特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
项目名称: (略) (略) 医疗服务与保障服务能力提升场内外比价
项目编号: DZJJ*
项目基本信息
采购单位： (略) (略)
报价截止时间：** 10:30:00
项目预算(元)：*.00
联系人：单位经办人
送货地点： (略) (略) (略) (略)
到货时间：合同签订后3个日历日到货
签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同
仅面向中小企业：否
小微企业优惠率(%)： 0.00
售后服务要求
售后服务网点： 当地售后服务网点
免费维修质保期： 3年
电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 3年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
踏勘需求
踏勘地点：
踏勘时间：
采购产品需求清单

序号商品分类产品名称参考品牌参考型号计量单位采购数量产地要求现货要求原装正品要求技术指标
1其他医疗设备数字心电图机十二导联十二道
大为医疗
ME12A
台1中国 是 是
一．技术参数要求:一、产品概况1.1、十二导联心电信号同步采集，配备高速高灵敏度热敏打印机★1.2、≥10.2寸高清广视角彩色液晶屏，4级亮度可调，支持背景网格先择功能，打印纸选择更广泛；全屏电容式触控操作；▲1.3、支持扫码枪及身份证读取器登记信息；1.4、实体键盘+触控双重操作，支持支持拼音、五笔等多种输入法；★1.5、支持PDF,JPG,DAT,SCP,FDA-XML,DICOM,BMP,TIFF共8种数据格式1.6、支持外接打印机进行报告打印；★1.7、可直接对接HIS系统★1.8、可连接心电网络工作站二、产品性能2.1、A/D转换：≥24bit★2.2、采样率：≥26000HZ★2.3、频率响应：0.01Hz ～ 250Hz2.4、内部噪声：≤12.5μVp-p2.5、时间常数：≥3.2 s★2.6、耐极化电压：≥±950m V2.7、输入电流：≤0.01μA★2.8、共模抑制比：≥120dB2.8、抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器 2.9、具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量▲2.10、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能三、产品功能3.1、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备五种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能3.2、导联选择，手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能★3.3、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达450s，精确的心电图自动诊断功能，并自由设置是否打印测量分析报告；3.4、支持实时采样、预采样、周期采样模式、报告支持节律分析3.5、同屏显示12导心电波形，同时支持12X1、3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R等多种显示布局；3.6、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等3.7、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警3.8、超高采样率，支持起搏信号检测3.9、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X13.10、记录纸：卷轴（210mm～216mm款自适应）★3.11、内部可存储≥1000份以上数据，存储满后机器可循环存储，3.12、可通过U盘等移动存储设备扩展内存容量。3.13、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形3.14、自带预采样功能，提前进行数据采样，提高医生工作效率★3.15、支持报告打印预览与二次编辑功能★3.16、具有有线网络、无线网络连接，适用心电报告的便捷传输。3.17、自动待机设置，掌握诊断节奏，有效降低功耗；3.18、心跳音、提示音、报告完成提示音，工作节奏实时掌握；3.19、检查数据手动保存、自动保存以及手动保存时间（1~30Min）可选等多种报告存储方式；3.20、具备快捷操作功能，可不进入菜单进行增益选择、波形速度、存储、手动/自动等设置；3.21、USB*3接口支持外接键盘和鼠标，进一步提高工作效率；★3.22、职业健康安全管理体系认证证书ISO45001★3.23、环境管理体系认证证书ISO14001四、电源★4.1、宽电源设计，适应100-240V，50/ 60Hz交流电源；交直流两用且自动转换，内置锂电池≥14.52V/5.2Ah（75.504Wh）；充满电后可连续工作6小时以上五、配置5.1、主机1台，导联线1条，肢夹4个，吸球6个，热敏打印纸1卷，电源线1根，其它必要辅件一套。六、净重：≤4.25KG二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
2其他医疗设备笔记本式彩色多普勒超声诊断系统
大为医疗
DW-L30
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.产品名称：笔记本式彩色多普勒超声诊断仪★1.1结构型式：笔记本式2.用途说明及货物要求：2. (略) 在腹部、产科、妇科、泌尿系统、小器官、浅表、血管、儿科、新生儿、肌肉、体检及其它方面的检查和诊断。3.主要规格及系统概述：★3.1超声主机操作系统：Windows 10操作系统3.2频谱脉冲多普勒3.3方向能量多普勒3.4实时三同步3.5具备空间复合成像3.6具备组织谐波成像技术3.7 2B/4B 成像模式3.8系统语言：中 英 法 俄 西班牙语五种语言★3.9监视器：≥15.6 英寸3.10一体化剪贴板：在屏幕下方显示保存的图像，可直接转存或删除3.11系统具备可现场升级功能3.12预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节★3.13探头接口 ≥ 2 个3.14具备梯形成像功能3.15 具有一键智能优化▲4.探头：凸阵探头：频率： 2.0MHz-5.5MHz八段变频线阵探头：频率：6.0MHz-14.0MHz七段变频腔体探头：频率：4.5MHz-9.0MHz七段变频相控阵探头：频率：2.0MHz-5.0MHz八段变频5二维成像模式：5.1增益：0－100，步进 2 可视可调5.2 TGC：8 段可调5.3动态范围： 20-280dB 20 级可视可调5.4伪彩：0-11级，可视可调5.5声功率：5%－100%，步进 5%，可视可调★5.6体位标记≥80种5.7最大焦点数：6 个焦点，可全程移动5.10扫描范围：50%-100%5.12屏幕有中文形式实时显示声功率、探头频率、动态范围、伪彩、灰阶等 14 种参数可调节5.13：扫描线密度：高中低6.彩色成像模式：6.3彩色翻转：可调6.4 B/C 分屏同步显示功能：具备6.5彩色基线：11 级，可视可调7频谱多普勒模式：★7.1采样容积角度校正：-80°～80°可调7.2取样容积：0.5mm-20mm 可视可调7.6显示布局：≥4 种可视可调7.7速度标尺：32.8-328cm/s(不同探头范围不同)★7.8频谱包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示：PS，ED，PI，RI，S/D ,HR 等各种数据8 3D/4D成像模式：8.1快速角度：支持对3D窗口图像进行0°、90°、180°、270°旋转；8.2 显示布局：支持“双幅”、“四幅”、“单幅”图像显示；★8.3重建模式：RealSkin、surface、Max、Min、XRax五种重建模式；8.4 X轴、Y轴、Z轴旋转支持可调★8.5支持光源方向调节9测量及分析功能：9.1测量项包括距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、血流径线、血流量频谱描迹、阻力指数/搏动指数等专业测量9.2根据检查的不同器官，具有专业的测量包；★9.3测量线颜色、线类型可随意调节（包含激活颜色和完成颜色）9.4测量结果显示位置、字体大小可根据需要进行调节。9.5专业软件包：腹部、产科、泌尿科等10图文管理系统：图片保存格式：BMP DCM JPG 10.1主机内置≥512G 固态硬盘启动快速、稳定10.2电影回放：≥600 帧10.3内置中文档案信息管理系统：能记录编号、名称、检查号、检查日期等，并能通过编号、检查号、名称等进行搜索管理★10.4报告类型≥16 种。10.5一键快速报告图文管理10.6具有DICOM3.0协议，可以连接PACS系统11接口： 4个USB接口、1个Audio、1个HDMI、2个RJ-4512配置：12.1笔记本式彩色多普勒超声诊断仪 主机1 台★12.2探头 ：凸阵探头（标配）、线阵探头（标配）▲12.3整机保修≥2年13认证证书★13.1职业健康安全管理体系认证证书ISO45001★13.2环境管理体系认证证书ISO14001二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
3其他医疗设备全自动血液分析仪及诊断系统
帝迈
DH-71CRP
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.五分类血常规检测原理：采用三角度激光散射技术，通过双通道实现白细胞五分类检测。2.特定蛋白检测原理：采用胶乳增强免疫散射比浊法检测全程CRP。3.★报告参数：≥26项（不含直方图及散点图）。4.研究参数：≥6项，含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。5.检测图形：散点图≥4个，包括1个可旋转三维立体散点图。6.检测模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。7.最小用血量≤ 20μL。8.★进样器容量：一次可同时装载≥60个样本。9.▲检测速度：≥90样本/小时。10.血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等。11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。12.进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。13.空白计数： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。14.携带污染率： CRP≤0.5%。15.血常规线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L。16.CRP线性范围：0.2-320mg/L。17.▲数据存储：仪器主机至少可存储30万条样本数据信息。18.★试剂加样：CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配，避免使用采样针加样带来的交叉污染。19.试剂存储：主机内置CRP抗体试剂冷藏装置，关机后保持制冷。20.仪器休眠：具备自动休眠功能，主机停止操作进入休眠状态所需等待时间可自定义设置，可设置时长为2小时。21.质控管理：具有L-J 质控，每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。22.采样针采用侧开孔设计，具有防抵死功能，可减少堵孔并提高吸样准确性。23.★具有原厂生产的试剂、校准品和质控品，可提供溯源体系报告。24.厂家具有CNAS认可的标准化血细胞参考测量实验室，保证结果准确具有溯源性。（提供CNAS证书证明）。二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
4其他医疗设备尿液分析仪
优利特
UC-280A
台1中国 是 是
一．技术参数要求:1、★测定速度：≥258条/小时2、检测波长：≥4波长3、▲可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR4、工作方式：可选择单条测试或连续测试5、显示器：≥6.5英寸液晶显示器6、打印功能：内置打印机打印测试结果7、条码输入功能：可接条形码扫描器识别条形码8、计数及待测试纸条数量显示：能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量9、自检及故障识别功能：分析仪能开机自检，发生故障时能显示出相应的故障提示10、★存储量：≥11000个测量结果11、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%12、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%13、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出阳性14、数据输出端口：具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
5其他医疗设备全自动干式生化分析仪
斯玛特
SD1
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.检测标本： 肝素锂抗凝全血、血浆或者血清2.样本量： 90-120 μl★3.条码识读： 二维条码自动读取▲4.检测时间： 12分钟/样本5.检测原理： 吸收光谱比色法 ，透射比浊法6.分析方法： 终点法、速率法、两点法7.温控精度： 37±0.3℃8.精密度： 0.001 Abs9.质控定标： 仪器自动实时完成10.工作环境： 温度：10-30℃ 湿度：30%-70%★11.光源： 12V/20W，2500小时以上长寿命卤钨灯12.电源： 输入：AC 220V，50Hz；13.额定功率： 120VA14.光路系统： 滤光片后分光，8段波长同步检测，波长分别为：340、405、450、505、546、600、630、850 (单位：nm)15.操作界面： 安卓7寸800*480, 多点电容触摸屏, 多种语言选择16.存储量： MAX 50万个客户数据17.打印机： 内置热敏打印机18.数据接口： 4个USB接口；一个网口19.重量： 单机重量4.6 Kg20.尺寸： 200mm(宽)*252mm(厚)*299mm(高)★21.一键操作： 内置机构，仪器自动顶开稀释液杯，释放稀释液★22.光路保护： 配套试剂盘挡圈设计，防止加样不当污染光路及检测腔二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后五年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
6其他医疗设备中频治疗仪
宇泰
ZP-3100
台1中国 是 是
一．技术参数要求:1、工作条件：a) 环境温度：5 ℃～40 ℃；b) 相对湿度：不大于80%；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz。2、额定输入功率：200VA。3、主机尺寸：425mm×450mm×230mm。4、重量：16kg5、中频输出★ a）输出频率：1kHz～10kHz，级差1kHz，允差±10%；b）输出波形：方波，占空比50%；c）波形输出方式：双向；d）中频输出电流：，在500Ω的标准负载电阻下，最大输出电流不超过以下限值：频率≤1500Hz不超过80mA（r.m.s），频率＞1500Hz不超过100mA（r.m.s）。6、低频调制输出a）调制频率范围：0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值；★ b）调制波波形：方波，尖波、正弦波、指数波、三角波、等幅波、锯齿波、梯形波、阶梯波；c）调制方式：连续调制、间歇调制、变频调制、交替调制。7、干扰电输出a）干扰电差频频率范围：0～120Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值。b）调幅度：0%、25%、50%、75%、100% ，允差±5%。c）干扰电动态节律：6-10s。d）干扰电差频变化周期：16-24s。★ 9、离子导入输出直流输出（使用离子导入时）：分100档可调，级差1档，在500Ω的标准负载电阻下，输出电压最大有效值应不超过40V；▲10、加热输出a）热电极温度：38℃-55℃范围内分6档可调，允差±3℃;b）具有温控保护功能，最高加热温度不超过56℃，超过56℃后热保护器动作，切断加热电路。11、输出电流稳定度：不同负载情况下，输出电流变化率应不大于10%；12、开路电压：<500V。▲13、定时自动处方时间由各处方规定，手动处方时间1～99min范围内可调，级差1min，允差±30S，治疗时间倒计时结束后，停止输出，并有声音提示。14、连续运行时间：不小于4h。★ 15、输出处方100个自动处方+1个手动处方。（29个多步程序中频电流疗法处方，12个音频电流疗法处方；10个正弦调制中频电流疗法处方；20个脉冲调制中频电流疗法处方表；29个干扰电处方；1个手动自编处方。）★ 16、输出通道四路中频加透热输出，四路离子导入直流输出，两路干扰电输出。17、功能 具有同步设定和同步输出功能。18、电极片配置多种规格的电极片及布套，方便临床使用。▲19、安全分类a）按防电击类型分类：Ⅰ类。b) 按防电击的程度分类：BF型。c) 按对进液的防护程度分类：IPX0。二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
7其他医疗设备多功能牵引床
宇泰
SYJ-1
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz2.额定输入功率：240VA ★3.腰椎牵引力：0～980N（0～99kg）可设定，不大于200N时，允差±10%；200N～900N时，允差为±20% 4.腰椎牵引行程：0～200mm，允差±10%5.牵引床腰部加热温度：55℃，允差±3℃ ★6.牵引床的腰椎纵向牵引速度：7mm±2mm/s7.颈椎牵引行程：0～300mm8.腰椎、颈椎牵引力由小到大以患者耐受程度为宜 9.熔断器：F3AL250V，Φ5×20mm；F8AL250V，Φ5×20mm10.床面额定承载：1500N11.尺寸：2000×550×1900mm12.腰椎牵引采用电子拉力指示灯显示★13.双机双人点动牵引颈椎或腰椎，可以同时进行颈腰椎牵引，互不影响14.通过点动控制实现间歇牵引、持续牵引、反复牵引及牵引力量点动补偿▲15.配有可靠的测力传感器，在治疗过程中及时跟踪显示牵引力的变化16.具有手动应急放松安全保护功能▲17. 牵引床在运行时的噪声不大于60dB(A)。二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）

场内外比价规则：
1. (略) 政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式（非必填）:
①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
4.其他资质文件：
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。 （品牌商品名单详见：http://**-view/information/detail?noticeId=*）
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子 (略) 支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。

特别提示： 该项目未关联政府采购计划，不属于政府采购范畴，不适用《政府采购质疑和投诉办法》等政府采购法律法规。
项目名称: (略) (略) 医疗服务与保障服务能力提升场内外比价
项目编号: DZJJ*
项目基本信息
采购单位： (略) (略)
报价截止时间：** 10:30:00
项目预算(元)：*.00
联系人：单位经办人
送货地点： (略) (略) (略) (略)
到货时间：合同签订后3个日历日到货
签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同
仅面向中小企业：否
小微企业优惠率(%)： 0.00
售后服务要求
售后服务网点： 当地售后服务网点
免费维修质保期： 3年
电话支持响应要求： 7*12小时
售后上门服务年限： 3年
售后上门服务时限： 接到报修后12小时
踏勘需求
踏勘地点：
踏勘时间：
采购产品需求清单

序号商品分类产品名称参考品牌参考型号计量单位采购数量产地要求现货要求原装正品要求技术指标
1其他医疗设备数字心电图机十二导联十二道
大为医疗
ME12A
台1中国 是 是
一．技术参数要求:一、产品概况1.1、十二导联心电信号同步采集，配备高速高灵敏度热敏打印机★1.2、≥10.2寸高清广视角彩色液晶屏，4级亮度可调，支持背景网格先择功能，打印纸选择更广泛；全屏电容式触控操作；▲1.3、支持扫码枪及身份证读取器登记信息；1.4、实体键盘+触控双重操作，支持支持拼音、五笔等多种输入法；★1.5、支持PDF,JPG,DAT,SCP,FDA-XML,DICOM,BMP,TIFF共8种数据格式1.6、支持外接打印机进行报告打印；★1.7、可直接对接HIS系统★1.8、可连接心电网络工作站二、产品性能2.1、A/D转换：≥24bit★2.2、采样率：≥26000HZ★2.3、频率响应：0.01Hz ～ 250Hz2.4、内部噪声：≤12.5μVp-p2.5、时间常数：≥3.2 s★2.6、耐极化电压：≥±950m V2.7、输入电流：≤0.01μA★2.8、共模抑制比：≥120dB2.8、抗干扰滤波：具有交流、肌电、漂移和高频截止滤波器 2.9、具备自适应工频滤波技术，有效去除干扰，改善心电信号质量▲2.10、除颤保护：机器和导联线具有抗除颤电击保护功能三、产品功能3.1、ECG输入通道：标准12导联心电信号同步采集；具备五种以上波形增益调节，以及AGC增益自适应功能3.2、导联选择，手动/自动可选，支持标准威尔逊、Cabrera导联体系，同时具备导联标识自定义功能★3.3、采集时间设置：波形实时采集和冻结时长均可达450s，精确的心电图自动诊断功能，并自由设置是否打印测量分析报告；3.4、支持实时采样、预采样、周期采样模式、报告支持节律分析3.5、同屏显示12导心电波形，同时支持12X1、3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R等多种显示布局；3.6、显示内容丰富：包括心电波形、时间、心率、ID、工作状态、导联脱落提示、联网状态、外接设备状态信息等3.7、可自动对异常心率、导联脱落、外设连接、缺纸情况进行实时监测报警3.8、超高采样率，支持起搏信号检测3.9、热敏打印布局：3X4、3X4+1R、3X4+3R、6X2、6X2+1R、6X2+3R、12X13.10、记录纸：卷轴（210mm～216mm款自适应）★3.11、内部可存储≥1000份以上数据，存储满后机器可循环存储，3.12、可通过U盘等移动存储设备扩展内存容量。3.13、具有实时心电波形冻结及回顾功能便于抓取患者重要心电波形3.14、自带预采样功能，提前进行数据采样，提高医生工作效率★3.15、支持报告打印预览与二次编辑功能★3.16、具有有线网络、无线网络连接，适用心电报告的便捷传输。3.17、自动待机设置，掌握诊断节奏，有效降低功耗；3.18、心跳音、提示音、报告完成提示音，工作节奏实时掌握；3.19、检查数据手动保存、自动保存以及手动保存时间（1~30Min）可选等多种报告存储方式；3.20、具备快捷操作功能，可不进入菜单进行增益选择、波形速度、存储、手动/自动等设置；3.21、USB*3接口支持外接键盘和鼠标，进一步提高工作效率；★3.22、职业健康安全管理体系认证证书ISO45001★3.23、环境管理体系认证证书ISO14001四、电源★4.1、宽电源设计，适应100-240V，50/ 60Hz交流电源；交直流两用且自动转换，内置锂电池≥14.52V/5.2Ah（75.504Wh）；充满电后可连续工作6小时以上五、配置5.1、主机1台，导联线1条，肢夹4个，吸球6个，热敏打印纸1卷，电源线1根，其它必要辅件一套。六、净重：≤4.25KG二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
2其他医疗设备笔记本式彩色多普勒超声诊断系统
大为医疗
DW-L30
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.产品名称：笔记本式彩色多普勒超声诊断仪★1.1结构型式：笔记本式2.用途说明及货物要求：2. (略) 在腹部、产科、妇科、泌尿系统、小器官、浅表、血管、儿科、新生儿、肌肉、体检及其它方面的检查和诊断。3.主要规格及系统概述：★3.1超声主机操作系统：Windows 10操作系统3.2频谱脉冲多普勒3.3方向能量多普勒3.4实时三同步3.5具备空间复合成像3.6具备组织谐波成像技术3.7 2B/4B 成像模式3.8系统语言：中 英 法 俄 西班牙语五种语言★3.9监视器：≥15.6 英寸3.10一体化剪贴板：在屏幕下方显示保存的图像，可直接转存或删除3.11系统具备可现场升级功能3.12预设条件：针对不同的检查，预置最佳化图像的检查条件，减少操作时的调节，及常用所需的外部调节及组合调节★3.13探头接口 ≥ 2 个3.14具备梯形成像功能3.15 具有一键智能优化▲4.探头：凸阵探头：频率： 2.0MHz-5.5MHz八段变频线阵探头：频率：6.0MHz-14.0MHz七段变频腔体探头：频率：4.5MHz-9.0MHz七段变频相控阵探头：频率：2.0MHz-5.0MHz八段变频5二维成像模式：5.1增益：0－100，步进 2 可视可调5.2 TGC：8 段可调5.3动态范围： 20-280dB 20 级可视可调5.4伪彩：0-11级，可视可调5.5声功率：5%－100%，步进 5%，可视可调★5.6体位标记≥80种5.7最大焦点数：6 个焦点，可全程移动5.10扫描范围：50%-100%5.12屏幕有中文形式实时显示声功率、探头频率、动态范围、伪彩、灰阶等 14 种参数可调节5.13：扫描线密度：高中低6.彩色成像模式：6.3彩色翻转：可调6.4 B/C 分屏同步显示功能：具备6.5彩色基线：11 级，可视可调7频谱多普勒模式：★7.1采样容积角度校正：-80°～80°可调7.2取样容积：0.5mm-20mm 可视可调7.6显示布局：≥4 种可视可调7.7速度标尺：32.8-328cm/s(不同探头范围不同)★7.8频谱包络功能：实时自动频谱包络、手动频谱包络等多种模式可选，系统自动分析显示：PS，ED，PI，RI，S/D ,HR 等各种数据8 3D/4D成像模式：8.1快速角度：支持对3D窗口图像进行0°、90°、180°、270°旋转；8.2 显示布局：支持“双幅”、“四幅”、“单幅”图像显示；★8.3重建模式：RealSkin、surface、Max、Min、XRax五种重建模式；8.4 X轴、Y轴、Z轴旋转支持可调★8.5支持光源方向调节9测量及分析功能：9.1测量项包括距离、面积、角度、时间、斜率、心率、速度、加速度、血流径线、血流量频谱描迹、阻力指数/搏动指数等专业测量9.2根据检查的不同器官，具有专业的测量包；★9.3测量线颜色、线类型可随意调节（包含激活颜色和完成颜色）9.4测量结果显示位置、字体大小可根据需要进行调节。9.5专业软件包：腹部、产科、泌尿科等10图文管理系统：图片保存格式：BMP DCM JPG 10.1主机内置≥512G 固态硬盘启动快速、稳定10.2电影回放：≥600 帧10.3内置中文档案信息管理系统：能记录编号、名称、检查号、检查日期等，并能通过编号、检查号、名称等进行搜索管理★10.4报告类型≥16 种。10.5一键快速报告图文管理10.6具有DICOM3.0协议，可以连接PACS系统11接口： 4个USB接口、1个Audio、1个HDMI、2个RJ-4512配置：12.1笔记本式彩色多普勒超声诊断仪 主机1 台★12.2探头 ：凸阵探头（标配）、线阵探头（标配）▲12.3整机保修≥2年13认证证书★13.1职业健康安全管理体系认证证书ISO45001★13.2环境管理体系认证证书ISO14001二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
3其他医疗设备全自动血液分析仪及诊断系统
帝迈
DH-71CRP
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.五分类血常规检测原理：采用三角度激光散射技术，通过双通道实现白细胞五分类检测。2.特定蛋白检测原理：采用胶乳增强免疫散射比浊法检测全程CRP。3.★报告参数：≥26项（不含直方图及散点图）。4.研究参数：≥6项，含异常淋巴细胞、巨大未成熟细胞和有核红细胞研究参数。5.检测图形：散点图≥4个，包括1个可旋转三维立体散点图。6.检测模式：至少具有CBC+DIFF+CRP、CBC+CRP、CBC+DIFF等全血检测模式。7.最小用血量≤ 20μL。8.★进样器容量：一次可同时装载≥60个样本。9.▲检测速度：≥90样本/小时。10.血样模式：支持静脉全血、末梢全血、预稀释模式等。11.预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类+CRP功能。12.进样方式：具有自动封闭进样和开放进样两种进样方式。13.空白计数： HCT≤0.5%、CRP≤0.2 mg/L。14.携带污染率： CRP≤0.5%。15.血常规线性范围：WBC：0-500.0×10^9/L，HCT：0-67.0%，PLT：0-5000×10^9/L。16.CRP线性范围：0.2-320mg/L。17.▲数据存储：仪器主机至少可存储30万条样本数据信息。18.★试剂加样：CRP抗体试剂加样采用精密注射器分配，避免使用采样针加样带来的交叉污染。19.试剂存储：主机内置CRP抗体试剂冷藏装置，关机后保持制冷。20.仪器休眠：具备自动休眠功能，主机停止操作进入休眠状态所需等待时间可自定义设置，可设置时长为2小时。21.质控管理：具有L-J 质控，每个批号的质控文件至少可保存400个质控结果。22.采样针采用侧开孔设计，具有防抵死功能，可减少堵孔并提高吸样准确性。23.★具有原厂生产的试剂、校准品和质控品，可提供溯源体系报告。24.厂家具有CNAS认可的标准化血细胞参考测量实验室，保证结果准确具有溯源性。（提供CNAS证书证明）。二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
4其他医疗设备尿液分析仪
优利特
UC-280A
台1中国 是 是
一．技术参数要求:1、★测定速度：≥258条/小时2、检测波长：≥4波长3、▲可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、蛋白质、葡萄糖、尿比重、隐血、酸碱度、维生素C、肌酐、尿钙、微量白蛋白、ACR、PCR4、工作方式：可选择单条测试或连续测试5、显示器：≥6.5英寸液晶显示器6、打印功能：内置打印机打印测试结果7、条码输入功能：可接条形码扫描器识别条形码8、计数及待测试纸条数量显示：能将感应到的试纸条准确计数并显示待测试纸条数量9、自检及故障识别功能：分析仪能开机自检，发生故障时能显示出相应的故障提示10、★存储量：≥11000个测量结果11、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%12、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%13、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本不得出阳性14、数据输出端口：具备串口、USB、WLAN和PS/2数据端口二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
5其他医疗设备全自动干式生化分析仪
斯玛特
SD1
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.检测标本： 肝素锂抗凝全血、血浆或者血清2.样本量： 90-120 μl★3.条码识读： 二维条码自动读取▲4.检测时间： 12分钟/样本5.检测原理： 吸收光谱比色法 ，透射比浊法6.分析方法： 终点法、速率法、两点法7.温控精度： 37±0.3℃8.精密度： 0.001 Abs9.质控定标： 仪器自动实时完成10.工作环境： 温度：10-30℃ 湿度：30%-70%★11.光源： 12V/20W，2500小时以上长寿命卤钨灯12.电源： 输入：AC 220V，50Hz；13.额定功率： 120VA14.光路系统： 滤光片后分光，8段波长同步检测，波长分别为：340、405、450、505、546、600、630、850 (单位：nm)15.操作界面： 安卓7寸800*480, 多点电容触摸屏, 多种语言选择16.存储量： MAX 50万个客户数据17.打印机： 内置热敏打印机18.数据接口： 4个USB接口；一个网口19.重量： 单机重量4.6 Kg20.尺寸： 200mm(宽)*252mm(厚)*299mm(高)★21.一键操作： 内置机构，仪器自动顶开稀释液杯，释放稀释液★22.光路保护： 配套试剂盘挡圈设计，防止加样不当污染光路及检测腔二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后五年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
6其他医疗设备中频治疗仪
宇泰
ZP-3100
台1中国 是 是
一．技术参数要求:1、工作条件：a) 环境温度：5 ℃～40 ℃；b) 相对湿度：不大于80%；c) 大气压力：700 hPa～1060 hPa；d) 电源：AC 220V±22V；50Hz±1Hz。2、额定输入功率：200VA。3、主机尺寸：425mm×450mm×230mm。4、重量：16kg5、中频输出★ a）输出频率：1kHz～10kHz，级差1kHz，允差±10%；b）输出波形：方波，占空比50%；c）波形输出方式：双向；d）中频输出电流：，在500Ω的标准负载电阻下，最大输出电流不超过以下限值：频率≤1500Hz不超过80mA（r.m.s），频率＞1500Hz不超过100mA（r.m.s）。6、低频调制输出a）调制频率范围：0～150Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值；★ b）调制波波形：方波，尖波、正弦波、指数波、三角波、等幅波、锯齿波、梯形波、阶梯波；c）调制方式：连续调制、间歇调制、变频调制、交替调制。7、干扰电输出a）干扰电差频频率范围：0～120Hz，单一频率允差±10％或±1Hz取大值。b）调幅度：0%、25%、50%、75%、100% ，允差±5%。c）干扰电动态节律：6-10s。d）干扰电差频变化周期：16-24s。★ 9、离子导入输出直流输出（使用离子导入时）：分100档可调，级差1档，在500Ω的标准负载电阻下，输出电压最大有效值应不超过40V；▲10、加热输出a）热电极温度：38℃-55℃范围内分6档可调，允差±3℃;b）具有温控保护功能，最高加热温度不超过56℃，超过56℃后热保护器动作，切断加热电路。11、输出电流稳定度：不同负载情况下，输出电流变化率应不大于10%；12、开路电压：<500V。▲13、定时自动处方时间由各处方规定，手动处方时间1～99min范围内可调，级差1min，允差±30S，治疗时间倒计时结束后，停止输出，并有声音提示。14、连续运行时间：不小于4h。★ 15、输出处方100个自动处方+1个手动处方。（29个多步程序中频电流疗法处方，12个音频电流疗法处方；10个正弦调制中频电流疗法处方；20个脉冲调制中频电流疗法处方表；29个干扰电处方；1个手动自编处方。）★ 16、输出通道四路中频加透热输出，四路离子导入直流输出，两路干扰电输出。17、功能 具有同步设定和同步输出功能。18、电极片配置多种规格的电极片及布套，方便临床使用。▲19、安全分类a）按防电击类型分类：Ⅰ类。b) 按防电击的程度分类：BF型。c) 按对进液的防护程度分类：IPX0。二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）
7其他医疗设备多功能牵引床
宇泰
SYJ-1
套1中国 是 是
一．技术参数要求:1.电源：AC220V±22V 50Hz±1Hz2.额定输入功率：240VA ★3.腰椎牵引力：0～980N（0～99kg）可设定，不大于200N时，允差±10%；200N～900N时，允差为±20% 4.腰椎牵引行程：0～200mm，允差±10%5.牵引床腰部加热温度：55℃，允差±3℃ ★6.牵引床的腰椎纵向牵引速度：7mm±2mm/s7.颈椎牵引行程：0～300mm8.腰椎、颈椎牵引力由小到大以患者耐受程度为宜 9.熔断器：F3AL250V，Φ5×20mm；F8AL250V，Φ5×20mm10.床面额定承载：1500N11.尺寸：2000×550×1900mm12.腰椎牵引采用电子拉力指示灯显示★13.双机双人点动牵引颈椎或腰椎，可以同时进行颈腰椎牵引，互不影响14.通过点动控制实现间歇牵引、持续牵引、反复牵引及牵引力量点动补偿▲15.配有可靠的测力传感器，在治疗过程中及时跟踪显示牵引力的变化16.具有手动应急放松安全保护功能▲17. 牵引床在运行时的噪声不大于60dB(A)。二．其它要求1．供应商资质条件:（1）拟参加本项目供应商如为所报商品的制造商，则须提供有效期内的《医疗器械生产许可证》；（2）如为代理商或经销商，需提供营业执照，所报商品属于医疗器械第二类管理产品的，则须提供有效期内的第二类医疗器械经营备案凭证，所报商品属于医疗器械第三类管理的产品，则须提供有效期内的《医疗器械经营许可证》，所投商品为一类器械须提供有效的医疗器械备案凭证。（3）为保证货物是新机原装正品和快速且专业的售后服务，供应商需提供生产厂商授权书及售后服务承诺函加盖供货厂家公章。2．质保期限：货物验收合格后二年。终身免费维修包含系统软件升级，质保期内免费更换配件。3．售后服务：生产厂家需已 (略) 范围内配备专业的售后人员，如设备发生故障，需2小时内响应，6小时上门，能及时有效的解决设备故障。 4．供应商负责：设备由供应商免费安装、调试、培训，培训直至操作人员能熟练掌握设备使用为止。（培训结束后生产 (略) 操作人员提供培训合格证明）。 5．运输：（1）供应商负责将设备运输到采购方指定位置，所有费用由供应商承担。 （2）送货时在包装处或发货单上标注设备名称。6．产品验收：货物在规定时间内到达后，供应商应派专人前来与采购方一同办理货物验收手续，货物验收合格后将货物送到指定位置进行安装调试。7．供货时间：合同签订后3个日历日到货，因供应商原因造成无法按时供货等行为，采购方将按照《 (略) 政府采购电子卖场管理办法》规定进行处理。8．签约时间：成交公告发布后2个工作日内签署合同。（在投标时须按技术参数响应要求提供佐证材料，“★”是必备参数；“▲”是重要参数）

场内外比价规则：
1. (略) 政府采购网的供应商皆可参与场内外比价。
2.供应商参与报价则表示默认满足并接受采购需求项目要求。
3.所报价格不得高于采购人设定的成本价格和同期任一大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品价格，实现采购价格和采购质量最优。供应商报价可提供商品价格证明，有以下两种方式（非必填）:
①①报价供应商应提供同期 1家以上大型电商平台（京东、苏宁、国美）自营的在售同款商品的参考链接、参考价格。
②可提供厂商官网同期同款商品链接或过去一年的历史合同、发票作为参考。
以上两种方式均要求报价(供货价)应不高于链接或合同中的参考价。
4.其他资质文件：
①供应商响应的若为进口商品或品牌商品，需提供生产厂家或一级经销商授权。 （品牌商品名单详见：http://**-view/information/detail?noticeId=*）
②供应商响应的若为生产厂家自产自销商品，应提供《生产厂家自产自销商 品证明》和具有合法资质的检测机构出具的产品检测（检验）报告或证书等必要的证明。
5.如成交供应商超过72小时未确认订单，视为该供应商放弃成交，采购人可选择废标或选择其他报价供应商成交。
6.如项目关联了不专门面向中小企业的采购计划，供应商响应的所有商品均为小型或微型企业生产的，应上传《小微企业声明函》，电子 (略) 支持中小企业发展的相关政策，自动对该供应商的报价给予规定比例的价格扣除，用扣除后的价格进行比价结果排名，实际成交价为未扣除价格前的供应商响应报价。
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