信阳市中心医院医用耗材及试剂选标公告编号:2024-05第二次

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信阳市中心医院医用耗材及试剂选标公告编号:2024-05第二次

一、选标项目名称: (略) (略) 部分耗材及试剂选标项目

二、选标人: (略) (略)

三、医用耗材及试剂选标品目

序号

耗材试剂名称

1

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(四类卡)

2

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(五类卡)

3

压力蒸汽灭菌包外化学指示胶带

4

压力蒸汽灭菌包外化学指示标签

7

六胺银染色液

9

封堵器输送系统

10

球囊扩张导管(OTW)

17

一次性组织牵开扩张

18

食道支架

24

肺癌基因*基化检测

37

EB病毒抗体4项检测项目试剂及耗材

38

ALIFAX S.r.l (略) 生产的全自动血沉分析仪(型号:Test1)配套适用试剂及耗材

40

SEBIA 赛比亚公司生产的全自动电泳仪(型号:HYDRASYS 2)配套适用试剂及耗材

41

嘉兴凯实 (略) 生产的全自动流式荧光发光免疫分析仪(型号:Tesmi F4000)配套适用试剂及耗材

42

重庆普 (略) 生产的全自动化学发光免疫分析仪(型号:eCL9000)配套适用试剂及耗材

43

(略) Roche Diagnostics GmbH生产的全自动化学发光免疫分析仪+全自动样品处理系统(型号:P612(全自动前样本处理系统)、 P671(医用离心机)、CCM Cobas 8000( 全自动化学发光免疫分析仪))配套适用试剂及耗材

44

微泰医疗器械(杭州) (略) 生产的胰岛素泵(型号:MTM-A)配套适用试剂及耗材

45

北京哈特 (略) 生产的心衰超滤脱水装置(型号:FQ-16)配套适用试剂及耗材

46

常德普 (略) 生产的全自动凝血分析仪(型号:HMC200)配套适用试剂及耗材

四、报名人资格要求:
1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、报名人所报选标高值耗 (略) 公共资源交易平台招标中标品目。

3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金*佰万元及以上,生产或经营范围应包含所报医用 耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求:
1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作 (略) (略) 医学装备科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、 (略) 级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》(含登记表)。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复 (略) 公章。
备注:1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材。

六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。 (略) 资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所 (略) 销售最低价。

八、本公告解 (略) (略) 所有。

九、本公告在《 (略) (略) 官网》上公开发布。
十、联系方式
选标人: (略) (略)
地 址: (略) 四一路1号
联系人:黄先生 联系电话:0376-*
监督部门: (略) (略) 纪检监察室 监督电话:0376-*

**日

一、选标项目名称: (略) (略) 部分耗材及试剂选标项目

二、选标人: (略) (略)

三、医用耗材及试剂选标品目

序号

耗材试剂名称

1

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(四类卡)

2

压力蒸汽灭菌包内化学指示卡(五类卡)

3

压力蒸汽灭菌包外化学指示胶带

4

压力蒸汽灭菌包外化学指示标签

7

六胺银染色液

9

封堵器输送系统

10

球囊扩张导管(OTW)

17

一次性组织牵开扩张

18

食道支架

24

肺癌基因*基化检测

37

EB病毒抗体4项检测项目试剂及耗材

38

ALIFAX S.r.l (略) 生产的全自动血沉分析仪(型号:Test1)配套适用试剂及耗材

40

SEBIA 赛比亚公司生产的全自动电泳仪(型号:HYDRASYS 2)配套适用试剂及耗材

41

嘉兴凯实 (略) 生产的全自动流式荧光发光免疫分析仪(型号:Tesmi F4000)配套适用试剂及耗材

42

重庆普 (略) 生产的全自动化学发光免疫分析仪(型号:eCL9000)配套适用试剂及耗材

43

(略) Roche Diagnostics GmbH生产的全自动化学发光免疫分析仪+全自动样品处理系统(型号:P612(全自动前样本处理系统)、 P671(医用离心机)、CCM Cobas 8000( 全自动化学发光免疫分析仪))配套适用试剂及耗材

44

微泰医疗器械(杭州) (略) 生产的胰岛素泵(型号:MTM-A)配套适用试剂及耗材

45

北京哈特 (略) 生产的心衰超滤脱水装置(型号:FQ-16)配套适用试剂及耗材

46

常德普 (略) 生产的全自动凝血分析仪(型号:HMC200)配套适用试剂及耗材

四、报名人资格要求:
1、报名人须符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定。
2、报名人所报选标高值耗 (略) 公共资源交易平台招标中标品目。

3、报名人须具备具有从事医疗器械经营许可资质。
4、报名人须注册资金*佰万元及以上,生产或经营范围应包含所报医用 耗材。
5、报名人须提供的资格证明材料均在有效期内。
五、报名时间及报名提交资料要求:
1、请符合上述条件的报名人自公告发布之日起5个工作 (略) (略) 医学装备科报名。
2、报名时应携带生产和经营企业法人营业执照副本、税务登记证。生产企业《医疗器械生产企业许可证》、 (略) 级以上相关行政管理部门颁发的“准”字号或“进”字号《医疗器械注册证》(含登记表)。经营企业《医疗器械经营企业许可证》和生产厂家为供应商提供的逐级授权产品代理销售授权书复印件。经营公司法人授权委托书原件及法人、报名人身份证复印件。报名资料按以上顺序用A4纸复印装订成册,报名时需提交上述资料复印件,所有复 (略) 公章。
备注:1、上述条款应根据“四、报名人资格要求”中的具体要求提供,报名单位应对资料的真实性、合规性负责。2、报名人若不按上述要求提供报名资料及复印件,采购人有权拒绝接受其报名。3、报名单位必须能够独立提供所报序号全部耗材。

六、资质审查时间及要求:时间、地址另行通知。 (略) 资格证明材料原件和生产单位证明材料复印件进行资格审核,不符合报名资格条件的报名单位将被拒绝。
七、选标时间及要求:时间、地址另行通知。选标时报名人须提供耗材样品,并承诺所 (略) 销售最低价。

八、本公告解 (略) (略) 所有。

九、本公告在《 (略) (略) 官网》上公开发布。
十、联系方式
选标人: (略) (略)
地 址: (略) 四一路1号
联系人:黄先生 联系电话:0376-*
监督部门: (略) (略) 纪检监察室 监督电话:0376-*

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