北流市人民医院关于腹腔镜系统市场调研公开公告-北流市人民医院

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北流市人民医院关于腹腔镜系统市场调研公开公告-北流市人民医院

(略) 业务工作发展的需要，拟对以下腹腔 (略) 场信息调研，请有意向、资质合格的生产厂家和供应商前来报名。
一、医疗设备明细
序号
名称
数量
单位
最低技术要求
1
腹腔镜系统
1
套
用途及适用人群：
*状腺、乳腺、胸外、结直肠外科、肝胆外科、胃肠外科、泌尿外科需要开展外科微创手术的患者。
设备的功能要求：
4K荧光内窥镜平台与ICG（吲哚青绿）荧光显影剂联合使用，可实现手术中实时观察评估血管、淋巴、组织的形态、边界、走向、血流及组织灌注情况。
功能的技术指标及其他技术参数：
1、全数字化极清摄像系统：可同时捕捉可见光和近红外光图像；
2、 4 CMOS芯片、双相机技术：三个CMOS芯片处理白光图像，一个CMOS芯片专业处理荧光图像，荧光灵敏度和图像信噪比高
3、可获取60Hz高清白光和荧光图像，实时流畅，荧光真实不漂浮，与非显影的组织，颜色对比度明显；
4、多通道实时分光滤波技术，无闪烁，可直接满足腹腔外组织的荧光成像，无需关闭室内照明灯；
5、可对850nm±30nm波长的近红外光照明物体后成像；
6、分辨率：3840*2160p，逐行扫描，16:9，像素≥800万；
7、4K极清技术：可根据手术需要选择细节增强、色彩增强、暗场增强。以提高手术中组织和血管的辨识度，体现4K极清的影像效果；
8、荧光的灵敏度可调：可选择经典模式、增强模式和专业模式，专业模式下可以逐级调节捕捉荧光的灵敏度；
9、四种显示模式，一键式选择：4K高清白光，4K标准（黑白）荧光，4K彩色荧光和4K多模荧光；
10、具有3种色调可选，可根据用户需求选择不同的色调，其中包括自然色调、柔和色调、自定义色调；
11、主机内置USB3.0接口，可实现4K极清分辨率的拍照和录像功能，录像的分辨率为3840*2160P、4096*2160P、1920*1080P可选；
12、独立双光源主机：可见光和近红外光双光源输出；
13、具有出光防护功能，未插入光纤时光源关闭，避免对人眼的意外损伤；
14、自检功能：通过专用的数据通信线连接光源，实时查看光源设备状态，其中包含使用时长、光源温度、光源功率等；
15、电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备；
16、支持同品牌血流灌注量化指标分析技术及三维流域分析技术。
软、硬件的配置要求：
图像处理器1台
具备高清白光、标准荧光、彩色荧光、多模荧光4种成像模式；具备暗场增强、色彩增强、细节增强等图像增强算法；
具有数字化输出SDI、DVI等接口，高清白光、荧光图像可单独输出至不同显示器；
自带USB高清记录系统（4K/高清，可选），可进行录像及图像抓取；
与光源连接可查询光源工作状态；60帧/50帧可选，画面流畅，无闪烁及干扰。
荧光摄像头1个
全数字化高清4CMOS芯片，可同时捕捉可见光和近红外光图像；
分辨率：3840*2160p，逐行扫描，16:9，像素≥800万
医用内窥镜冷光源主机1台
具有高亮度LED白光和805nm激光的双光源，可同时发出可见光和近红外光；
具有待机功能及出光防护功能；
医用高清显示器1台
分辨率≥3840×2160，32寸，与图像处理器主机统一品牌；
4K超高清内窥镜1根
可同时通过白光与近红外光；
专用医用台车 1台。
其它要求:
1.厂家提供医疗器械产品满足国家有关法规规定，质量合格，性能可靠。
2.厂家将免费提供信息咨询，宣传彩页，以及所售产品的使用方法和操作培训等服务;
3. 厂家所售设备，整机保修3年，3年保修期内免费保修。
备注：
（一）同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。
（二）产品必须符合国家各类质量检测标准，具备医疗器械产品注册证或备案凭证（如不属于医疗器械的，无医疗器械注册证，出具食品药品监督管理局的相关证明）。
（三）拟投设备带使用耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册证（如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证）
二、响应者要求
（一）国内注册（指按国家有关规定要求核准登记的）经营范围达到本次项目服务的要求，具有法人资格的生产企业和供应商；
（二）对在“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的供应商，不得 (略) 场调查活动；
（三）针对本项目制定的《市场调研产品推荐书》纸质版1正2副，正本扫描件电子版1份（PDF版，用U盘拷贝好），参考指定模板格式填写。纸质版以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由授权代表签字，用档案袋密封， (略) 公章。
推荐书模板见附件一： (略) (略) 市场调研产品推荐书.rar
三、公告时间、报名时间、报名方式、报名材料
（一）公告时间：**日至7月23日；
（二）公告地点： (略) (略) 公网；
（三）报名时间：**日至**日
（四）报名方式：邮箱报名*@*63.com
（五）报名材料：填写相关材料，将联系人及联系方式、有效的营业执照、经营许可证、法定代表人或其授权委托人身份证及授权委托书（原件备查）、“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的查询记录或证明材料，并加盖公章，扫描为PDF文档发至报名邮箱，纸质 (略) 场调研材料一起交。
四、市场调研材料递交时间：**日上午09:00-10:00
五、市场调研材料递交地点： (略) (略) 康健楼四楼医学装备科办公室（不接受邮寄）
六、申明本次 (略) 方调研需要， (略) 最终采购结果。
七、联系方式
（一）地址： (略) 清湖路0005号， (略) (略) 医学装备科办公室
（二）邮政编码：*
（三）联系人：蔡先生
（四）联系电话：0775-*
八、监督部门：
(略) (略) 纪委、审计科
联系方式：覃干事 0775-*
公告发布媒体： (略) (略) 官网
(略) 业务工作发展的需要，拟对以下腹腔 (略) 场信息调研，请有意向、资质合格的生产厂家和供应商前来报名。
一、医疗设备明细
序号
名称
数量
单位
最低技术要求
1
腹腔镜系统
1
套
用途及适用人群：
*状腺、乳腺、胸外、结直肠外科、肝胆外科、胃肠外科、泌尿外科需要开展外科微创手术的患者。
设备的功能要求：
4K荧光内窥镜平台与ICG（吲哚青绿）荧光显影剂联合使用，可实现手术中实时观察评估血管、淋巴、组织的形态、边界、走向、血流及组织灌注情况。
功能的技术指标及其他技术参数：
1、全数字化极清摄像系统：可同时捕捉可见光和近红外光图像；
2、 4 CMOS芯片、双相机技术：三个CMOS芯片处理白光图像，一个CMOS芯片专业处理荧光图像，荧光灵敏度和图像信噪比高
3、可获取60Hz高清白光和荧光图像，实时流畅，荧光真实不漂浮，与非显影的组织，颜色对比度明显；
4、多通道实时分光滤波技术，无闪烁，可直接满足腹腔外组织的荧光成像，无需关闭室内照明灯；
5、可对850nm±30nm波长的近红外光照明物体后成像；
6、分辨率：3840*2160p，逐行扫描，16:9，像素≥800万；
7、4K极清技术：可根据手术需要选择细节增强、色彩增强、暗场增强。以提高手术中组织和血管的辨识度，体现4K极清的影像效果；
8、荧光的灵敏度可调：可选择经典模式、增强模式和专业模式，专业模式下可以逐级调节捕捉荧光的灵敏度；
9、四种显示模式，一键式选择：4K高清白光，4K标准（黑白）荧光，4K彩色荧光和4K多模荧光；
10、具有3种色调可选，可根据用户需求选择不同的色调，其中包括自然色调、柔和色调、自定义色调；
11、主机内置USB3.0接口，可实现4K极清分辨率的拍照和录像功能，录像的分辨率为3840*2160P、4096*2160P、1920*1080P可选；
12、独立双光源主机：可见光和近红外光双光源输出；
13、具有出光防护功能，未插入光纤时光源关闭，避免对人眼的意外损伤；
14、自检功能：通过专用的数据通信线连接光源，实时查看光源设备状态，其中包含使用时长、光源温度、光源功率等；
15、电气安全：医用设备电气安全CF级别I类防护，可应用于心脏设备；
16、支持同品牌血流灌注量化指标分析技术及三维流域分析技术。
软、硬件的配置要求：
图像处理器1台
具备高清白光、标准荧光、彩色荧光、多模荧光4种成像模式；具备暗场增强、色彩增强、细节增强等图像增强算法；
具有数字化输出SDI、DVI等接口，高清白光、荧光图像可单独输出至不同显示器；
自带USB高清记录系统（4K/高清，可选），可进行录像及图像抓取；
与光源连接可查询光源工作状态；60帧/50帧可选，画面流畅，无闪烁及干扰。
荧光摄像头1个
全数字化高清4CMOS芯片，可同时捕捉可见光和近红外光图像；
分辨率：3840*2160p，逐行扫描，16:9，像素≥800万
医用内窥镜冷光源主机1台
具有高亮度LED白光和805nm激光的双光源，可同时发出可见光和近红外光；
具有待机功能及出光防护功能；
医用高清显示器1台
分辨率≥3840×2160，32寸，与图像处理器主机统一品牌；
4K超高清内窥镜1根
可同时通过白光与近红外光；
专用医用台车 1台。
其它要求:
1.厂家提供医疗器械产品满足国家有关法规规定，质量合格，性能可靠。
2.厂家将免费提供信息咨询，宣传彩页，以及所售产品的使用方法和操作培训等服务;
3. 厂家所售设备，整机保修3年，3年保修期内免费保修。
备注：
（一）同一生产厂家、同一品牌、同类产品，只接受1家被授权供应商参与。
（二）产品必须符合国家各类质量检测标准，具备医疗器械产品注册证或备案凭证（如不属于医疗器械的，无医疗器械注册证，出具食品药品监督管理局的相关证明）。
（三）拟投设备带使用耗材（含专机专用耗材和开放耗材），设备及耗材都需要提供注册证（如二者在一个注册证上，提供一份注册证即可，如不在一个注册证上，设备和耗材需要分别提供相应注册证）
二、响应者要求
（一）国内注册（指按国家有关规定要求核准登记的）经营范围达到本次项目服务的要求，具有法人资格的生产企业和供应商；
（二）对在“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的供应商，不得 (略) 场调查活动；
（三）针对本项目制定的《市场调研产品推荐书》纸质版1正2副，正本扫描件电子版1份（PDF版，用U盘拷贝好），参考指定模板格式填写。纸质版以A4 纸打印，左侧纵向装订，不易拆散和换页，采用胶装装订方式，封面封底加盖公章并由授权代表签字，用档案袋密封， (略) 公章。
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三、公告时间、报名时间、报名方式、报名材料
（一）公告时间：**日至7月23日；
（二）公告地点： (略) (略) 公网；
（三）报名时间：**日至**日
（四）报名方式：邮箱报名*@*63.com
（五）报名材料：填写相关材料，将联系人及联系方式、有效的营业执照、经营许可证、法定代表人或其授权委托人身份证及授权委托书（原件备查）、“信用中国”网站（http://**.cn）列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合相关法律法规规定条件的查询记录或证明材料，并加盖公章，扫描为PDF文档发至报名邮箱，纸质 (略) 场调研材料一起交。
四、市场调研材料递交时间：**日上午09:00-10:00
五、市场调研材料递交地点： (略) (略) 康健楼四楼医学装备科办公室（不接受邮寄）
六、申明本次 (略) 方调研需要， (略) 最终采购结果。
七、联系方式
（一）地址： (略) 清湖路0005号， (略) (略) 医学装备科办公室
（二）邮政编码：*
（三）联系人：蔡先生
（四）联系电话：0775-*
八、监督部门：
(略) (略) 纪委、审计科
联系方式：覃干事 0775-*
公告发布媒体： (略) (略) 官网
    
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