成都 (略) 是一所集医疗、教学、科研于一体的三级 (略) 。 (略) 设备使用需求，现对以下设 (略) 场调研。

一、需准备材料

1. 生产厂家、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，医疗器械生产许可证及生产产品登记表或第一类医疗器械生产备案登记表

2. 医疗器械注册证或第一类医疗器械产品备案

3. 产品销售授权，公司业务法人代表个人授权及身份证复印件

4. 功能配置、主要技术参数、产品说明书（功能配置、主要技术参数需另附一份可编辑的Word或Excel文件）

5. 产品彩页资料

6. 产品用户名单

7. (略) 收费情况，提供相关证明（如产品有收费项目）

8. 提供配套耗材注册证，及价格（如需使用耗材）

9. 提供产品生产厂家的中小微企业声明函（中小微企业适用）

10. 产品报价（备注联系人、手机联系方式、设备设计使用年限、质保年限、功能配置）

二、投递方式条件：以上所有材料均需加盖公章，一个产品按照以上顺序扫描为一个PDF文件于**日8:*@*q.com 邮箱。邮件标题及PDF文件命名形式：产品名称（提供调研清单内对应的名称）-产品品牌-供应商及联系方式。

三、填写设备情况调查表，模板见附件3（*@*q.com 邮箱）。附件1、附件2完成有效报名待通知后在填写。

四、联系人：医学装备部朱老师、王老师；联系方式：028-*。

（注：请严格按照以上要求提供资料否则将视为无效投递）

五、温馨提示：

1. (略) 的工作安排， (略) 场调研公告的报名情况，医院如需报名供应商参与论证会，会议的时间 (略) 医学装备部电话通知为准。

2. 供应商提供的主要参数及功能配 (略) 论证的参考依据，参与调研的供应商对所提交资料的真实性承担相应责任。

3. 如需报名企业参加现场论证会的还需准备以下资料：

（1）填写《成都 (略) 供应商集中推荐日预约登记表》和《供应商承诺书》，模板见附件1和2，填写的日期与会议日期一致，填写好以后签字加盖企业鲜章，会议 (略) 医学装备部工作人员。

（2）准备8份设备宣传彩页，并附上该设备的《医疗器械注册证》。

（3）每个设备的参会企业代表不超过3人。

（4）参会的企业可使用PPT进行5分钟的设备介绍。

成都 (略) 是一所集医疗、教学、科研于一体的三级 (略) 。 (略) 设备使用需求，现对以下设 (略) 场调研。

一、需准备材料

1. 生产厂家、供应商营业执照、医疗器械经营许可证或第二类医疗器械经营备案凭证，医疗器械生产许可证及生产产品登记表或第一类医疗器械生产备案登记表

2. 医疗器械注册证或第一类医疗器械产品备案

3. 产品销售授权，公司业务法人代表个人授权及身份证复印件

4. 功能配置、主要技术参数、产品说明书（功能配置、主要技术参数需另附一份可编辑的Word或Excel文件）

5. 产品彩页资料

6. 产品用户名单

7. (略) 收费情况，提供相关证明（如产品有收费项目）

8. 提供配套耗材注册证，及价格（如需使用耗材）

9. 提供产品生产厂家的中小微企业声明函（中小微企业适用）

10. 产品报价（备注联系人、手机联系方式、设备设计使用年限、质保年限、功能配置）

二、投递方式条件：以上所有材料均需加盖公章，一个产品按照以上顺序扫描为一个PDF文件于**日8:*@*q.com 邮箱。邮件标题及PDF文件命名形式：产品名称（提供调研清单内对应的名称）-产品品牌-供应商及联系方式。

三、填写设备情况调查表，模板见附件3（*@*q.com 邮箱）。附件1、附件2完成有效报名待通知后在填写。

四、联系人：医学装备部朱老师、王老师；联系方式：028-*。

（注：请严格按照以上要求提供资料否则将视为无效投递）

五、温馨提示：

1. (略) 的工作安排， (略) 场调研公告的报名情况，医院如需报名供应商参与论证会，会议的时间 (略) 医学装备部电话通知为准。

2. 供应商提供的主要参数及功能配 (略) 论证的参考依据，参与调研的供应商对所提交资料的真实性承担相应责任。

3. 如需报名企业参加现场论证会的还需准备以下资料：

（1）填写《成都 (略) 供应商集中推荐日预约登记表》和《供应商承诺书》，模板见附件1和2，填写的日期与会议日期一致，填写好以后签字加盖企业鲜章，会议 (略) 医学装备部工作人员。

（2）准备8份设备宣传彩页，并附上该设备的《医疗器械注册证》。

（3）每个设备的参会企业代表不超过3人。

（4）参会的企业可使用PPT进行5分钟的设备介绍。