河池市妇幼保健院关于百日咳杆菌核酸检测试剂盒等10项医用试剂耗材采购公告
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河池市妇幼保健院关于百日咳杆菌核酸检测试剂盒等10项医用试剂耗材采购公告
(略) (略) 现对百日咳杆菌核酸检测试剂盒等10项医用试剂耗材进行采购，欢迎符合条件的供应商前来参加询价，现将有关事项公告如下：
一、采购项目名称
百日咳杆菌核酸检测试剂盒等10项医用试剂耗材采购
二、采购项目基本概况
分包 | 序号 | 项目名称 | 采购需求 |
A | 1 | 百日咳杆菌核酸检测试剂盒 | PCR荧光探针法 |
B | 2 | *型肝炎病毒核酸检测试剂盒 | PCR荧光探针法 |
C | 3 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒 | 时间分辨法 |
D | 4 | 人运动神经元基因检测试剂盒 | PCR荧光探针法 |
5 | 人MTHFR基因多态性检测试剂盒 | PCR荧光探针法 | |
E | 6 | *状腺球蛋白抗体（Tg-Ab）检测试剂盒 | 化学发光 |
7 | *状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）检测试剂盒 | 化学发光 | |
8 | 促*状腺素受体抗体（TR-Ab）检测试剂盒 | 化学发光 | |
9 | *状腺球蛋白（Tg）检测试剂盒 | 化学发光 | |
F | 10 | 一次性包皮环切自脱钛钉吻合器 | 采用第三代包皮环切自脱技术，（环切处）底部带硅胶垫。 |
三、采购方式
竞争性谈判采购
四、资金来源
单位自筹资金
五、供应商报名资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，国内注册（指按国家工商管理有关规定要求注册的）生产或经营范围达到本项目招标要求，在人员、医疗器械、资金等方面具备独立法人资格或依法登记注册的组织。
（二）法定代表人身份证明书及有效的身份证复印件正反面（必须提交，加盖公章）。
（三）有效的法人授权委托书原件和有效委托代理人身份证及正反面复印件（委托代理时必须提供并加盖公章，否则报名无效）。
（四）有良好的社会信誉，近三年没有不良执业记录。
（五）本项目不接受联合体形式报价，本项目不得转包、分包。
（六）供应商提供产 (略) 在用、科室已试用认可或经性能验证的品牌。
六、响应文件所需材料
资格证明文件及产品相关资料（需加盖公章）。内容包括：试剂及耗材报价单、营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、产品注册证、生产厂家授权书、法定代表人及授权代表身份证复印件、售后服务承诺、客户名单等与报名资格材料装订成册并密封好。
七、响应文件提交
响应文件提交截止时间：2024年7月19日17时30分。
响应文件提交地点： (略) (略) 医学装备科
八、评审时间及地点
（一）评审时间：2024年7月22日15时00分。
（二）评审地点： (略) (略) 保健楼六楼小会议室
（ (略) 金城 (略) 43号）
九、联系电话
如报名响应或进一步了解详细内容，必须先及 (略) (略) 医学装备科蓝先生*。
(略) (略)
2024年7月17日
(略) (略) 现对百日咳杆菌核酸检测试剂盒等10项医用试剂耗材进行采购，欢迎符合条件的供应商前来参加询价，现将有关事项公告如下：
一、采购项目名称
百日咳杆菌核酸检测试剂盒等10项医用试剂耗材采购
二、采购项目基本概况
分包 | 序号 | 项目名称 | 采购需求 |
A | 1 | 百日咳杆菌核酸检测试剂盒 | PCR荧光探针法 |
B | 2 | *型肝炎病毒核酸检测试剂盒 | PCR荧光探针法 |
C | 3 | 新生儿17α-羟孕酮测定试剂盒 | 时间分辨法 |
D | 4 | 人运动神经元基因检测试剂盒 | PCR荧光探针法 |
5 | 人MTHFR基因多态性检测试剂盒 | PCR荧光探针法 | |
E | 6 | *状腺球蛋白抗体（Tg-Ab）检测试剂盒 | 化学发光 |
7 | *状腺过氧化物酶抗体（TPO-Ab）检测试剂盒 | 化学发光 | |
8 | 促*状腺素受体抗体（TR-Ab）检测试剂盒 | 化学发光 | |
9 | *状腺球蛋白（Tg）检测试剂盒 | 化学发光 | |
F | 10 | 一次性包皮环切自脱钛钉吻合器 | 采用第三代包皮环切自脱技术，（环切处）底部带硅胶垫。 |
三、采购方式
竞争性谈判采购
四、资金来源
单位自筹资金
五、供应商报名资格要求
（一）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，国内注册（指按国家工商管理有关规定要求注册的）生产或经营范围达到本项目招标要求，在人员、医疗器械、资金等方面具备独立法人资格或依法登记注册的组织。
（二）法定代表人身份证明书及有效的身份证复印件正反面（必须提交，加盖公章）。
（三）有效的法人授权委托书原件和有效委托代理人身份证及正反面复印件（委托代理时必须提供并加盖公章，否则报名无效）。
（四）有良好的社会信誉，近三年没有不良执业记录。
（五）本项目不接受联合体形式报价，本项目不得转包、分包。
（六）供应商提供产 (略) 在用、科室已试用认可或经性能验证的品牌。
六、响应文件所需材料
资格证明文件及产品相关资料（需加盖公章）。内容包括：试剂及耗材报价单、营业执照、医疗器械经营许可证、医疗器械生产许可证、产品注册证、生产厂家授权书、法定代表人及授权代表身份证复印件、售后服务承诺、客户名单等与报名资格材料装订成册并密封好。
七、响应文件提交
响应文件提交截止时间：2024年7月19日17时30分。
响应文件提交地点： (略) (略) 医学装备科
八、评审时间及地点
（一）评审时间：2024年7月22日15时00分。
（二）评审地点： (略) (略) 保健楼六楼小会议室
（ (略) 金城 (略) 43号）
九、联系电话
如报名响应或进一步了解详细内容，必须先及 (略) (略) 医学装备科蓝先生*。
(略) (略)
2024年7月17日
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