湖北省中西医结合医院消化内科智能电刀市场调研招标公告
湖北省中西医结合医院消化内科智能电刀市场调研招标公告
(略) 中 (略) 拟就所需 (略) 场调研,现邀请合格生产企业或供应商参加。
一、项目内容
二、资格要求
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目。
3. 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他与采购相关活动。
4. 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5. 本项目的特定资格要求:
(1)供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人,如供应商经营其所投产品或服务需要相关行政许可的,则必须获得相关行政许可才能参与竞标;
(2)投标产品属于进口设备的,如供应商不是产品制造商,则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书(授权链完整);
(3)所投产品属国家医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定;
(5)供应商在参加本次采购活动前三年内( (略) 成立时起)未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站(http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。
(提供查询截图和书面声明);
(6)如国家 (略) 场准入有要求的还应符合相关规定;
三、报名资料清单及要求
调研时请携带一份全资料正本(公司红章)、5份全资料副本(正本复印件),参数配置清单及产品彩页6份,采购需求调查回复函1份。正本清单如下:
1. (略) 场调研专用表、采购需求调查回复函(到装备部拷贝);
2. 配套耗材、易耗品价格报价单(如有);
3. 参数及配置清单;
4. 产品注册证(NMPA);
5. 代理授权书(含个人授权书)等有关证件;
6. 代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证;
7. 生产商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证;
8. 原厂质保年限,售后服务承诺书;
9. 成功案例证明材料(同型号产品,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);
10. 产品介绍(PPT或PDF详细介绍)。
四、报名截止日期:**日
五、市场调研日期:另行通知
六、联系方式: (略) 中 (略) 装备部 徐老师 联系电话:027-*
(略) 中 (略) 拟就所需 (略) 场调研,现邀请合格生产企业或供应商参加。
一、项目内容
二、资格要求
1. 满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,即:
(1)具有独立承担民事责任的能力;
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
(4)有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
(5)参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
(6)法律、行政法规规定的其他条件。
2. 单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得同时参加本项目。
3. 为本项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的,不得再参加本项目的其他与采购相关活动。
4. 未被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单,未被列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
5. 本项目的特定资格要求:
(1)供应商必须是依法在中华人民共和国独立承担民事责任的法人、其他组织或自然人,如供应商经营其所投产品或服务需要相关行政许可的,则必须获得相关行政许可才能参与竞标;
(2)投标产品属于进口设备的,如供应商不是产品制造商,则须提供制造商或代理商针对本项目出具的有效授权书(授权链完整);
(3)所投产品属国家医疗器械管理的,供应商为生产企业的,应取得医疗器械生产许可证(或生产备案凭证--限一类医疗器械),供应商为产品代理商或经销商的,从事第三类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》,从事第二类医疗器械经营的,应取得《医疗器械经营许可证》或《第二类医疗器械经营备案凭证》,国家另有规定的从其规定;
(4)所投产品属国家医疗器械管理的,一类医疗器械须提供医疗器械生产备案凭证,二类及以上医疗器械须具备食品药品监督管理局颁发的《医疗器械产品注册证》、《医疗器械产品注册登记表》,国家另有规定的从其规定;
(5)供应商在参加本次采购活动前三年内( (略) 成立时起)未被列入“信用中国”网站(http://**.cn)失信被执行人、税收违法黑名单、政府采购严重违法失信名单和“中国政府采购”网站(http://**.cn)政府采购严重违法失信行为记录名单。
(提供查询截图和书面声明);
(6)如国家 (略) 场准入有要求的还应符合相关规定;
三、报名资料清单及要求
调研时请携带一份全资料正本(公司红章)、5份全资料副本(正本复印件),参数配置清单及产品彩页6份,采购需求调查回复函1份。正本清单如下:
1. (略) 场调研专用表、采购需求调查回复函(到装备部拷贝);
2. 配套耗材、易耗品价格报价单(如有);
3. 参数及配置清单;
4. 产品注册证(NMPA);
5. 代理授权书(含个人授权书)等有关证件;
6. 代理商企业营业执照、医疗器械经营许可证;
7. 生产商医疗器械生产企业许可证、医疗器械经营许可证;
8. 原厂质保年限,售后服务承诺书;
9. 成功案例证明材料(同型号产品,需提供证明,如发票、合同、中标通知书);
10. 产品介绍(PPT或PDF详细介绍)。
四、报名截止日期:**日
五、市场调研日期:另行通知
六、联系方式: (略) 中 (略) 装备部 徐老师 联系电话:027-*
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