一次性使用可控式吸痰管等医用耗材采购公告
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一次性使用可控式吸痰管等医用耗材采购公告
| 分包内容 | 预算金额 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 热敏胶片 | 0.00 | 1.0 | 批 | 详见采购文件 |
| 分包内容 | 预算金额 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 吗啡检测试剂盒 | 0.00 | 1.0 | 批 | 详见采购文件 |
| 分包内容 | 预算金额 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 一次性使用可控式吸痰管 | 0.00 | 1.0 | 批 | 详见采购文件 |
参与采购活动的供应商需满足以下条件
一、供应商资格条件
供应商是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。以下简称供应商。合格的供应商应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件：
1、供应商为所投货物的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（进口除外）;供应商非所投货物的制造商时，还应提供《医疗器械经营许可证》(适用第三类医疗器械)或者《第二类医疗器械经营备案凭证》(适用第二类医疗器械)。
2、产品提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国进口医疗器械注册证明》（进口器械）（适用第二、三类医疗器械），或《医疗器械备案凭证》（适用第一类国产医疗器械）。特种设备提供特种设备生产许可证等扫描件。
3、响应产品属于医用试剂、耗材的还需具有医用试剂、耗材生产企业质检部门医用试剂、耗材检验报告书等全套资料。
4、投标产品若属于进口器械的，需提供制造商或中国境内授权代理授权书和 《口岸药检所检验报告书》。国产产品招标时厂家授权不作为资格要求，但是合同签订时，必须提供厂家授权。
获取文件期限:**日 至 **日
文件购买费:0.00元
获取文件地点：在“行采家”平台（http://**）自行下载采购文件
方式或事项：
1、凡有意参加耗材采购的供应商应通过“行采家”平台（http://**）进行注册，成为行采家平台供应商。
2、公告时间：发布之日**日至**日14:30前。
3、纸质响应文件递交时间：**日14:00-14:30（北京时间）。
4、响应文件递交地点： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心小会议室。
询价响应文件递交开始时间： **日 14:00
询价响应文件递交结束时间： **日 14:30
询价响应文件递交地点： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心小会议室
询价时间： **日 14:30
询价地点： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心小会议室
1、采购人： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心
采购经办人：罗尹
采购人电话：*
采购人地址：重庆南岸区南山街道崇文路81号
| 分包内容 | 预算金额 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 热敏胶片 | 0.00 | 1.0 | 批 | 详见采购文件 |
| 分包内容 | 预算金额 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 吗啡检测试剂盒 | 0.00 | 1.0 | 批 | 详见采购文件 |
| 分包内容 | 预算金额 | 数量 | 单位 | 简要技术要求 |
|---|---|---|---|---|
| 一次性使用可控式吸痰管 | 0.00 | 1.0 | 批 | 详见采购文件 |
参与采购活动的供应商需满足以下条件
一、供应商资格条件
供应商是指向采购人提供货物、工程或者服务的法人、其他组织或者自然人。以下简称供应商。合格的供应商应首先符合政府采购法第二十二条规定的基本条件，同时符合根据该项目特殊要求设置的特定资格条件。
（一）基本资格条件
1、具有独立承担民事责任的能力；
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度；
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力；
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录；
5、参加政府采购活动前三年内，在经营活动中没有重大违法记录；
6、法律、行政法规规定的其他条件。
（二）特定资格条件：
1、供应商为所投货物的制造商时，提供《医疗器械生产许可证》（进口除外）;供应商非所投货物的制造商时，还应提供《医疗器械经营许可证》(适用第三类医疗器械)或者《第二类医疗器械经营备案凭证》(适用第二类医疗器械)。
2、产品提供有效期内的《中华人民共和国医疗器械注册证》或《中华人民共和国进口医疗器械注册证明》（进口器械）（适用第二、三类医疗器械），或《医疗器械备案凭证》（适用第一类国产医疗器械）。特种设备提供特种设备生产许可证等扫描件。
3、响应产品属于医用试剂、耗材的还需具有医用试剂、耗材生产企业质检部门医用试剂、耗材检验报告书等全套资料。
4、投标产品若属于进口器械的，需提供制造商或中国境内授权代理授权书和 《口岸药检所检验报告书》。国产产品招标时厂家授权不作为资格要求，但是合同签订时，必须提供厂家授权。
获取文件期限:**日 至 **日
文件购买费:0.00元
获取文件地点：在“行采家”平台（http://**）自行下载采购文件
方式或事项：
1、凡有意参加耗材采购的供应商应通过“行采家”平台（http://**）进行注册，成为行采家平台供应商。
2、公告时间：发布之日**日至**日14:30前。
3、纸质响应文件递交时间：**日14:00-14:30（北京时间）。
4、响应文件递交地点： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心小会议室。
询价响应文件递交开始时间： **日 14:00
询价响应文件递交结束时间： **日 14:30
询价响应文件递交地点： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心小会议室
询价时间： **日 14:30
询价地点： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心小会议室
1、采购人： (略) 南岸区南山街道社区卫生服务中心
采购经办人：罗尹
采购人电话：*
采购人地址：重庆南岸区南山街道崇文路81号
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