玉溪市红塔区高仓卫生院玉溪市红塔区高仓卫生院心脑血管救治站输液泵采购项目
玉溪市红塔区高仓卫生院玉溪市红塔区高仓卫生院心脑血管救治站输液泵采购项目
预算金额:¥6000 元
采购方式:询比采购
浏览次数:15
输液泵技术参数 一、产品功能 1、≥4.3寸触摸液晶屏,对比度高,可视效果好,带上手套也能设置操作; 2、采用超声检测技术,可探测气泡并报警; 3、内置报警功能; 4、使用外置电源适配器,消除内置开关电源安全隐患,设备更轻更安全更便携; 5、WIFI无线连接; 6、内含可充电锂电池,容量高,电池运行长达6小时,便于病人转运与意外断电处理; 7、采用超声检测技术,可探测气泡并报警; 8、输液预置完成报警后自动将流速调整到KVO流速; 9、药库在线升级,支持个性化定制; 10、内置DERS功能(Dose-error Reduction Software); 11、 (略) HIS系统连接; 二、技术参数 1.外形尺寸:≥119mmX84mmX159mm(长x宽x高); 2.重量:≥1.05Kg; 3.电源:网电电源:~100V-240V,50/60Hz,内部电池:可充电锂电池; 4.功率:≥55VA; 5.输液流速设定范围:0.01~2000.00mL/h,以0.01mL/h步进; 6.输液量预置范围:0~9999.99mL,以0.01mL步进。 |
服务周期:7天
报价方式:价格
评选方式:价格最低
服务实施地: (略) 红塔区高仓 (略) 延长线
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-08-19 08:00:00
发布时间:2024-08-13 09:57:03
采购编号:YNYXA*Z*
采购单位: (略) 红塔 (略)
供应商数量: 报名供应商不足二家流标。
是否需要上传响应文件:是
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
预算金额:¥6000 元
采购方式:询比采购
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输液泵技术参数 一、产品功能 1、≥4.3寸触摸液晶屏,对比度高,可视效果好,带上手套也能设置操作; 2、采用超声检测技术,可探测气泡并报警; 3、内置报警功能; 4、使用外置电源适配器,消除内置开关电源安全隐患,设备更轻更安全更便携; 5、WIFI无线连接; 6、内含可充电锂电池,容量高,电池运行长达6小时,便于病人转运与意外断电处理; 7、采用超声检测技术,可探测气泡并报警; 8、输液预置完成报警后自动将流速调整到KVO流速; 9、药库在线升级,支持个性化定制; 10、内置DERS功能(Dose-error Reduction Software); 11、 (略) HIS系统连接; 二、技术参数 1.外形尺寸:≥119mmX84mmX159mm(长x宽x高); 2.重量:≥1.05Kg; 3.电源:网电电源:~100V-240V,50/60Hz,内部电池:可充电锂电池; 4.功率:≥55VA; 5.输液流速设定范围:0.01~2000.00mL/h,以0.01mL/h步进; 6.输液量预置范围:0~9999.99mL,以0.01mL步进。 |
服务周期:7天
报价方式:价格
评选方式:价格最低
服务实施地: (略) 红塔区高仓 (略) 延长线
联系人:点击查看>>
报名结束时间:2024-08-19 08:00:00
发布时间:2024-08-13 09:57:03
采购编号:YNYXA*Z*
采购单位: (略) 红塔 (略)
供应商数量: 报名供应商不足二家流标。
是否需要上传响应文件:是
供应商资格:一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定,且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求:无。
三、特定的资格要求:供应商如果是代理商或经销商,须提供医疗器械经营许可/备案证,所投产品制造商医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件;供应商如果是制造商,须提供医疗器械生产许可/备案证(制造商工商注册地在中华人民共和国境外的,不做此要求)、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可/备案证生产或经营范围须覆盖所投第二、三类医疗器械(扫描件加盖电子公章。根据中华人民 (略) 令第739号《医疗器械监督管理条例》和国家药品监督管理局《医疗器械分类目录》的规定,在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供,其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求)。
异议处理项:如有异议请电话咨询采购人,采 (略) 运营。
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