；最高检测精度达到0.0003mL。

12.肝素注入给药速率：0.1～10.0mL/h；注射器尺寸包括10/20/30mL。

13.漏血检测：光电式红绿双色光检测，精度：≤0.35mL/min。

14.超滤量：0～30L可调。超滤：超滤速度：0.0～4.0L/h；精度：±30mL/h或透析液流量的±0.1％。

15.★配备≥12英寸彩色液晶显示器，触摸屏操作。

16.设备用途：用于血液净化，治疗急慢性肾功能衰竭，除常规血液透析治疗模式外，可选择单超透析、序贯透析治疗模式。

17.可实时图文显示参数。

18.具备装置的设定、报警、操作信息记录功能，方便查询；具备配管监视功能，可提供机器内部液路流程及相关参数的实时显示，直观了解透析液回路的运行状态；

19.具备全中文报警，具有报警信息解释功能，可提示报警的原因与排除的方式；

20.▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与脱水控制系统。

21.具有可调钠和碳酸氢盐治疗曲线， (略) 展开个性化治疗，并可预存≥8条曲线；

22.具有可调超滤治疗曲线， (略) 展开个性化治疗，并可预存≥8条曲线；

23.具备药液消毒、热消毒和热水柠檬酸消毒方式。热水柠檬酸消毒温度最高≥85℃，消毒脱钙一体化完成时间≤37min。

24.原液吸液管路可联机清洗消毒。

25.配备透析液过滤器组件。

26.具备全功能数字化自检功能，为保证治疗安全自检不可跳过。

27.▲具有≥4种颜色报警灯，具有声光报警指示。

28.通讯组件：配备网络接口（RJ45）。

23台

2

血液透析设备（血滤）

1.≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。

2.供水压力范围：1.5～6bar，供水温度范围：5°C～30°C，

3.透析液流速：300～700mL/min；透析液流速调节梯度：1mL/min。

4.透析液温度设置范围：33.0～40.0°C。

5.超滤速度： 0.10～4.00L/h；超滤精度：±30mL/h或±0.1%。

6.▲漏血检测器原理：红、绿两种光源，光学检测；漏血检测灵敏度：≤0.35mL/min。

7.血液流速调节范围：40～600mL/min。

8.肝素泵设置范围：0.1～9.9mL/h。

9.▲超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：≤0.02mL。

10.置换液泵设置范围：0.10～30.00L/h。

11.动脉压测量范围：-200～+400mmHg。动脉压力测量精度：±10mmHg。

12.静脉压测量范围：-200～+400mmHg。静脉压力测量精度：±10mmHg。

13.TMP测量范围：-100～+500mmHg。TMP测量精度：±10mmHg。

14.透析器血液入口压测量范围：0～+700mmHg。透析器血液入口压测量精度：±10mmHg。

15.透析液压力测量范围：-400～+400mmHg。透析液压力测量精度：±10mmHg。

16.透析液浓度测量范围：12.0～16.0mS/cm。

17.治疗模式包括血液透析、单纯超滤、序贯透析、On-lineHDF和On-lineHF。

18.机器内部液路流程及相关参数可在设备屏幕上实时显示。

19.设备可以记录设定、报警和操作等信息

20.▲具有声光报警提示功能，≥4种颜色报警指示灯。

21.设备自身具备静脉夹、动脉夹。

22.热水柠檬酸消毒时间≤37min，消毒温度最高≥85℃。

23.▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。

24.B液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

25.透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。

26.可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。

27.配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。

28.▲液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。

29.配备≥2个透析液过滤器组件，置换液经过双重过滤。

30.具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式，报警页具备快捷按键，快速引导至处理界面。

31.配置通讯接口。

32.配备后备电池，停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数所有报警都能正常工作，断电工作时间30min。

33.▲设备使用期限≥10年。

34.配备数据通信服务器。

2台

3

血液透析和相关治疗用水处理设备

1.产水量≥2400L/h，水质符合YY0572-2015《血液透析及相关治疗用水》标准。

2.具备自动化控制阀门，罐体采用避光玻璃钢材质罐体，耐压≥150PSI，罐体之间具备旁通结构连接具备故障模式，可直接短接使用。

3.▲具备独立的热消毒系统，控制系统不和反渗透主机共用，独立的PLC和≥10英寸人机对话界面。要求采用过流非接触式加热方法。

4.热消毒具备强制终止功能，可立即终止当前进程，进入清洗过程，热消毒升温、消毒、清洗、待机的过程显示，及系统温度、压力值、泵、阀、加热棒等的状态显示。热消毒装置设有病房管路末端纯水取样口。

5.多介质过滤器采用优质石英砂和锰砂混合填料，活性炭罐采用椰壳活性炭填料，碘吸附值≥1000mg/g;软化罐采用树脂填料。

6.★反渗透膜要求采用Ro-8040节能型超低压反渗透膜不少于6支，串联结构。

7.★预处理泵采用220V独立电源，具有水源保安过滤器，两芯结构，全自动变频控制。

8.采用数字仪表进行在线监测，具备仪表校正功能，微电脑传感器将电导率、压力；温度和流量，实时传输。

9.应具备系统温度控制系统，对主机进水进行连续温度监测和保护功能，超温保护，夜间自动间隔循环模式。

10.▲具有渗漏检测功能，病房待机防渗漏在线检测功能。

11.用户使用权限设定功能，通过密码登录，确保不同的操作人员有不同的操作权限。

12.循环水箱：具备压力传感数字控制功能，具备动态液位状态显示功能，并具有数字标示。

13.▲可对系统总产水量、系统总用水量、活性炭累积处理水量、砂罐累积处理水量、树脂累积处理水量、一二级渗透膜累积处理水量等；对电磁阀和主机泵等主要部件运行次数及时间，监测记录。

14.浓水排放控制要求：可对系统排水进行设置，根据反渗透系统进水电导进行自动开启或关闭，或者按时间间隔开启或关闭。

15.设备具有双级全自动化学消毒功能，具有全自动一级消毒和全自动二级消毒模式，流程式操作，可单独为系统一级脱钙。

16.设备具有全自动故障运行模式，故障一级和故障二级模式，可全自动运行时间表，并自动切换到待机清洗模式，系统的自清洁功能正常运行。

17.▲具备激活测试模式，可手动自动切换，模拟点动主机泵、电磁阀等关键元件；可进行应急状态供水。设备一级泵和二级泵有低液位、低压保护功能，泵的进水液位、压力低时，泵停机保护。

18.具备全自动控制功能，根据系统参数中的设定时间机器会自动启停和间隔运行，同时具有一键式强制关机功能。

1台

4

立式压力蒸汽灭菌器

1.容积：≥50L。

2.灭菌桶尺寸：≥?300mm*530mm。

3.电源：220VAC±10%/50Hz±1%。

4.最高工作温度：≥134℃。

5.工作压力：≥0.22Mpa。

6.工作环境温度：5～55℃。

7.工作环境湿度：10～95%。

8.温度范围：0～134℃。

9.温度偏差：±1.0℃。

10.定时范围：0～9999分钟。

1台

5

卡式蒸汽灭菌器

1.设备尺寸：570mm*410mm*170mm～570mm*420mm*170mm。

2.灭菌盒内尺寸：280mm*180mm*35mm～280mm*180mm*40mm。

3.灭菌盒容积：≥1.8升。

4.灭菌温度：115度～135度，可调节。

5.灭菌时间：4～99分钟，可调节。

6.最高工作压力：≥240KPa。

7.工作压力范围：42KPa～240KPa。

8.最高工作温度：≥138度。

9.工作温度范围：115度～135度。

10.工作方式:间歇式运行。

11.安全阀整定压力：0.25MPa。

12.设备工作介质：水蒸气。

13.蒸汽发生器功率：1.2KVA±5%。

14.水源：蒸馏水。

1台

6

过氧化氢低温等离子体灭菌器

1.灭菌室总容积≥135L，有效容积≥100L。

2.灭菌仓：矩形(方形)，材质为航空铝材，厚度≥16mm，胆身折弯成型，无加强筋。

3.密封门：单门（自动升降，下开门），材质为航空铝材，厚度≥20mm；开启方式为触屏控制和脚踢开关两种方式。

4.加注方式：卡匣式；每个卡匣≥12个胶囊，单个胶囊过氧化氢容量≤2ml。

5.具备胶囊计数记忆功能：卡匣安装后，自动计算胶囊使用个数，并提示剩余胶囊个数和可运行全循环的次数

6.自动识别系统：自动识别卡匣型号是否与设备匹配，自动识别卡匣有效期。

7.过氧化氢灭菌剂浓度≤59.5%。

8.灭菌剂用量：检测模式≤2mL/次，标准模式≤4mL/次。

9.灭菌剂：PH＜1.4，54℃放置14d含量下降率＜1.2%。

10.蒸发器具备浓度提纯装置，提纯后的过氧化氢浓度≥97%。

11.灭菌程序以及灭菌时间：检测模式≤28分，标准模式≤44分，并具有程序倒计时功能。

12.记录方式：微型打印机打印记录。

13.数据存储功能：可存储至少3年或30000循环的灭菌过程数据，能随时调阅和打印。

14.配置电源保护器，具备自动监测用户电源是否超压、欠压、相序错误的功能；配置自动故障检测，具备故障代码显示报警，故障音频报警和故障记录功能；灭菌器密封门门、灭菌腔体分别配置温度保护装置，可自动进行预热控制；配置密封门关门自动避障保护功能。

15.能自动监测等离子运行功率，各阶段压力数据，各阶段时间，运行全程温度。

16.具有新风干燥系统，可对器械干湿度自动进行检测，并自动对湿度过高的器械进行干燥。

17.信息接口：可实现与CSSD追溯系统连接。

18.管路：SUS304不锈钢或更高规格材质的管路

19.真空泵：采用耐过氧化氢腐蚀的旋片式真空泵，并具备真空泵相序保护器。

20.具备观察窗以及内置生物培养箱，可放置不少于8支生物指示剂。

21.置物篮可调节为2～6层或更多层。

22.设备内部结构能完全暴露，用于保养、检修。

23.生物监测菌种：嗜热脂肪杆菌芽孢和枯草杆菌黑色芽孢。

24.可实现对内径≥0.7mm、长度≤600mm的单通道不锈钢导管或内径≥1mm、长度≤4000mm的单通道聚四氟*烯导管进行灭菌。

25.灭菌处理后聚四氟*烯管腔中过氧化氢残留量＜0.0008mg/cm2，对不锈钢管腔过氧化氢残留量＜0.0008mg/cm2。

26.对金属及非金属材质器械的兼容性的评价应为无腐蚀、不影响预期临床使用寿命的结果。

27.8h时间空气中过氧化氢残留值≤0.6mg/m3。

1台

7

纯水机（一）

1.进水：市政自来水，水质符合GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》要求。

2.进水压力：0.3～0.4MPa。

3.进水流量：≥1T/H。

4.进水硬度：≤8mmol/L。

5.进水温度：5～40℃。

6.纯水产量：≥100L/H（25℃）。

7.纯水水质：符合WS310.3-2016《医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，电导率≤15us/cm（25℃）。

8.设备电源：AC380V，50Hz 三相五线制。

9.设备功率：≥3KW。

10.设备工作环境 温度5-40℃，湿度小于80%RH。

11.设备细菌内毒素去除率≥99% 。

12.设备水利用率≥70%。

13.控制方式：全自动程序控制。

14.设备外观：采用一体式不锈钢机架。

1台

8

纯水机（二）

1.进水：市政自来水，水质符合GB 5749-2022《生活饮用水卫生标准》要求。

2.进水压力：0.3～0.4MPa。

3.进水流量：≥1T/H。

4.进水硬度：≤8mmol/L。

5.进水温度：5～40℃。

6.纯水产量：≥500L/H（25℃）。

7.纯水水质：符合WS310.3-2016《医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》，电导率≤15us/cm（25℃）。

8.设备电源：AC380V，50Hz 三相五线制。

9.设备功率：≥3KW。

10.设备工作环境 温度5-40℃，湿度小于80%RH。

11.设备细菌内毒素去除率≥99% 。

12.设备水利用率≥70%。

13.控制方式：全自动程序控制。

14.设备外观：采用一体式不锈钢机架。

1台

9

内镜清洗工作站

1.整机基本要求：

1.1.台面主材采用亚克力材料，台面可承重≥90KG。

1.2.清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。

1.3.台面高度介于840～900mm，四周具备专门防泛水边。

1.4.台下柜采用非倾斜式设计。

1.5.清洗槽内侧底部采用凸起设计，减少内镜与槽体的接触面积。

1.6.清洗工作站清洗槽、消毒槽具有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过10%。

2.微处理器要求：

2.1.采用防水触摸按键。

2.2.可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～99分59秒），计时准确误差＜1%。

3.多功能灌流器/水气灌注器要求：

3.1.多功能灌流器，通过微控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。

3.2.注水装置：当供水压力为0.2Mpa~0.3Mpa时，注水流量≥3.7L/min。

3.3.吸引装置流量＞2L/min，最大吸引力至少能达到-0.04MPa。

3.4.注气装置：压力0～0.7MPa可调。

4.酶液/消毒液注流器要求：

4.1.通过微控制器实现注水、清洗、消毒等功能，时间设定值可达到99分59秒。

4.2.注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

4.3.灌流循环口入口采用≥150目的SUS304不锈钢滤网，过滤面积≥1000mm2。

5.消毒控制系统要求：

5.1.根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设不少于4种模式，至少包括预清洗、常规清洗、特殊清洗、完结清洗模式。

5.2.可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。

5.3.可控制回收消毒液并将回收箱中的消毒液自动加入浸泡槽内。

5.4.回收箱容量＞30L。

5.5.可自行设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。

6.医用空气压缩机要求：

6.1.电压：AC220V，50Hz，功率：＜600W；产气量≥60L/min，最大产气压力≥0.8Mpa。

7.水气枪要求：

7.1.采用304#不锈钢材料一次性压铸成型，耐受压力0～0.8MPa。

8.干燥器要求：

8.1.功率≥1200W。

9.空气过滤减压装置要求：

9.1.两级过滤，第一级过滤精度≤5μm，第二级过滤精度≤0.3μm。

9.2.气压调节范围：0.05 Mpa～0.85Mpa，压力表显示精度≤0.02Mpa。

10. 出水装置要求：

10.1.SUS304不锈钢材质，360度旋转式设计，有冷热水接口，冷热水开关独立控制，流量≥0.2L/s（进水压力不低于0.4MPa时）。

11.测漏装置要求：

11.1.自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；集成于系统内部，非简易外挂式。

12.水处理器要求：

12.1.过滤精度≤0.01μm，水处理量：≥300L/h。

13.酒精干燥系统要求：

13.1.干燥系统注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

1套

10

内镜清洗工作站（包含追溯系统）

1.整机基本要求：

1.1.槽体、台面、背板采用高分子复合材料一次吸塑成型。

1.2.台面可承重≥90KG。

1.3.清洗工作站复合板主材耐酸碱腐蚀。

1.4.台面高度介于840～900mm，四周具备专门防泛水边。

1.5.台下柜采用非倾斜式设计。

1.6.清洗槽内侧底部具有米字形凸起，减少内镜与槽体的接触面积。

1.7.清洗工作站清洗槽、消毒槽应有容量标识，标识的分度值不大于2L，容量标识误差应不超过10%。

2.背板要求：

2.1.灯箱背板高度≥1600mm。

3.追溯系统：

3.1.采用人员刷卡登录和账号密码两种登录方式。

3.2.可记录本套清洗工作站清洗数据，包括洗消日期、操作人员、内镜信息、步骤名称、操作用时等。

3.3.采用刷卡启动控制，刷卡追溯同时自动启动注液注气等功能，无需点按启动按键，降低交叉感染风险。

3.4.可对消毒剂检测结果进行拍照上传记录管理。可记录消毒剂种类、消毒剂效期、检测人员、检测日期、检测次数、检测结果等信息。

3.5.可对进水水质检测结果进行拍照上传记录管理。可记录终末漂洗槽水质菌落数、电导率、检测人员、检测日期、检测结果等信息。

3.6.支持对内镜信息进行维护，包括内镜名称、品牌、型号、钢号、资产编号、所属科室等。

3.7.可统计清洗工作站的累计洗消数量、人均洗消次数、洗消平均耗时、洗消人员绩效等数据。

3.8.系统安装有完整的内镜洗消教学视频，且具备视频自行录制上传功能。

4.多功能模块要求：

4.1.隐藏式设计，背部预留水气快速接头。

4.2.多功能模块均配备独立电源。

4.3.内部安装功能槽执行部件，实行水电分离。

5.微控制器要求：

5.1.清洗槽控制器采用防水触摸按键，显示屏＞8寸，显示清晰直观。

5.2.可分别设置各清洗作业时间，各种数据可自行自由设定（0秒～99分59秒），计时准确误差＜1%。

6.多功能灌流器/水气灌注器要求：

6.1.多功能灌流器，通过微控制器自动完成脉动注水、注气、吸引过程。

6.2.注水装置：当供水压力为0.2MPa～0.3MPa时，注水流量≥3.7L/min。

6.3.吸引装置：流量≥2L/min，最大吸引力至少能达到-0.04MPa。

6.4.注气装置：压力0～0.7MPa可调。

7.酶液/消毒液注流器要求：

7.1.通过微控制器实现注水、清洗、消毒等功能，时间设定可达到99min59s。

7.2.注流器：电压DC24V；最大流量≥1.3GPM（5L/min）。

7.3.灌流循环入口采用≥150目的不锈钢滤网，过滤面积≥1000mm2。

8.消毒控制系统要求：

8.1.根据不同种类消毒液可自由设定浸泡时间，出厂预设不少于3种模式，至少包括常规、特殊、完结清洗模式。

8.2.可多条内镜同时浸泡，每条内镜单独计时。

8.3.可自由设定消毒液有效期，检测到消毒液过期时，报警提示。

8.4.回收箱容量＞30L。

9.医用空气压缩机要求：

9.1.工作方式：工作电压：AC220V，50Hz，产气量≥60L/min，最大产气压力≥0.8Mpa。

10.高压水气枪要求：

10.1.采用SUS304不锈钢材料一次性成型，耐受压力0～0.8MPa。

11.空气过滤减压装置要求：

11.1.两级过滤，第一级过滤精度不低于5μm，第二级过滤精度不低于0.3μm。

11.2.气压调节范围：0.05 Mpa～0.85 Mpa，压力表显示精度≤0.02Mpa。

12.双控水源控制要求：

12.1.双控水源开关可以实现总水源的自动关闭。

12.2.电压220V，流量2000～3000L/h，工作压力：0～0.8MPa。

12.3.采用不锈钢电磁阀，作为水源自动控制部件，口径≥DN15。

13.测漏装置要求：

13.1.自动显示测漏结果，测漏结束声讯提示；集成于设备内部，非外挂式简易测漏装置。

14.酶液自动配制系统要求：

14.1.根据设置的酶液配比和配酶总量，自动完成酶液和水的添加。

14.2.全程自动控制，具备断电保护功能；全程监控酶液余量，具备缺酶液警示功能；全程进水监控，具备缺水警示及溢流保护功能。

14.3.预设三种以上配酶模式，至少包括：可在清洗前自动配制酶液；也可在一条内镜清洗后自动配制出下一条内镜清洗所需的酶液；也可在需要时手工启动配酶程序。

14.4.可根据需要设置各参数，配酶比1：1～1：999；配酶总量1L～26L。

4套

11

过氧化氢快速生物阅读器

1.工作环境大气压要求：普通常压。

2.培养温度：57+1*C(可根据指示剂需要调整)。

3.培养判定时间：≤20min。

4.培养孔数量：≥8个。

5.显示屏采用≥7寸TFT触摸屏。

6.具备RJ-45接口。(10/100以太网)

7.具备DB9串口。

1台