根据《 (略) 卫生健康委员会政府采购需求管理制度（试行）》（昆卫财务发〔2024〕8号）文件规定， (略) (略) 近期采购预算单价200万元（含）以上的货物、服务项目或社会关注度较高的项目需求公示如下：

项目一：快速发药系统采购项目

设备名称：快速发药系统

项目概况： (略) (略) 需购买速发药系统， (略) 临床诊疗需求。

预算金额（万元）：400万元

数量：*台

采购标的需求参数：

一、技术部分

1. 整体要求

1.1药房管理系统1套；可进行门诊药房药品品规、库存、效期管理， (略) HIS系统进行对接交互，完成患者取药窗口分配； (略) 现有药房设备对接；可与报道叫号系统进行对接并优化药房取药效率。

1.2自动存药发药设备1台； (略) 当前及未来10年内的需求。

2. 药房管理系统要求

*2.1可与国内常用HIS系统、报道系统、药品自动化设备进行对接使用。

2.2可与HIS系统交互并平均分配患者到发药窗口。

2.3应能满足不同药房使用流程。

2.4应能对药房药品库存进行管理与优化，智能给出合理库存建议。

2.5具有效期管理功能，近效期药品提示。

2.6具有报表功能，药品库存流转分析及药品种类、效期、用量等职能分析。

3. 自动发药设备储存要求

3.1发药主机单元能同时自动处理盒装和瓶装药品，在日常使用中，设备能同时存放（安瓿瓶、特殊管控药品除外）≥80%门诊药品品规，以保证设备调试运行三个月内，自动发放的完整处方占日发总处方数≥80%，减少人工的调剂工作量。

*3.2发药主机单元（不含主机外的其他设备）整体储药量≥ 30000盒（瓶）（注：按药品外包装规格100*60*20mm均值计算）；且单台设备即可实现存储药品≥2500个品规，同时根据每种药品日发放高、低量的不同，保证所有品种在设备内的合理存量（投标文件中须提供设备储药装置结构的描述和具体参数，并提供存药量、品规数据的计算公式）。

3.3具有对设备内所存放的药品进行实时实物准确盘点功能，整机盘点时间≤60分钟。

*3.4设备自动实现药品存储空间最优化。在日常运行中，无需通过人工设置，设备能自动根据药品包装规格、空间储位情况，实时自动调整药品的存位，以达到存储空间的最佳利用。

4. 自动发药设备的发药要求

4.1整体设备发放处方日均处方量达到每天工作时间2500张（每处方按5种药品15盒药计算）。

*4.2设备对处方药品的发放差错（包括错发、多发、少发）率每天<0.5‰。（在设备试运行的1个月内，出现处方药品发放的差错现象大于该指标，按退机处理，投标人应承担由此引起的一切责任）。

4.3 HIS系统出现故障，药师可按处方信息从设备点选相应药品及数量，设备仍能按指定窗口自动发药。

4.4设备应自备UPS不间断电源，如果出现临时断电等原因，设备必需保障2小时内对药品数据的自动管理，并能为人工取药进行精确定位。

*4.5只要输入指令，无需人工干预，设备能对所指定任一药品实现自动出库，且不影响其他药品的库存，以便进行药品质量的抽查。

4.6设备对所发出的药品应具备充分的保护装置（或结构），避免发药过程对药品外包装所造成的损坏风险（请在投标文件中提供图示及说明）。

4.7发药出口设计需实现按药房发药需求自由设置，主机内机械手须可实现大于270度的旋转。（需提供视频或图片文件证明）

*4.8发药主机内需具备≥2把机械手，且每把机械手须具备单独的运行轨道，避免互相干扰。（需提供视频或图片文件证明）

*4.9设备自动实现药品的先进先发、近效期先发。

5. 自动发药机的补药要求

*5.1发药主机单元自带有自动补药系统，含人工扫描及全自动药品条码扫描，设备自动补药。

5.2整体设备补药速度≥1500盒/小时。

5.3能根据二维码信息有效实施对每个单包装药品的效期管理、追踪管理，并能提供无条码药品的补药方案。

*5.4发药主机单元另行配备有无人值守全自动补药系统，加装于发药主机，是用于辅助发药主机（除自带的进药系统外），以实现又一种更加自由的补药方式。每个单元的全自动补药系统应具备以下功能：

*5.4.1具备进药缓存药槽，可一次性任意倒入药品≥2000盒，且无品规数的限制。

*5.4.2在无人工任何干预下，自动抓取药品、自动扫描每盒药品条码信息、自动分拣并入库。

*5.4.3具备自动识别、自动检测药品信息，并能将信息错误的药品实施自动退药。

*5.4.4实现无人值守的全自动连续补药工作，整个补药过程无需人工配合、等待。

6. 自动发药机的控制系统要求

6.1与药房管理或HIS系统无缝连接，采用≥19吋液晶触摸屏，提供操作设备，双核，≥500G硬盘。无纸化药品调剂终端5个。

6.2控制软件为简体中文。

6.3实时监测设备内药品信息，已发放药品信息、待发药品信息等。

*6.4一键式退货功能：药师可一次性输入需要退出设备的所有（单品种或多品种）药品信息，设备会自动识别药品存放的位置，并自动、准确地对特定药品实施一次性退药工作。且不影响其他药品的库存，以便进行药品质量的抽查。

6.5具备全程信息记录，信息资料可保存≥3个月。

6.6具备数据自动安全备份和自动恢复功能。

7. 其他要求

7.1设备具有开机自检。

7.2设备主体外板采用环保材质，且运行稳定、可靠，保证连续运行6个月无硬件故障，保证平均每日报警处理次数≤2次。

7.3设备具有质量安全认证证书

7.4设备主机运行噪音≤50分贝，以保证使用环境

7.5提供中文操作手册。

7.6提供操作培训及维护人员培训

7.7为保证药品净化存贮，及时清除使用中产生的积灰，设备应具备有效的自动清洁功能；能对整机（或指定）的药品存储区域实现自动的清洁工作。（提供图示或相关材料证明）

7.8具备冷藏单元，容积大于650L，冷藏温度范围2-8℃，冷藏单元至少配三个温度传感器，实时监测温度变化，在设备主机正面设有温度显示元件，实时显示当前温度以及最低和最高温度。

二、商务部分

1.维保要求：所有设备原厂质保2年。

2.安装前服务：厂家协助我单位进行安装前的准备工作，提供门诊药房内部规划相关的布局图和安装资料，并作相应的指导，设备到货后，由设备工程师免费安装并为使用人员进行现场培训。

3.安装完成后续服务：专职应用工程师上门进行培训，包括药品盘点、入库、退货、保养等工作的软、硬件操作；提供应急处理方案及培训、提供机器学， m/z 609→ 195，信噪比≥500,000：1； ESI–：1pg 氯霉素， m/z 321→ 152，信噪比≥250,000：1；

3.6动态范围： 6~7 个数量级；

*3.7气体：雾化气、鞘气、反吹气、碰撞气均为同一纯度的氮气，全机仅需一路气。

3.8离子源参数

*3.8.1最新技术的喷射流ESI源，相比传统 ESI 源信号提升不少于5倍，离子化效率提高不少于10%；

3.8.2 360 °环形高温雾化气+鞘气辅助离子化，加热温度≥400℃ ;

3.8.3 离子源喷雾针 90 °垂直于离子入口，最大程度去除中性粒子干扰，提高抗污染能力，降低仪器的生物污染；

*3.8.4 离子入口为毛细管设计， 抗污染能力强，无需卸真空即可进行清洁维护。

4.质量分析器参数

*4.1 采用扭旋渐缩双六极杆离子导入系统，保证在 80mm 距离内气压降低 5 个数量级，消除质量歧视，提高离子传输效率；

4.2 在四极杆前后采用超微离子滤片(1mm)，消除节点效应，提高离子传输效率。

*4.3 质量分析器为双曲面设计，可控温至100℃，以保证电场稳定性以及抗污染能力。

*4.4 碰撞池采用扭旋渐缩六极杆设计，内部充有涡旋气流，保证无记忆效应；

*4.5 检测器采用可插拔式电子倍增器，使用寿命长，更换方便。

5.软件功能

5.1 同一软件平台实现对液相色谱和质谱的控制，能够充分保证系统的整体性能以及应用、培训、维护等的简易性。尤其是具有硬件状态实时检测，具有维护反馈预警系统，可自动提醒仪器须维护的零件项目。

5.2 工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能。

6.临床检测功能

仪器内置临床检测项目成熟方法包，包括：

6.1 样品采集方法包；

6.2 数据处理方法包，简单培训即可完成临床检测全流程操作，实现一键式样品采集+数据分析。

二、配置要求

1.三重四级杆串联质谱仪1套

（1）工作站1套（配置不低于：HP 服务器级工作站，Intel 4 核 CPU,8GB 内存，2×500GB 硬盘(一个备份),独立显卡，Microsoft WIN10操作系统，HP 24寸液晶显示屏）

（2）氮气发生器1台（氮气纯度≥0.999，输出流量：≥42L/min，输出压力：50～110psi)

（3）UPS不间断电源1台（延时≥60min 额定电压6KVA）

（4）控制及分析软件1套

（5）超声波清洗器1台（频率≥40KHZ，温度：室温～80℃）

（6）氮吹仪1台（样品位>9,使用试管范围(标配):10-30mm; 控温精度:2℃左右; (5) 气体流量:0-10 lpm）

（7）移液器（2500-5000uL、20-200μL、10-100μL、100 -1000μL、0.5-10μL）各一把

（8）试剂冰箱（-20℃，＞600L)1台

（9）自动涡旋混合仪1台

（10）高速冷冻离心机1台

（11）标本离心机1台（定时款，采血管*24）

（12）生物安全柜1台

（13）超低温冰箱-80℃（＞330L）1台

（14）移液器挂架1个（5支挂）

（15）96孔离心管架1个

（16）多通道荧光定量分析仪

2.装机三重四级杆串联质谱仪仪器生产日期不能超过6个月。

*3.色谱仪、质谱仪必须为同一品牌、同一厂家生产。

三、售后服务

1.安装验收期间，对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，包括仪器原理 、使用方法、维护方法等；

*2.安装验收后，需派遣一名驻场专业临床质谱检验人员，时间≥3 个月，进行检验项目全流程建立、检验样本操作、人员培训、实验室运行维护等；

3. 仪器在安装、调试通过后，具有2年的免费保修期；保修期内，提供≥4 次/年的维护保养；保修期后，保证长期供应原厂零配件和正常的售后服务；保证开机率≥98%（按每周连续工作50小时，每年工作时间250天计算）,使用年限应>15年；保障 7×24 小时响应和支持，保障样本检测不中断；故障响应速度<2小时，故障排除时间<24小时，配件更换时间<72小时。

4. 设备所需耗材（试剂包）价格应低于项目收费标准6折。

5.医学支持：提供团队进行报告解读、干预方案、临床问题解答等专业医学支持；

6.项目定制：具备研发和实验室团队支持定制化检测项目开发、验证、临床应用；

7.科研支持：具备科研团队支持蛋白质组学、代谢组学脂质组学等方向科学研究。

8.本次采购项目需包含与HIS系统及其他第三方的所有接口费用（HIS系统为厦门智业）。

本次需求公示时间为：**日至**日。

如对上述采购需求有异议的，可在公示时间截止前将书面意见反馈给采购人，未提供书面意见的不予受理。

采购人联系方式如下：

采购人： (略) (略)

地址： (略) 人民东路245号

联系人：吕老师、杨老师

电话： 0871- *

监督电话：0871-*

根据《 (略) 卫生健康委员会政府采购需求管理制度（试行）》（昆卫财务发〔2024〕8号）文件规定， (略) (略) 近期采购预算单价200万元（含）以上的货物、服务项目或社会关注度较高的项目需求公示如下：

项目一：快速发药系统采购项目

设备名称：快速发药系统

项目概况： (略) (略) 需购买速发药系统， (略) 临床诊疗需求。

预算金额（万元）：400万元

数量：*台

采购标的需求参数：

一、技术部分

1. 整体要求

1.1药房管理系统1套；可进行门诊药房药品品规、库存、效期管理， (略) HIS系统进行对接交互，完成患者取药窗口分配； (略) 现有药房设备对接；可与报道叫号系统进行对接并优化药房取药效率。

1.2自动存药发药设备1台； (略) 当前及未来10年内的需求。

2. 药房管理系统要求

*2.1可与国内常用HIS系统、报道系统、药品自动化设备进行对接使用。

2.2可与HIS系统交互并平均分配患者到发药窗口。

2.3应能满足不同药房使用流程。

2.4应能对药房药品库存进行管理与优化，智能给出合理库存建议。

2.5具有效期管理功能，近效期药品提示。

2.6具有报表功能，药品库存流转分析及药品种类、效期、用量等职能分析。

3. 自动发药设备储存要求

3.1发药主机单元能同时自动处理盒装和瓶装药品，在日常使用中，设备能同时存放（安瓿瓶、特殊管控药品除外）≥80%门诊药品品规，以保证设备调试运行三个月内，自动发放的完整处方占日发总处方数≥80%，减少人工的调剂工作量。

*3.2发药主机单元（不含主机外的其他设备）整体储药量≥ 30000盒（瓶）（注：按药品外包装规格100*60*20mm均值计算）；且单台设备即可实现存储药品≥2500个品规，同时根据每种药品日发放高、低量的不同，保证所有品种在设备内的合理存量（投标文件中须提供设备储药装置结构的描述和具体参数，并提供存药量、品规数据的计算公式）。

3.3具有对设备内所存放的药品进行实时实物准确盘点功能，整机盘点时间≤60分钟。

*3.4设备自动实现药品存储空间最优化。在日常运行中，无需通过人工设置，设备能自动根据药品包装规格、空间储位情况，实时自动调整药品的存位，以达到存储空间的最佳利用。

4. 自动发药设备的发药要求

4.1整体设备发放处方日均处方量达到每天工作时间2500张（每处方按5种药品15盒药计算）。

*4.2设备对处方药品的发放差错（包括错发、多发、少发）率每天<0.5‰。（在设备试运行的1个月内，出现处方药品发放的差错现象大于该指标，按退机处理，投标人应承担由此引起的一切责任）。

4.3 HIS系统出现故障，药师可按处方信息从设备点选相应药品及数量，设备仍能按指定窗口自动发药。

4.4设备应自备UPS不间断电源，如果出现临时断电等原因，设备必需保障2小时内对药品数据的自动管理，并能为人工取药进行精确定位。

*4.5只要输入指令，无需人工干预，设备能对所指定任一药品实现自动出库，且不影响其他药品的库存，以便进行药品质量的抽查。

4.6设备对所发出的药品应具备充分的保护装置（或结构），避免发药过程对药品外包装所造成的损坏风险（请在投标文件中提供图示及说明）。

4.7发药出口设计需实现按药房发药需求自由设置，主机内机械手须可实现大于270度的旋转。（需提供视频或图片文件证明）

*4.8发药主机内需具备≥2把机械手，且每把机械手须具备单独的运行轨道，避免互相干扰。（需提供视频或图片文件证明）

*4.9设备自动实现药品的先进先发、近效期先发。

5. 自动发药机的补药要求

*5.1发药主机单元自带有自动补药系统，含人工扫描及全自动药品条码扫描，设备自动补药。

5.2整体设备补药速度≥1500盒/小时。

5.3能根据二维码信息有效实施对每个单包装药品的效期管理、追踪管理，并能提供无条码药品的补药方案。

*5.4发药主机单元另行配备有无人值守全自动补药系统，加装于发药主机，是用于辅助发药主机（除自带的进药系统外），以实现又一种更加自由的补药方式。每个单元的全自动补药系统应具备以下功能：

*5.4.1具备进药缓存药槽，可一次性任意倒入药品≥2000盒，且无品规数的限制。

*5.4.2在无人工任何干预下，自动抓取药品、自动扫描每盒药品条码信息、自动分拣并入库。

*5.4.3具备自动识别、自动检测药品信息，并能将信息错误的药品实施自动退药。

*5.4.4实现无人值守的全自动连续补药工作，整个补药过程无需人工配合、等待。

6. 自动发药机的控制系统要求

6.1与药房管理或HIS系统无缝连接，采用≥19吋液晶触摸屏，提供操作设备，双核，≥500G硬盘。无纸化药品调剂终端5个。

6.2控制软件为简体中文。

6.3实时监测设备内药品信息，已发放药品信息、待发药品信息等。

*6.4一键式退货功能：药师可一次性输入需要退出设备的所有（单品种或多品种）药品信息，设备会自动识别药品存放的位置，并自动、准确地对特定药品实施一次性退药工作。且不影响其他药品的库存，以便进行药品质量的抽查。

6.5具备全程信息记录，信息资料可保存≥3个月。

6.6具备数据自动安全备份和自动恢复功能。

7. 其他要求

7.1设备具有开机自检。

7.2设备主体外板采用环保材质，且运行稳定、可靠，保证连续运行6个月无硬件故障，保证平均每日报警处理次数≤2次。

7.3设备具有质量安全认证证书

7.4设备主机运行噪音≤50分贝，以保证使用环境

7.5提供中文操作手册。

7.6提供操作培训及维护人员培训

7.7为保证药品净化存贮，及时清除使用中产生的积灰，设备应具备有效的自动清洁功能；能对整机（或指定）的药品存储区域实现自动的清洁工作。（提供图示或相关材料证明）

7.8具备冷藏单元，容积大于650L，冷藏温度范围2-8℃，冷藏单元至少配三个温度传感器，实时监测温度变化，在设备主机正面设有温度显示元件，实时显示当前温度以及最低和最高温度。

二、商务部分

1.维保要求：所有设备原厂质保2年。

2.安装前服务：厂家协助我单位进行安装前的准备工作，提供门诊药房内部规划相关的布局图和安装资料，并作相应的指导，设备到货后，由设备工程师免费安装并为使用人员进行现场培训。

3.安装完成后续服务：专职应用工程师上门进行培训，包括药品盘点、入库、退货、保养等工作的软、硬件操作；提供应急处理方案及培训、提供机器学， m/z 609→ 195，信噪比≥500,000：1； ESI–：1pg 氯霉素， m/z 321→ 152，信噪比≥250,000：1；

3.6动态范围： 6~7 个数量级；

*3.7气体：雾化气、鞘气、反吹气、碰撞气均为同一纯度的氮气，全机仅需一路气。

3.8离子源参数

*3.8.1最新技术的喷射流ESI源，相比传统 ESI 源信号提升不少于5倍，离子化效率提高不少于10%；

3.8.2 360 °环形高温雾化气+鞘气辅助离子化，加热温度≥400℃ ;

3.8.3 离子源喷雾针 90 °垂直于离子入口，最大程度去除中性粒子干扰，提高抗污染能力，降低仪器的生物污染；

*3.8.4 离子入口为毛细管设计， 抗污染能力强，无需卸真空即可进行清洁维护。

4.质量分析器参数

*4.1 采用扭旋渐缩双六极杆离子导入系统，保证在 80mm 距离内气压降低 5 个数量级，消除质量歧视，提高离子传输效率；

4.2 在四极杆前后采用超微离子滤片(1mm)，消除节点效应，提高离子传输效率。

*4.3 质量分析器为双曲面设计，可控温至100℃，以保证电场稳定性以及抗污染能力。

*4.4 碰撞池采用扭旋渐缩六极杆设计，内部充有涡旋气流，保证无记忆效应；

*4.5 检测器采用可插拔式电子倍增器，使用寿命长，更换方便。

5.软件功能

5.1 同一软件平台实现对液相色谱和质谱的控制，能够充分保证系统的整体性能以及应用、培训、维护等的简易性。尤其是具有硬件状态实时检测，具有维护反馈预警系统，可自动提醒仪器须维护的零件项目。

5.2 工作站及软件具备数据采集、数据处理、定性定量分析、建立数据库、谱库检索等功能。

6.临床检测功能

仪器内置临床检测项目成熟方法包，包括：

6.1 样品采集方法包；

6.2 数据处理方法包，简单培训即可完成临床检测全流程操作，实现一键式样品采集+数据分析。

二、配置要求

1.三重四级杆串联质谱仪1套

（1）工作站1套（配置不低于：HP 服务器级工作站，Intel 4 核 CPU,8GB 内存，2×500GB 硬盘(一个备份),独立显卡，Microsoft WIN10操作系统，HP 24寸液晶显示屏）

（2）氮气发生器1台（氮气纯度≥0.999，输出流量：≥42L/min，输出压力：50～110psi)

（3）UPS不间断电源1台（延时≥60min 额定电压6KVA）

（4）控制及分析软件1套

（5）超声波清洗器1台（频率≥40KHZ，温度：室温～80℃）

（6）氮吹仪1台（样品位>9,使用试管范围(标配):10-30mm; 控温精度:2℃左右; (5) 气体流量:0-10 lpm）

（7）移液器（2500-5000uL、20-200μL、10-100μL、100 -1000μL、0.5-10μL）各一把

（8）试剂冰箱（-20℃，＞600L)1台

（9）自动涡旋混合仪1台

（10）高速冷冻离心机1台

（11）标本离心机1台（定时款，采血管*24）

（12）生物安全柜1台

（13）超低温冰箱-80℃（＞330L）1台

（14）移液器挂架1个（5支挂）

（15）96孔离心管架1个

（16）多通道荧光定量分析仪

2.装机三重四级杆串联质谱仪仪器生产日期不能超过6个月。

*3.色谱仪、质谱仪必须为同一品牌、同一厂家生产。

三、售后服务

1.安装验收期间，对用户进行仪器的基本操作和日常维护的现场培训，包括仪器原理 、使用方法、维护方法等；

*2.安装验收后，需派遣一名驻场专业临床质谱检验人员，时间≥3 个月，进行检验项目全流程建立、检验样本操作、人员培训、实验室运行维护等；

3. 仪器在安装、调试通过后，具有2年的免费保修期；保修期内，提供≥4 次/年的维护保养；保修期后，保证长期供应原厂零配件和正常的售后服务；保证开机率≥98%（按每周连续工作50小时，每年工作时间250天计算）,使用年限应>15年；保障 7×24 小时响应和支持，保障样本检测不中断；故障响应速度<2小时，故障排除时间<24小时，配件更换时间<72小时。

4. 设备所需耗材（试剂包）价格应低于项目收费标准6折。

5.医学支持：提供团队进行报告解读、干预方案、临床问题解答等专业医学支持；

6.项目定制：具备研发和实验室团队支持定制化检测项目开发、验证、临床应用；

7.科研支持：具备科研团队支持蛋白质组学、代谢组学脂质组学等方向科学研究。

8.本次采购项目需包含与HIS系统及其他第三方的所有接口费用（HIS系统为厦门智业）。

本次需求公示时间为：**日至**日。

如对上述采购需求有异议的，可在公示时间截止前将书面意见反馈给采购人，未提供书面意见的不予受理。

采购人联系方式如下：

采购人： (略) (略)

地址： (略) 人民东路245号

联系人：吕老师、杨老师

电话： 0871- *

监督电话：0871-*