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(略) (略) 2024年第二十七批医用物资采购项目（第二次）采购公告
(招标编号：CYC-FZCBX-*L1
项目所在地区：四川省， (略)
一、招标条件
(略) (略) 2024年第二十七批医用物资采购项目（第二次）已由项目审批/
核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招 (略) (略) 。本项目已
具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目共13个包，采购内容：试剂、耗材一批：
范围：本招标项目划分为13个标段，本次招标为其中的
(001)抗*状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等：(002)胰岛素样生
长因子-1检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等：(003)核酸提取或纯化试剂盒等：(004)*
型/*型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等：(005)阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C
NTP)检测试剂盒（酶联免疫法）等：(O06)组织固定液等；(O07)EGFR基因突变检测试剂
盒（荧光PCR-毛细管电泳法）等；(O08)ALDI2基因检测试剂盒(PCR毛细电冰片段分析法
等：(OO9)人类RAS/RAS/PIK3CA/BRAP基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等：
(O10)人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等：(O1)脱蜡液等，
(012)人乳头瘤病毒(PV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等
(013)盖玻片等：
三、投标人资格要求
(001抗*状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等)的投标人资格能力要
求：
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有覆行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1递选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(002胰岛素样生长因子-1检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等)的投标人资格能力要求
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
L.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大速法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2,1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2,2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2,3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(003核酸提取或纯化试剂盒等)的投标人资格能力要求：
1,通选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录！
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
!
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(004*型/*型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等)的投标人资格能力要求，
1.递选申请人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2,2投标产品需具有符合《医疗器城注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(O05阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测试剂盒（酶联免疫法）等)的投标人
资格能力要求：
1,通选申请人应具备下列条件！
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法微纳税收和社会保障资金的良好记录
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2,根据采购项目提出的特殊条件。
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器候适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(006组织固定液等)的投标人资格能力要求：
1.遴选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
L,3具有限行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和杜会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有厘大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效各案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(O07EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）等)的投标人资格能力要求
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法微纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2,根据采购项目提出的特殊条件：
21避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册各案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(0O8LD2基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等)的投标人资格能力要求。
1.遴选申请人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴钠税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器城适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(OO9人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等)的投标
人资格能力要求：
1,通选申请人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗晷械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效各案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗暑械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器城注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）
(O10人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光深针法)等)的投标人资格能力
要求：
1,遴选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗署械经营许可
正或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
23供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(011脱蜡液等)的投标人资格能力要求
1,通选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1递选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(O12人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等)
的投标人资格能力要求：
1.遵选申请人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件。
2.1避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2,3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(013盖玻片等)的投标人资格能力要求：
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件。
2.】送选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年08月09日09时00分到2024年08月15日17时00分
获取方式：1、文件获取方式：登录 (略) 站(http:/mw,sccyczb,.cm)免费注册
后查询到相应项目在线报名并获取文件。2、获取文件时需要提供的资料：2.1若递选申请
人为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明：2.2若遵选申请人为自
然人的，只衢提供本人身份证明。注以上资料均加盖公章（通过线上办理的需提供加盖公
章的扫描件)，遵选申请人为自然人的应由本人签字。避迹文件价格300元/包，售后不退，
通选资格不能转让，
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年08月20日10时30分
递交方式：中国（四川）白由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球
中心S1区16楼1625号四川成 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年08月20日10时30分
开标地点：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球
中心S1区16楼1625号四川成 (略) 开标厅
七、其他
本递选邀请在中国 (略) 上以公告形式发布，
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人： (略) (略)
地址： (略) (略) 街33号
联系人：余老师
电话：028-*
电子邮件：/
招标代理机构：四川成 (略)
地址： (略) 高新区天府大道1700号新世纪环球中心S1区16楼1625号
联系人：李珍珍、郭一雷、蒋德林、郑杰、刘燕
电话：028-*
电子邮件：/
26
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）
民有
招标人或其招标代理机构：
盖章》
三详情见附件
(注：以下内容为附件图片识别，个别文字可能不准确，请以附件为准)
(略) (略) 2024年第二十七批医用物资采购项目（第二次）采购公告
(招标编号：CYC-FZCBX-*L1
项目所在地区：四川省， (略)
一、招标条件
(略) (略) 2024年第二十七批医用物资采购项目（第二次）已由项目审批/
核准/备案机关批准，项目资金来源为其他资金/，招 (略) (略) 。本项目已
具备招标条件，现招标方式为其它方式。
二、项目概况和招标范围
规模：本项目共13个包，采购内容：试剂、耗材一批：
范围：本招标项目划分为13个标段，本次招标为其中的
(001)抗*状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等：(002)胰岛素样生
长因子-1检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等：(003)核酸提取或纯化试剂盒等：(004)*
型/*型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等：(005)阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C
NTP)检测试剂盒（酶联免疫法）等：(O06)组织固定液等；(O07)EGFR基因突变检测试剂
盒（荧光PCR-毛细管电泳法）等；(O08)ALDI2基因检测试剂盒(PCR毛细电冰片段分析法
等：(OO9)人类RAS/RAS/PIK3CA/BRAP基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等：
(O10)人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)等：(O1)脱蜡液等，
(012)人乳头瘤病毒(PV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等
(013)盖玻片等：
三、投标人资格要求
(001抗*状腺过氧化物酶抗体测定试剂盒（直接化学发光法）等)的投标人资格能力要
求：
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有覆行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1递选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(002胰岛素样生长因子-1检测试剂盒（磁微粒化学发光法）等)的投标人资格能力要求
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
L.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大速法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2,1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2,2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2,3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(003核酸提取或纯化试剂盒等)的投标人资格能力要求：
1,通选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录！
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
!
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(004*型/*型流感病毒抗原检测试剂盒（胶体金法）等)的投标人资格能力要求，
1.递选申请人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2,2投标产品需具有符合《医疗器城注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(O05阿尔茨海默相关神经丝蛋白(AD7C-NTP)检测试剂盒（酶联免疫法）等)的投标人
资格能力要求：
1,通选申请人应具备下列条件！
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1,3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法微纳税收和社会保障资金的良好记录
1,5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2,根据采购项目提出的特殊条件。
2.1遴选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器候适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(006组织固定液等)的投标人资格能力要求：
1.遴选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
L,3具有限行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和杜会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有厘大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效各案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(O07EGFR基因突变检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）等)的投标人资格能力要求
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法微纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2,根据采购项目提出的特殊条件：
21避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册各案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(0O8LD2基因检测试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等)的投标人资格能力要求。
1.遴选申请人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
L.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度，
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴钠税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器城适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(OO9人类KRAS/NRAS/PIK3CA/BRAF基因突变联合检测试剂盒（荧光PCR法）等)的投标
人资格能力要求：
1,通选申请人应具备下列条件：
1,1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗晷械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效各案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗暑械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器城注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）
(O10人Y染色体AZF区微缺失核酸检测试剂盒(PCR-荧光深针法)等)的投标人资格能力
要求：
1,遴选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事贵任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力：
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据采购项目提出的特殊条件：
2.1遵选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗署械经营许可
正或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
22投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
23供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(011脱蜡液等)的投标人资格能力要求
1,通选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度：
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件：
2.1递选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(O12人乳头瘤病毒(HPV)核酸检测及基因分型试剂盒(PCR毛细电泳片段分析法)等)
的投标人资格能力要求：
1.遵选申请人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录。
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件。
2.1避选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2,3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
(013盖玻片等)的投标人资格能力要求：
1.避选申请人应具备下列条件：
1.1具有独立承担民事责任的能力：
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录：
1.5参加采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录：
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件。
2.】送选申请人应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的医疗器械经营许可
证或有效备案表。（仅限医疗器械适用）
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册与备案管理办法》等政策法规要求的中华人民共和
国医疗器械注册或备案凭证。（仅限医疗器械适用）
2.3供应商需在四川省医疗保障 (略) 药品和医用耗材招采管理子系统进
行注册备案，获取配送资格。（提供相关证明材料，包 (略) 产品适用）：
本项目不允许联合体投标。
四、招标文件的获取
获取时间：从2024年08月09日09时00分到2024年08月15日17时00分
获取方式：1、文件获取方式：登录 (略) 站(http:/mw,sccyczb,.cm)免费注册
后查询到相应项目在线报名并获取文件。2、获取文件时需要提供的资料：2.1若递选申请
人为法人或者其他组织的，只需提供单位介绍信、经办人身份证明：2.2若遵选申请人为自
然人的，只衢提供本人身份证明。注以上资料均加盖公章（通过线上办理的需提供加盖公
章的扫描件)，遵选申请人为自然人的应由本人签字。避迹文件价格300元/包，售后不退，
通选资格不能转让，
五、投标文件的递交
递交截止时间：2024年08月20日10时30分
递交方式：中国（四川）白由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球
中心S1区16楼1625号四川成 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间：2024年08月20日10时30分
开标地点：中国（四川）自由贸易试验区成都高新区天府大道北段1700号新世纪环球
中心S1区16楼1625号四川成 (略) 开标厅
七、其他
本递选邀请在中国 (略) 上以公告形式发布，
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人： (略) (略)
地址： (略) (略) 街33号
联系人：余老师
电话：028-*
电子邮件：/
招标代理机构：四川成 (略)
地址： (略) 高新区天府大道1700号新世纪环球中心S1区16楼1625号
联系人：李珍珍、郭一雷、蒋德林、郑杰、刘燕
电话：028-*
电子邮件：/
26
招标人或其招标代理机构主要负责人（项目负责人）
民有
招标人或其招标代理机构：
盖章》
三63