采购射频治疗仪一台，满足科室要求。

按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范 执行。

★1.1投标产品属于三类医疗器械，须提供注册证佐证。

1.2工作频率：100KHz-600KHz

1.3输出功率：15-50W可调，步进为1W。

1.4电极具有温度监测功能，能实时监测治疗温度。

1.5绝缘层材料必须符合医用要求，使用时不能成块脱落，要有符合国家药监局要求的组织相容性要求。

1.6治疗参数及显示。治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间；阻抗实时显示：能实时显示治疗时的人体阻抗变化值。

技术性能要求

2.1采用单极射频技术，治疗作用可以达到深层组织。

2.2对肌层无损伤，不形成瘢痕；治疗时无烟、无痂、不出血。

2.3可对盆腔组织进行修复，对阴道松弛有疗效。

2.4内阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。

安全要求

3.1仪器具有电路短路保护功能，防止因电器回程意外短路造成医疗事故。

3.2操作手柄中的电路和开头处具有防水功能。

3.3有治疗报警功能：（1）以温度作为治疗报警控制的评定指标，达到预定温度后自动报警。（2）治疗仪在功能（凝固）模式下具有治疗完毕自动报警功能。

1、交货时间：合同签订后 30 天内安装调试并交付使用完毕。

2、交货地点：采购人指定地点。

（1）产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

（2）安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。

（3）质量保证

3.1中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

★3.2 质保期：2年。质保期从验收合格后开始计算。

（4）售后服务

4.1故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，24小时解决故障。

3）备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

4）设备维修期间须提供相应的备用设备， (略) 工作的正常进行。

4.2质保期内所有的质量问题均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

4.3投标人投标时需提供原厂产品主要备品备件、耗材清单，并 (略) 场价格长期供应。

4.4在质保期满后的1年内，如出现需要更换主要备品备件等情况，中标人必须按投标文件内所提供的优惠价格进行供货。

（5）培训

提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

（6）其他

提供的设备为近1年内生产的妇科射频治疗仪。

测试与验收（具体验收要求以合同签订为准）

1、验收程序：按照长财采购[2024]5 号关 (略) 政府采购项目履约验收工作的通知进行验收。项目验收另有国家有强制性规定的，按国家规定执行。

2、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用。

4、项目验收不合格，由供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

1、付款方式：（1）、设备安装调试完成验收合格后，支付合同金额的60%；

（2）、验收合格半年后支付合同金额的20%；

（3）、验收合格一年后支付合同金额的10%；

（4）、验收合格一年半后支付合同金额的10%（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。若质保期承诺超过2年以上的，须提供剩余保质期厂家质保承诺书并加盖厂家公章，方可进行支付）。

采购射频治疗仪一台，满足科室要求。

按国家相关标准、行业标准、地方标准或者其他标准、规范 执行。

★1.1投标产品属于三类医疗器械，须提供注册证佐证。

1.2工作频率：100KHz-600KHz

1.3输出功率：15-50W可调，步进为1W。

1.4电极具有温度监测功能，能实时监测治疗温度。

1.5绝缘层材料必须符合医用要求，使用时不能成块脱落，要有符合国家药监局要求的组织相容性要求。

1.6治疗参数及显示。治疗计时显示：能自动识别治疗过程，连续累计显示治疗时间；阻抗实时显示：能实时显示治疗时的人体阻抗变化值。

技术性能要求

2.1采用单极射频技术，治疗作用可以达到深层组织。

2.2对肌层无损伤，不形成瘢痕；治疗时无烟、无痂、不出血。

2.3可对盆腔组织进行修复，对阴道松弛有疗效。

2.4内阴治疗时可以进行靶点治疗，对损伤严重部位可以进行加强治疗。

安全要求

3.1仪器具有电路短路保护功能，防止因电器回程意外短路造成医疗事故。

3.2操作手柄中的电路和开头处具有防水功能。

3.3有治疗报警功能：（1）以温度作为治疗报警控制的评定指标，达到预定温度后自动报警。（2）治疗仪在功能（凝固）模式下具有治疗完毕自动报警功能。

1、交货时间：合同签订后 30 天内安装调试并交付使用完毕。

2、交货地点：采购人指定地点。

（1）产品运输、保险及保管

1.1中标人负责产品到交货地点的全部运输，包括所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，由于搬运、装卸、吊装及运输不当造成的各种事故责任和损失由中标人承担。

1.2中标人负责产品在交货及安装地点的保管，直至项目验收合格。

（2）安装调试

2.1中标人负责产品送货上门，安装、调试，由此所产生的一切材料费、工具费、人工费、手续费、差旅费、食宿费和加班费等，均由中标人承担。安装调试期间所发现一切安全和质量事故及费用，均由中标人承担。

2.2中标人送达产品及进行安装调试，应提前两天以上和采购人取得联系，以便采购人安排验货和配合安装调试等工作。中标人须加强安装调试过程的组织管理，所有安装调试人员须遵守文明安全操作的有关规章制度。调试由中标人负责，中标人为运行调试提供技术和产品的必要条件。

（3）质量保证

3.1中标供应商提供的产品应是原装正品，符合国家质量检测标准，具有出厂合格证或国家鉴定合格证。

★3.2 质保期：2年。质保期从验收合格后开始计算。

（4）售后服务

4.1故障响应

1）提供7×24小时的故障服务受理。

2）对重大故障提供7×24小时的现场支援，一般故障提供5×8小时的现场支援。仪器故障能在2小时内响应，24小时解决故障。

3）备件服务：遇到重大故障，提供所需更换的任何备件。

4）设备维修期间须提供相应的备用设备， (略) 工作的正常进行。

4.2质保期内所有的质量问题均包含在投标报价中，采购人不再另行支付。

4.3投标人投标时需提供原厂产品主要备品备件、耗材清单，并 (略) 场价格长期供应。

4.4在质保期满后的1年内，如出现需要更换主要备品备件等情况，中标人必须按投标文件内所提供的优惠价格进行供货。

（5）培训

提供专业人员现场操作和培训，直至采购人操作管理及维护人员能熟练掌握产品性能，能及时排除一般故障的程度。

（6）其他

提供的设备为近1年内生产的妇科射频治疗仪。

测试与验收（具体验收要求以合同签订为准）

1、验收程序：按照长财采购[2024]5 号关 (略) 政府采购项目履约验收工作的通知进行验收。项目验收另有国家有强制性规定的，按国家规定执行。

2、项目验收国家、省、市、县有强制性规定的，按国家、省、市、县规定执行，验收费用由中标人承担，验收报告作为申请付款的凭证之一。

3、验收过程中产生纠纷的，由质量技术监督部门认定的检测机构检测,如为中标人原因造成的，由中标人承担检测费用。

4、项目验收不合格，由供应商返工直至合格，有关返工、再行验收，以及给采购人造成的损失等费用由中标人承担，连续两次项目验收不合格的，采购人可终止合同，另行按规定选择其他供应商采购，由此带来的一切损失由中标人承担。

5、采购人与中标人双方签署验收证书后，产品才视为验收合格，并开始计算质量保证期。如果由于产品本身原因在三十天内调试而未能获得通过，中标人必须更换一套新的同型号且符合相关技术性能的产品，并赔偿由此造成的经济损失。

1、付款方式：（1）、设备安装调试完成验收合格后，支付合同金额的60%；

（2）、验收合格半年后支付合同金额的20%；

（3）、验收合格一年后支付合同金额的10%；

（4）、验收合格一年半后支付合同金额的10%（无质量问题、售后服务纠纷，以及其他经济法律纠纷等。若质保期承诺超过2年以上的，须提供剩余保质期厂家质保承诺书并加盖厂家公章，方可进行支付）。