漳州市中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目公开招标招标公告

内容
 
发送至邮箱

漳州市中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目公开招标招标公告

项目概况

(略) 中心血站委托, (略) (略) 对[*]ETH[GK]*、 (略) 中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 (略) 中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目的潜在投标 (略) 政府采购网(zfcg.http://**.cn)免费申请 (略) 政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于**日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[*]ETH[GK]*

项目名称: (略) 中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:1,789,080.00元

采购包1( (略) 中心血站HCV、HIV、HTLV、HBV酶免试剂(2024年)货物类采购项目):

采购包预算金额:1,318,680.00元

采购包最高限价: 1,318,680.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法) 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 583,680.00 工业
1-2 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 *型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法), 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 384,000.00 工业
1-3 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 288,000.00 工业
1-4 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 *肝肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) 1,000(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 63,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止

采购包2( (略) 中心血站梅毒酶免试剂(2024年度)货物类采购项目):

采购包预算金额:134,400.00元

采购包最高限价: 134,400.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶免免疫法) 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 134,400.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止

采购包3( (略) 中心血站*肝酶免试剂(2024年度)货物类采购项目):

采购包预算金额:336,000.00元

采购包最高限价: 336,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 *型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 480(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 336,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。

采购包2:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。

采购包3:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用于本项目。

节能产品:按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制 的通知》(财库[2019]9号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库[2019]19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)规定执行。

环境标志产品:按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知(财库[2019]18号)、《市场监管总局 关于 发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)规定执行。

四、获取招标文件

时间: ** 至 ** ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人 (略) 政府采购网(zfcg.http://**.cn)免费申请 (略) 政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) 政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

** 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点: (略) 芗城区元光南路鑫园小区3幢A区3 (略) (略)

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) 中心血站

地址: (略) 芗城区西洋坪路23号

联系方式:*

2.采购代理机构信息(如有)

名称: (略) (略)

地址:元光南路鑫园小区3幢A区3层北侧

联系方式:*

3.项目联系方式

项目联系人:李文娟、陈惠美

电话:*

网址: zfcg.http://**.cn

开户名: (略) (略)

(略) (略)

**日


项目概况

(略) 中心血站委托, (略) (略) 对[*]ETH[GK]*、 (略) 中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目组织公开招标,现欢迎国内合格的供应商前来参加。 (略) 中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目的潜在投标 (略) 政府采购网(zfcg.http://**.cn)免费申请 (略) 政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件,并于**日 09时00分00秒(北京时间)前递交投标文件。

一、项目基本情况

项目编号:[*]ETH[GK]*

项目名称: (略) 中心血站2024年度酶免试剂货物采购项目

采购方式:公开招标

预算金额:1,789,080.00元

采购包1( (略) 中心血站HCV、HIV、HTLV、HBV酶免试剂(2024年)货物类采购项目):

采购包预算金额:1,318,680.00元

采购包最高限价: 1,318,680.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
1-1 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒(双抗原夹心酶联免疫法) 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 583,680.00 工业
1-2 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 *型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法), 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 384,000.00 工业
1-3 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 人类免疫缺陷病毒抗原抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 288,000.00 工业
1-4 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 *肝肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒(酶联免疫法) 1,000(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 63,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止

采购包2( (略) 中心血站梅毒酶免试剂(2024年度)货物类采购项目):

采购包预算金额:134,400.00元

采购包最高限价: 134,400.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
2-1 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒(酶免免疫法) 960(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 134,400.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止

采购包3( (略) 中心血站*肝酶免试剂(2024年度)货物类采购项目):

采购包预算金额:336,000.00元

采购包最高限价: 336,000.00元

投标保证金: 0元

采购需求:(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)

品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量(单位) 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业
3-1 A*-无衬背的诊断或实验用试剂 *型肝炎病毒抗体诊断试剂盒(酶联免疫法) 480(盒) 货物为全新无拆封,质量符合国家标准及检验所需质量要求。 336,000.00 工业

本采购包不接受联合体投标

合同履行期限:自合同签订生效后开始至双方合同义务完全履行后截止

二、申请人的资格要求:

1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;

2.落实政府采购政策需满足的资格要求:

采购包1:无

采购包2:无

采购包3:无

3.本项目的特定资格要求:

采购包1:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。

采购包2:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。

采购包3:

(1)所投货物若属于医疗器械管理范畴,按照国家《医疗器械监督管理条例》,应符合以下标准: ①投标人为生产企业的,投标货物若属于第一类医疗器械产品,须提供第一类医疗器械生产备案凭证,投标货物若属于第二类、三类医疗器械产品,须提供医疗器械生产许可证;投标人为经营企业的,投标货物若属于第三类医疗器械产品,须提供医疗器械经营许可证,投标货物若属于第二类医疗器械产品,须提供第二类医疗器械经营备案凭证,投标货物若属于第一类医疗器械产品,则无须提供此项; ②投标货物属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品须提供第一类医疗器械产品备案凭证,属于第二类、第三类医疗器械产品则须提供完整的医疗器械注册证。所有证件必须真实、有效。。

三、采购项目需要落实的政府采购政策

进口产品:不适用于本项目。

节能产品:按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制 的通知》(财库[2019]9号)、《关于印发节能产品政府采购品目清单的通知》(财库[2019]19号)、《市场监管总局关于发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)规定执行。

环境标志产品:按照《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监管总局关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》(财库[2019]9号)、关于印发环境标志产品政府采购品目清单的通知(财库[2019]18号)、《市场监管总局 关于 发布参与实施政府采购节能产品、环境标志产品认证机构名录的公告》(2019年第16号)规定执行。

四、获取招标文件

时间: ** 至 ** ,(提供期限自本公告发布之日起不得少于5个工作日),每天上午00:00:00至12:00:00,下午12:00:00至23:59:59(北京时间,法定节假日除外)

地点:招标文件随同本项目招标公告一并发布;投标人 (略) 政府采购网(zfcg.http://**.cn)免费申请 (略) 政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地,登录对应的(省本级/市级/区县)) (略) 政府采购网上公开信息系统操作),否则投标将被拒绝。

方式:在线获取

售价:免费

五、提交投标文件截止时间、开标时间和地点

** 09:00:00(北京时间)(自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止,不得少于20日)

地点: (略) 芗城区元光南路鑫园小区3幢A区3 (略) (略)

六、公告期限

自本公告发布之日起5个工作日。

七、其他补充事宜

八、对本次招标提出询问,请按以下方式联系。

1.采购人信息

名称: (略) 中心血站

地址: (略) 芗城区西洋坪路23号

联系方式:*

2.采购代理机构信息(如有)

名称: (略) (略)

地址:元光南路鑫园小区3幢A区3层北侧

联系方式:*

3.项目联系方式

项目联系人:李文娟、陈惠美

电话:*

网址: zfcg.http://**.cn

开户名: (略) (略)

(略) (略)

**日


    
查看详情》
相关推荐
 

招投标大数据

查看详情

附件

收藏

首页

登录

最近搜索

热门搜索