成都市第五人民医院2024年第四十六批医用物资采购项目采购公告

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成都市第五人民医院2024年第四十六批医用物资采购项目采购公告

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成都市第五人民医院2024年第四十六批医用物资采购项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-*-CDWYYSJ4601)
标升
项目所在地区:四川省
一、招标条件
(略) (略) 2024年第四十六批医用物资采购项目已由项目审批/核准
/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招 (略) (略) 。
本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式,
二、项目概况和招标范围
规模:试剂、耗材一批
范围:本招标项目划分为15个标段,本次招标为其中的:
(001)外科消融系统-外科消融笔等:(002)外科消融系统-外科消融笔等:
(003)心肌保护停跳液:(004)一次性使用心脏停跳 (略) 等
(005)球类扩张导管:(006)膜式氧合器;(007)膜式氧合器:
(008)一次性使用膜式氧合器等:(009)一次性使用膜式氧合器等:
(010)硅胶眼科植入物-海绵体等;(011)神经导丝等;(012)神经导丝等:
(013)腰椎外引流及监测系统:(014)按压式球囊扩张压力泵等:
(015)血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)等:
三、投标人资格要求
(001外科消融系统
外科消融笔等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或

有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或各案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(002外科消融系统
外科消融笔等)的投标人资格能力要求:1,投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(O03心肌保护停跳液)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(004一次性使用心脏停跳 (略) 等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具
备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册各案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用)
(005球囊扩张导管)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
A
1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(006膜式氧合器)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用)
(O07膜式氧合器)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(O08一次性使用膜式氧合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需其有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(009一次性使用膜式氧合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂树产品适用):
(010硅胶眼科植入物
海绵体等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
9
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(011神经导丝等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(012神经导丝等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理了系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用)
(013腰椎外引流及监测系统)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和因医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或各案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(014按压式球囊扩张压力系等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(015血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)等)的投标人资格能力要求:1.投标
人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
本项目不允许联合体投标,
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月09日09时00分到2024年08月16日17时00分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请
(略) 址:http:/http://**进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-*/028-
*转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见“
报名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的通选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年08月23日10时30分
递交方式: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415房( (略) (略) 川藏
立交西内侧)四川 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年08月23日10时30分
开标地点: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415房( (略) (略) 川藏
立交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) (略) 街33号
联系人:余老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:四川 (略)
地址: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415房
联系人:李先生
电话:028-*-8808
电子邮件:/
理有
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负贵
名)
招标人或其招标代理机构
盖章)
包件号序号
产品通用名称
备注
1
◆外科消融系统外科消融笔
招两家国产
◆动静脉插管(房腔静脉括管】
招两家国产
◆外科消融系统-外科消融笔
招一家进口
◆动静脉插管(房腔静脉插管)
招一家进口
◆心肌保护停跳液
招两家因产
◆一次性使用心脏停跳 (略)
招两家困产
◆一次性使用心肌保护液灌注装置
招两家国产
◆一次性使用右心吸引头
招两家困产
◆一次性使用体 (略)
招两家国产
◆一次性使用体外循环配套动脉插管
招两家国产
◆一次性使用体外循环配套静脉插管
招两家国产
◆一次性使用体外引流导管插管
招两家国产
◆一次性使用静脉插管
招两家国产
◆一次性使用左心吸引头
招两家国产
10
◆一次性使用动脉微栓过滤器
招两家国产
◆一次性体外循环灌注针
招两家国产
4
12
◆一次性使用动脉插管
招两家国产
1
◆腰椎外引流及监测系统
招两家国产
1
◆按压式球囊扩张压力泵
14
2
◆一次性使用介入手术器械包一动脉鞘
g
3
◆导丝
4
导引导丝
招一家国产
14
5
导丝
14
◆卵圆孔未闭封堵器
14
7
传送系统和交换系统

血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)
15
2
血型鉴定及不规则抗体筛查质控品
15
3
血型分析用稀释液
15
4
抗人球蛋白(抗IgG+C3d)检测卡(柱凝集法)
招一家国产

5
抗体筛选红细胞试剂盒
15
6
交叉配血质控品
15
7
ABO正反定型和RhD定型检测卡(柱凝集法)
15
8
人AB0血型反定型用红细胞试剂盒详情见附件
(注:以下内容为附件图片识别,个别文字可能不准确,请以附件为准)
成都市第五人民医院2024年第四十六批医用物资采购项目采购公告
(招标编号:SCWZDL-*-CDWYYSJ4601)
标升
项目所在地区:四川省
一、招标条件
(略) (略) 2024年第四十六批医用物资采购项目已由项目审批/核准
/备案机关批准,项目资金来源为其他资金/,招 (略) (略) 。
本项目已具备招标条件,现招标方式为其它方式,
二、项目概况和招标范围
规模:试剂、耗材一批
范围:本招标项目划分为15个标段,本次招标为其中的:
(001)外科消融系统-外科消融笔等:(002)外科消融系统-外科消融笔等:
(003)心肌保护停跳液:(004)一次性使用心脏停跳 (略) 等
(005)球类扩张导管:(006)膜式氧合器;(007)膜式氧合器:
(008)一次性使用膜式氧合器等:(009)一次性使用膜式氧合器等:
(010)硅胶眼科植入物-海绵体等;(011)神经导丝等;(012)神经导丝等:
(013)腰椎外引流及监测系统:(014)按压式球囊扩张压力泵等:
(015)血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)等:
三、投标人资格要求
(001外科消融系统
外科消融笔等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1,2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项日提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或

有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或各案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(002外科消融系统
外科消融笔等)的投标人资格能力要求:1,投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2其有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(O03心肌保护停跳液)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(004一次性使用心脏停跳 (略) 等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具
备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册各案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用)
(005球囊扩张导管)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
A
1.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(006膜式氧合器)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用)
(O07膜式氧合器)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1,6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(O08一次性使用膜式氧合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需其有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(009一次性使用膜式氧合器等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2,根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包件里有挂树产品适用):
(010硅胶眼科植入物
海绵体等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
9
1.1具有独立承担民事责任的能力
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(011神经导丝等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1,4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(012神经导丝等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1,5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理了系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用)
(013腰椎外引流及监测系统)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条件
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:

1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和因医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或各案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(014按压式球囊扩张压力系等)的投标人资格能力要求:1.投标人应具备下列条
件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度:
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件。
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
(015血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)等)的投标人资格能力要求:1.投标
人应具备下列条件:
1.1具有独立承担民事责任的能力:
1.2具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度
1.3具有履行合同所必需的设备和专业技术能力:
1.4有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录:
1.5参加采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录:
1.6法律、行政法规规定的其他条件
2.根据采购项目提出的特殊条件:
2.1投标人为生产厂家应具有符合《医疗器械监督管理条例》等政策法规要求的
中华人民共和国医疗器械生产许可证:投标人为非生产厂家应具有符合《医疗
器械监督管理条例》等政策法规要求的中华人民共和国医疗器械经营许可证或
有效备案表。(仅限医疗器械适用)
2.2投标产品需具有符合《医疗器械注册管理办法》等政策法规要求的中华人民
共和国医疗器械注册或备案凭证。(仅限医疗器械适用)
2.3供应商需在四川省药品和医用耗材招采管理子系统进行注册备案,获取配送
资格。(提供相关证明材料,包 (略) 产品适用):
本项目不允许联合体投标,
四、招标文件的获取
获取时间:从2024年08月09日09时00分到2024年08月16日17时00分
获取方式:凡有意参加本项目者,在本项目遴选文件获取时间期限内,请
(略) 址:http:/http://**进行注册后报名,网上注册及报名咨询联
系电话:028-*/028-
*转8002)。注册成功后进入项目招标公告点击报名,具体流程详见“
报名操作指南”。报名成功 (略) 站下载项目的通选文件。(
报名后不予退还,报名资格不能转让)。
五、投标文件的递交
递交截止时间:2024年08月23日10时30分
递交方式: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415房( (略) (略) 川藏
立交西内侧)四川 (略) 开标厅纸质文件递交
六、开标时间及地点
开标时间:2024年08月23日10时30分
开标地点: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415房( (略) (略) 川藏
立交西内侧)四川 (略) 开标厅
七、其他
八、监督部门
本招标项目的监督部门为/。
九、联系方式
招标人: (略) (略)
地址: (略) (略) 街33号
联系人:余老师
电话:028-*
电子邮件:/
招标代理机构:四川 (略)
地址: (略) 武 (略) 511号大合仓C区415房
联系人:李先生
电话:028-*-8808
电子邮件:/
理有
招标人或其招标代理机构主要负责人(项目负贵
名)
招标人或其招标代理机构
盖章)
包件号序号
产品通用名称
备注
1
◆外科消融系统外科消融笔
招两家国产
◆动静脉插管(房腔静脉括管】
招两家国产
◆外科消融系统-外科消融笔
招一家进口
◆动静脉插管(房腔静脉插管)
招一家进口
◆心肌保护停跳液
招两家因产
◆一次性使用心脏停跳 (略)
招两家困产
◆一次性使用心肌保护液灌注装置
招两家国产
◆一次性使用右心吸引头
招两家困产
◆一次性使用体 (略)
招两家国产
◆一次性使用体外循环配套动脉插管
招两家国产
◆一次性使用体外循环配套静脉插管
招两家国产
◆一次性使用体外引流导管插管
招两家国产
◆一次性使用静脉插管
招两家国产
◆一次性使用左心吸引头
招两家国产
10
◆一次性使用动脉微栓过滤器
招两家国产
◆一次性体外循环灌注针
招两家国产
4
12
◆一次性使用动脉插管
招两家国产
1
◆腰椎外引流及监测系统
招两家国产
1
◆按压式球囊扩张压力泵
14
2
◆一次性使用介入手术器械包一动脉鞘
g
3
◆导丝
4
导引导丝
招一家国产
14
5
导丝
14
◆卵圆孔未闭封堵器
14
7
传送系统和交换系统

血小板抗体检测试剂盒(固相凝集法)
15
2
血型鉴定及不规则抗体筛查质控品
15
3
血型分析用稀释液
15
4
抗人球蛋白(抗IgG+C3d)检测卡(柱凝集法)
招一家国产

5
抗体筛选红细胞试剂盒
15
6
交叉配血质控品
15
7
ABO正反定型和RhD定型检测卡(柱凝集法)
15
8
人AB0血型反定型用红细胞试剂盒    
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