玉林市红十字会医院134oC压力蒸汽灭菌化学指示卡等医用耗材院内议价比选公告
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玉林市红十字会医院134oC压力蒸汽灭菌化学指示卡等医用耗材院内议价比选公告
(略) (略)
134oC压力蒸汽灭菌化学指示卡 (略) 内议价比选公告
按《 (略) (略) 药品、设备、设备维修、基建、医用耗材、试剂、后勤物资采购管理办法（试行）》要求，拟在近期对以 (略) 内议价比选：
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 需求参数 | 预算单价(元） | 备注 |
1 | 134oC压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 12000 | 支 | 用于手术器械包、手术敷料包、手术衣、病房治疗包等压力蒸汽灭菌包包内，监测134oC压力蒸汽灭菌效果，具有防水，防湿功能，是灭菌包使用者判断灭菌包是否可以使用的标识。 | 1.2元 | |
2 | 压力蒸汽灭菌化学指示卡(爬行卡) | 1000 | 片 | 放置于外来手术器械，骨科器械等包内，用于包内监测压力蒸汽灭菌所有关键参数，监测结果模拟生物指示剂，是灭菌包提前放行参考标识，也是使用者判断灭菌包是否可以使用的标识。 | 1.15元 | |
3 | 压力蒸汽灭菌指示胶带 | 54 | 卷 | 用于压力蒸汽灭菌物品(包括手术器械包、手术敷料包、手术衣、病房治疗包等)包外指示标识。分辨灭菌包是否经过压力蒸汽灭菌过程处理，防止未灭菌物品与灭菌物品混淆。 | 48元 | |
4 | 内镜专用多酶清洗剂 | 12 | 桶 | 用于消毒供应室腔镜手术器械的清洗。腔镜手术器械包括(腹腔镜、胸腔镜、输尿管镜、膀胱镜、电切镜、宫腔镜、脑室镜、关节镜、鼻窦镜等手术器械)。器械物品清洗合格是灭菌成功的前提条件，需要内镜专用多酶清洗剂辅助清洗，彻底、快速、高效去除器械物品上残留血液、体液、组织液、脂肪等残留，提高腔镜器械清洗速度和清洗效果，从而提高腔镜器械的周转速度。 | 1000元 | |
5 | 压力蒸汽灭菌快速综合挑战包 | 50 | 套 | 用于压力蒸汽灭菌植入物监测和压力蒸汽灭菌器每周常规检测，确认灭菌效果是否合格，判断灭菌器是否可以继续使用的依据。能较全面灭菌参数监测，能及时发现灭菌器存在问题，提高灭菌物品无菌状态的保证，生物试剂培养时间短，提高无菌包的周转。根据国家行业标准，监测材料保存期?3年，要求生物试剂与使用中的特锐培养仪匹配。 | 122元 | |
6 | 环氧*烷灭菌指示剂 | 100 | 支 | 用于监测环氧*烷灭菌循环是否合格，是批次判断环氧*烷灭菌物品是否合格的标识。根据国家WS310要求，环氧*烷灭菌监测材料保存期?3年。要求生物试剂与使用中特锐培养仪匹配。 | 26.5元 | |
7 | 环氧*烷灭菌指示卡 | 200 | 条 | 放置于胆道镜、导光束、摄像导线、呼吸机膜肺等不耐高温不耐湿器械、物品的包内，用于观察环氧*烷灭菌物品包内灭菌效果。是使用者判断灭菌包是否可以使用的标识。 | 1.1元 |
（具体需求以实际需求为准）
报名时限：公示之日起3日内
请各品牌厂家、代理商见本公告后，将资料盖章扫描件发至设备科邮箱进行报名，望相互转告。具体议价时间另行通知。
设备科邮箱：*@*q.com（邮件及附件 (略) 名称）
报名必备证件（需加盖公章）：
1.（首页）报名公司所报项目名称、项目联系人、联系电话、电子邮箱等；
2.相关报价单及相关业绩及成交记录；
2.1报价单格式：
报价单 | |||||||||||
产品名称（注册证名称） | 生产厂家 | 注册证号 | 规格型号 | 级别 | 医保编码（27位） | 单位 | 挂网价（元） | 供应价（元） | 供应商 | 挂网类型 | 成交记录 |
I级、II级、III级 | |||||||||||
注：1.优先挂网品种；2.附产品使用说明书。 | |||||||||||
3.医疗器械类：
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
4.非医疗类：
4.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件；
4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。
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134oC压力蒸汽灭菌化学指示卡 (略) 内议价比选公告
按《 (略) (略) 药品、设备、设备维修、基建、医用耗材、试剂、后勤物资采购管理办法（试行）》要求，拟在近期对以 (略) 内议价比选：
序号 | 项目名称 | 数量 | 单位 | 需求参数 | 预算单价(元） | 备注 |
1 | 134oC压力蒸汽灭菌化学指示卡 | 12000 | 支 | 用于手术器械包、手术敷料包、手术衣、病房治疗包等压力蒸汽灭菌包包内，监测134oC压力蒸汽灭菌效果，具有防水，防湿功能，是灭菌包使用者判断灭菌包是否可以使用的标识。 | 1.2元 | |
2 | 压力蒸汽灭菌化学指示卡(爬行卡) | 1000 | 片 | 放置于外来手术器械，骨科器械等包内，用于包内监测压力蒸汽灭菌所有关键参数，监测结果模拟生物指示剂，是灭菌包提前放行参考标识，也是使用者判断灭菌包是否可以使用的标识。 | 1.15元 | |
3 | 压力蒸汽灭菌指示胶带 | 54 | 卷 | 用于压力蒸汽灭菌物品(包括手术器械包、手术敷料包、手术衣、病房治疗包等)包外指示标识。分辨灭菌包是否经过压力蒸汽灭菌过程处理，防止未灭菌物品与灭菌物品混淆。 | 48元 | |
4 | 内镜专用多酶清洗剂 | 12 | 桶 | 用于消毒供应室腔镜手术器械的清洗。腔镜手术器械包括(腹腔镜、胸腔镜、输尿管镜、膀胱镜、电切镜、宫腔镜、脑室镜、关节镜、鼻窦镜等手术器械)。器械物品清洗合格是灭菌成功的前提条件，需要内镜专用多酶清洗剂辅助清洗，彻底、快速、高效去除器械物品上残留血液、体液、组织液、脂肪等残留，提高腔镜器械清洗速度和清洗效果，从而提高腔镜器械的周转速度。 | 1000元 | |
5 | 压力蒸汽灭菌快速综合挑战包 | 50 | 套 | 用于压力蒸汽灭菌植入物监测和压力蒸汽灭菌器每周常规检测，确认灭菌效果是否合格，判断灭菌器是否可以继续使用的依据。能较全面灭菌参数监测，能及时发现灭菌器存在问题，提高灭菌物品无菌状态的保证，生物试剂培养时间短，提高无菌包的周转。根据国家行业标准，监测材料保存期?3年，要求生物试剂与使用中的特锐培养仪匹配。 | 122元 | |
6 | 环氧*烷灭菌指示剂 | 100 | 支 | 用于监测环氧*烷灭菌循环是否合格，是批次判断环氧*烷灭菌物品是否合格的标识。根据国家WS310要求，环氧*烷灭菌监测材料保存期?3年。要求生物试剂与使用中特锐培养仪匹配。 | 26.5元 | |
7 | 环氧*烷灭菌指示卡 | 200 | 条 | 放置于胆道镜、导光束、摄像导线、呼吸机膜肺等不耐高温不耐湿器械、物品的包内，用于观察环氧*烷灭菌物品包内灭菌效果。是使用者判断灭菌包是否可以使用的标识。 | 1.1元 |
（具体需求以实际需求为准）
报名时限：公示之日起3日内
请各品牌厂家、代理商见本公告后，将资料盖章扫描件发至设备科邮箱进行报名，望相互转告。具体议价时间另行通知。
设备科邮箱：*@*q.com（邮件及附件 (略) 名称）
报名必备证件（需加盖公章）：
1.（首页）报名公司所报项目名称、项目联系人、联系电话、电子邮箱等；
2.相关报价单及相关业绩及成交记录；
2.1报价单格式：
报价单 | |||||||||||
产品名称（注册证名称） | 生产厂家 | 注册证号 | 规格型号 | 级别 | 医保编码（27位） | 单位 | 挂网价（元） | 供应价（元） | 供应商 | 挂网类型 | 成交记录 |
I级、II级、III级 | |||||||||||
注：1.优先挂网品种；2.附产品使用说明书。 | |||||||||||
3.医疗器械类：
3.1代理公司营业执照、医疗器械经营许可证；
3.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件；
3.3（非必备）生产厂家授权书、生产企业营业执照、生产企业医疗器械经营许可证、医疗器械注册证；
4.非医疗类：
4.1《营业执照》、《资质证书》等相关证件；
4.2法定代表人授权书、法定代表人及授权代表人身份证复印件。
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