医疗设备采购前市场调研的公告

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医疗设备采购前市场调研的公告

一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进 (略) 医疗设备采购工作,我院拟对以下医 (略) 场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

序号

设备名称

数量

预算总价(万元)

主要技术要求

其他要求

1

平板探测器数字减影血管造影系统(含高压注射器、多导电生理和含血液动力学检查的监护系统、IABP、床边超声及后处理工作站等)

1套

1300

省级区域医疗中心配套设

1、国产,保修三年;

2、新配整机及附属设备免费移机一次;

3、含机房环评和装修各两次。

2

脑电图仪

1台

89.1

省级区域医疗中心配套设备

国产,保修三年

欢迎有意愿参与的经销商或生产厂家报名,并于**日17:30 时前将以下材料(2份,不分正副本) (略) 设备科。

二、参与设备调研必须提供以下资料

1. 设备的报价及价格依据:提供近2 (略) 同规格设备的中标书或发票复印件,其中 (略) (略) 。(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳。)

2. 提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格 (略) 阳光平台 (略) 份中标价格、 (略) 已供货价格发票复印件等)

3. 提供设备能开展的所有医疗服 (略) 此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

4. 设备的产品彩页、技术参数,配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

5. 提供设备彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

6. 针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

7. 若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

8. 以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,*@*63.com(材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补。)

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接 (略) 调研。

电话:0594-*

联系人:陈工

邮编:*

地址: (略) 荔城区东圳东路99 (略) (略) 行政楼7楼设备科

(略) (略)

**日

一、根据《政府采购进口产品管理办法》《政府采购需求管理办法》等政府采购法律法规规章要求,为进 (略) 医疗设备采购工作,我院拟对以下医 (略) 场调研。有意愿参与的对象,根据以下要求提供方案并进行报价。

序号

设备名称

数量

预算总价(万元)

主要技术要求

其他要求

1

平板探测器数字减影血管造影系统(含高压注射器、多导电生理和含血液动力学检查的监护系统、IABP、床边超声及后处理工作站等)

1套

1300

省级区域医疗中心配套设

1、国产,保修三年;

2、新配整机及附属设备免费移机一次;

3、含机房环评和装修各两次。

2

脑电图仪

1台

89.1

省级区域医疗中心配套设备

国产,保修三年

欢迎有意愿参与的经销商或生产厂家报名,并于**日17:30 时前将以下材料(2份,不分正副本) (略) 设备科。

二、参与设备调研必须提供以下资料

1. 设备的报价及价格依据:提供近2 (略) 同规格设备的中标书或发票复印件,其中 (略) (略) 。(请根据本公告的预算价提供相应档次的设备,预算价如有偏离,请对偏离予以说明,数据分析合理的予以采纳。)

2. 提供设备所需全部耗材、试剂及易耗品价格,并说明单次使用的耗材或试剂价格,收费情况,是否列入医保范围,易耗品需说明更换周期。(如无耗材、试剂或易耗品请注明。耗材价格 (略) 阳光平台 (略) 份中标价格、 (略) 已供货价格发票复印件等)

3. 提供设备能开展的所有医疗服 (略) 此次购买的设备所要开展的医疗服务项目清单(清单包含服务项目名称,编码,收费金额等信息)。

4. 设备的产品彩页、技术参数,配置清单及与其他品牌同类型、同档次产品的参数对比表。

5. 提供设备彩页,设备及供应商的相关资质证件。若所参与调研的设备属于第三类医疗器械,参与调研的企业应提供医疗器械经营许可证。

6. 针对生产企业,需认真对照《工业和信息化部、国家统计局、国家发展和改革委员会、财政部关于印发中小企业划型标准规定的通知》(工信部联企业[2011]300号)规定的划分标准,并按照《国家统计局关于印发统计上大中小微型企业划分办法的通知》(国统字[2011]75号)规定准确划分企业类型。并提供是否列入中、小微企业的声明。

7. 若参与调研的设备需要和第三方设备或者软件对接,需要提供设备对接的可行性论证材料及承诺。

8. 以上所有材料需要加盖经销商或者厂家公章,并提供一份电子版,*@*63.com(材料需要制作封面:体现参与项目、参与推介的厂家或供应商、业务员名字和电话;材料无需胶装,采用拉杆夹便于后期材料增补。)

注:上述产品将严格按国家法律法规及流程进行采购,中标产品不限于此次参与调研的产品,欢迎相关设备生产厂家直接 (略) 调研。

电话:0594-*

联系人:陈工

邮编:*

地址: (略) 荔城区东圳东路99 (略) (略) 行政楼7楼设备科

(略) (略)

**日

    
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