血液透析设备主要技术参数要求
数量：2台
一、主要技术参数
1. 设备使用年限：≥10年。（提供机身铭牌证明）
2. 机身尺寸（mm）：机身宽度≤440，基座宽≤450mm。
3. ▲屏幕：≥15英寸彩色液晶触摸显示屏，屏幕可旋转，全中文界面。
4. 供水: 压力范围：1.5-6bar；温度范围：5 ℃~30 ℃。
5. 透析液流速：300~800 mL/min，1mL/min可调
6. 透析液温度：33.0~40.0°C，实时监测可调，有超温保护装置。
7. 超滤速度： 0.10~4.00L/h;精度：±30ml/h或±0.1%。
8. ▲漏血检测器原理：红绿双色光检测
9. 动脉血泵：40~600mL/min。
10. 肝素泵：设置范围：0.1~9.9mL/h；注射器类型：20mL、30mL。
11. ▲空气监测器：超声波检测；检测精度：≤0.001mL
12. 动脉压：测量范围：-200~+500mmHg；测量精确度：±10mmHg。
13. 静脉压：测量范围：-200~+500mmHg；测量精确度：±10mmHg。
14. TMP：测量范围：-100~+500mmHg；测量精确度：±10mmHg。
15. 透析液压：测量范围：-400~+400mmHg；测量精确度：±10mmHg。
16. 透析液浓度：12.0 ~18.0mS/cm。
17. 具备配管监视功能，可提供机器内部液路流程及相关参数的实时显示。
18. ▲报警提示功能：≥4种颜色报警指示灯，具有声光报警指示。
19. 消毒模式：具备药液消毒和热消毒方式，热水柠檬酸消毒温度最高≥85℃，消毒脱钙一体化完成时间≤39min。原液吸液管路可联机清洗消毒。
20. ▲设备支持热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧*酸消毒。
21. 设备支持次氯酸钠消毒，且具有单独的次氯酸钠消毒剂吸入接口。
22. 设备具备消毒液吸空报警功能
23. 后备电池：停电时自动跳转后备电池供电，支持体外循环监测，报警系统。运行时间30分钟，断电数据保存功能
24. ▲超滤系统：采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。
25. 采用电极不间断监视泵和电磁阀的工作状态，保证治疗安全和超滤精准。
26. 浓度曲线：可进行透析液浓度和碳酸氢盐浓度曲线治疗，每种均可预存≥8条曲线，实现个性化透析。
超滤曲线：可进行可调超滤曲线治疗，可预存≥8条曲线，实现个性化透析。
血液透析设备（支持在线血滤）招标参数
数量：1台
一、主要技术参数
1. 屏幕：≥15英寸彩色液晶触摸显示屏。
2. ▲环保使用年限：≥10年。（提供机身铭牌证明）
3. 供水压力范围：1-6.5bar，供水温度范围：5°C~30°C。
4. 透析液流速：300~700mL/min；透析液流速调节梯度：1mL/min。
5. 透析液温度设置范围：33.0~40.0°C。
6. 超滤速度： 0.10~3.80L/h；超滤精度：±30mL/h，±0.1%。
7. 血液流速调节范围：50~600mL/min。
8. 肝素泵设置范围：0.1~9.9mL/h。
9. ▲超声波原理的气泡检测器。气泡检测器精度：≤0.01mL。
10. 置换液泵设置范围： 0.10~18.00L/h。
11. 动脉压测量范围：-300~+480mmHg。动脉压力测量精度：±10mmHg。
12. 静脉压测量范围：-200~+480mmHg。静脉压力测量精度：±10mmHg。
13. TMP测量范围：-100~+480mmHg。TMP测量精度：±10mmHg。
14. 透析器血液入口压测量范围：0~+500mmHg。透析器血液入口压测量精度：±10mmHg。
15. 透析液压力测量范围：-500~+400mmHg。透析液压力测量精度：±10mmHg。
16. ▲透析液浓度测量范围：12.0~18.0mS/cm。
二、功能参数
1. 设备外观可见泵前动脉压、透析器血液入口压和静脉压3个压力监测口，能同时监测泵前动脉压、透析器血液入口压和静脉压，保障患者治疗安全。
2. 机器内部液路流程及相关参数可在设备屏幕上实时显示。
3. 设备可以记录设定、报警和操作等信息，即使停电装置记录数据也会保留
4. 后备电池：停电后自动切换至紧急蓄电池工作模式，继续监视血液循环参数，所有报警都能正常工作。
5. ▲具有声光报警提示功能，≥4种颜色报警指示灯。
6. 具备全中文报警自我解释功能，可提示报警的原因与排除的方式。
7. 支持药液消毒和热消毒，热水柠檬酸消毒时间≤40min，消毒温度最高可达80℃。
8. 设备支持热水柠檬酸、次氯酸钠、过氧*酸消毒。
9. ▲采用电磁流量计或复式泵加脱水泵容量式平衡与超滤控制系统。
10. B液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条碳酸氢盐浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。
11. 透析液浓度可个性化调节，可预先存储≥8条透析液浓度曲线，每条曲线均可修改并存储。
12. 超滤速度可个性化调节，可预先存储≥8条超滤曲线，每条曲线均可修改并存储。
13. 设备标准配备碳酸氢盐干粉自动配制系统。
14. ▲液面调整：具备动脉壶和静脉壶液面电动调整功能。
15. 标准配备2个透析液过滤器组件。
16. 支持置换液在线预冲、生理盐水预冲、HD模式下也可以在线预冲。
17. 标准配置通讯接口。
标配患者卡以及读卡器组件，可以保存患者信息。
便携彩超主要技术参数要求
数量：1台
一.设备用途：用于全身各器官超声诊断和相关科研，包括腹部、心脏、泌尿科、妇产科、腔内、浅表脏器、小器官及外周血管等临床诊断。
二.主要技术规格及系统概述：
1.设备参数
1.1显示器：≥15寸LED数字高分辨率彩色超薄液晶监视器
★1.2重量：≤5.5kg（含电池）
1.3探头接口：全激活相互通用接口≥1 个，非针式接口
▲1.4具备三探头接口，且探头接口位置可调
2.成像技术
2.1全数字化二维灰阶成像单元
2.2全数字化彩色多普勒单元
2.3全数字化能量血流成像单元
2.4全数字化频谱多普勒显示和分析单元
2.5梯形扩展成像
▲2.6支持实时曲面宽景成像、彩色宽景成像（实时扫查即可宽景成像，支持返回擦除功能）
2.7弹性成像，且支持弹性成像模式下的定量计算功能
★2.8多个PW取样门实时取样:四个PW取样门取样，实时显示四个血流频谱
3.设备功能
▲3.1 解剖 M 模式，M 型取样线≥3 条
3.2支持心脏负荷成像模式，支持模板编辑，报告等功能
▲3.3穿刺针增强技术：穿刺增强线角度≥±30°可调
★3.4穿刺显影增强技术：可彩色显示针尖，增强针尖识别
4.探头规格
4.1类型：支持单晶技术及高密度阵列配置，相控阵、凸阵、微凸阵、线阵、腹部容积、腔内
4.2超宽频带探头：频率范围 1.5-12.0MHZ
线阵探头：超声频率 4.0-12.0MHz
凸阵探头：超声频率 2.0-5.3MHz
纯净波电子相控阵探头：频率1.5-5.3MHz
4.3穿刺导向：探头可配穿刺导向装置，穿刺引导线任意角度可调
5.测量和分析
5.1 B模式、D模式、M模式下一般测量：距离、面积、周长、容积、角度、时间、斜率、心率、流速
5.2常规多普勒血流测量与分析(速度、压力、速度积分、时间、PI、RI、S/D、血流量测量)
5.3儿科矫形科测量软件
5.4专业心脏测量软件包
5.4.1二维、M型心功能测量分析
5.4.2 射血分数自动测量分析
5.4.3 应变、应变率测量分析
5.5血管测量与分析(自动IMT测量、血管狭窄率测量)
★5.6浅表小器官囊肿自动检测：二维下*状腺、乳腺囊肿自动识别并计算周长、面积
5.7泌尿系统测量与分析(肾脏、前列腺体积、残余尿量分析)
5.8妇科测量与分析：卵泡自动测量：二维下自动识别并包络卵泡，计算卵泡个数、直径、面积
▲5.9放大镜测量;一般测量时，支持测量部位局部放大，减小测量误差，提高测量精确度
★5.10最大扫描深度≥45cm
▲5.11横向增益≥ 8段、侧向增益补偿≥ 8 段
移动数字X射线技术参数
数量：1台
一、主要功能与用途：
移动数字X射线摄影系统可适合病房、重症监护室、手术室等需要床旁数字X线摄影成像的需求，从而实现包括胸部、四肢、头颅和腹部等各部位进行立位、卧位和坐轮椅病人的检查，完成高分辨的数字化成像和自动影像处理。
二、 技术要求：
★1.平板探测器与主机同品牌；探测器成像规格：≥35厘米×43厘米；探测器像素尺寸≤100微米；最大空间分辨率≥5.0线对/毫米
▲2.探测器外形尺寸规格：≤39厘米×46厘米×1.5厘米，探测器重量（带电池）：≤3.0公斤，探测器表面承重：≥300公斤
★3.防尘防水标准达到GB4208标准中的IP56级别
4.主机具备探测器在线直接充电模式，探测器电池可快速拆卸更换
5.在电池供电无线模式下，可支持曝光次数不少于340次（8.5小时内）
三、系统控制及图像采集处理系统
★1.双显示器操作控制界面，界面菜单为中文显示，主显示器≥ 20英寸，次显示器（球管端固定）≥10英寸，均可触摸屏操作。次监视器与主监视器功能同步，可以显示患者检查信息列表
2.主机工作站操作系统：不低于WINDOWS 10，硬盘容量：≥500G，CPU≥3.7G，系统内存≥16G
3. 接口支持：通过以太网或无线方式输出DICOM-3.0格式图像，具有传输/接收、打印、存储、查询、工作表、图像处理、放大、边缘增强、窗宽/窗位调节、动态范围调节、反转、排版、病人资料显示等功能
4. 具备多频率窗/多灰度窗图像管理处理，提高图像显示动态范围，能够保证图像中高、低密度区域影响细节对比度清晰显示功能
5.具备根据解剖部分自动进行图像优化处理、IHE剂量报告及工作计划软件
★6.骨抑制成像软件、儿科采集优化软件、ICU专业图像处理软件包：包含管线增强显示成像软件以及气胸可视化成像软件（需具备注册检测报告证明）
★7.虚拟滤线栅软件
三、 X线高压发生器及球管
★1.发生器标称输出电功率：≥32千瓦，最高毫安：≥630毫安
2.最高毫安秒：≥ 630毫安秒
3. X线球管阳极热容量：≥200khu
4.系统电源要求 100-240伏，50/60Hz
5.双焦点X线球管，焦点尺寸：≤0.6/1.5 mm
▲6.红外遥控曝光装置：曝光控制，并支持遥控设备前后左右微动移动
四、 机身及运动部件
1.X线球管支撑运动结构为旋转立柱与水平伸缩横臂结构
2.X线球管立柱可垂直升降，球管横臂垂直升降范围≥120厘米
3.X线球管立柱可左右旋转，旋转范围≥+/- 270度
4.X线球管水平横臂可前后水平伸缩，伸缩范围≥56厘米,球管焦点距离立柱中心最大伸展距离≥140厘米
5.X线球管左右旋转角度范围≥360度、可前后摆动，角度范围≥110度
6.X线束光器可旋转，角度范围≥+/-90度
7.各方向运动、旋转通过电磁锁止方式控制、双电机独立驱动方式、前置式触碰安全停止开关
★六、可视化曝光功能
1.配置可视化曝光控制操作屏，其包含球管端摄像装置可无线方式将患者实时影像传送到操作人员的便携式操作界面中，可实时抓拍曝光，并可语音模式给与患者提示
2.二合一触摸屏便携式平板，屏幕≥10英寸，分辨率≥1920×1280, 内存≥4GB，双核CPU
400速生化分析仪招标参数
数量：1台
★1、检测速度：生化比色分析恒速不超过420 测试/小时,可选配ISE模块
2、分析方法：具有终点法、动力学法、固定时间法
3、最大可同时分析项目：>90个
4. 试剂位: >90个， 具备24小时2-8℃冷藏功能
5、样本位：>100个，圆盘式进样
6、加样针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能
7、试剂针：≥1支，采用随量跟踪技术，具备水平、垂直防撞功能
★8、最小反应体积≤100ul
9、光学系统：光栅后分光，波长范围：340-800nm, 12波长
10、吸光度线性范围: 0-3.5Abs
★11、温控方式：采用非水浴恒温装置,控温精度要求达到37°C±0.1°C
12、运行中装载试剂：仪器测试进行中支持试剂在线更换，节省操作时间
★13、支持HbA1c全血测试功能
14、使用寿命不低于10年
2.落实政府采购政策需满足的资格要求：本项目非专门面向中小企业采购。符合《政府采购促进中小企业发展管理办法》第六条第（三）款“按照本办法规定预留采购份额无法确保充分供应、充分竞争，或者存在可能影响政府采购目标实现的情形
3.本项目的特定资格要求：医疗设备须提供（1）医疗设备须具有医疗器械生产许可证；（2）医疗设备须具有医疗器械经营许可证（或医疗器械经营备案凭证）；（3）医疗设备须具有医疗器械产品注册证（或医疗器械备案凭证）
(略) 政府采购活动的供应商 (略) 政府采购供应商库的，请详阅辽宁政府采购网 “首页—政策法规”中公布的“政府采购供应商入库”的相关规定，及时办理入库登记手续。填写单位名称、统一社会信用代码和联系人等简要信息，由系统自动开通账号后，即可参与政府采购活动。具体规定详见《关于进一 (略) 政府采购供应商入库程序的通知》（辽财采函〔2020〕198号）。
参与本项目的投标人须自行办理CA数字证书进行线上报名及线上投标，如因投标人自身原因导致未线上递交投标文件的按照无效投标文件处理。具体操作流程详见辽宁政府采购相关通知（如有电子投标技术问题请拨打辽宁政府采购网技术支持电话咨询）。
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