关于医用核磁共振成像系统2的阳光推介会公告
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关于医用核磁共振成像系统2的阳光推介会公告
重庆医科大学 (略)
医学装备阳光推介会公告
项目名称 | 医用核磁共振成像系统(2) | 方式 | 院内阳光推介会 | |||
联系地址 | (略) 永 (略) 439号 | 联系人 | 高艺 | |||
联系电话 | 023-* | |||||
报名及递交资质时限 | 2024年8月14日00：00至2024年8月16日24：00 （上班时间08：00—12：00及14：00—17：30） | |||||
报名资料递交方式 | 响应单位需在规定时间内将盖鲜章后的清晰纸质版报名资料通过顺丰邮寄或者现场递交给指定联系人（收件地址: (略) 永 (略) 439号设备科,高艺，023-*,请一定使用顺丰邮寄，拒收到付邮件)。 | |||||
项目开始介绍时间 | 待定 | |||||
品目 | 国产或进口 | 数量 | 备注 | |||
医用核磁共振成像系统(2) | / | 1套 | ||||
项目参与单位资质信誉要求及资质提交要求 | 一、资质和信誉要求 1.具有独立承担民事责任的能力。 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5.参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违纪记录。 二、资质材料提交要求 1.生产厂家的营业执照三证合一（副本）复印件，需加盖鲜章。 2.推介产品按照规定需要生产许可或备案的，需要提供生产许可证或备案凭证复印件，需加盖鲜章。 3.推介产品属于医疗器械注册或备案的，需要提供效期内注册证或备案凭证复印件，需加盖鲜章。 4.生产厂家授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件，需加盖鲜章。 5. 提供产品彩页。 | |||||
产品要求 | 符合附件要求。 | |||||
特别提示 | 报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。 | |||||
附件：
医用核磁共振成像系统(2)阳光推介功能需求
一、产品需求清单
序号 | 产品名称 | 购买数量 | 单位 | 备注 |
1 | 医用核磁共振成像系统(2) | 1 | 套 |
二、功能要求
1.全身各系统MRI平扫+增强。
2.全身各部位动、静脉血管成像。
3.特殊成像功能：脑功能成像（BOLD）、弥散张量成像（DTI）、磁敏感加权成像（SWI）、磁化率定量QSM、全身弥散成像、颅脑、心脏等灌注成像、波谱分析、MRCP、MRA、MRU、脊髓神经成像等。
4.磁场强度：≥3.0T,多源射频（≥1个射频源） (略) ,压缩感知技术,定量技术。
三、基本配置要求
1.配置主机一台、工作站3台，工作站要求：高级原厂影像后处理工作站（要求提供最新、最全的后处理工作站，包括神经分析软件、肿瘤分析软件、心脏分析软件等上述功能要求的软件系统）
2.配置相应成像图像的线圈。
3.配备高压注射器1台，配备无磁专用轮椅2套，推床2套，配备金属探测门一套，配置一线品牌精密空调和水冷机组各一套。
4.配置MRI前列腺智能分析软件、MRI脑结构智能分析软件、MR脑小血管智能病分析软件、MR脑静息态智能分析软件、CMR一站式心脏智能分析软件。
5.磁共振成像增强软件1套
四、质保期：≥5年。
重庆医科大学 (略)
医学装备阳光推介会公告
项目名称 | 医用核磁共振成像系统(2) | 方式 | 院内阳光推介会 | ||||||||
联系地址 | (略) 永 (略) 439号 | 联系人 | 高艺 | ||||||||
联系电话 | 023-* | ||||||||||
报名及递交资质时限 | 2024年8月14日00：00至2024年8月16日24：00 （上班时间08：00—12：00及14：00—17：30） | ||||||||||
报名资料递交方式 | 响应单位需在规定时间内将盖鲜章后的清晰纸质版报名资料通过顺丰邮寄或者现场递交给指定联系人（收件地址: (略) 永 (略) 439号设备科,高艺，023-*,请一定使用顺丰邮寄，拒收到付邮件)。 | ||||||||||
项目开始介绍时间 | 待定 | ||||||||||
品目 | 国产或进口 | 数量 | 备注 | ||||||||
医用核磁共振成像系统(2) | / | 1套 | |||||||||
项目参与单位资质信誉要求及资质提交要求 | 一、资质和信誉要求 1.具有独立承担民事责任的能力。 2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度。 3.具有履行合同所必须的设备和专业技术能力。 4.有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录。 5.参加政府采购活动近三年内，在经营活动中没有重大违纪记录。 二、资质材料提交要求 1.生产厂家的营业执照三证合一（副本）复印件，需加盖鲜章。 2.推介产品按照规定需要生产许可或备案的，需要提供生产许可证或备案凭证复印件，需加盖鲜章。 3.推介产品属于医疗器械注册或备案的，需要提供效期内注册证或备案凭证复印件，需加盖鲜章。 4.生产厂家授予推介人员的授权书和被授权人的身份证复印件，需加盖鲜章。 5. 提供产品彩页。 | ||||||||||
产品要求 | 符合附件要求。 | ||||||||||
特别提示 | 报名资料封面上需要注明项目名称、联系人、联系方式、qq邮箱号码以便接收推介会相关资料。 | ||||||||||
附件：
医用核磁共振成像系统(2)阳光推介功能需求
一、产品需求清单
序号 | 产品名称 | 购买数量 | 单位 | 备注 |
1 | 医用核磁共振成像系统(2) | 1 | 套 |
二、功能要求
1.全身各系统MRI平扫+增强。
2.全身各部位动、静脉血管成像。
3.特殊成像功能：脑功能成像（BOLD）、弥散张量成像（DTI）、磁敏感加权成像（SWI）、磁化率定量QSM、全身弥散成像、颅脑、心脏等灌注成像、波谱分析、MRCP、MRA、MRU、脊髓神经成像等。
4.磁场强度：≥3.0T,多源射频（≥1个射频源） (略) ,压缩感知技术,定量技术。
三、基本配置要求
1.配置主机一台、工作站3台，工作站要求：高级原厂影像后处理工作站（要求提供最新、最全的后处理工作站，包括神经分析软件、肿瘤分析软件、心脏分析软件等上述功能要求的软件系统）
2.配置相应成像图像的线圈。
3.配备高压注射器1台，配备无磁专用轮椅2套，推床2套，配备金属探测门一套，配置一线品牌精密空调和水冷机组各一套。
4.配置MRI前列腺智能分析软件、MRI脑结构智能分析软件、MR脑小血管智能病分析软件、MR脑静息态智能分析软件、CMR一站式心脏智能分析软件。
5.磁共振成像增强软件1套
四、质保期：≥5年。
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