序号

内 容

说 明 及 要 求

1

调研人名称

(略)

2

项目编号

GHASYY-DY-2024-05

3

项目名称

信息科全医技系统一体化项目

4

调研地址

(略) (略)

5

调研方式

审核登记,技术交流

6

公告日期

**日至**日

7

调研内容

1. 名称：全医技系统（PACS/RIS系统、超声系统、内镜系统、病理系统、心电系统）一体化项目；

2.具体参数详见二.项目需求清单。

8

调研人资格

参与方应依法设立且满足如下要求（提供相关资料须加盖公章）：

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求。

2.不同调研单位的法定代表人（或单位负责人）为同一人或者存在直接控股、管理的不得同时参与本项目调研。

3.在“信用中国”网站（http://**.cn）、中国政府采购网（http://**.cn）近三年网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参与本项目的调研活动。

9

调研响应文件评审资料

响应文件需提供以下资料盖公章后的原件、扫描件（一式三份，一正两副）：

1.一般资质要求：

①三证合一的营业执照，或其他组织的统一社会信用代码、开户许可证等证明文件；

②法定代表人身份证（法定代表人参与调研须提交身份证原件，非法定代表人参与调研须提交法定代表人授权委托书原件附法定代表人身份证复印件、被授权人身份证复印件，被授权人须携带身份证原件）；

③参加本调研活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）；

④法律、行政法规规定的其他条件：自本调研公告发布之日起至调研文件递交截止时间内，调研人须在在“信用中国”网站( http://**.cn)或中国政府采购网( http://**. cn)查询后均无相关主体失信、违法记录（打印的报告或网页须完整，可以看到是否有违法、失信的记录信息）。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与调研活动。

2. 特殊资质要求：

①封面（项目名称、公司名称、联系人、联系方式）。

②生产企业或国内总代理家对经营企业的销售授权书

③产品技术资料（说明书中技术参数部分、彩页、标准配置及可选配项等）

④同类软件或物品的用户名单（ (略) (略) 中标通知书或采购合同， (略) (略) 名单优先）；

⑤成功实施典型案例（ (略) 名单， (略) 内案例资料优先）；

⑥其他相关文件：如国家规定的其他相关资质等；

⑦提供承诺书，承诺提供的所有资质，皆为原件扫描件且真实有效。提供虚假资料者取消报名资格， (略) 供应商黑名单并追究相关法律责任。

3.纸质版报价单软硬件标价表（见附件，需签字盖章）。

4.近两年重大业绩清单。

5.报名人认为有必要补充的其他资料。

10

调研登记方式

本次调研报名采用网上公开报名，符合资格的供应商在报名截止时间前按下列方式报名：

1.报名时间（北京时间，下同）： 2024 年 8月 5 日 8 时 00 分至 2024 年 8月 12 日 12 时 00 分

2.报名时须提供以下资料：

①报名单位的营业执照或其他组织的统一社会信用代码等证明文件复印件。

②报名单位代表身份证明：法定代表人报名的提供法定代表人身份证明文件（附身份证复印件）；授权代表报名的提供授权委托书原件扫描件（附法定代表人身份证复印件和被授权代表身份证复印件）。

③完善供应商基础信息表（见附件1，回复Excel电子版即可）；调研报名表（见附件2）。

上述资料加盖单位公章，扫描发送至报名邮箱：*@*t.cn；邮件命名格式：项目名称+供应商名称。

3. 报名资料审查合格的，自动获得调研资格；若审查不合格，调研人会邮件回复不合格原因，在报名截止时间前修改并审查合格的，自动获得调研资格。若未回复的视为放弃参加调研活动；若因自身原因，导致未能及时递交响应文件等情况的，视为放弃参加调研活动）。即参与人从报名后到调研时间前，未收到调研人邮件或电话通知视为资格审查通过，正常参与调研活动。

4.本次调研公告在安 (略) 官网（网址：http://**）调研公告上发布。

11

调研报价

1.本次调研须按照附件3《 (略) 场调研系统报价表》顺序分别填报单价及总价，并盖章。

2.所报单价及总价应为包含税费、运费等所有费用在内的最终成交价格。

3.投标货币：人民币。

12

调研文件资料制作和提交要求

1.调研文件资料要求有目录和页码（报价单需在目录单独标注页码），按顺序装订成册并用档案袋胶封。

2.提供资料无固定模板，模板格式自拟。

3.完成后的响应文件均需要加盖公章及骑缝章。

上述所有资料均需要提供电子版本和纸质版本，缺一将视调研资料缺失无法参与后续流程。

纸质版： (略) 请将调研需提交的资料打印装订成册并盖章、密封后，报名截止前提交到资料递交地点。

电子版：将报名资料电子版发至指定邮箱*@*t.cn*@*q.com，截止时间为**日12点00分，邮件命名格式：公司名称+项目名称；附件命名格式：公司名称+附件内容名称。

13

资料递交时间

**日至8月12日12:00。

14

资料递交地点

(略) (略) 信息科（住院部4楼）。

供应商应在调研前15分钟到达现场进行签到，迟到视为自动放弃。

15

资料是否退还

t否

口是，退还时间：

16

关于证明材料要求的说明

上述所有材料均为原件扫描件，需加盖公司公章。

证明材料须保证真实、有效、清晰、完整，如有虚假按相关法律法规处罚。

17

相关服务费

无论调研过程和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的（包括但不限于差旅费、住宿费及标书制作等）全部费用。

18

保密要求

参与调研活动的各方应对调研文件和调研文件中的商业和技术信息等秘密保密，否则应承担相应的法律责任。

19

其他

郑重提示：各参与调研的服务商提供的相关资 (略) 对 (略) 场现状的了解，我院将依照相关的法律法规进行采购程序。

序号

项目名称

项目描述

数量

单位

1

全医技系统（PACS/RIS系统、超声系统、内镜系统、病理系统、心电系统）一体化项目

完成 (略) 企业级PACS/RIS系统、超声系统、内镜系统、病理系统、心电系统一体化项目。实现临床Web浏览影像及报告的功能，满足临床医生的影像调阅需求。将影像与报告数据和HIS系统、EMR系统无缝集成， (略) 级的影像资源共享，全院无胶片化临床管理模式， (略) 医疗影像信息化水平，确保影像数据的安全性和完整性。全医技危急值报告提示。

具体功能描述：

1、全医技危急值报告提示包含临床医生的短信提醒。

2、全结构化的检查报告模板。

3、所有检查报告内容全流程质控标准。

4、医院所有历史影像数据（报告+影像图片）迁移。

5、全医技系统预约功能

1

套

建设模块

建设内容

描述

影像科室 PACS/RIS综合管理模块

PACS影像诊断工作站

PACS影像诊断工作站，让诊断影像随处可及，简化IT管理，安全稳固。

临床影像查看及移动影像平台

临床客户端图像查看器作为影像查看工具,方便临床医生随时随地查看图像。

RIS系统

RIS服务器对所有RIS工作站实现支持和管理功能，所有病人信息集中存储和管理

超声模块

预约登记

支持多功能登记方式

检查及影像采集

支持多类型影像采集

报告编辑

统计分析

多种统计方式，满足统计需求

内镜系统

服务器端软件模块

内窥镜以大量的静、动态图像采集、专业特点的报告为重点设计适用的内镜影像子系统

预约登记模块

内镜检查报告模块

主任管理模块

病理系统

服务器端软件模块

病理影像PACS系统围绕病理检查的工作流程，是一个集病理检查申请、标本登记、取材管理、切片管理、图文报告管理、特检管理、病理图像管理、病理档案管理于一体的病理信息综合管理系统。

登记模块

取材管理模块

制片管理模块

病理图像处理与报告模块

内镜检查报告模块

主任管理模块

全流程控制

心电系统

检查管理

(略) 心功能科室建立心电诊断平台， (略) 内心电检查统一发布的同时，可以提供临床科室调阅服务，从而打造一个心电诊断中心，便于逐步推广， (略) 外各级医疗机构开展远程心电检查支持与会诊服务； (略) 为核心的全面心电电子化作业，实现心电检查全面的信息化，建立心电检查的全流程管理。

心电波形处理

心电报告处理

报告打印与管理

质量管理

系统管理

检查流程的支持

系统集成

与HIS集成

可以通过HL 7的方式与HIS进行集成，也可以通过安全有效的非HL7的简约集成方式实现与HIS、EMR的有效集成。

序号

内 容

说 明 及 要 求

1

调研人名称

(略)

2

项目编号

GHASYY-DY-2024-05

3

项目名称

信息科全医技系统一体化项目

4

调研地址

(略) (略)

5

调研方式

审核登记,技术交流

6

公告日期

**日至**日

7

调研内容

1. 名称：全医技系统（PACS/RIS系统、超声系统、内镜系统、病理系统、心电系统）一体化项目；

2.具体参数详见二.项目需求清单。

8

调研人资格

参与方应依法设立且满足如下要求（提供相关资料须加盖公章）：

1.符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条之供应商资格条件要求。

2.不同调研单位的法定代表人（或单位负责人）为同一人或者存在直接控股、管理的不得同时参与本项目调研。

3.在“信用中国”网站（http://**.cn）、中国政府采购网（http://**.cn）近三年网站列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的，不得参与本项目的调研活动。

9

调研响应文件评审资料

响应文件需提供以下资料盖公章后的原件、扫描件（一式三份，一正两副）：

1.一般资质要求：

①三证合一的营业执照，或其他组织的统一社会信用代码、开户许可证等证明文件；

②法定代表人身份证（法定代表人参与调研须提交身份证原件，非法定代表人参与调研须提交法定代表人授权委托书原件附法定代表人身份证复印件、被授权人身份证复印件，被授权人须携带身份证原件）；

③参加本调研活动前三年内，在经营活动中没有违法违规记录：提供参加政府采购活动前3年内在经营活动中没有重大违法记录的书面声明（原件）；

④法律、行政法规规定的其他条件：自本调研公告发布之日起至调研文件递交截止时间内，调研人须在在“信用中国”网站( http://**.cn)或中国政府采购网( http://**. cn)查询后均无相关主体失信、违法记录（打印的报告或网页须完整，可以看到是否有违法、失信的记录信息）。对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的供应商，拒绝其参与调研活动。

2. 特殊资质要求：

①封面（项目名称、公司名称、联系人、联系方式）。

②生产企业或国内总代理家对经营企业的销售授权书

③产品技术资料（说明书中技术参数部分、彩页、标准配置及可选配项等）

④同类软件或物品的用户名单（ (略) (略) 中标通知书或采购合同， (略) (略) 名单优先）；

⑤成功实施典型案例（ (略) 名单， (略) 内案例资料优先）；

⑥其他相关文件：如国家规定的其他相关资质等；

⑦提供承诺书，承诺提供的所有资质，皆为原件扫描件且真实有效。提供虚假资料者取消报名资格， (略) 供应商黑名单并追究相关法律责任。

3.纸质版报价单软硬件标价表（见附件，需签字盖章）。

4.近两年重大业绩清单。

5.报名人认为有必要补充的其他资料。

10

调研登记方式

本次调研报名采用网上公开报名，符合资格的供应商在报名截止时间前按下列方式报名：

1.报名时间（北京时间，下同）： 2024 年 8月 5 日 8 时 00 分至 2024 年 8月 12 日 12 时 00 分

2.报名时须提供以下资料：

①报名单位的营业执照或其他组织的统一社会信用代码等证明文件复印件。

②报名单位代表身份证明：法定代表人报名的提供法定代表人身份证明文件（附身份证复印件）；授权代表报名的提供授权委托书原件扫描件（附法定代表人身份证复印件和被授权代表身份证复印件）。

③完善供应商基础信息表（见附件1，回复Excel电子版即可）；调研报名表（见附件2）。

上述资料加盖单位公章，扫描发送至报名邮箱：*@*t.cn；邮件命名格式：项目名称+供应商名称。

3. 报名资料审查合格的，自动获得调研资格；若审查不合格，调研人会邮件回复不合格原因，在报名截止时间前修改并审查合格的，自动获得调研资格。若未回复的视为放弃参加调研活动；若因自身原因，导致未能及时递交响应文件等情况的，视为放弃参加调研活动）。即参与人从报名后到调研时间前，未收到调研人邮件或电话通知视为资格审查通过，正常参与调研活动。

4.本次调研公告在安 (略) 官网（网址：http://**）调研公告上发布。

11

调研报价

1.本次调研须按照附件3《 (略) 场调研系统报价表》顺序分别填报单价及总价，并盖章。

2.所报单价及总价应为包含税费、运费等所有费用在内的最终成交价格。

3.投标货币：人民币。

12

调研文件资料制作和提交要求

1.调研文件资料要求有目录和页码（报价单需在目录单独标注页码），按顺序装订成册并用档案袋胶封。

2.提供资料无固定模板，模板格式自拟。

3.完成后的响应文件均需要加盖公章及骑缝章。

上述所有资料均需要提供电子版本和纸质版本，缺一将视调研资料缺失无法参与后续流程。

纸质版： (略) 请将调研需提交的资料打印装订成册并盖章、密封后，报名截止前提交到资料递交地点。

电子版：将报名资料电子版发至指定邮箱*@*t.cn*@*q.com，截止时间为**日12点00分，邮件命名格式：公司名称+项目名称；附件命名格式：公司名称+附件内容名称。

13

资料递交时间

**日至8月12日12:00。

14

资料递交地点

(略) (略) 信息科（住院部4楼）。

供应商应在调研前15分钟到达现场进行签到，迟到视为自动放弃。

15

资料是否退还

t否

口是，退还时间：

16

关于证明材料要求的说明

上述所有材料均为原件扫描件，需加盖公司公章。

证明材料须保证真实、有效、清晰、完整，如有虚假按相关法律法规处罚。

17

相关服务费

无论调研过程和结果如何，投标人自行承担所有与参加投标有关的（包括但不限于差旅费、住宿费及标书制作等）全部费用。

18

保密要求

参与调研活动的各方应对调研文件和调研文件中的商业和技术信息等秘密保密，否则应承担相应的法律责任。

19

其他

郑重提示：各参与调研的服务商提供的相关资 (略) 对 (略) 场现状的了解，我院将依照相关的法律法规进行采购程序。

序号

项目名称

项目描述

数量

单位

1

全医技系统（PACS/RIS系统、超声系统、内镜系统、病理系统、心电系统）一体化项目

完成 (略) 企业级PACS/RIS系统、超声系统、内镜系统、病理系统、心电系统一体化项目。实现临床Web浏览影像及报告的功能，满足临床医生的影像调阅需求。将影像与报告数据和HIS系统、EMR系统无缝集成， (略) 级的影像资源共享，全院无胶片化临床管理模式， (略) 医疗影像信息化水平，确保影像数据的安全性和完整性。全医技危急值报告提示。

具体功能描述：

1、全医技危急值报告提示包含临床医生的短信提醒。

2、全结构化的检查报告模板。

3、所有检查报告内容全流程质控标准。

4、医院所有历史影像数据（报告+影像图片）迁移。

5、全医技系统预约功能

1

套

建设模块

建设内容

描述

影像科室 PACS/RIS综合管理模块

PACS影像诊断工作站

PACS影像诊断工作站，让诊断影像随处可及，简化IT管理，安全稳固。

临床影像查看及移动影像平台

临床客户端图像查看器作为影像查看工具,方便临床医生随时随地查看图像。

RIS系统

RIS服务器对所有RIS工作站实现支持和管理功能，所有病人信息集中存储和管理

超声模块

预约登记

支持多功能登记方式

检查及影像采集

支持多类型影像采集

报告编辑

统计分析

多种统计方式，满足统计需求

内镜系统

服务器端软件模块

内窥镜以大量的静、动态图像采集、专业特点的报告为重点设计适用的内镜影像子系统

预约登记模块

内镜检查报告模块

主任管理模块

病理系统

服务器端软件模块

病理影像PACS系统围绕病理检查的工作流程，是一个集病理检查申请、标本登记、取材管理、切片管理、图文报告管理、特检管理、病理图像管理、病理档案管理于一体的病理信息综合管理系统。

登记模块

取材管理模块

制片管理模块

病理图像处理与报告模块

内镜检查报告模块

主任管理模块

全流程控制

心电系统

检查管理

(略) 心功能科室建立心电诊断平台， (略) 内心电检查统一发布的同时，可以提供临床科室调阅服务，从而打造一个心电诊断中心，便于逐步推广， (略) 外各级医疗机构开展远程心电检查支持与会诊服务； (略) 为核心的全面心电电子化作业，实现心电检查全面的信息化，建立心电检查的全流程管理。

心电波形处理

心电报告处理

报告打印与管理

质量管理

系统管理

检查流程的支持

系统集成

与HIS集成

可以通过HL 7的方式与HIS进行集成，也可以通过安全有效的非HL7的简约集成方式实现与HIS、EMR的有效集成。