各医疗设备生产、经营企业：

(略) (略) 2024年8月拟采购一批医疗设备，为充分了解医疗设备的性能和技术指标，我院将组织召开医疗设备调研会议，特邀请具备条件的医疗设备生产、经营企业积极报名参加。

调研会议具体事项如下：

调研设备：详见附件一

地点： (略) (略)

三、时间：另行通知

四、生产及经营企业资质要求

（一）在中国境内注册并具有独立法人资格的合法生产企业，也可是取得产品合法代理资质的代理商，不接受分销商的报名。

（二）所投产品必须是通过国家和行业认证的合格产品。

（三）应符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规要求。

（四）企业需提供无违法行为记录证明。

五、调研须知

（一）设备推荐资料中应具备有效的：

1.营业执照副本复印件加盖公章。

2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。

3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章、代理资质文件。

4.自行准备PPT产品介绍，内容以产品性能优势、重点参数、市场占有情况、售后服务能力、性价比等为主，限时5分钟。

5. (略) 情况和设备情况的资料。

（二）请有意者报名者填写报名登记表（附件2），并于2024年7月31日18:00之前将相关资质证明材料扫描件 (略) (略) 采供科邮箱：*@*26.com。

联系电话：* 李女士

欢迎符合条件的生产、经营企业积极踊跃参加。

附件1拟采购设备明细表

附件2报名登记表

(略) (略) 2024年7月24日

各医疗设备生产、经营企业：

(略) (略) 2024年8月拟采购一批医疗设备，为充分了解医疗设备的性能和技术指标，我院将组织召开医疗设备调研会议，特邀请具备条件的医疗设备生产、经营企业积极报名参加。

调研会议具体事项如下：

调研设备：详见附件一

地点： (略) (略)

三、时间：另行通知

四、生产及经营企业资质要求

（一）在中国境内注册并具有独立法人资格的合法生产企业，也可是取得产品合法代理资质的代理商，不接受分销商的报名。

（二）所投产品必须是通过国家和行业认证的合格产品。

（三）应符合《医疗器械监督管理条例》及相关法律法规要求。

（四）企业需提供无违法行为记录证明。

五、调研须知

（一）设备推荐资料中应具备有效的：

1.营业执照副本复印件加盖公章。

2.法定代表人授权委托书原件及被委托人身份证复印件。

3.产品医疗器械注册证、公司医疗器械经营许可证复印件加盖公章、代理资质文件。

4.自行准备PPT产品介绍，内容以产品性能优势、重点参数、市场占有情况、售后服务能力、性价比等为主，限时5分钟。

5. (略) 情况和设备情况的资料。

（二）请有意者报名者填写报名登记表（附件2），并于2024年7月31日18:00之前将相关资质证明材料扫描件 (略) (略) 采供科邮箱：*@*26.com。

联系电话：* 李女士

欢迎符合条件的生产、经营企业积极踊跃参加。

附件1拟采购设备明细表

附件2报名登记表

(略) (略) 2024年7月24日