(略) (略)

流式细胞仪竞争性磋商采购公告

(略) 工作需要， (略) (略) 拟对流式细胞仪进行公开采购，现公告如下，邀请符合条件的供应商参加该项目。

一、采购项目：流式细胞仪

二、采购方式和评定办法：竞争性磋商，综合评分法

三、采购预算：5万元 ；采购数量：1台

四、供应商应具备的资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；

4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）；

5. 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；

6. 法律、行政法规规定的其他条件；

6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。 属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。

6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。

注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；

7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。

五、报名资质文件要求：

1. 报名文件封面（模板详见附件1）。

2．公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、税务登记证（实行三证合一的地区仅需要提供带有社会信用代码的营业执照）；

3. 单位或法人授权书原件（授权书内容包含：授权代表联系电话、身份证号码、邮箱等信息），法人及授权代表身份证复印件；

以上资质材料复印件需加盖公章。

六、响应文件要求

1.响应文件包括但不限于以下内容：

（1）响应申请函；

（2）供应商身份证明文件（法人或者其他组织的营业执照、自然人的身份证等身份证明文件复印件）；（自行编制）

（3）法定代表人身份证明及身份证复印件；

（4）授权委托书及授权代表身份证复印件；（非法定代表人参与本项目时提供）

（5）响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“四、供应商应具备的资格条件”中要求提供的证明材料）；（自行编制）

（6）响应申请人基本情况表；

（7）本项目主要人员配备情况；

（8）响应供应商类似业绩表及证明材料；

（9）项目实施方案及进度安排表；（自行编制）

（10）报价单；（自行编制）

（11）技术参数要求应答表；

（12）服务承诺；（自行编制）

（13）供应商认为应提供的其他资料。（自行编制）

2．响应文件均须提供正本一份，副本两份，按序左侧胶装， (略) 印章，需用档案袋密封， (略) 及项目名称，加盖公司鲜章。

3．响应文件必须在磋商开始时间前10分钟送达磋商地点，逾期送达或密封和标注不符合要求的响应文件恕不接受。

七、报名相关事宜：

1．报名及采购文件领取：报名方式：邮件报名；报名资料：按公告第五点的要求和顺序扫描成一个PDF文件；*@*q.com邮箱(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”) ；收到报名资料资质审核合格后邮件发送采购文件。

2．报名咨询电话：0816-*，联系人：严老师

项目咨询电话：*，联系人：陈老师

监督电话：0816-*

3．报名时间：**日至**日下午17点30分。

八、磋商相关事宜：

1．响应文件递交时间：响应文件必须在磋商开始时间前10分钟送达磋商地点，逾期送达或密封和标注不符合要求的响应文件恕不接受。

2．磋商时间：报名后以采购科电话或邮件通知为准。

3．磋商地点： (略) (略) 采购科。

九、公示公告：本 (略) (略) 门户网站进行公示公告。

附件1-报名文件封面.rar

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流式细胞仪竞争性磋商采购公告

(略) 工作需要， (略) (略) 拟对流式细胞仪进行公开采购，现公告如下，邀请符合条件的供应商参加该项目。

一、采购项目：流式细胞仪

二、采购方式和评定办法：竞争性磋商，综合评分法

三、采购预算：5万元 ；采购数量：1台

四、供应商应具备的资格条件：

1. 具有独立承担民事责任的能力；

2. 具有良好的商业信誉（提供承诺函）和健全的财务会计制度（提供近三年中任意一年的经审计的财务报告或提供具有健全财务会计制度的承诺函）；

3. 具有履行合同所必需的设备和专业技术能力（提供承诺函）；

4. 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录（提供2023年以来任意三个月的纳税和社保证明材料或提供依法缴纳税收和社会保障资金的承诺函）；

5. 参加本次采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录（提供承诺函）；

6. 法律、行政法规规定的其他条件；

6.1所投产品属于医疗器械的，供应商须符合《医疗器械监督管理条例》要求 。 属于第二类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供医疗器械经营备案凭证； 属于第三类医疗器械的，供应商非所投产品生产厂家须提供《医疗器械经营许可证》。（医疗器械经营备案凭证或医疗器械经营许可证经营范围须包含所投产品）所投产品为进口产品的，非产品生产厂家投标，供应商须具有生产厂家或中国总代的授权委托书。

6.2所投产品属于医疗器械的，投标产品须符合《医疗器械注册管理办法》要求，须提供产品的生产许可证或第一类医疗器械生产备案凭证以及医疗器械产品注册证或第一类医疗器械备案凭证（投标产品为进口的，只须提供医疗器械产品注册证）。

注：不属于医疗器械的，须提供说明或产品分类界定文件等有效证明文件；

7.本项目不允许联合体参与，且不允许分包或转包。

五、报名资质文件要求：

1. 报名文件封面（模板详见附件1）。

2．公司营业执照副本（年检合格）、组织机构代码证副本（年检合格）、税务登记证（实行三证合一的地区仅需要提供带有社会信用代码的营业执照）；

3. 单位或法人授权书原件（授权书内容包含：授权代表联系电话、身份证号码、邮箱等信息），法人及授权代表身份证复印件；

以上资质材料复印件需加盖公章。

六、响应文件要求

1.响应文件包括但不限于以下内容：

（1）响应申请函；

（2）供应商身份证明文件（法人或者其他组织的营业执照、自然人的身份证等身份证明文件复印件）；（自行编制）

（3）法定代表人身份证明及身份证复印件；

（4）授权委托书及授权代表身份证复印件；（非法定代表人参与本项目时提供）

（5）响应供应商资质证明文件（包含采购公告中“四、供应商应具备的资格条件”中要求提供的证明材料）；（自行编制）

（6）响应申请人基本情况表；

（7）本项目主要人员配备情况；

（8）响应供应商类似业绩表及证明材料；

（9）项目实施方案及进度安排表；（自行编制）

（10）报价单；（自行编制）

（11）技术参数要求应答表；

（12）服务承诺；（自行编制）

（13）供应商认为应提供的其他资料。（自行编制）

2．响应文件均须提供正本一份，副本两份，按序左侧胶装， (略) 印章，需用档案袋密封， (略) 及项目名称，加盖公司鲜章。

3．响应文件必须在磋商开始时间前10分钟送达磋商地点，逾期送达或密封和标注不符合要求的响应文件恕不接受。

七、报名相关事宜：

1．报名及采购文件领取：报名方式：邮件报名；报名资料：按公告第五点的要求和顺序扫描成一个PDF文件；*@*q.com邮箱(文件命名格式“公司名称+参与具体项目编号+参与具体项目名称+授权代表姓名+联系电话”) ；收到报名资料资质审核合格后邮件发送采购文件。

2．报名咨询电话：0816-*，联系人：严老师

项目咨询电话：*，联系人：陈老师

监督电话：0816-*

3．报名时间：**日至**日下午17点30分。

八、磋商相关事宜：

1．响应文件递交时间：响应文件必须在磋商开始时间前10分钟送达磋商地点，逾期送达或密封和标注不符合要求的响应文件恕不接受。

2．磋商时间：报名后以采购科电话或邮件通知为准。

3．磋商地点： (略) (略) 采购科。

九、公示公告：本 (略) (略) 门户网站进行公示公告。

附件1-报名文件封面.rar