药物临床试验机构GCP建设设备采购项目采购公告
药物临床试验机构GCP建设设备采购项目采购公告
一、采购项目概况
(一)项目编号:ZBCG-*
(二)项目名称:药物临床试验机构(GCP)建设设备采购项目
(三)采购数量及预算:70551元/批(详见附件3)
(四)采购方式:价格谈判。
(五)交付周期:合同签订之日起30个工作日内。
(六)质保要求:自验收合格之日起保修3年。
(七)验收要求及标准:按响应文件及承诺、签订的合同、国家及行业相关规范标准进行。
二、供应商资格要求
(一)符合《政府采购法》第二十二条规定的条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
5.供应商参加政府采购活动前三年内(注册成立时间不足三年的,从注册时间起算)在经营活动中没有重大违法记录。
6.在“信用中国”网站(http://**.cn)没有列入“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”,在中国执行信息公开网(http://**)没有列入“失信被执行人”和在中国政府采购网(http://**.cn)没有列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人。
7.法律、法规规定的其他条件。
(二)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(三)本项目的特定资格要求
1.如投标人不是所投货物的生产厂家,属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(提供证书复印件,加盖公章)。
2.所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。(提供证书复印件,加盖公章)。
三、报名时间及地点
(一)时间:上午9:00~12:00,下午15:00~17:00 (法定公休日、法定节假日除外)
(二)地点: (略) (略) 办 (略) 办公室(招标管理办公室)
四、报名方式
(一)法人授权委托书(见附件1)
(二)授权代理人身份证(复印件加盖公章)
(三)供应商营业执照副本、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、医疗
器械生产许可证等(复印件加盖公章)
(四)供应商资格声明书(见附件2),查验登记后拷贝采购文件(须自带U盘,
拷贝文件用)
(五)联系人及联系方式:陈工 廖工 0898-*
五、采购信息发布媒体
本项目采购信息发布 (略) (略) 官网。
六、公告截止时间
自发布公告起三个工作日。
一、采购项目概况
(一)项目编号:ZBCG-*
(二)项目名称:药物临床试验机构(GCP)建设设备采购项目
(三)采购数量及预算:70551元/批(详见附件3)
(四)采购方式:价格谈判。
(五)交付周期:合同签订之日起30个工作日内。
(六)质保要求:自验收合格之日起保修3年。
(七)验收要求及标准:按响应文件及承诺、签订的合同、国家及行业相关规范标准进行。
二、供应商资格要求
(一)符合《政府采购法》第二十二条规定的条件
1.具有独立承担民事责任的能力。
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。
3.具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
4.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。
5.供应商参加政府采购活动前三年内(注册成立时间不足三年的,从注册时间起算)在经营活动中没有重大违法记录。
6.在“信用中国”网站(http://**.cn)没有列入“重大税收违法失信主体”、“政府采购严重违法失信行为记录名单”,在中国执行信息公开网(http://**)没有列入“失信被执行人”和在中国政府采购网(http://**.cn)没有列入“政府采购严重违法失信行为记录名单”的投标人。
7.法律、法规规定的其他条件。
(二)单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一合同项下的政府采购活动。
(三)本项目的特定资格要求
1.如投标人不是所投货物的生产厂家,属于三类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业许可证,属于二类医疗器械的投标人须具有医疗器械经营企业备案登记凭证。(提供证书复印件,加盖公章)。
2.所投货物属于二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证、医疗器械生产许可证,属于一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证、生产企业备案登记凭证。(提供证书复印件,加盖公章)。
三、报名时间及地点
(一)时间:上午9:00~12:00,下午15:00~17:00 (法定公休日、法定节假日除外)
(二)地点: (略) (略) 办 (略) 办公室(招标管理办公室)
四、报名方式
(一)法人授权委托书(见附件1)
(二)授权代理人身份证(复印件加盖公章)
(三)供应商营业执照副本、医疗器械经营企业许可证、医疗器械注册证、医疗
器械生产许可证等(复印件加盖公章)
(四)供应商资格声明书(见附件2),查验登记后拷贝采购文件(须自带U盘,
拷贝文件用)
(五)联系人及联系方式:陈工 廖工 0898-*
五、采购信息发布媒体
本项目采购信息发布 (略) (略) 官网。
六、公告截止时间
自发布公告起三个工作日。
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