云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于超声波DNA打断仪、个人辐射剂量报警仪、全自动微生物动态检测仪二次项目院内谈判公告
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云南省肿瘤医院昆明医科大学第三附属医院关于超声波DNA打断仪、个人辐射剂量报警仪、全自动微生物动态检测仪二次项目院内谈判公告
(略) (略) 昆明医科大学 (略) 关于超声波DNA打断仪、个人辐射剂量报警仪、全自动微生物动态检测仪（二次） (略) 内谈判公告
项目地点： (略) 西山区昆州路519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 超声波DNA打断仪（二次） | 1. 一次最多可处理≥12个样本； 2. 含非接触式封闭破碎功能； 3. 含等温处理功能：含冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏； 4. 最小可处理5μl, 最大可处理2ml； 5. 超声时间：1-999s； 6. 循环次数：1-999次； 7. 循环时间：0-999s； 8. 样品容量及规格型号（包含但不限于以下规格）：0.2ml, 12孔，5μl-50μl 0.5ml,12孔，30μl-150μl 9. DNA处理范围：100-1000bp; 10. 智能存储：≥20组; 11. 冷水机：水箱容积≥0.7L; 制冷功率300W: 控温范围4℃~常温 | 1台 |
| 项目二 | 个人辐射剂量报警仪（二次） | 1.产品用途；能响应α、β、γ、X线等，并在发生超阈值时给出报警信号。 2.测量范围： 剂量当量率：0.01μSv/h～10mSv/h 累积剂量当量：0.00μSv～999.9Sv。 3.能量响应：48keV～3.0MeV。 4.相对误差：＜5%（在1mSv/h时）。 5.具备剂量率、累积剂量、阻塞故障等报警功能。 6.具备声、光、振动报警方式任意组合功能，及时对使用人提供安全防护。 | 1台 |
| 项目三 | 全自动微生物动态检测仪（二次） | 加样范围：10μL-800μL 加样量 精密度 准确性 10μL ≤10% ±1μL 100μL ≤1% ±2.5μL 800μL ≤0.5% ±5.0μL 升温速度≤8min 冷却速度≤8min 温度准确度：±1℃ 温度：37℃±0.5℃ 孔间温度差：≤1℃ 孔间精密度：≤10% 准确度：回收率75%-125% | 1台 |
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公 (略) (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点： (略) (略) 门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当天） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-* 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容 (略) (略) 官网“信息公开-资源下载”中“ (略) (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
(略) (略) 昆明医科大学 (略)
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项目地点： (略) 西山区昆州路519号
一、项目明细
| 项目编号 | 项目名称 | 技术参数要求 | 数量 |
| 项目一 | 超声波DNA打断仪（二次） | 1. 一次最多可处理≥12个样本； 2. 含非接触式封闭破碎功能； 3. 含等温处理功能：含冷却水循环系统，避免温度过高对样本造成损坏； 4. 最小可处理5μl, 最大可处理2ml； 5. 超声时间：1-999s； 6. 循环次数：1-999次； 7. 循环时间：0-999s； 8. 样品容量及规格型号（包含但不限于以下规格）：0.2ml, 12孔，5μl-50μl 0.5ml,12孔，30μl-150μl 9. DNA处理范围：100-1000bp; 10. 智能存储：≥20组; 11. 冷水机：水箱容积≥0.7L; 制冷功率300W: 控温范围4℃~常温 | 1台 |
| 项目二 | 个人辐射剂量报警仪（二次） | 1.产品用途；能响应α、β、γ、X线等，并在发生超阈值时给出报警信号。 2.测量范围： 剂量当量率：0.01μSv/h～10mSv/h 累积剂量当量：0.00μSv～999.9Sv。 3.能量响应：48keV～3.0MeV。 4.相对误差：＜5%（在1mSv/h时）。 5.具备剂量率、累积剂量、阻塞故障等报警功能。 6.具备声、光、振动报警方式任意组合功能，及时对使用人提供安全防护。 | 1台 |
| 项目三 | 全自动微生物动态检测仪（二次） | 加样范围：10μL-800μL 加样量 精密度 准确性 10μL ≤10% ±1μL 100μL ≤1% ±2.5μL 800μL ≤0.5% ±5.0μL 升温速度≤8min 冷却速度≤8min 温度准确度：±1℃ 温度：37℃±0.5℃ 孔间温度差：≤1℃ 孔间精密度：≤10% 准确度：回收率75%-125% | 1台 |
注：设备使用期限≥6年，到货设备要求：国产设备生产日期为到货时间三个月内，进口设备生产日期为到货时间6个月内。
发布公告媒介：本项目有关公 (略) (略) 昆明医科大学 (略) 官网发布。
投标须知：
1.谈判申请人必须具有在中华人民共和国境内注册的独立法人资格，具有独立承担民事责任的能力、独立承担竞争性谈判项目的能力和独立履行合同的能力。
2.谈判申请人具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，提供近三年任意一年度经第三方审计的审计报告及完整的财务报表或自投标文件提交截止时间前三个月内基本开户银行出具的资信证明（复印件加盖公章）。
3.谈判申请人具有履行合同所必需的设备和专业技术能力。
4.谈判申请人有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。
5.谈判申请人近三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提交承诺函）。
6.单位负责人为同一人或者存在直接控股、管理关系的不同供应商，不得参加同一合同项下的采购活动。
7.投标人如果是代理商或经销商且所投产品为医疗器械的，须提供医疗器械经营许可证/备案，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；投标人如果是制造商且所投产品为医疗器械，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械（根据中华人民 (略) 令第680号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
8. 投标人在报名时需提供以下材料，所有材料需加盖公章
（1）法人授权委托书原件；
（2）委托代理人身份证复印件；
（3）营业执照、医疗器械经营许可证及税务登记证、组织机构代码复印件加盖公章；
（4）制造厂商或总代理授权认证（授权书原件“注：授权书复印件需加盖上级授权单位鲜章”、企业三证、产品医疗器械注册证及注册登记表）；若所投产品为进口产品须具有制造商针对本项目的授权书(原件)或长期代理证书(复印件))（投标人如果不是投标产品的制造商，须提供制造商至投标人的逐级别授权书或代理证书。)。
（5）若不作医疗器械管理的产品，提供相应材料证明并加盖公章；
（6）“投标须知”1-7条内容相应材料加盖公章 。
9.资质不全、授权不全不予报名。
10.投标保证金及交付方式：本次投标不需提交投标保证金。
11.报名时间及地点：
报名地点： (略) (略) 门诊4楼402办公室。
报名时间：自公告发布之日起3个工作日内（含公告发布当天） 上午8:30—11:30下午2:30—5:00；请在规定时间内报名，其余时间不予受理。（每个项目均独立招标，请单独标出所投项目名称）
报名联系人： 0871-* 刘老师
12.资格预审合格后通知报名谈判申请人参加谈判。
13.谈判时间、地点：以招标采购办公室工作人员通知为准。
14. 参与谈判需提供的材料：
（1）投标文件（正本）1份（内容 (略) (略) 官网“信息公开-资源下载”中“ (略) (略) 昆明医科大学 (略) 投标文件模板（2022版）”、须包含近三年相关业绩证明材料）；
（2）投标报价单5份（即投标文件中的“投标价格组成表”）（加盖公章）；
（3）二次报价明细表1份单独打印，报价栏现场填写（加盖公章）；
（4）请提供产品样品、产品技术资料、产品彩页（5份）及产品说明书；
(略) (略) 昆明医科大学 (略)
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